Способ получения соединений с уретановыми группами
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(51) М, Кл 2 (21) 1750211 С 08 З 18/3 заявки Государственный комитет Совета Министров СССР аа делам изааретений н открытий76,Бюллетень М 5 З) У 78.664 088,8) Дата опубликовании, описанин 01,08.76 А, Берлин, Н, В. Варламова, Т. Ю. М. Альтшулер Б. И. К Кефели, Г. М. Стронгиазов н А. В. Ефимов 72) Авторы изобрет 71) Заявите рдена Ленина институт химической физики АН ССС Чернореченский химический комбинат им. Калинин(54) СПОСОБф УРЕ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙАНОВЫМИ ГРУППАМИ компонен лы 1" (СС 1),аток полиокси.того и динения, прос- остли сложного зфи=С-СОО 1 т ток;,и" фС ый ост а ОНи Клогенаифункц на кажточаль" тов осуональ ретанакрил дифункц атных ко с телок:модействиеми хлорформ ильный остаток;-алкильный или- Н,; алкил;:оавно 2-4,",оненных аминных илтов друг с другом а затем(61) Дополнительн (22) Заявлено 21,0 с присоединением (23) Приоритет (43) Опубликован Изобретение относится к области получе ния олигомерных соединений, содержащих уретановые группы и способные к тр хмерной полимеризации группы акрилового типа.Известен способ получения соединений с уретановыми группами методом межфазной конденсации хлорформиатного компонента с аминным компонентом в системе вода - органический растворитель в 1 црйсутствии; ще- лочного агента.С целью получения полимеризационноспособных олигомерных соединений регулярного строения, содержащих уретановые группы и ,ненасыщенные концевые группы акрилового типа, в качестве аминного компонента по предлагаемому способу используют полиамины общей формулы а в ка тестве хлорформиатног ; используют ссединения общейХ1где Х - Н, алкил, галоид;1 к - алкильый или ариль2,- функциональная группУ- арильный остаток,причем, берут одну молекулу.дую функциональную группу иного ссединения,Олигомеризацию олигоуйествляют взаи"54, . Тираж 630 Государственного: комитет по делам изобретений 035,.Москва, Ж, РаушПодписноеСовета Министров ССиоткрытийкая наб., д. 4/5 илиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проек го гецта, о т л и ч а ю ш и й с я тем,что, с целью получения полимеризационноспособных олигомерных. соединений регулярного строения, содержащих уретановые группы и ненасьпценные концевые группы акрилового типа, в качестве аминного компонента используют полиамины общей формулын)р1 Ггде Я - алкильный или арильный остаток;У - Н алкил;Р =2-4,а в качестве хлорформиатного компонентаиспользуют соединения обшей формулы0и.В (ОССИ) лгде Й -остаток полиокснсоединения, простого или сложного эфира; тц = 2-4,и реакцию проводят в присутствии телогеновобшей формулы,причем берут одну молекулу телогена накаждую функциональную группу полифункци 5 1 онального соедИнения.2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что вначале осуществляют вза.имодействие дифункциональных аминных илихлорформиатных компонентов друг. с другом,О 1 а затем с телогеном.
СмотретьЗаявка
1750211, 21.02.1972
ОРДЕНА ЛЕНИНА ИНСТИТУТ ХИМИЧЕСКОЙ ФИЗИКИ АН СССР, ЧЕРНОМОРСКИЙ ХИМИЧЕСКИЙ КОМБИНАТ ИМ. М. И. КАЛИНИНА
БЕРЛИН А. А, ВАРЛАМОВА Н. В, КЕФЕЛИ Т. Я, СТРОНГИН Г. М, АЛЬТШУЛЕР Ю. М, КОЛОМАЗОВ Б. И, ЕФИМОВ А. В
МПК / Метки
МПК: C08G 18/32
Метки: группами, соединений, уретановыми
Опубликовано: 05.07.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-445316-sposob-polucheniya-soedinenijj-s-uretanovymi-gruppami.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения соединений с уретановыми группами</a>
Устройство для определения групп соединений обмоток трансформаторов
Номер патента: 620916
Опубликовано: 25.08.1978
МПК: G01R 31/06
Метки: групп, обмоток, соединений, трансформаторов
...являетсяневозможность получения непосредственногоотсчета номера группы соединения. чертеже дана принципиальная элек- ая схема предлагаемого устройства.содержит контролируемый трансфор, источник 2 постоянного тока с дву"гемя выходами Б,2 и 11, пусковую кипку 3, , индикатор 4 знаков отклонения, резистор 5,однополюсный трехпозиционный переключатель 6, индикаторные лампы 7, токоограничивающие резисторы 8, трехполюсный семипозиционный переключатель 9 и однополюсный трехпозиционный переключатель 10,Устройство работает следующим образом.Для подачи импульса от источника 2 постоянного тока на обмотки высокого напря жения испытываемого трансформатора 1 нажимают кнопку 3, при этом переключатель 6 должен находиться в крайне левом положении,...
Способ отверждения уретановых форполимеров с концевыми изоцианатными группами
Номер патента: 553259
Опубликовано: 05.04.1977
Авторы: Гребенькова, Гутман, Жабин, Лабутин, Мюллер, Панова, Шитов
МПК: C08G 18/32
Метки: группами, изоцианатными, концевыми, отверждения, уретановых, форполимеров
...форполимера с раствором ароматического диамина в полиоле при соотношении 1 чСО/ИН 2+ ОН групп, равном 1/0,8 - 1 в качестве полиола используют сочолимер окиси пропилена и тетрагидрофурана с молекулярным весом 500 - 2000,В качестве ароматического диамина может быть использован 4,4-метилен-бис- (2-хлоранилин) или метафенилендиамин. Раствор ароматического диамина в полиоле-сополимере окисй йропилена и тетрагидрофурана может быть получен заранее или при желании - непосредственно перед употреблением, Твердый диамин смешивается с сополимером окиси пропилена и тетрагидрофурана при соотношении групп ИНз(ОН), равным 1/1 - :3/1, Полученная смесь нагревается при 70 - 80 С до растворения твердого диамина в полимере и способна храниться достаточно...
Производное 1, 3-диоксана в качестве компонентов жидкокристаллической нематической смеси для электрооптических устройств
Номер патента: 1493651
Опубликовано: 15.07.1989
Авторы: Дитрих, Сильвия, Ханс-Маттиа, Хорст
МПК: C09K 19/34
Метки: 3-диоксана, жидкокристаллической, качестве, компонентов, нематической, производное, смеси, устройств, электрооптических
...образовавшийсяосадок, состоящий из гидроксидов алюминия и лития, путем добавки 700 мл107-ной серной кислоты, Органическуюфазу отделяют и водный слой дважды 25экстрагируют эфиром. После промывкис помощью 2,57-ного раствора бикарбоната натрия и водой высушивают надНаВО,удаляют эфир в вакууме и перекристаллизуют многократно из гексана. 30Выход соединений Б представлен втабл, 2.в) Получение пиклогексил-замешенного 1,3 - диоксана,Предлагаемые вещества получают 35путем конденсапии 2-замещенных пропан,3-диолов (Б) с п-цианбензальдегидом соответственно следующейметодике: 0,01 моль (1) и 0,011 моль(11) после добавки 100 мг и-толуол- . 40сульфокислоты при перемешивании и сазеотропным водоотделением нагреваютвплоть до окончания реакции (связывание...
Гетероциклические соединения, содержащие окси-группу, в качестве компонентов жидкокристаллического материала и жидкокристаллический материал для электрооптических устройств
Номер патента: 1775399
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Болотин, Павлюченко, Петров, Пожидаев, Смирнова
МПК: C07D 213/30, C07D 215/12, C07D 215/14, C09K 19/34
Метки: гетероциклические, жидкокристаллический, жидкокристаллического, качестве, компонентов, материал, окси-группу, содержащие, соединения, устройств, электрооптических
...Редактор Т.Иванова Заказ 4018 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета но изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина. 101 1,ХУ 11 ХУПХХЕУХХХУЕ7. ХШХХТХ ДЕ25 С 1 О", В, 25 С Ф, мс, 25 с с 1, мкм 10 Ю 10 20 5 Ю 11 10 ТО 10 20 5 10 11(е е Выцислено, й Выход, 2 СНК 77,38 9.10 4.10 5 78,00 9,55 3,79 20 79,22 10,32 3.18 19 79,96 8,29 5,49 19 84,26 8,72 3.2722 Сзт Нзе КозСНКО,Сзаннз носснко 9,30 4,15 9.43 3,81 10,22 3,25 8,35 5,60 8,63 3,18 ОО 77,41 91 78,25 53 ОСЬНез Сет Нзз Сени46 104 79.В79,76 74 84,35Таблица 2а иС чае ВЗ.5 яе В Выиисленое 2 с 1 е е Сз Н г 36 81 65 8 8 а 25 с Н ко165 80,18 10,01 3,12 СзекнтееОз 81,51....
Способ получения ненасыщенных соединений, содержащих s-p оксипропилизотиурониевую группу
Номер патента: 394365
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Арбузова, Гладких, Езриелев, Ефимцева, Институт, Роскин
МПК: C07C 335/32
Метки: группу, ненасыщенных, оксипропилизотиурониевую, содержащих, соединений
...5 быть введена кдк тцомочевина в присутствиикислоты, так и прелварц ельцо полученная соль кислоты и тиомочевцны, Редк 1 шя полу.чеццых изотиуроцисвых произволцых проводится в мягких условиях, прелпочтитсльцо О при комнатной температуре или ниже.П р и м е р 1. 7,1 г глццилилметакрилатд лобавляют в течение 1 час к смеси 3,8 г тиомо.чевицы и 9,6 г и-толуолсульфокислоты в 40 л 1 л волы при комцдтцоц температуре, Затем 5 смесь перемешивают еще 1 час. Образовавшиеся кристаллы отфильтровывают, ц 11 омывают ледяной во;1 ой и сушат. Выхол гг-толуолсульфоиата Ь-(2-окси-метдкрилоксииро.иил)-изотиуроцил 15,6 г (80",о). Тсмцер;1 турд О плавления 43 С (из спирта цли воды).394365 4 Предмет изобретения Составитель Л. ЕпишинаТсхрс Л. Ьоданова 1...
Предыдущий патент: Способ получения фоточувствительны олигомеров 9 винилкарбазолов
Следующий патент: Зубошлифовальный станок
Случайный патент: Способ переработки яблок с получением сока и пюре и линия для осушествления данного способа