Полимер 3, 3-бис-(тригидротетрафторпропоксиметилен) оксациклобутана для получения модифицированных полиуретанов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ь:осдитем ноОп ИСАЙ ИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз Советских Социалистических Реслублик(51) М. Кл.ОВСт 65/2 соединением заявкиосударственный номитетСовета Министров СССРоо делам изобретенийи открытий5) Дата опубликования писания 14,01. 7 С, Сухинин, Г. С. Кашкина, А. В, Кашки А. И. Крылов и Т, Л, Широких 72) Авторы изобрете ермский политехнический инстит(54) ПОЛИМЕР З,З-БИС-(ТРИГИДРОТЕТРАФТОРПРОПОКСИМЕТИЛЕН)-ОКСАЦИКЛОБУТАНА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯМОДИФИЦИРОВАННЫХ ПОЛИУРЕТА НОВ атионного катыизатора, натрехтористого бора, присОС,иэфирдиолы со степенью по= 2-20, которая регулируоавных условиях концентпод деиствием кпримео эфирататемпературе выш Получены поллимеризации ттется при поочих иэфирдиолов.Известны фторзам роизводные оксацик звестные соединени о высокой термосто пимерные 1. Однако ешенные по лобутана 1 я обладают статочи не мо кос пользоваться одификации полиуретав брет ниатка. Это изобре-(тригсацикло ь из е указанается тем,жен полиоопоксиформулы я - устранени а цель достиг тению, предло идротетрафторп бутана общей ного недост 28 то соглас ер З,З-би метилен л 1 -Н ОН ания ской гДе Я -СНЗОСН 2 СГ СГ 2т= 2-20, для получ н х полиуретанов.Полимеризация 3, 3-бисорпропоксиметилен)-окса кает в среде растворител е ициоов я(тригидротетра иклобутана пр я или без него Изобретение касается получения полиэфирдиолов, содержащих фторапкоксильньте заместители, именно полифторсодержащихпо оациеи мономера. Выход полимеоных продуктов 80-90%,Полученный полимер представляет собойбесцветную вязкую жидкость с мол.вес, 6920отемпература плавления полимера 55-60 С.Элементарный анализ ( в %);Вычислено: С 38,35; Н 3,93; Г 43,Найдено: С 38,2; Н 4,09; Г 43,29.оПоказатель преломления при 35 С 1,389,Термостойкость по методу ДТА 300.Полученный полимер предназначен д ямодификации полиуретанов с целью придим повышенной термостойкости, химичестойкости и гидрофобности.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу емкостью230 мл, снабженную мешалкой, термометром и хлоркальцевой трубкой, помещаютраствор 40 г (66,8 моль/л) сухого свежеперегнанного З,З-бис-(тригидротетрафторЗаказ 4911/389 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 3пропоксиметилен)-оксациклобутана в 17 мл сухого хлористого метилена. При энергичо ном перемешивании при температуре 18 С вводят шприцем 3% (0,49 моль/л) эфирата трехфтористого бора. Смесь выдерживают 20 час при этой температуре. Образовавшуюся вязкую смесь медленнно по каплям выливают в этиловый спирт. Выпавший полимер многократно промывают этиловым спиртом и вакуумуриуют до постоянного веса, щ Степень полимеризации полученного полиэфирдиола, определенная методом ацетилирования, равна 20. Выход 96%,П р и м е р 2. В трехгорлую колбуемкостью 250 мл, снабженную мешалкой, термометром и хлоркальцевой трубкой, помещают раствор 40 г (6,8 моль/л) сухогосвежеприготовленного 3,3-бис-(тригидротетрафторпропоксиметилен)-оксациклобутана в 17 мл сухого хлористого метилена. При Ю энергичном перемешивании при температуре 10 С вводят шприцем 3% (0,49 моль/л) эфирата треххлористого бора, Смесь выдерживают при этой температуре 20 час. Полимер осаждают из этилового спирта, громывают и вакуумируют. Степень полимеризации 20. Выход 80%.П р и м е р 3. Опыт проводят в аналоо гичных условиях, но при температуре 15 С, Степень полимеризации 20. Выход 91%. Формула изобретения Полимер 3, 3-бис-( тригидротетрафторпропоксиметилен) -оксациклобутана общей фор- мулы где М-СЙ,ОСН Су СГ Нт:2-20, для полученйя модифицированных полиуретанов,Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:1. Дж. Фурукава, Т. Саегуса "Полимеризация альдегидов и окисей", М., изд. "Мир", 1965, стр. 31 5-316.
СмотретьЗаявка
2116994, 08.01.1975
ПЕРМСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
СУХИНИН ВАЛЕНТИН СЕРГЕЕВИЧ, КАШКИНА ГАЛИНА СЕМЕНОВНА, КАШКИН АЛЬБЕРТ ВАСИЛЬЕВИЧ, КРЫЛОВ АЛЬБЕРТ ИОСИФОВИЧ, ШИРОКИХ ТАМАРА ЛЬВОВНА
МПК / Метки
МПК: C08G 65/22
Метки: 3-бис-(тригидротетрафторпропоксиметилен, модифицированных, оксациклобутана, полимер, полиуретанов
Опубликовано: 05.08.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-523910-polimer-3-3-bis-trigidrotetraftorpropoksimetilen-oksaciklobutana-dlya-polucheniya-modificirovannykh-poliuretanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Полимер 3, 3-бис-(тригидротетрафторпропоксиметилен) оксациклобутана для получения модифицированных полиуретанов</a>
Композиция на основе полимера 3, 3-бис-(хлорметил) оксациклобутана и стабилизатора
Номер патента: 233901
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Демидова, Емель, Крейцер, Матвеева, Хинкис
МПК: C08K 5/138, C08L 71/02
Метки: 3-бис-(хлорметил, композиция, оксациклобутана, основе, полимера, стабилизатора
...порошок темно-зеленого цвета с т. пл. 171,5 - 172,5 С и выходом 65%:Н 9П р и м е р 2. Испытания технического пентапласта проводят под лампой ПРКбез стабилизатора и с его добавкой. Стабилизатор растворяют в ацетоне, количество которого в 2 - 2,5 раза больше веса полимера, Пентапласт смачивают полученным раствором, тщательно перемешивают вручную, затем растворитель удаляют в вакуум-сушилке. В производствен. ных условиях стабилизатор можно перемешивать с полимером в скоростных смесителях.Стабилизатор - никелевый комплекс оксинафтальбутилимина - вводят в полимер в количестве 0,05 моль/кг, что составляет 2,5% от веса полимера, и в количестве 0,03 моль/кг (1,5%).Из порошка пентапласта без стабилизатора или с его добавками изготовляют...
Способ получения полимеров, содержащих карбоксильные и гидроксильные группы
Номер патента: 528880
Опубликовано: 15.09.1976
Авторы: Вильхельм, Эберхард, Эдгар
МПК: C08F 14/00
Метки: гидроксильные, группы, карбоксильные, полимеров, содержащих
...Оствальда нрц 25 С в 1%-ном растворе в диметцлформамиде.П р и м е р 2. А. В круглодонную колбу,сьсабжсццучо мсша.чкой ц обратным холодильником, вносят 06,5 г а-хлоракриловой кислоты, 4- г дцмстцлового эфира фумаровой кислоты с 1 л бсцзола и раствор в атмосфере азота нагревают до кипения. После добавления2 г перекиси нагревают еще 4 час до температуры флсгмы. После охлаждения полимер отфичьтровывают, промывают 200 мл бензола исушат. Выход 143 г,Значение и=0,78 определяют из аналитически найденного соотношения С: С 1 (% С==35,8; % С=22,8).Б. 50 г полученного согласно п. А полимери.эата растворяют в 600 мл воды и раствор ччриперемешивании нагревают в течение получасадо кипения. Выпавший в осадок гидролизатотсасывают и сушат при 100...
Способ получения полиимидов и полиамидоимидов
Номер патента: 610837
Опубликовано: 15.06.1978
Авторы: Григорьева, Малина, Сидоренко, Трезвов, Угарова
МПК: C08G 73/10
Метки: полиамидоимидов, полиимидов
...улучшает условия труда, не требует применения специальных мер по технике безопасности и т.п. Более мягкое протекание процесса циклизации позволяет регули ровать степень циклизации и прекра щать реакцию на любой стадии.При этом предпочтительным является применение тетраалкоксисиланов как с точки зрения ускорения процесса циклизации, так и с точки зрения их меньшей дефицитности.П р и и е р 1. К раствору полиамидокислоты, полученной взаимодействием 0,27 г ,и -фенилендиамина и 1,065 г диангидрида 3,3-бис-(3,4-дикарбоксифенил)-фталида в 2 б мл диметилацетамида добавляют при перемешиваиии 0,52 гтетраэтоксисилана и 0,505 г триэтиламина из расчета тетраэтоксисилан: триэтиламин: элементарное звено полимера - 1:2:1 (моль) и перемешивают...
Способ получения высокомолекулярных
Номер патента: 269832
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Иностранна, Ниппон
МПК: C08F 10/10, C08F 4/14
Метки: высокомолекулярных
...СВыход, вес. %35 Мол. в., (Х 104)Степень ненасыгценности, мол, /,0,5 30 10 0,2 - 4568,9 20,01,1 18 30 0 - 45 90,2 40,0 П р и м е р 3. При добавлении к раствору вгексане 30 г изобутилена 0,3 мл лголь и-буто кситрихлортитана и 0,4 мл моль трехфтористого бора в результате полимеризации при температуре - 45 С получают 17,2 г полимера с мол. в. 125 104.П р и м е р 4. К смеси, содержащей 34 г 45 изобутилена, 0,5 г изопрена и 200 мл этилхлорида, которую охлаждают до температуры - 45 С, добавлягог 0,4 мл моль три и-бутоксиалюминия и 1,3 мл моль трехфтористого бора. Затем смесь в течение 1 час перемешива ют. Получают 29,4 г полимера с мол. в. 23 104.Степень ненасыщенности полученного полимера 1,21%П р и м е р 5, К смеси, содержащей 33...
Моющее средство
Номер патента: 511869
Опубликовано: 25.04.1976
МПК: C11D 3/20
...НатрИЕВЫЕ ИЛИ КЯЛИЕВЬ Р СЭ Ц Лгс 1,. -В Я ТЕ 11В чястчэг-.,;.Створе п резуггьс-ству.о:.мл свайст,.,л.я ЭЭИ Ос к;. Н тэда как м атея вл этся традлцэл;-уиен: ( 1 РГр 7 ала15. могизата составляет 225 г, Пэиыериза;к еет кислотный эквивалентньпл вес3,6, чтс соответствует значенио мэлярнэй;эл 1 орядка О, 6б) 21 5 г указанного пэдимера растворяк 1 т В 700 мл Воды и раствор при перемешиВаи агрсваот дэ кипеия, При этом полиь.,ер спэа :ыпадает ь осадок в виде коагуопята кстэрьй Отсасывают и сушат при 100 С.Вых"д продукта гидрэлиза составляет 141 г.эдержис свободных или лактонизирэВанпык карбэсильных Групп состаВляет 621Уд,л.,ая вязОсь .% гд О раство Пс ра В диметилфэрмамиде при 2.э Сг Г Г ф.к,. При этом образуется Вторая:, кэтэрую этсасывают...
Предыдущий патент: Эпоксипроизводные диаллиловых эфиров бициклических дикарбоновых кислот
Следующий патент: Способ получения фосфоновокислотного катионита
Случайный патент: Способ тарирования угловых акселерометров