Способ получения монотиоарсената натрия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
)9) (1) 28/00 с ЕН ственныи Инджия,аури аство по не М.; Мир,МОНОТИОАРСЕНА к химичеси к спосоноситс астнос иоарсе ют в в 7) Изобретение й технологии, м получения мо кий натр раств вляют порошок гревают, затем лаждении (ледя натри де и приАв Б , смесь ешивании и еальгара при пере ая вода) ционн ениеранеГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯПРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ ИЗ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(5от Изобретение относится к химической технологии неорганических солей, конкретно к способу получения монотиоарсената (Ч) натрия состава ИаАэОБ Х 12 Н О, который широко применяется для борьбы с вредителями сельского хозяйства, очистки различных газов от сероводорода и извлечения содержащейся в нем серы, а также как исходный материал в разных неоргани ческих синтезах.Цель изобретения - сокращение продолжительности процесса и сниж себестоимости продукта при сох нии высокого выхода продукта.П р и м е р 1. В колбе Эрленмейеоа объемом 500 мл растворяют 20 г массу окисляют 283-ным водным раствором перекиси водорода в течение 2030 мин. Смесь кипятят, получают раствор, к которому добавляют этиловыйспирт, Осаждают бесцветный крупнокристаллический продукт, который отделяют, промывают спиртом и сушат.Изобретение позволяет сократить продолжительность процесса (взаимодействие едкого натра с мышьяксодержащимсоединением и обработка реакционнойсмеси окислителем в прототипе длят-,ся 90 мин, по изобретению 27-38 мин)снизить себестоимость продукта за счетприменения более дешевого природногоматериала - реальгара Аэ Я, при сохранении достаточно высокого выходапродукта. По изобретению выход продукта составляет 91,2-94,64, по прототипу 89,923.(0,50 моль) ИаОН марки х.ч, в 160 млводы, К содержимому колбы прибавляют17,8 г (0,083 моль) порошка реальгараи для получения однородной массы нагревают 2-3 мин. Затем при постоянномперемешивании (магнитная мешалка) иохлаждении (ледяная вода) реакционнуюмассу по каплям окисляют (реакциясильно экзотермическая) 283-ным водным раствором перекиси водорода, покане образуется светло-коричневый цвет(20-30 мин) на что затрачивается61,6 мл (68,0 г перекиси водорода)С целью завершения процессамое колбы кипятят л 5 мин.прозрачный раствор, к которляют 120 мл этилового спирт1611869 Составитель Л.Крюковаредактор Н.Яцола Техред Л.Олийнык Корректор М.ЫаРоши Заказ 3809 Тираж 401 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина,101 юбесцветное крупнокристаллическое вфщество которое на следующий день о деляют промывают два раза спиртом исушат на воздухе. Получают 64,9 г (1),158 моль) монотиоарсената (Ч) натрия что составляет 94,6 от теоретического. .Найдено, 3: Ав 749; Б 7,51 ИаАзОВ 12 НО. 10 Вычислено, 4: Аз 17,04; Б 727. Т пл. 58 С (по литературным данным т,пл. 58"59"С)П р и м е р 2. 8 приведенных услов ях из 10,0 г (0,250 моль) едкого н тра, 89 г (0,041 моль) реальгара и 29,4 мл (32,5 г) 284-ной перекиси в дорода в 50 мл воды при перемешив нии 60 мл спирта получают 33,5 г ( ,076 моль) целевого продукта, что с ставляет 91,2 от теоретического.Из приведенных примеров следует, ч о для окисления мышьяка расходуетс почти в два раза больше перекиси в дорода по сравнению с теоретическим.25 П имеры показывают, что для этой цели мжет быть использована перекись водрода любой концентрации. Однако при пименении свыше 304-ной перекиси водрода расход последней увеличивается и-за ее спонтанного разложения. И н оборот, при применении более разб вленной перекиси водорода, чем. 204- н я выход продукта уменьшается из-за разбавления основного маточного раствора, причем увеличивается количество спирта для осаждения продукта.Предлагаемый способ позволяет сократить продолжительность процесса (продолжительность взаимодействия едкого натра с мышьяксодержащим соединением и обработки реакционной смеси окислителем сокращается с 90 до 27 38 мин), снизить себестоимость продукта за счет применения более дешевого материала - реальгара АвБ при сохранении достаточно высокого выхода продукта (по предлагаемому способу выход продукта составляет 91,2- 94,63, по известному 89-924), Формула изобретения Способ получения монотиоарсената натрия, включающий взаимодействие едкого натра с мышьяксодержащим соединением в водном растворе, обработку реакционной смеси окислителем с последующим осаждением продукта из раство-. ра этиловым спиртом и его отделением, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью сокращения продолжительности процесса и снижения себестоимости продукта при сохранении высокого выхода продукта, в качестве мышьяксодержащего соединения используют реальгар, а в качестве окислителя перекись водорода.
СмотретьЗаявка
4658893, 12.01.1989
ТБИЛИССКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
ГИГАУРИ НАИРА ШАЛВОВНА, ИНДЖИЯ МЕДЕЯ АРЧИЛОВНА, ХИДЕШЕЛИ АРЧИЛ ВАЖАЕВИЧ, ГИГАУРИ РОМАН ДАВИДОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01G 28/00
Метки: монотиоарсената, натрия
Опубликовано: 07.12.1990
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1611869-sposob-polucheniya-monotioarsenata-natriya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения монотиоарсената натрия</a>
Предыдущий патент: Способ получения трисульфида мышьяка
Следующий патент: Способ получения магнетита
Случайный патент: Способ определения нарушения стойкости материалов в движущихся средах