Способ вскрытия оксиднотитанового сырья

/00; С 22 В 3/00 С 51)5 С 0 ИЕ ИЗОБРЕТ ОПИСА АВТОРСК ВИДЕТЕЛЬСТВ теиператья, сокра оцесса разложенияе его длительности елачиванияечения в х металлов. укт, содержа33 Ре О з разложению 5 Е-ной серй безводный :Ж = 1:3,49 течение 1 ч,створ тита и редкивый прод40 Е Б 1 О Оксидно-титанощий 427 Т 10и 2 Е А 1 О, пов пульпе на осной кислоты, с ргают е 92, ржаще при Т40 С в ульфат кальциагревании Ло 1 воды. По затеи удаляют лаждения и от продукт разло 60 С, Получен 95 г/л Т 10 анализу шлама ложения снижа щается общая цесса получен ильтровения вьпцрастворувлечен93,5 Х,тся народолжия продут.е. ввестныманни вания твердыелачив ают присодержащий е ти Температура 10-60 С, со тельность п з ционного растраза п вора до 2-3 ч,сравнению с извлечение тантал 2 з,п. Ф-лы,процессом,бия 90-92 Х окраырья о-титановогдлительност ия оксищение ег Изо ии се ксидн льностей чивания при выс ечения в раство ти вь е итан пени извли редкихП р и рутилк чен нем кой д испол ческо т аллов ов к новном в ГеО3; честве 20 40,коли ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЭОБРетЕниям и ОтКРЫтиймпРи Гннт сссР(75) Н,С,Двегубский и А,А,Горячев (53) 6618822,031 032(0888) (56) Комаров О.К, и др, Известково- сернокислотный способ вскрытия кварц лейкоксенового концентрата. - Сб: Научные труды Гиредмета, Вып.89, 1979, с,128-135.Авторское свидетельство СССР У 929566, кл. С О 1 С 23/00, 1980Авторское свидетельство СССР ф 10962211 кл С О С 23/ООф 1982Авторское свидетельство СССР У 235883, кл. С 22 В 34/12, 3/00, 1966(57) Изобретение относится к технологии сернокислотной переработки оксидно-титанового сырья, например рутилкварцевого лейкоксена, и может быть использовано для получения пигментной и металлургической двуокиси ретение относится к технолонокислотной переработки-титанового сырья, напримерарцевого лейкоксена, с полупигментной или металлургичесокиси титана и может бытьовано в металлургии, в химии лакокрасочной промьппленностю изобретения является снижемпературы процесса разложет ан а, Цель - снижен и и высокои степени нз и е р 1, Оксидно-тисодержащий, Я: Т 10виле рутила 42; 510А 1 пО з 2, загружаютг в стеклянный реас мешалкой, в котором 120 мл 92,5%ной серной кислоты (10,1 т НЯ 04/тсырья), и добавляют 4,4 г безводного сульфата кальция (0,704 т СаО/тТ 10), Т:Ж1:3,49Пульпу сТ:Ж1:3,49 нагревают при 240 С втечениеч, удаляя одновременно парыводы, Затем пульпу охлаждают до 70 Си профильтровывают, Концентрация сер- Оной кислоты в полученном растворе90 ., Твердый продукт сульфатизациидвойной сульфат титана - кальция беэпримеси исходного продукта (ло данным кристаллооптического анализа)распульповывают в воде и через 1,5 чвьпцелачивания при 60 С получают растовор, в котором 95 г/л ТО. Шлампромывают равным по объему количеством воды, Извлечение титана по анализу шлама 93,5 , Шлам представляетсобой смесь гипса и кремнезема,П р и м е р 2Оксидно-титановыйпродукт в количестве 10 г и 7,75 гСа 804 (0,756 т ТдО) загружают в 2520 мл 703-ной серной кислоты до дозировки 13,5 т Н 804/т, пульпа имеетТ:Ж = 1:6,76После разложения продукта при 200 С в течение 2 ч подуларенную пульпу охлаждают, отфильтровывают 1 Ораствор, имеющий концентрацию сернойкислоты 953. Твердый продукт сульфатизации выщелачивают при 60 С 1 ч.Получают раствор, в котором ТОп120 г/л, Шлам промывают равным количеством воды, Извлечение титана3594,1 .Дополнительные опыты показывают,что в тех же условиях разложения, нопри уменьшении дозировки сульфатакальция до 0,6 т СаО/т Т 10 в сырье,извлечение титана в раствор при выщелачивании продукта сульфатизации снижается до 85а при увеличении до0,8 т СаО/т Т 10 д ухудшается фильтруемость пульпы и, как следствие, понижается извлечение титана до 89 , причем даже при увеличении продолжительности вьпцелачивания до 3 ч. При концентрации серной кислоты в жидкой50фазе пульпы в конце процесса разложения 88 из продукта сульфатизации вэтом случае при последующем вьпцелачивании за то же время извлечение титана составляет 78 и не превьппает даже за 4 ч 85 , При концентрации серной кислоты в жидкой фазе пульпы после разложения сырья 96 извлечение ти-. тана после выщелачивания снижается до 90 вследствие плохой фильтруемости пульпы и ухудшения условий от мывки шлама,Изобретение позволяет снизить температуру разложения трудновскрываемого оксидно-титанового сырья на 10"60 С, сократить длительность прооцесса вскрытия (разложения) на 1-2 ч и общую продолжительность процесса получения продукционного раст-. вора до 2-3 ч, которая составляет в 3-4 раза меньше, чем по известному способу, При этом по предлагаемому способу обеспечивается извлечение в раствор редких металлов, в частности тантала и ниобия 90-92 .Формула изобретения1,Способ вскрытия оксидно-титанового сырья преимущественно типа лейкоксена, включающий разложение егоконцентрированной серной кислотой принагревании, выщелачивание твердогопродукта, сульфатиэации в водной среде с получением титансодержащегораствора, о т л и ч а и щ и й с ятем, что, с целью снижения температуры процесса разложения, сокращениеего длительности и длительности выщелачивания при высокой степени извлечения в раствор титана и редкихметаллов, разложение сырья проводятв кислотной пульпе, содержащей 0,в13,5 т НБ 04/на 1 т сырья, в присутствии добавки - соединения кальцияв количестве 0,70"0,76 т СаО на 1 тТО в сырье и при доведении концентрации серной кислоты в пульпедо 90-95 твердый продукт сульфатизации отделяют от титансодержащегораствора,2,Способ по п,1, о т л и ч а ющ н й с я тем, что разложение ведут92,5 -ной или 703-ной серной кислотой,З,Способ по п,1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что в качестве соединения кальция используют сульфаткальция,