C01G 1/12 — сульфиды

Способ перевода сульфидов тяжелых металлов в растворимые соединения

Загрузка...

Номер патента: 82164

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Исаков

МПК: C01G 1/12, C01G 13/00

Метки: металлов, перевода, растворимые, соединения, сульфидов, тяжелых

...сульфидь 1 в растворимое состояние путю 1 растирания их с кристаллическим иодом и иодилом калия.П,"1 имер 1. Навеою киноварн растира;От с рассчитаным ИОличеством кристаллического иода ло образования иолила ртути и выделения сульфидной серы, согласно уравнени 1 о; Н 5+Пол"1 енные вещества повторно растирают с кри талличсским иол 1 идом калия до образования растворимой комплексной соли К ( Но;14 . Смесь водою переводят на воронку с фильтром, где дополнительно обрабатывают ее также водою. В результате вся ртуть в виде комплексной соли К;(Ноз.) переходит в фильтрат, я на фильтре остаются сера и другие примеси. Весь процесс перевода киновари в82.164 Предмет изобретенияСпособ перевода сульфидов тяжелых металлов в растворимые соединения,...

Способ извлечения аммиака и пиридиновых оснований из коксового газа

Загрузка...

Номер патента: 307064

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Карачаров, Коржан, Марков, Украинский, Черн

МПК: C01G 1/12

Метки: аммиака, газа, извлечения, коксового, оснований, пиридиновых

...газами, образующимися после охлаждения и конденсации пароаммиачной смеси, а затем 30 направлгпот на нейтрализацию и отдувку нн. рпдиновых оснований, Охлаждение и конденсацию пароаммидчной смеси ведут при более высокой температуре (40 - 50 С).П р и м е р. Проводится имитация процесса отдувки пиридиновых оснований из промышленного раствора с использоьанием ресурсов аммиака и пириднновых оснований с некондирующнхся газов путем нх барботажа через кислый раствор, поступающий на нейтрализацию и отдувку ппрпдиновых оснований.Для опыта берут 1000 ял раствора следующего состава (в г/л): сульфатаммоний 520, свободная серная кислота 60, ппридиновые основания 10, с мм: модистках огнанических веществ (в перес ете на углерод) 6. Раствор...

Способ выделения цветных металлов

Загрузка...

Номер патента: 579745

Опубликовано: 15.06.1978

Авторы: Лозицкий, Михнев, Семенов, Сериков

МПК: C01G 1/12, C02F 1/66

Метки: выделения, металлов, цветных

...Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП фПатентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Таким образом, регулируя кислотность исходного раствора, возможно селективное выделение металлов из сложных кислых растворов.Например, осаждение меди ведут при концентрации кислоты не выше, чем рН осаждения сульфида кобальта (рН 3-4,5); осаждение сульфида кобальта ведут при рН не выше осаждения сульфида никеля (рН 3,7-5,2); осаждение никеля ведут при рН не выше осаждения сульфида железа (рН 3-6).С целью повышения качества ссадка в раствор вводят ранее полученный осадок в количестве, не менее двухкратного избытка по отношению к осаждаемому15 металлу.Предложенный способ может быть применен также для...

Способ растворения сульфидовметаллов

Загрузка...

Номер патента: 677221

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Голуб, Кокозей, Павленко

МПК: C01G 1/12

Метки: растворения, сульфидовметаллов

...диметилформамид и= й э авйсимости от вида . комплексообрйВоващтеля, растворителя и способавыделения растворенного сульфида,йоследний может быть получен в видепорошка или тонкого покрытия,Способ осуществляют следующим1 образом, 5СульФид металла в смеси с соот-ветствущим комйлексообразователем(8-оксихинолин, пиридин, 2,2-дипиридил, 1,10-фенантролий) нагреваютВ среде органического растворителя 1 О(спйрты; диметилфсрмамид- й ацетонит- рил) при 50-900 С в течение несколь ких часов, Реакцию проводят в колбес обратным хблодильником и магнитной-мешалкой. По Окойчании наГРева получают окрашенные раствор, содержа "щшие "растворенный сульфид металла,которые могут бйть испсльзованй"дляполучения Сульфидных" пленок методомтернического разложения...

Способ извлечения сульфидов цветных металлов

Загрузка...

Номер патента: 856989

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Воронов, Елесин, Ладыго, Либерман, Федоров

МПК: C01G 1/12

Метки: извлечения, металлов, сульфидов, цветных

...молоко. Через пульну барботируют севводород при 30.-75 С и .рй ф 0,8".10. Пульну, со" стоящую нз конечного раствора, осажденных сулъфндов н сульфата кальция, периодически: нли непрерывно выпускают из аппарата н подвергают флотационному отделению сульфидов от суль" фата кальция, Пульпу сульфидного концентрата и пульпу хвостов флотацни подвергают обычным операциям отстаивания, фильтрации и промывке кеков, после чего сульфиды цветных металлов направляют на переработку нзвестнымн способами, раствор в оборот, а суль" фа, кальция может быть использован в качестве строительного материала.П р н м е р, В титановый автоклав емкостью 3 дм загружают 2,4 дм раствора с концентрацией, г/л: никель 65,0, хлор-ион 25,0, свободная серная кислота....

Способ получения сульфидов металлов

Загрузка...

Номер патента: 1089050

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Блохина, Больших, Брюквин, Кувинов, Рослова, Цыбин, Шехтер

МПК: C01G 1/12

Метки: металлов, сульфидов

...усваиваются расплавом. Избыток серы вновь переходит в конденсированноесостояние, А результате такой цирку. - ,ляции давление пара серы в каждыймомент времени отвечает равновесию срасплавом. По мере насыщения расплава серой давление в газовой фазепостепенно возрастает, достигая вели"чины упругости диссоциации пара серы1 над получаемым сульфидом.Процесс синтеза заканчивается при,полном усвоении серы расплавом ификсируется визуально.Интенсивное перемешивание образующейся жидкой сульфидной фазывысокочастотным полем обеспечиваетего однородность и одинаковый составко всему объему образца, а такжеполноту протекания химических реакций, массообменных процессов и, следовательно, достижение состоянияистинного равновесия в системе. Быстрое...

Способ фильтрации сульфидных концентратов

Загрузка...

Номер патента: 1255171

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Ворончихин, Дегтярева, Каштаева, Коньшина, Морозов, Морозова, Сясин

МПК: B01D 37/02, C01G 1/12

Метки: концентратов, сульфидных, фильтрации

...с растворимыми стальными анодамиЗатем концентрат фильтруют на вакуум-фильтре при разряжении - О, атм.П р и м е р, Сульфидный цинковый концентрат (90,8 класса - 74 мкм;10,9 класса - .10 мкмжд .40% твердого) обрабатывают 3 мин смесью бутилового и изопропилового ксантогенатов при их весовом соотноешнии 2;1 (100 г/т) и электрохимически генерируемой гидроокисью железа (1 Т), получаемой в электролизере с растворимыми стальными анодами. Весовое соотношение ксантогенатов и железа (11) при этом составляет 1:3,75, Затем суспензию фильтруют на вакуум 4 мльтре втечение 6 мин,(1.мин 55 с набор осадка, 3 мин 35 с просушка, вакуум - 0;7 атм, 30 с отдувка, давление 0,3 атм).Ведение процесса в предлагаемом режиме обеспечивает снижение влажности...

Способ фильтрации сульфидного концентрата

Загрузка...

Номер патента: 1274732

Опубликовано: 07.12.1986

Авторы: Ворончихин, Дегтярева, Каштаева, Коньшина, Морозов, Морозова, Сясин

МПК: B01D 37/02, C01G 1/12

Метки: концентрата, сульфидного, фильтрации

...частиц, изменению поверхностного натяжения на границе жидкая Фаза - минеральная частица и тем самым способствует улучшению отделения лидкой фазы от твердой и, следовательно, приводит к снижению влажности осадка и повышению производительности процесса фильтрации.П р и м е р. Сульфидный концентрат (74,97 класса - 74 мкм, 407 твердого) обрабатывают 3 мин смесью ксантогената с указанными реагентами, после чего подвергают Фильтрации в течение б мин (1 мин 55 с - набор осадка, 3 баян 35 с - просушка, вакуум - 0,7 атм, 30 с - отдувка, давление 0,3 ати).Результаты остальных примеров приведены в табл. 1 - 3.Из данных, приведенных в табл. 1-3, слецует, что оптимальньп 4 условием для осуществления предлагаемого способа является обработка...

Способ растворения морских массивных сульфидов

Загрузка...

Номер патента: 1551654

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Пономарева, Феофанова

МПК: C01G 1/12

Метки: массивных, морских, растворения, сульфидов

...времени в реакционную смесь добавляют 4 мп фтористоводородной кислоты и снова выдерживают 20-25 мин при периодическом перемешивании. Затем добавляют 10 мл горячего 4 Х-ного раствора борной кислоты, что соответствует соотношению с царской водкой 1:2:5. Раствор при этом приобретает прозрачную окраску, что свидетельствует о завершении процесса1551654 формула изобретения Ш Концентрация Качестборной кис-во полоты, 3 лучаемого ра- створа Соотношение кислотв системе Время раст- воренияч Вес иссле" дуемого вещества 2,02,5о 1:3;2 3,0 1:3:4 2,5 Осадок Осадок незначительный Коллоидное сос 0,5 0,5 1:3:6 2,5 0,5 тояниеОсадканет 4,0 1 3:8 2,0 0,5 4,5 1:3: 10 2,0 0,5 Составитель Л.Темирова Редактор Н.Лазаренко Техред А.Кравчук Корректор...

Способ получения твердых растворов сульфидов сурьмы и висмута

Загрузка...

Номер патента: 736548

Опубликовано: 30.01.1991

Авторы: Ларионов, Патрина, Потапова, Усков

МПК: C01G 1/12

Метки: висмута, растворов, сульфидов, сурьмы, твердых

...сурьмы и висмута при 200-250 С в течение 1-2 ч в инертной атмосфере. Образующиеся при этом с количественным выходом порошкообразные продукты по данным рентгенофазового анализа представляют собой твердые растворы суль-, фидов сурьмы и висмута.П р и м е р, Получение твердого растворасульфидов сурьмы и висмута с мольным отношением сульфидов 1:1.2,43 г (0,5 к 10 г-моль ) пентагидрата нитрата висмута растворяют в 3 мл концентрированной азотйой :кислоты, раствор разбавляют водой д 80 мл и смешивают с раствором 1,67 г 1,0,5 " 10г-моль ) сурьмяновиннокислого калия в 50 мл воды, К полученномуВ образ- Состав образ- Удепьнаяэлекю Фотбчувствителью г т фото- тельностью опроводно бОмсм а 13:2 Э Обладаю чувстви г,4 ф 10 010 3 1: 1 45 1 3,13 4 Ю...

Способ выделения цветных металлов

Номер патента: 896864

Опубликовано: 20.06.1999

Авторы: Михнев, Рашковский, Симиков

МПК: C01G 1/12, C22B 23/00, C22B 3/00 ...

Метки: выделения, металлов, цветных

Способ выделения цветных металлов по авторскому свидетельству N 579745, отличающийся тем, что, с целью сокращения расхода осадителя и получения высококонцентрированных осадков, расход осадителя регулируют по величине окислительно-восстановительного потенциала, которую поддерживают в пределах (-0,2) - (-0,3)В относительно хлорсеребряного электрода.