Коломазов
Способ получения жесткого пенополиуретана
Номер патента: 929652
Опубликовано: 23.05.1982
Авторы: Вахтин, Виноградова, Есипов, Коломазов, Константинов
МПК: C08G 18/14
Метки: жесткого, пенополиуретана
...с пятью-двадцатью ядрамисоставляет 1:1,6-3.Стабилизация пены осуществляетсякремнеорганическими стабилизаторами КЖП, КЭП, представляющими собой блоксополимеры полиорганосилоксана и полиоксиалкилена.В качестве катализатора используютсмесь ацетата щелочного металла с тризтаноламином, а также аминные катали заторы: триэтиламин, диметилэтанол 55амин, диметилциклогексиламин, диазобициклооктан, диметилбензиламини другие,2Вспенивание осуществляется водойи хладономили хладоном.П р и м е р 1. К 100 вес.ч. оксипропилированного ксилита с молекулярной массой 800 добавляют 3 вес.ч.333-ного раствора ацетата натрия,4 вес.ч, тризтаноламина, 1 вес.ч.КЭП, 12 вес.ч. хладона, перемешивают на механической мешалкев течение 60 с. В композицию добавляют...
Способ получения мочевины
Номер патента: 883020
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Буданов, Горшков, Гусев, Коломазов, Кучерявый, Меленин, Селин
МПК: C07C 126/02
Метки: мочевины
...выше 120 С необходимо обес 25пе чи т ь бол ьшую высоту с вободного падения для .охлаждения жидких капель отначальной температуры плава до температуры затвердевания капель.Переохлаждение плава мочевины до113,7 - 120 С позволяет перед диспергированием в грануляторе осуществитьчастичный отвод тепла (253) от распыляемого расплава. 20 4проходящей при избытке аммиака, со степенью конверсии 603 выходит плав мочевины (4) состава: МН 5 37000 кг/ч, СО 15000 кг/ч, НО 13000 кг/ч, СО(11 Нд) 30000 кг/ч и направляется на дистилляцию 11. Из узла 11 дистилляции плава мочевины выводится: в узел 1 синтеза поток углеаммониевых солей (3) в .количестве 59363 кг/ч, газообразный аммиак (5) на утилизацию в количестве 300 кг/ч, газообразный аммиак (6) в...
Способ получения олигокарбонатакрилатов
Номер патента: 732291
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Альтшулер, Берлин, Бобкова, Буданов, Ефимов, Кефели, Коломазов, Маркова, Образцов, Рекшинский, Смирнов, Стронгин, Шашкова
МПК: C08G 63/62
Метки: олигокарбонатакрилатов
...прозрачный бис-(акрилойлэтиленкарбонат)-диэтиленгликоляс выходом 9 г (74).Бромное число, г Вг/100 г:Найдено 83,4Вычислено 81,8 15и - 1,4675Кислотное число,мг КОН/г ОтсутствуетГидроксильноечисло,0,03Общий хлор, 0,01Найдено,: С 49,08; Н 5,29Вычислено,: С 49,23; Н 5,68П р и м е р 9, Бис-(метакрилонлдиэтиленкарбонат) -диэтиленгликоля д(ОКМ), В условиях примера 1 взаимодействию подвергают 10 г (0,043 моля) бис-хлорформиата диэтиленгликоля,22,5 г (0,130 моля) монометакрилового эфира диэтиленгликоля и 23 мл(0,130 моля) водного раствора едкогонатра (230 г/л) .Получают прозрачный бис-(метакрилоилдиэтиленкарбонат)-диэтиленгликоляс выходом 15,3 г (70).Бромное число, г Вг/100 г:Найдено 73,45Вычислено 71,07Кислотное число,мг...
Способ получения мочевины
Номер патента: 558499
Опубликовано: 30.12.1978
Авторы: Буданов, Васильев, Горловский, Горшков, Колесникова, Коломазов, Кузьмин, Кучерявый, Меленин, Якимов
МПК: C07C 126/02
Метки: мочевины
...Позняковская 3; каз 2640/10 Изд. Х 814 1 ираж о 26 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 при атмосферном давлении, степень конденсации водяных паров из парогазового потока такова, что количество рециркулируемой в колонну синтеза воды не возрастает по сравнению с известными способами по лучения мочевины. Теплоты конденсации водяных паров из газов дистилляции достаточно для нормального функционирования десорбера в адиабатических условиях при начальной температуре сточных вод 103 - 10 105 С, остаточное содержание примесей 1 ЧНз и СО (МН 2)2 в отходящем потоке не превышает установленной нормы.Пример. В колонну синтеза мочевины подают...
Способ получения соединений с уретановыми группами
Номер патента: 445316
Опубликовано: 05.07.1976
Авторы: Альтшулер, Берлин, Варламова, Ефимов, Кефели, Коломазов, Стронгин
МПК: C08G 18/32
Метки: группами, соединений, уретановыми
...типа.Известен способ получения соединений с уретановыми группами методом межфазной конденсации хлорформиатного компонента с аминным компонентом в системе вода - органический растворитель в 1 црйсутствии; ще- лочного агента.С целью получения полимеризационноспособных олигомерных соединений регулярного строения, содержащих уретановые группы и ,ненасыщенные концевые группы акрилового типа, в качестве аминного компонента по предлагаемому способу используют полиамины общей формулы а в ка тестве хлорформиатног ; используют ссединения общейХ1где Х - Н, алкил, галоид;1 к - алкильый или ариль2,- функциональная группУ- арильный остаток,причем, берут одну молекулу.дую функциональную группу иного ссединения,Олигомеризацию олигоуйествляют взаи"54,...
Способ получения фенилалкилуретанов
Номер патента: 302336
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бодрова, Друганова, Коломазов, Стронгин
МПК: C07C 125/10
Метки: фенилалкилуретанов
...кальция раствор хлористого аммония упарпзают и крисгаллизуют.Кроме того, с.особ позволяет использовапгь Отщепляемып От флОрфорхи 1 та .лор д я ПО лучения ценного продукта - хлористого аммония. Последний в настоящее время готовится из опнтетпчсского хлористого водорода.Поддерживая концентрацшо хлористого кальция в растворе не и;1 ке 300 г/л, предпочтительно 450 - 350 гл, можно настолько понизить его содержание В продукте конденсации, что последний можно использовать без промывки.П р и м е р 1. В круглодонную колбу емкостью 500 л, снабженную мешалкои, термометром и капельной воронкой, загрухкают 48 г технического анилина и 92.4 г суспензии, содержащей 32,8 г карбоната кальция. 11 з капельной Воронки прп энергично персСшивании п 22 - 25 С в...