Патенты с меткой «хроматов»

Номер патента: 149409

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Рябин

МПК: C01G 37/14

Метки: калия, натрия, хроматов

...при температуре 1100 - 1150 в течение одного часа. Прокалка может проводиться в трубчатых электропечах при слое шихты 5 - 7 им или в муфельных и тигельных электропечах при слое шихты 40 - 50 сл 1,П р и м е р. Для получения хроматов калия и натрия, а также зеленого хромового силикатного красителя использовались нефелины следующего состава:149409 В составе шихты, содержащей 11% Сг 20 з, приготовленной из молотых материалов, брались 1 вес. ч. хромита и по 2 вес, ч нефелина и извести.Шихта подвергалась окнслительной прокалке при 1100 в 11 в течение часа.При использовании нефелина 1 в результате окислительной .прокалки в водорастворимые соли К 2 Сг 04 и Ха 2 Сг 04 переходило 83 - 85% окиси хрома, внесенной в шихту; в случае использования...

Номер патента: 189812

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бин, Миролюбов, Сухобоков, Уральский

МПК: C01G 37/14

Метки: выщелачивания, хроматов, щелочныхметаллов

...шестивалентного хрома, например, по схемеСаСг 04 +И П р и м е р. 180 г полученного в промышленных условиях размолотого хроматного спека состава (в %): общий СгОз 25,47, окислепный СгОз 23,05; СаО 30,3; 310 9,44; МдО 8,60; )езОз 5,10; А 1 Оз 3,47; СаО,с 1,05 подают в 300 мл нагретого до 80 С раствора содержащего 20 г/л СгО, и 18,4 г/л 1 чазЯОз,Выщелачивание хромата натрия проводят в течение 30 мин при температуре 80 С, пульпу фильтруют под вакуумом, шлам на фильтре промывают также слабым раствором хромата натрия, содержащим 20 г/л СгОз, Основной фильтрат и промывные воды объединяют - всего 325 мл, концентрация хромата натрия в них в пересчете на СгОз 130 г/л, окись кальция и окись кремния не обнаружены, содержание окиси алюминия 1,1...

Номер патента: 252315

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Антонова, Ильюк, Попильский, Середа

МПК: C01G 37/00

Метки: основных, хрома, хроматов

...соединениями, при этом в качестве натрийсодер. жащих соединений использовать растворы 20 едкой или карбонатной щелочи, хромата или тиосульфата натрия. В промытом осадке содержитсяна суое вещество), го: 47,1 Сг,О3,8 Ю, - и 0,7;а+ (осадок В).100 г влажного осадка В рецульпцруют в 250 м,г воды ц пульпу нагревают до 98" С. В нагретую пульпу в течение 30 мин приливают 10,5 мл раствора едкого патра с содержанием 300 г/,г МааО. Конечное зцаченце рН реакционной гассы 8,5. После окончания прцливания раствора едкого натра реакционную массу кипятят 30 мин ц фильтруот на воронке под вакуумом. Осадок,прогывагог 125 м.г воды, репульпцруют в 125 мл воды, отфильтровывают и промывают 125 мл воды. В полученном осадке содержппгся (в...

Номер патента: 660995

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Алесковский, Волкова, Горелик, Кольцов, Марморштейн, Суханова, Туз, Юрьева

МПК: C09C 1/20

Метки: основе, пигментов, свинца, хроматов

...на основехромата свинца 2,0-3,0 5,0 185 Пигмент на основехромата-м олибдатасвинца 5,0-6,0 0,8-1,5 120 90+Данные по светостойкости (потеря коэффициента отражения)для пигментов на основе хромата свинца приведены эа 32 чоблучения, а для пигментов на основе хромата-молибдатасвинца - за 20 ч облучения.Пигмент обработан в жидкой фазе 6 4 С 4. в условиях аналогичныхпрототипу. МОО и 3,4 г/и йаБО 4 при рН 7,2, смешивают с раствором средней соли нитрата свинца с концентрацией 66,2 г/л поРЬ;( И Я при 18 С. Полученную суспензию фильтруют, осадок высушивают, затем подвергают его обработке парами хлорида кремния при 100 С, с концентрацией 0,3 г/л и расходом 2 л/ч 4 опри 100 С в потоке инертного газа в течение 1 5 мин, после чего реакционный...

Номер патента: 1632942

Опубликовано: 07.03.1991

Авторы: Гаврилина, Сыркова, Цветков

МПК: C01G 37/00, C01G 39/00, C01G 41/00 ...

Метки: вольфраматов, двухвалентных, металлов, молибдатов, переходных, хроматов

...с 10 мл 57.-ного водного раствора МаСгО (рН 9). 40Все последующие операции проводятаналогично примеру 3. Сушку ведутпри Р = 10мм рт.ст, Выход продукта 0,51 г; Б= 190 м/г 1 Ч = 0,19;гэ = 2,0 нм 45П р и м е р 7. Получение целевого продукта ведут по известномуспособу, 100 мл 4,67.-ного водногораствора хлорида кобальта смешиваютсо 100 мл 107.-ного водного раствора"ИаУО (рН 11). Систему перемешиваютв течение 1 О мин, Образующийся осадокотфильтровывают, сушат на воздухе," а затем . под вакуумом при Р10 мм рт.ст. Выход продукта 9,23 г;55Б = 2 м/г; продукт непористый.Благодаря использованию несмешивающегося с водой ТБФ в качестве растворителя для соединения двухвалентного переходного металла образованйе целевого продукта происходит на границе...