Находнова

Номер патента: 1608125

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Дитрих, Находнова

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадатов, комплексных, натрия, состава

...907., состав Ид) Н 2 ВУэОэ" бНОх 20 х 29,5 НО; форма кристаллов призматическая, кристаллическая структура хорошо сФормирована.П р и м е р 2. Приготавпивают 0,3 М раствор борной к ислоты и вана дата натрия так же, как и в примере 1. Раствор метавацадата натрия подкисляют до рН 2,5 и выдерживают до состояния равновесия, 312 мл 0,3 М раствора метаванадата натрия помещают в стакан емкостью 500 мл и при епре 1 р и м е р 4. Приготовляют 0,3 М раствор алюминия нитрата, Для этого 11,25 г Л 1 ГИО) растворяют в 100 мл дистиллированной воды (рН 3,2). Приготовляют 0,3 М раствор метаванадата натрия, как и в примере 1. Раствор метавднддата подкисляют до рН 3,5 и выдерживают до состояния равновесия. 728 мл равновесного раствора метаванаддта...

Номер патента: 415235

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Мохосоева, Находнова, Сирченко

МПК: C01F 17/00

Метки: декаванадатов, редкоземельных, элементов

...4 - 6 добавляют к раствору ванадата натрия с рН 5 - 6 в коичестве, превышающем стехиометрическсс.2. Способ по п. 1, огэгггчагогггийся тем, чтораствор азотнокислых солей добавляют в количестве, преьыша ощем стехиометрпческое на25 - 30 мол. Ъ, и процесс ведут при комнатнойтемпературе и нерсмешивании,3. Способ по и. 1, отлггчающиггся тем, что30 осаждепие ведут с добавлением ацетона. 25 Изобретение относится к области получения декаванадатов иттрия, лантана и неодима стехиометрического состава.Известен способ получения декаванадатов редкоземельных элементов осаждением их из водных растворов ванадата натрия и соли редкоземельного элемента.Основным недостатком известного способа является то, что нет данных, относящихся к оптимальному значению...

Номер патента: 180572

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Артюшенко, Батура, Кривобок, Находнова

МПК: C01F 11/18

Метки: двойных, карбонатов, мелкодисперсных, порошков, тройных, щелочноземельныхэлементов

...железа или меди, или цинка, или свинца, 5 10 а % для сульфидов, 5 10 4 % - нерастворимых в НС 1 веществ (в виде сульфатов), 1 10 - 4 % для хлоридов, 1 10 3 % для натрия или калия, 0,05% для нитратов.Способ заключается всостоящего из смеси азотн Яг и Са при помощи связывания примесей этилендиаминтетрауксусной кислотой в этилендиаминтетраацетатные комплексы (ЭДТА) и последующей сорбции последних на аццонитовых смолах. Очищенный раствор подвергают карбонизаццц при температуре 4 0"С при медленном приливании аммиака.П р и м е р. Смесь азотнокислых солей Ва,Яг и Са заданного состава растворяют в дис тиллированцой воде и фильтруют от механических примесей. В качестве исходного сырья используют х. ч, азотнокислый барий и кальций и ч. д. а,...