C01F 7/00 — Соединения алюминия

Номер патента: 50626

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Цымбал

МПК: C01F 7/00, G01N 31/16

Метки: алюминатных, алюминия, объемного, окиси, растворах

...в 100 АР 90%-го спирта и смешивают с таким .е рас. твором метиленблау в отношении 9,5:10 объемов первого ко второму.Одну пробу анализируемого раствора титруют нормальным раствором соляной кислоты в присутствии нескольких капель фенол-фталеина. Дают 1 - 2 см избытка кислоты, нагревают раствор до кипения для полного удаления СОг и оттитровывают избыток кислоты нормальным раствором едкого патра, доведя раствор до слабо розовой окраски. Вторую пробу испытуемого раствора титруют нормальной соляной кислотой в присутствии 5 - 6 капель смешанного индикатора. Кислоту прибавляют порциями сначала по холоду, потом при нагревании до не исчезающей сиреневой окраски. Затем раствор нагревают до полного растворения мути, Прозрачный раствор охлаждают...

Номер патента: 67911

Опубликовано: 01.01.1947

Авторы: Иванова, Чугунова

МПК: C01F 7/00, G01N 31/02

Метки: алюминиевой, алюминия, металлической, окиси, пудре

...методы определения окиси алюминия в металле основаны на отделении металлического алюминия от окиси путем перевода его в растворимое или летучее состояние.Предлагаемый способ, в отличие от известных, основан на растворении окиси алюминия в растворе хромового ангидрида и азотной кисло. ты с последующим количественным определением алюминия обычным весовым методом в виде окиси алюминия. Ниже приводится примерная ме одика определения окиси алюми ия. раза (но не более) хол ллированной водой,К полученному фильтрату прибавляют 3 мл концентрированной азотной кислоты, 2 мл концентрированной серной кислоты, 1 мл 1 % -ного раствора нитрата серебра и 20 мл 20% -ного раствора свежеприготовленного персульфата аммония.Общий объем раствора должен...

Номер патента: 131135

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Порташникова, Рачкова, Шафран

МПК: C01F 7/00, G01N 31/16

Метки: алюминия, количественного

...В СОГих2 - 02%. едмет изобретен Способ количественного определения ием трилоном Б при рН = 6 с примене хромазурола 3, отлич аю щийся тем ости анализа, для обратного титровани алюминия обратным титровяием в качестве идикатор) ЧТО, С ЦЕЛЬЮ ПОВЫШЕНИЯ точприменяют соли меди. Однако при таких методах опрсдслсция относительная одибка титрова)5 достигаст Около 1 О что цс цозвол 5 ст примсн 5 т 1 1 х дл 5 Опрс;сгсИ 5 Основного всцсства, например, в солях алюмини 5 высокой чистотыОписываемый способ дает возможность количественно опрсдслягьалюминий с более высокой точностью.Отличительной особенностью его являеся применение солсй мелипри определении алн)миния трилоцом Б с применением в качестве и )дикатора хромазурола 5, дающего в ус.п)виях...

Номер патента: 159493

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C01F 3/00, C01F 7/00, C01G 49/00 ...

Метки: 159493

...колонку из теплоносителяибденового стекла, пропус- вынимают, прекращают подачу хлора, и прий подают со скоростью 20 - емник 11 отпаивают на паяльной горелке,пециальное отверстие 5 для При содержании в хлориде бериллия до 20 в 1 вя. После этого колонку по- примесей процесс разделения за 11 имает окоу с теплоносителем б (нит- ло 4 час, выход очищенного хлорида составсь), нагРеваемУю до темпе- лЯет 90 - 95 в 1 о.и 7 с асбестовой пробкой 8. Примесь железа в хлориде бериллия, очииспаритель до температу- щенном предлагаемым способом, составляетм хлорид бериллия, а так- менее, чем 110- %; примесь алюминия -а и алюминия п ис тств ю10 3 %,Предмет изобретения И. гстен электрки х орида бериллдо с епени высокоществления этогоаппаратура; кромеНа...

Номер патента: 161926

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C01F 7/00, C01G 37/00

Метки: 161926

...трехкомпонентного. В этом случае третьим компонентом является мочевина илн щавелевая кислота.П р и м е р 1. Приготовляют раствор цирконилхлорида, близкий к насыщению и разбавленный в метиловом спирте. При добавлении к этому раствору диэтилового эфира выпадает осадок - белый, мелкокристаллический порошок. Анализ полученного соединения показывает, что это двуциклическое полиядерное соединение следующего состава;С 1 и 21-2 УНО Предмет изобретения Составитель В, И, Забелин Редактор Л. Г, Герасимова 1 скрсд Ю. В. Баранов Корректор М. И, КозловаПоди к печ. ЯЧ - б 4 г. Формат би. 60 Х 90/ Ооьем 0,23 изд, л.Заказ 224/9 Тираж 075 Цсиа 5 кои,ЦНИИПИ Госуда.стгсииого комитета ио делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4...

Номер патента: 172780

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Антипин, Аронов, Жигач, Корнеев, Лариков, Назаров, Попбв, Сильвестров

МПК: B02C 23/06, C01F 7/00

Метки: активации, алюминияг, щрод, ••ij

...с, ах х оф х х х о х. И, Лариков, Л. М, Антипин,Сильвестров, М. И. Аронов, Е. Назаров и Н, Н. Корнеев легко транспортируемой и обладающей высокой реакционной способностью.Кавитационная мельница, применяемая для этой цели, состоит из вращающегося зубчатого колеса-ротора и неподвижного зубчатого колеса-статора. Ротор и статор разделяет зазор порядка 0,1 к,к.При вращении ротора в пзмельчаемом материале, диспсргпрованном в жидкой среде, возникают колебания давления и измельчение происходит за счет нарушения сплошности потока жидкости.Эффективность предлагаемого способа акивации алюминия проверяют по результатамЗаказ 1884/17 Тираж 675 Формат бум. 60 Х 90(8 Объем 0,13 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИГ 1 И Государственного комитета по делам изобретений...

Номер патента: 187308

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Водолазов, Ласкорин

МПК: C01F 7/00, C22B 21/00

Метки: алюминия, бедных, извлечения, пульн, растворовили

...и отличаюигийся тем, тепенп извлечения а о себестоимости, со кар боксильной смо щей десорбцией а чю ральных кислот или Способ извлечениярастворов или пульпобменными смолами,с целью повышенияминия и снижения ерование производяттипа СГс последуюния растворами минсолей. о,лю рби- лой ми- их Известны способы извлечения алюминия избедных растворов или пульп путем сорбцииионообменпыми смолами,Предлагаемый способ позволяет повыситьстепень извлечения, а также снизить стоимость получения алюминия, Достигается этотем, что сорбирование алюминия производяткарбоксильной смолой типа СГ, а последующую десорбцию алюминия осуществляют растворами серной, соляной или азотной кислот 10или их натриевых аммонийных солей, содержащими 10 - 25 г/л свободной...

Номер патента: 203913

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Мальцев

МПК: C01B 31/30, C01F 7/00

Метки: 203913

...Полурбид алюминия,ленин 0,8 10 - э л 1,5 час. Затем э графитовой под 200 - 300 С ниже 5 чают тетраоксика едмет изобретения Предложение относится к способам получения карбидов и оксикарбидов алюминия.Известен способ получения оксикарбида алюминия восстановлением глинозема в присутствии углерода. Способ не позволяет получать тетраоксикарбид алюминия, который по своим свойствам лучше, чем карбид и другие оксикарбиды алюминия.Для получения тетраоксикарбида алюминия предлагается восстановление проводить металлическим алюминием при температуре 1250 - 1450 С с последующей конденсацией газообразных продуктов на графитовой подложке при температуре на 200 - 300 С ниже температуры реакции.П р и м е р. Глинозем восстанавливают металлическим...

Номер патента: 243604

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C01F 7/00, C01G 41/00

Метки: 243604

...1Изобретение относится к области производства вольфрамата алюминия, который может быть использован для получения монокристаллов.Известен способ получения фольфрамата алюминия путем взаимодействия водных растворов солей алюминия и вольфрамата натрия.Для получения конечного продукта стехиометрического состава предлагается способ, по которому процесс ведут при температуре 20 - 25 С, значения рН 3,85 - 4,0 и концентрации исходных растворов 0,1 - 0,2 моль/л в течение 2 - 3 час,Пример. 1,8 л 0,1 М раствора вольфрамата натрия по каплям приливают к 1,2 л 1 М раствора азотнокислого алюминия с последующим пер еме шин анием суспензни в течение 2 час. После 3-часового отстаивания осадок отфильтровывают и высушивают.5 Выход продукта 92 -...

Номер патента: 252711

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Оспанов, Федосов

МПК: C01F 7/00, G01N 31/16

Метки: алюминия, в-модификаций, окислов, присутствии, формы

...водород0 определяют алюминий комп ским методом. 15 Способ определения уокислов алюминия в присутс тем обработки исходного п ным растворителем при нагр ющим определением алюмин 20 ним из известных методов, нсонометрическим, отличаю целью повышения точности честве селективного раствор фикаций окислов алюминия 25 вор щавелевой кислоты,10% -ный. и О-модификациитвии а-формы пуродукта селективевании с последуия в растворе одапример комплекиийся тем, что, с определения, в каителя у- и О-моди- используют рпредпочтите о аст льн Изобретение относится к способам определения различных модификаций окислов алюминия,Известен способ определения у- и О-модификаций окислов алюминия в присутствии а- формы путем обработки исходного продукта селективным...

Номер патента: 265539

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Атентно, Воропаева, Калинин, Научно, Проектный, Тархина

МПК: C01F 7/00, G01N 21/78

Метки: алюминия

...фотоколориметрически в виде растворенного и окрашенного соединения с этим же органическим5 красителем. ет изобретения Спосоо определ0 нием комплексовкрасителями и пнием окрашенногтем, что, с цельюсти, в качестве25 пользуют органичнового ряда (напохромццаниц), прго комплекса продооавленцем к и30 ских растворител Известны способы определения алюминия с образованием его окрашсшых соединений с органическими реагсцтами (алюминоцом и др,) и фотометрированием этих соединений,Предложенный способ отличается от известного тем, что в качестве комплексообразователя используют органичсский реагецт трифенилметанового ряда (например, хроазурол Б или эриохромцианин), Полученный комплекс выделяют методом флотации с добавлением к исходному раствору...

Номер патента: 286978

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бадаль, Ганзбург, Затуловский, Минин, Петрова, Рульнова, Специальное, Финкельштейн, Шнееров

МПК: C01F 7/00, G05D 11/02

Метки: 286978

...авт. св,239246, отличиюи 1 ийся тем, что, с целью оптимального управления батареей карбоннзаторов, поддерживают приведенный каустический модуль на экстремальном значении в каждом из последующих карбонизаторов в зависимости от расхода алюминатного раствора, концентрации окиси алюминия и каустического модуля в этом растворе, подаваемом в первьш карбонизатор, изменением подачи газа в каждый карбонизатор,СПОСОБ АВТОМАТИЧЕСКОГОНЕПРЕРЫВНОЙ КАРБОНИЗАЦИ Изобретение относится к управлению гидрохимическими процессами глиноземного производства и может быть использовано в металлургической и химической промышленности.По основному авт. св.239246 известен б способ автоматического управления процессом непрерывной карбонизации алюминатных растворов.По...

Номер патента: 321729

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гурь, Зимин, Казанский, Мифтахова, Пудовик, Торопова

МПК: C01F 7/00, G01N 21/77

Метки: алюминия-ая

...при экстракции алюминия использовать а-окси-а-дибутилфосфонопропионовую кислоту,Предложенный способ позволяет проводить определение алюминия в образцах, содержащих железо (111), медь (11), кобальт (11), никель (11).ЭкстракциО алюминия с таким реагентом гроводят несмешивающимся с водой органическим растворителем, например хлороформом или ггзо-авиловым спиртом.Отделение алюминия от ионов двухвалентных металлов (меди, кобальта, никеля) ведут при рН 3 - 3,5 и выше. Прп рН 1 - 2 экстр акцией хлороформом в присутствии а-окси-а-диоутлфосфонопропионовой кислоть ъОжно Отделить железо от алОминия.Пример. Отделение алюминия отм е д и.В дслительную воронку на 50 игл вносят10 ьг раствора, содержащего 1,62 лгг алюми иия и 1,92 ла меди, добавляют 4 л....

Номер патента: 307332

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Мальцев

МПК: C01F 7/00, G01N 31/00

Метки: анализа, смеси, фазового

...натрия, растворяют в 10%-ном растворе 3 ГеС 1 з в объеме 10 - 15 мл, перемешивают на холоду в течение 2 - 4 час, а затем фильтруют. В растворе определяют металлический алюминий.Раствор после определения и отделения металлического алюминия отстаивают и добавляют 10 сл едкой щелочи (20% Ь 1 аОН), затем фильтруют, а осадок промывают соляной кислотой. 1 олученный раствор переводят в стакан емкостью 50 мл, отстаивают в течение 2 - 3 час, фильтруют, определяют в растворе низкотемпературную форму окиси алюминия (7 - А 120 з) или солянокислый глинозем титрованием уксуснокпслым цинком с добавками индикатора (бромметила оранжевого), оттитровывают трилоном Б.Осадок после определения солянокислого глинозема сушат при температуре 110:10 С в...

Номер патента: 353183

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Боговина, Мальцев, Мартынов, Новак

МПК: C01F 7/00, G01N 21/17

Метки: определенияалюминия, спектрофотометрического

...тор ОП - 10),интервале рН 3,5 - 2и 1 О лгин, величина Изобретение относится к области анал ческой химии, в частности к способам о деления алюминия. Известен способ спектрофотометричес определения алюминия с применением о нического реагента - хромазурола Я. Опр ление проводят в присутствии третьего понента - лорида цетилтриметиламмония этом алюминий образует тройной комплек окраске которого судят о его содержани С целью повышения избирательности р ции по предложенному способу в каче третьего компонента используют полно этилированный эфир алкилфенола (инг тор ОП - 10). При этом также образуется тройное к лекспое соединение алюминия, максимум топоглощсния которого находится при 640 т. е. значительно сдвинут в длипново вую...

Номер патента: 355555

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Галушко, Повхан, Украинска, Черный

МПК: C01F 7/00, G01N 27/48

Метки: обменного, полярографического

...фосфалюминпяят мето- раствора а и наг 1 После ох грамму в та эквив Расчет к дом доб алюмо к а. еваот в течение 2 лаждеппя раствора ытесненных ионов ц алентным количест оличества алюминия авок стандартного чпевых квасцов, - 3 мин спимак инка и вом апровод 0,1 и,оцесса пре раствор оличсству содержанПред м етения з ределения обпользованнем йся тем, что, одят в аналита цинка и поинка судят о ского оп вах с ис личпющи цесса, вв ; фосфа ионов ц Известен способ полярографического опре. деления алюминия в почва." с использованисм почвенных вытякек.С целью упрощения пр длагается вводить в анализируемый сухой осадок фосфата цинка, и по к вытесненных ионов цинка судят о ии алюминия.Цинк определяют полярографически на фоне раствора вытяжки, т....

Номер патента: 359237

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Восвилов, Лобанов, Меламед, Нзобретенн

МПК: C01F 7/00

Метки: коагулянтов

...Кроме того, применяют широко доступноесырье, в том числе абгазную соляную кислоту,П р и м е р 1. 100 г нефелинового концентрата, содержащего 29 Ъ А 1.0 разлагают 280 мл28%-ной соляной кислоты. При этом температура реакции 50 - 60 С. Г 1 олученную массу в10 течение 1 час нагревают до 165 - 170 С и выдерживают при указанной температуре 1 час.Г 1 осле термообработки вес массы 210 г; притермоооработке отгоняют 22 г НС 1.Далее к массе небольшими порциями до 1 Б оавляют воду и массу переносят на фильтр,где промывают водой. Собирают 415 г раствора коагулянта, содержащего около 6% (в пересчете па А 1 зОз) основного вещества. Выход АсОз около 86% к исходному. Опытное20 коагулирование воды р, Десны полученнымраствором показывает, что...

Номер патента: 381978

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Максимычева, Махсудова, Пакудина, Садыков, Талипов

МПК: C01F 7/00, G01N 21/64

Метки: алюминия, флуориметрического

...равно 1:3 (алюминия и каннабисцитрина соответственно).Прямолинейная зависимость между интен.сивностью флуоресцепции и концентрацией алюминия наблюдается в интервалах 0,0029 - 20 0,0116 мкг А 1 и 0,014 - 0,145 мкг А 1 в 10 м.граствора. Оптимальным количеством каннабисцитрина является 0,5 дг,г раствора концентрации 1,07 10 - 4 М и 1,07 10 - з М соответственно, Интенсивность флуоресценции разви вается в течение 40 - 50 лин и сохраняется втечение 1 час.П р и м е р, Определение алюминия в соляной кислоте квалификации х. ч.В мерную колбу па 100 м.г помещаю г 30 концентрированной соляной кислоты и381978 Предмет изобретения Составитель В. Клгочииков Текред Т. Курилко Корректор В, Жолудева Редактор И. Корчеико Заказ 2126 г 2 Изд.1564 Тираж...

Номер патента: 389689

Опубликовано: 05.05.1974

Автор: Сибирское

МПК: C01F 7/00

...и повышения степени его чистоты предлагается окисел металла брать в избытке, помещать отдельно от алюминия и вести взаимодействие с помошыо газообразного галогенида в запаянном контейнере.Процесс образования алОминидов ведут в запаянном контейнере. Газообразный галогенид алюмини 5 ИзяРзОдействует с окисью переходного металла, находящейся в твердом состоянии отдельно от алюминия, с образованием газообразного галогеиида переходного металла и твердой окиси алюминия. Образовавшийся газообраз,ый галогеиид иереходноП р и м е р. В кварцевую ампулу объемом 10 200 с,з в атмосфере сухого воздуха помещают 1 г металлического алюминия в алундовом тигле, окись титана,в,полуторакратном избытке по сравнению со стехиометрией образования алюминида и...

Номер патента: 435191

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Конструкторско, Научно, Рыбачук, Савчук

МПК: C01F 7/00

Метки: алюминия, основных, хлоридов

...основных хлоридов алюминия, представляющую собой неочищенный коагулянт. Этот продукт можно применять непосредственно для очистки природных 1 и сточных вод. Из него можно также получить очищенный,коагулянт путем выщелачивания и отделения водной вытяжки от нерастворимого осадка известным способом,П р и мер 1. К раствору хлористого алю миния, полученного разложением 40 г нефелинового концентрата 100 мл 27,5%-ной соляной кислоты, добавляют при перемешивании 25 г нефелинового концентрата, поддерживая температуру суспензии в пределах 80 - 100 С в 10 течение 1,5 час. После охлаждения получаюттвердую массу, содержащую основные хлориды алюминия. Для получения чистого раствора 2/3-оксихлорида алюминия массу выдерживают 30 мин при 160 - 165 С, а...

Номер патента: 450780

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Бехер, Массонне

МПК: C01F 7/00, C02F 5/04

Метки: алюминия, основных, хлоридов

...к стехиометрическому количеству,например при соотношении 91190320, ра-вном 1:2122,5, в присутствии серной кислтоты.Продукт, полученный по предлагаемому способу, обеспечивает очистку сточных вод от растворенных фосфатов на 8593%, в то время как 113 вестный продукт-всего на 1012%.вают под собственнызт давлением в герметичном аппарате до 170 С и после охлаждения отфильтровывают 57,5 г остатка гидроокиси а лю м и ни я.Полученный раствор имеет следующий состав, %: А 12 О 3 19, С 1 17, 504 3,6, что соответствует формулеА 1(ОН)151 С 11,29(5 О 4)оп Степень очистки сточной воды от примесей растворенных фосфатов при использовании гюлучеиного раствора в качестве коагулянта составляет 91,8/о.Пример 2. В аппарат загружают 56,1 кг 30%-ной...

Номер патента: 477113

Опубликовано: 15.07.1975

Авторы: Бадаев, Воробьев, Левицкий, Любушко

МПК: C01F 7/00

Метки: алюминия, окиси, формы

...которых приводит к получению некачественного продукта.По предлагаемому способу дегидратацию проводят при 450 в 6 С в течение 5 - 30 с, 2 предпочтительно 15 - 20 с, Это обеспечивает упрощение технологии и снижение расхода тепла,ия р лита чают ьшим я по- ость Пример 4, Дегидпроводят при 600 С впродукт, содержащийколичеством К=А 1 зОзверхность продуктав щелочном растворе ратацию гидраргил течение 15 с. Полу р=А 1 зОз с небол (5 - 10%). Удельна 200 м/г. Растворим 50%; ППП 1,0 - 1,5/о Предмет изобретен Способ получения ния путем термическо гиллита, отличающ упрощения. технологи тепла, разложение г при 450 - 600 С, в т почтительно 15 - 20 с р-формы окиси алюмиго разложения гидрари й ся.тем, что, с целью и и снижения расхода идраргиллита...

Номер патента: 524767

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Башин, Гагарина, Левицкий, Шлегель

МПК: C01F 7/00

Метки: гранул, монодисперсных, пропитки, тонкопористых

...объемом пор 0,3 сл/г, диаметром гранул 3,0 мм пропитывают водным раствором хромового ангидрида, Б 2,5 мл воды растворяют 2,8 гСу 0 (5% Ст .0 от веса пористого алюмосиликата),П р и м е р 9. 40 г черенкового силикагеля разнороднопористой структуры ( 40 о5000 А), суммарным объемом пор 1,0 см/г, с размером гранул 4,5 10 - 20 мл пропитывают водным раствором хромового(500 С),механическая прочность на раздавливаниеГран улыпропитаныпо корочке 7,0 3,1 46 40 0 Алю мосиликатныйкатализатор=150 А 4,4 2,9 33ао 9 А 1 0),г 40 А оО,г 40 А о8,0 29 4 014 48 0 40 35 4,8 4,9 42 7ангидрида. В 36 мл воды растворяют 2,8 г СгО (5% Сг О от веса силикагеля).П р и м е р 10. 40 г черенкового силикагеля бидисперсной структуры с преобладающим радиусомкрупных...

Номер патента: 555051

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Абрамов, Коровкин, Лещев, Линдтроп, Попов

МПК: C01F 7/00

Метки: аппаратах, выщелачивания, колонного, процессом, типа

...выщелачивающей жидкости увеличился. Увеличивают поток холодной транспортирующей жидкости, что приводит к увеличению гидродинамических потерь и, как следствие, к увеличению разницы давлений между аппаратом колонного типа и шламопроводом, чем достигаются потери выщелачивающей жидкости, Увеличение расхода транспортной жидкости происходит до снижения разности температур до заданной,При уменьшении утечки вышелачивающей жидкости разность температур уменьшается и управление осуществляется в обратном з 0 порядке.Испытания предлагаемого способа проводили в аппаратах колонного типа высотой 10 м, диаметром 900 мм, производитель ностью 0,4-1,0 т/г по спеку. Выщелачива- З 5 нию подвергался обеспыленный дробленный по крупности менее 6 мм. Спек имеет...

Номер патента: 568356

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Сугуру, Тацуо, Томио, Тору, Хадзиме

МПК: C01F 7/00

Метки: алюминия, диспергированных, металлов, нескольких, одного, окиси, систем, состоящих

...ани сии,568356 77 Ъ ь 1 и Э тг + р л ттг Составитсль С. РозенфельдТехред Н, Андрсйчук Корректор Л. Веселовская Редактор. О. филиппова Тираж 658 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открьинй 113035, Москва, Ж, Рвушскаа наб., д, 4/5Заказ 1797/51 Филиал ППП "Пагенг", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 хрома и имеющего формулу А 1,Сг(ОН) С 1,.Получают 590 г твердого вещества. Высушиваниеосуществляют путем нагревания раствора в печи стемпературой 120 С в течение 5 час. Полученныйпродукт прокалнвают при 500 С в течение 2 час. Врезультате получают 320 г диспергнрованной системы, состоящей из окиси хрома 22,8% и окисиалюминия 77,2%, с удельной поверхностной площадью порядка 190 м/г. Для сравнения...

Номер патента: 590299

Опубликовано: 30.01.1978

Авторы: Баранбанщикова, Лимарь

МПК: C01F 7/00, C04B 35/44

Метки: мелкодисперсных, порошков

...Т 10(ОНз) 0,.6986.Азотнокислые соли А 1, Са и 1.а используют в виде 1 М расторов, Количество раствора, требуемого для синтеза, рассчитывают по формуле К смеси, содержащей 1200 мл воды, 390 мл 30%-ной перекиси водорода и 145 мл водного аммиака добавляют 74,5 г (0,6986 моль) воздушно-сухой гидроокиси титана с содержанием 757 о Т 10 з. Перекись водорода и аммиак берут из расчета 6 моль Н,Оз на 1 моль Т 10 з и 3 моль КН,ОН на 1 моль Т 10 з. Смесь перемешивают при слабом охлаждении, не повышая температуру выше 40 С. Когда осадок полностью растворится, приливают 699 мл 1 М раствора нитрата кальция.Образовавшуюся суспензию перемешивают 15 мин, после чего приливают смесь, содержащую 24 мл (0,0234 моль) 1 М раствора азотнокислого лантана и 24...

Номер патента: 647285

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Головкин, Лукин, Морозова, Сахаров, Смоля

МПК: C01F 7/00, C04B 35/44

Метки: алюмоиттриевого, граната, керамических, основе

...стехцо.В 1 р;:ч в течеНе30 м Иул.Сугпензею Отфильтровыают, пэомывают. Полученный амор,)ный тонкодисперсцый порошок состоит из цеагреи- ровапых частиц размером,нее 2,5 мкм и имеют уделиуо пэверхнэсть 17 ) м /Г ф При црокаливании его при 850-ЯС 0 С в течение 3-5 ч образуется цо.;Ок с размером частиц 1 мкм и с уделыОй нове)хцостью 60 и /г, фазовый состав,21 которого отвечает соединеццо алюмоиттриевого грацата 5:3. Полученньй порошок испогьзуот для изготовления керамических нздегий без дополнительного помола, В Горошок вводят связку-поливппиловьгй спирт В количестве 0,7-0,8% в расчете на сухое вещество, затем формуют изделия, например, полусухим прессованием црп удельном давлении 1000 кгс/см до плотно 2сти 55-60% от теоретической,...

Номер патента: 737358

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Битнер, Смирнов

МПК: C01F 7/00

Метки: гидроалюмокарбоната, натрия

...весового отношения его к бикарбонатунатрия 2-4 при нагреве до 78-98 С споследутощей 1 тромыокой полученного осадка.Отличительными признаками способаявляется то, что перед обработкой окисиалюминия в раствор вводят карбонатнатрия до весового отношения его к бикарбонату натрия 2 4, нагрев ведут до78-98 С и полученный осадок промывают водой,При и,4627,462 3,769 2,269 2 22 б 4 6,384 7 3,555 0,385 20,6 8,6,676 1,13 8,562 1,19 0,214 20,745 0,129 20,773 2 69,034 1 20,75 3жащего карбонат и бикарбонат натрия. Содержание компонентов в растворах и условия обработки приведены в табл, 1Содержание компонентов в пульпе после обработки приведено в табл. 2.Осадок после обработки отделяют фильтрацией, промывают и высушивают. Содержание...

Номер патента: 775050

Опубликовано: 30.10.1980

Авторы: Александров, Дудин, Жуков, Исаков, Костин, Минин, Суханов, Фитерман, Чернов, Шарыпин, Шмигидин

МПК: C01F 7/00

Метки: промывки, процессом, системе, фильтровсгустителей, шлама

...с каждого Фильтра в соответствующий репульпатор, стабилизируют уров ни н репульпаторах также изменением расходов пульпы на разгрузке.В системе стабилизации расхода промноды сигнал от датчиков расхода 9 поступает н регуляторы 10 расхода, ,"щ которые изменяют положение регулирующих органов 11, установленных на трубопроводах подачи промноды(ноды).Расход крепкой промноды задают исходя из потребностей н ней узла25 приготовления оборотного раствора на переделе выщелачивания спека.Расходы остальных промнод, включая воду, корректируют по плотности шлама изменением задания регулятором расходов промводы по одному из изве- Зо стных поисковых алгоритмов, обеспечинающих автоматическое отслеживание максимума управляемой величины, Для этого сигнал...

Номер патента: 785197

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Данилин, Малютина, Саввин

МПК: C01F 7/00

Метки: алюминия, экстракционно-флуориметрического

...способа-является осуществление Флуоресцентной реакции алюминия среагентом2-окси-сульфо-нитробензол-азо-нафтолом при определенных значенияхрН, а также температурный режим определения, обеспечивающие высоку:о избирйтельность и чувствительность определения алюминия,. раствора нитромагнезона, нагреваютраствор на водяной бане ф 15 мин при60-650 С и экстрагируют образовавшийся комплекс алюминия с нитромагнезоном 5 мл н-бутиловогоспирта, а экстракт перед измерением интенсивностифлуоресценции охлаждают до температуры не выше минус 150 оС. Предпочти- Щтельно флуоресцентную реакцию проводить при рН 3,00-3,25, а экстрактохладить до мйнус 150-196 оС.Спектр флуоресценции комплексаал 10 миння с нитромагнезоном представляет собой...