Способ получения гельминтоцидного средства

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК ГОСУДАРСТВЕННЫИПО ИЗОБРЕТЕНИЯМПРИ ГКНТ СССР МИТЕТОТКРЫТИЯМ ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИДЕТЕЛЬСТВ К АВТОРСКО эм при соотношении Т;Ж = 100% ЕПО 57,4 кг, вода ка, приготовленную =1;1 (е пересчете на 60 кг).В реакторе про ч кая реакция: т следующая хим ес+ ЕПО = 2 пНАз 04+ Н 20ция необратимая и идеобразуется мышьяковтвора достигает 5 - 6.Олного взаимодействияраэования мышьяковок А Эта ре ца, При эт цинк, рН рПосле нентов и тдо кон- окислый мпо- лого(56) Авторское свидетельство СССР В 239272, кл. С 01 В 27/00, 1965.(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕЛЬМИНТОЦИДНОГО СРЕДСТВА(57) Изобретение относится к химической технологии, а именно к способам получения противогельминтных средств, и может быть использовано в животноводстве. Цель изобретения - сокращение продолжительности процесса и увеличение выхода продукта. Валированный реактор заливают 10-12%- ный раствор мышьякоеой кислоты, Раствор подогревают до 80 С и при непрерывном перемешивании в течение 45 мин добавляИзобретение относится к химической технологии, а именно к способам получения противогельминтного средства, и может быть использовано в животноводстве.Целью изобретения является сокращение продолжительности процесса и увеличение выхода продукта.П р и м е р 1. В эмалированный реактор емкостью 2 м заливают 10%-ный раствор мышьяковой кислоты (в пересчете на 100% НзАз 04 100 кг). Раствор подогревают до 80 С и при непрерывном перемешивании добавляют водную суспензию оксида цин(51)5 С 01 6 28/02, А 61 К 33/3 ют водную суспенэию оксида цинка, приготовленную при соотношении Т:Ж = 1;(1 - 5) и подогретую до 50 С, При этом образуется мышьяковокислый цинк, рН раствора достигает 5 - 6. Далее осуществляют охлаждение раствора до 40 С холодной водой, подаваемой в рубашку реактора, а затем фильтрацию на нутч-фильтре. Полученный фильтрат, содержащий 5 - 8 мг/л мышьяка, направляют на нейтрализацию, откуда при содержании ПДК мышьяка 0,05 мг/л направляют в сточные воды, Полуфабрикат мышьяковокислого цинка идет на сушку при 65 С до содержания влаги 2%, а в дальнейшем - на таблетирование, При этом к полуфабрикату добавляют наполнители; 10% крахмала длящ связывания и 2% талька для предотвраще- З ния прилипания. Изготовленную таблеточную массу направляют в таблеточную машину, где получают таблетки весом от 0,2 до 1,0 г, Выход продукта составляет 99,9%.Изобретение позволяет сократить продал- Б жительность процесса с 50,5 до 14,5 ч и увеличить выход продукта с 92-93 до 99,9%.1629251 цинка осуществляют охлаждение раствора до 40 С, а затем фильтрацию, Полученный фильтрат, содержащий Б - 8 мг/л мышьяка, направляют на нейтрализацию, откуда при содержании ПДК мышьяка 0,05 мг/л - в сточные воды.Полуфабрикат мышьяковокислого цинка идет на сушку при 65 С до содержания влаги 2 о , а в дальнейшем - на таблетирование, при этом к полуфабрикату добавляют нэполнители: 10 окрахмала и 42 талька, В ыход и родукта составляет 99,9% (144,6 кг). 35 40 45 Формула изобретения Способ получения гельминтоцидного средства, включающий взаимодействие мышьяковой кислоты с соединением металла, охлаждение реакционной смеси, ее фильтрацию и сушку продукта, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью сокращения продолжительности процесса и увеличения выхода продукта, в качестве соединения металла используют водную суспензию оксида цинка с соотношением твердой и жидкой фаэ в суспензии 1:1 - 5. Составитель Л.КрюковаТехред М.Моргентал Корректор М,Демчик Редактор С.Пекарь Заказ 406 Тираж 301 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 П р и м е р 2.В эмалированный реактор емкостью 2 мз заливают 11 о -ный раствор мышьяковой кислоты (в пересчете на 100%- ный НзАз 04110 кг), Раствор подогреааютдо 80 С и при непрерывном перемешивании добавляют водную суспензию оксида цинка, приготовленную при соотношении Т;Ж = 1:3 (в пересчете на 100 оЕп 0 63,1 кг, вода 180 кг). После полного взаимодействия компонентов и образования мышьяковокислого цинка осуществляют охлаждение раствораодо 40 С, а затем фильтрацию. Полученный фильтрат, содержащий 5 - 8 мг/л мышьяка, направляют на нейтрализацию, откуда при содержании ПДК мышьяка 0,05 мг/л - в Сточныв ВОДЫ.Полуфабрикат мышьяковокислого цинка идет на сушку при 65 С до содержания влаги 2%, а в дальнейшем - нэ таблетирование. Выход продукта составляет 99,9 о(159 кг).П р и м е р 3. В эмалированный реактор емкостью 2 м заливают 12%-ный раствор мышьяковой кислоты (в пересчете на 100 оНзАа 04 120 кг). Раствор подогревают до 80 ОС и при непрерывном перемешивании добавляют водную суспензию оксида цинка, приготовленную при соотношении Т:Ж = =15 (в пересчете на 100% ЕпО 68,8 кг, вода 350,0 кг).После полного взаимодействия компонентов и образования мышьяковокислого цинка осуществляют охлаждение раствора 5 10 15 20 25 30 до 40 С, а затем фильтрацию. Полученный фильтрат, содеркащий 5-8 мг/л мышьяка, направляют на нейтрализацию, откуда при содержании ПДК мышьяка 0,05 мг/л - в сточные воды.Полуфабрикат мышьяковокислого цинка идет на сушку при 65 С до содержания влаги 2%, а в дальнейшем - на таблетирование.Выход продукта составляет 99,9 (173,4 кг).При увеличении соотношения Т:Ж в водной суспенэии оксида цинка более чем 1:5 увеличивается длительность технологического процесса, а при уменьшении соотношения Т:Ж менее чем 1:1 во время приготовления водной суспенэии оксида цинка образуется комкообразная масса, которую технологически сложно переносить в реактор,Использование предлагаемого способа дает возможность сократить длительность технологического процесса от 30,0 до 14,5 ч; получить новый препарат, что расширяет ассортимент противогельминтных средств; увеличить выход готового продукта от 92-98 до 99,9%, увеличить содержание активного вещества в новом препарате в 1,2 раза; снизить себестоимость препарата в 2 раза, а также создать безотходное производство, в сточных водах которого содержится предельно допустимая концентрация мышьяка (0,05 мг/л),