Патенты с меткой «азотосодержащих»

Номер патента: 13026

Опубликовано: 31.03.1930

Авторы: Траутнер, Шмидт

МПК: C07C 143/64

Метки: азотосодержащих, антрахинона, производных

...раствор синеет и начинается отделение моносульфокислоты. Для более полного отделения к раствору прибавляют поваренной соли и охлаждают его. Свободную моносульфокислоту можно также отде- дить подкислением теплого раствора с последующим остыванием его. Из свободной моносульфокпслоты известным способомПредмет патента Н. П. А. Таа, Ридрогр. Упр, Удравд. В,.М, Сил РККА. Ленинград, здание Гл, Адинралтейств а. можно получить хорошо кристаллизующуюся анилиновую соль,П р и м е р 2. Растворяют ди-(метиламино)-антраруфиндисульфокислоту в 1000 вес. ч. воды при 60 при прибавлении раствора ЗО вес. ч, кристаллической соды в100 вес. ч, воды, затем прибавляют 25 вес. ч. гидросульфита (82 оо-ного), при чем зелено-синий цвет раствора переходит в...

Номер патента: 13277

Опубликовано: 31.03.1930

Автор: Сметкин

МПК: C05F 9/00

Метки: азотосодержащих, удобрений

...бикарбонатыэтот раствор можетрично для целейдобавки извести или П нта. т п ото содержащих енных заводов, чную жидкость, шивании шкур выпавший кеполучения а отбросов коже ся тем, что щел при обезвола кислотами иособа по п. 1, ачестве кислот оту илн углеыполнения тем, что в нистую к огр, Унр, Управл. В,-М. Сил РККАЛенин Т ание Гд. Адмиралтейс Предлагаемое изобретение имеет целью получение азотосодержащих удобрений из остающейся при обезволашивании шкур щелочной жидкости. Для этого щелочную жидкость с растворенным в ней волосом обрабатывают или сернистой кислотой или углекислотой. При этом растворенный кератин выпадает в, осадок и вместе с полуразрушенным волосом легко отделяется пу,тем отстаивания или фильтрования на грубых фильтрах и...

Номер патента: 44861

Опубликовано: 31.10.1935

Авторы: Альберт, Никодем

МПК: C05F 11/02

Метки: азотосодержащих, удобрений

...для поддержания температуры. Регулировать температуру можно изменением количества воздуха или его состава. Ча,ть теплоты, выделяемой при реакции, может быть использована также для выпаривания воды, содержащейся в исходном материале. Окисление может предшествовать связыванию аммиака. Однако, наиболее целесообразным оказалось лроводить обе реакции одновременно. В этом случае над исходным материалом проводят при определенной температуре смесь аммиака с воздухом и так подбирают концентрацию аммиака, чтобы газ, покидающий пространство, где происходит реакция, был свободен от аммиака. В иных случаях оказывается необходимым производить добавки положительных или отрицатель. ных катализаторов, чем регулируется скорость окисления, однако...

Номер патента: 488135

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Брызгало, Косменко, Семенов

МПК: G01N 31/10

Метки: азота, азотосодержащих, вод, количественного, органических, природных, соединениях

...серебра. П р и м е р. В кварцевую пробирку с притертой пробкой (длиной 200 мм, диаметром15 мм) помещают исследуемую пробу, добавляют 15 мг сернокислого серебра в виде сухой навески и облучают 40 мин. По истечении времени пробу охлаждают, разбавляютв два в т раза дистиллированной водой,пропускают через редуктор с омедненнымкадмием и определяют сумму нитрат-нитрит 10 ных ионов, образованных в результате окисления азотсодержащих органических соединений, с реактивом Грисса или с М-нафтилэтилендиаминдигидрохлоридом и сульфаниловойкислотой,15Присутствие в растворе ионов серебра невлияет на работу редуктора, предназначенного для восстановления нитратов до нитри тов,Параллельную пробу облучают последовательно 2 ч в кислой среде (рН 4) и 3 ч в...

Номер патента: 514857

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Виноградова, Коршак, Силинг, Соловьев

МПК: C08G 73/06

Метки: азотосодержащих, полимеров

...трубкой для подачи инертногогаза и хлоркальциевой трубкой, Растворохлаждают смесью ацетон - сухой лед доо(0,0050 г моль) герефгалоилхлорида, расворенного в 2 мл безводного диметилацетамида, поднимают температуру реакционнойосмеси до 0 С и.выдерживают при этой тем.пературе реакционную смесь в токе инертного газа при перемешивании 2 час, Полу 15ченный полимер осаждают, выливая реакционную массу в метанол при перемешивании,выпавший полимер отфильтровываюг, эксграгируют метанолом и сушат,Выход полимера 90% ог теоретического.Приведенная вязкость (р) в-мео пРгилпирролидоне при 25 С составляет0,36 дл/г,Полученный полимер растворим на холоду в диметилформамиде димегилацегамиде,55-метилпирролидоне, Температура началаразложения полимера при...

Номер патента: 520377

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Воробьев, Изынеев, Коршак, Мазуревский, Могнонов, Черкасов, Черский

МПК: C08G 73/18

Метки: азотосодержащих, полиариленгетероциклов

...и дифениловые эфиры кислот берутся в эквимолекудярном соотношении, а фениловый эфир 3,4 - диами" 3 нобензой кислоты - в любом молярном соот-. ношении, йрвдпочтительно в пределах 0,01 - 0,99 моль.Реакцию полигвтвроцикдоконденсации в расплаве проводят следующим образом. Эв Ф Эквимолекулярные кодичества бисфенилвнриамина, дифенилового эфира дикарбоновой кислоты и необходимое количество фенидового эфира 3,4- диаминобензойной кислоты наг-ревают в токе инертного газа при темпераотуре 280- 320 С. Перед началом реакции смесь исходных веществ тщательно измель-, чают, перемешивают и продувают инертным газом. Реакционную пробирку помещают вконденсационную печь, предварительно наго фретую до 200-220 С. Затем реакционную ределенной температуры...

Номер патента: 582301

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Косырев, Логинов, Мелькумов

МПК: C21C 7/06

Метки: азотосодержащих, модифицирования, раскисления, сплавов, сталей

...пределах, определяется химическим составом выплавляемого металла, При добавке а;поминия, равной менее 0,1 предела растворимости азота в расплавс, положительное влияние алюминия незначительно, а при добавках выше предела растворимости азота алюминий связывает азот в грубые нитрцды в расплавс и снижает прочностные и пластические характеристики готового металла,% 80 78 35 35 7374 42 52 54 20 21 20 35 35 17 14 20 18 31 27 850 3,9 4,0 40 41 44 42 237,5 1250 П р и м е ч а н и е: В числителе в д металла, полученного по предлагаемой технологии, в знаменателе визвестной. Фор мула изобретения Составитель И. Чепикова Техред Н, Рыбкина Корректор Л. Брахиина Редактор 3. Ходакова Заказ 2592/11 Изд. Зз 952 Тираж 693 НПО Государственного...

Номер патента: 582765

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Дьердь, Лайош, Ласло, Чаба, Эгон

МПК: A61K 31/4375, A61K 31/4745, C07D 471/06 ...

Метки: азотосодержащих, полициклических, соединений, солей

...например путемперекристаллизации. Для перекристаллизации в качестве растворителя могут применяться, например, алифатические спирты, типа метанола и эта 4 О нола, кетоны, например алифатическивспирты, типа метанола и этанола, ке"тоны, например ацетон, а также алифатические сложные эфиры, в частностиалкилоные эфиры алканкарбоновых кис,р лот, например этилацетат, кроме тогопригодны нитрилы, например ацетонит"рил. Согласно предлагаемому способуполучают соединения Формулы 3. с ны".сокими выходами и в форме хорошор идентифицируемых веществ. Результатйэлементарного анализа хорошо совпадают с рассчитанными величинами,расположение полос инфракрасногоспектра характерных групп являетсяоднозначным доказательством соответствия получаемых...

Номер патента: 617043

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Кручинин, Чернявский

МПК: B01D 15/06

Метки: адсорбентов, азотосодержащих, органических, регенерации, соединений

...способом, по которому адсорбенг, содержащий азотосодержащие органические соединения, проду- ЗО конверсии озона основслоты остается на адсорпромывкой сначала раз слотой (во избежание адсорбента), а затем во6,17043 ТемпераСпособ Показатели эффективности тура,С предла- гаемый известный Лдсорбент разру. шается 72 55Степень регенераций, % 500 150 99,0 99,0 98,8 80 20 50- 20 98,9 500 150 100 69 0,2 12 372 500 150 П р и м е р 1. Через слой сульфокатионита КУ - 23 10/60 общей массой 24 г, содержащего 20% диметиламина от веса адсорбента, пропускают поток смеси, содержащей 5% озона, остальное воздух, со скоростью 0,5 л/мин птри температуре 150 С, Через 6 ч конверсия озона прекращается. Катионит промывают 10% -ной азотной кислотой в...

Номер патента: 621689

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Валгин, Доскин, Кацобашвили, Комаров

МПК: C08G 63/52

Метки: азотосодержащих, ненасыщенных, полиэфиров

...связующее отверждают перекисью бензоила при комнатной температуре. Время гелеобразования и физико-меха. нические показатели полиэфиров, полученных по предлагаемому способу, приведены в табл. 1.П р и м е р 2. Смесь, состоящую из 0,85 моль малеинового ангидрида, 0,15 моль адипиновой кислоты, 1,1 моль диэтиленгликоля, нагревают в токе азотаадо 180 С и через 30 мин вводят 0,02 моль аддукта К, далее поступают по примеру 1.Общая продолжительность синтеза 4 ч,40 вес,ч. полученного полиэфира, совмещенного с 60 вес.ч. диметакрилата триэтиленгликоля и отвержденного 2% перекиси бензоила, имеет теплостойкость по Вика 230 С, износ на истирание 4,9%.оП р и м е р 3. Смесь, состоящую из 0,85 моль малеинового ангидрида, О, 15 моль адипиновой...

Номер патента: 662556

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Благодатова, Дмитренко, Островский, Раскин, Самсонова

МПК: C07G 1/00

Метки: азотосодержащих, лигнина, производных

...поры различного размера. ПоЛуЧениелигнина с фиксированными положительно заряженными ионогенными аминогруппами и обладающего пористой структурой резко увеличивает сорбционные свойства целевого продукта,поскольку процесС сорбции осуществлй ется как по внешней поверхности, так и по высокоразвитой внутренней поверхности конечного продукта. Это позволяет использовать азотсодержащий целевой продукт в качестве высокоэффективного осветляющего агента для обработки растворов, содержащих физиологически активные вещества.Сущность изобретения состоит вследующем.Гидролизный лигнин загружают в аппарат, куда добавляют 15-25-ный раствор гидроокиси аммония (модуль4-10) и сульфит аммония в количестве 0,1-0,5 по весу к абсолютно сухомусырью. Содержимое...

Номер патента: 1384940

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Зуев, Скрябин

МПК: G01B 11/06

Метки: азотосодержащих, покрытий, толщины

...газообразного азота из покрытия его необходимо не просто разрушить, но и разложить как химическое соединение.Нижняя граница интервала плотности мощности определяет условия, при которых температурные покрытия достигают температуры разложения покрытия (в данном случае нитрида).Экспериментально были установлены зависимости величины аналитического сигнала азота от плотности мощности для покрытий различной толщины.Источником азота является лишь область покрытия, непосредственно подвергнутая лазерному нагреву, т.е. лежащая в зоне фокального пятна лазерного излучения.Зона имеет форму цилиндра, т.е.2(=Н.С4 и,где Я - количество выделившегося азота; до - диаметр фокального пятна; Н - толщина покрытия; С - концентрация азота в покрытии,так...

Номер патента: 1408341

Опубликовано: 07.07.1988

Авторы: Кочергинский, Осак

МПК: G01N 27/36

Метки: азотосодержащих, ионоселективный, катионов, органических, электрод

...рид, применяемый в качестве антиоксиданта. Используют фильтры с диаметром пор 0,1 мкм. Для создания рН 4 используют 200 мм ацетатный буфер, а для создания рН 8-100 мм трис-НС 150 буфер, Известная концентрация вещества во внутреннем буферном растворе соствляет 5,710 М, Зависимость.фэлектрического потенциала от логарифма концентрации препарата в измеряемом растворе в обоих случаях (при рН 4 и рН 8) является линейной при изменении концентрации от 5,710 до 5,710 М. Наклон электродной характеристики при рН 4 равен 55 мВ при десятикратном изменении концентрации препарата, т.е. приближается к теоретическому, При увеличении рН до 6,0 наклон практически не меняется. При рН 8 наклон этой зависимости существенно меньше и равняется 20 мВ на...

Номер патента: 1461463

Опубликовано: 28.02.1989

Авторы: Карташов, Кнауб, Кудрикова, Чернова

МПК: A61K 31/00, A61K 35/407

Метки: азотосодержащих, веществ, лекарственных

...выявлением целевого продукта гексаном. Выхол веществ, оо; но-шпа 81,0+-1,3, верзпамил 84,4+2,3; имизин 76,7-+-3,5. ществ - но-шпы, верапамилз и имизинз, перемешивают и оставляют при комнатной температуре на 2 ч. Затем добавляют 5,0 мл чистого ацетона, встряхивают на аппарате для встряхивания 10 мин, центрифугируют 5 мин при 2 5 тыс. об/мин и экстракты сливают во флаконы емкостью 20 мл.:1 кстракцию повторяют еще три раза, используя для этого 5,0 мл смеси ацетона и волы в соотношении 5:3. Ацетоноводные экстракты объединяют и добавляют по 10,0 г карбоната калия. Флаконы закрывают пробками, встряхивают и центрифугируют, как описано выше. Ацетоновый слой отделякт с помощью делительной воронки и добавляют 15,0 мл смеси гексана и эфира (1:1)...