Кордюкевич

Ножевая гребенка к машине для резки овощей

Загрузка...

Номер патента: 1807859

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Каневский, Кордюкевич, Кучеренко, Панасенко, Тимошевский

МПК: A23N 15/00

Метки: гребенка, машине, ножевая, овощей, резки

...и технологической линии, в которой машина установлена, При смене ножей в гребенке отпадает повторная зачеканка или перепайка, связанная с расчисткой пазов в корпусе. Не портятся ни корпус ни ножи. Ремонтопригодность гребенки улучшается,На фиг,1 изображена сборная гребенка; на фиг.2 - корпус гребенки; на фиг.3 - нож; на фиг.4 - стержень и дистанционная вставка.Гребенка представляет собою сборку, включающую корпус 1, ножи 2, стержни 3, дистанционные вставКи 4,Корпус гребенки 1 имеет каналы отверстия 5, в которых помещаются концы стержней 3, выемку б для помещения набора ножей 2 и дистанционных вставок 4, и отверстия 7, через которые собранная гребенка крепится на машине. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 Нож 2 - плоский, штампованный с...

Способ разделения серебра и меди в водных растворах

Загрузка...

Номер патента: 1624312

Опубликовано: 30.01.1991

Авторы: Гируц, Кордюкевич, Кузнецов

МПК: G01N 1/28

Метки: водных, меди, разделения, растворах, серебра

...фазы реализуется более полное разделение сереб- ффра и меди в процессе однократного акта экстракции (при равных объемахфаз), что соответствует критерию "су- ЬРщественные отличия".Сравнительная эФФективность способов экстракционного разделения элементов может быть оценена отношением нхкоэффициентов разделения. Коэффициентразделения серебра и меди по прототи-ффпу равен 2,410+, а в предлагаемомспособе 1,5,10 (для 2,5 н. Н 50,, КСН 5= 2 1 О мол/л ДАППМ 0,2 мол/л),т.е. предлагаемый способ э 14 ективнеепрототипа более чем в 60 раз. Изобретение относится к аапитической химии, а также гидрометаплургии цветных металлов, в частности к способам разделения серебра и меди, и может быть использовано в гндрометаллургии и аналитических лабораториях....

Способ отделения золота от серебра и меди

Загрузка...

Номер патента: 1623957

Опубликовано: 30.01.1991

Авторы: Гируц, Ковтун, Кордюкевич, Кузнецов

МПК: C01G 7/00

Метки: золота, меди, отделения, серебра

...В приведенныхусловиях и равных объемах фаэ экстракция золота составляет более 99%,тогда как извлечение серебра и медине превышает 0,3 и .0,67. соответственно, 2 табл,ния фаз золото количественно (99,7 Х переходит в органическую фазу. Соде жанне золота и меди в органической фазе не превышает 0,3 и 0,6 Х соотвенно, Содержание элементов вопределяют радиометрически с использованием радионуклидов золота8 В табл,1 представлевлечений золота в оргаиз 1 Я НС 1 в зависиморации ДАППМ,В табл,2 представлемость степени извлеченкислотности раствора.Как следует из предлиц, при предлагаемыхцесса способ псэволяет достичь 99,1998%-кую степень извлечения золота,в то время как по прототипу этот показатель составляет 94%,К преимуществу данного...

Способ разделения серебра и сурьмы

Загрузка...

Номер патента: 1579901

Опубликовано: 23.07.1990

Авторы: Гируц, Ковтун, Кордюкевич, Кузнецов

МПК: B01D 11/04, C01G 5/00

Метки: разделения, серебра, сурьмы

...серебра в органической фазе составляет 99,99 .,сурьмы 0,56 , Коэффициенты распреде 4 ления серебра и сурьмы равны 1,810 и 5,6 .10 , Коэффициент разделениясеребра и сурьмы в этих условиях ра-.вен 3,2 10П р и м е р 6, К 10 мл раствора,содержащего по 100,мкг серебра исурьмы, 1 моль/л серной кислоты и0,1 моль/л иодида калия, прибавляют10 мл раствора диантипирилпропилмета"на в хлороформе с концентрацией0,5 моль/л, После 5-минутного перемешивания содержания серебра и сурьмы равны 3,5 1 О и 7,2"10 , Коэффициент разделения серебра и сурьмы в6этих условиях равен 4,9 10 5 10 15 20 25 30 П р и м е 1 7. К 1 О мл раствора,содержащего по 100 мкг серебра исурьмы, 0,5 моль/л серной кислоты и0,1 моль/л иодида калия, прибавляют10 мл 0,3 моль/л...

Способ очистки дитионита натрия

Загрузка...

Номер патента: 1065335

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Бромберг, Генералова, Кордюкевич, Сазикова, Сафонова, Серебренникова, Шумаева

МПК: C01B 17/66

Метки: дитионита, натрия

...2- 4 мин беэ перемешивания при 55-60 С, полученную суспенэию фильтруют, осадок промывают и сушат.Сущность способа состоит в том, что на первой стадии обработки технического дитионита натрия гидроксидом натрия происходит. выпадение в осадок образующихся при найденной концентрации взаимодействующих компонентов труднорастворимых соединений микропримесей, а введенный временной параметр дает воэможность получить высокое содержание основного вещества, так как процесс разложения дитионита натрия в слабощелочном водном растворе, протекающий по реакции 2 МаЯО 4,+2 МаОН -ЯаБОЗ+ +2 Ма 2 БОЗ+Н 20, сильно зависит от вре" мени отоянйя, а также от создания концентрации: высаливающего реаген" та (гидроксида натрияи времени контактирования твердой фазы с...

Способ получения нафтената меди (п)

Загрузка...

Номер патента: 717034

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Бромберг, Вертлиб, Генералова, Гилько, Кордюкевич, Рассохин, Рябченкова

МПК: C07C 51/52

Метки: меди, нафтената

...содержащие нафтенат меди и сульфат натрия,загрязняющие окружающую среду, упростить и интенсифицировать в 5-6раз процесс получения нафтената меди.П р и м е р 1, В реактор емкостью5 л, имеющий рубашку для обогрева,мешалку люк в крышке"для ввода реагентов и нижний штуцер для выводаготового продУкта, загружают 1400 г(4 М) асидола с кислотным числом161 мг КОЙ/г (т,е. сосредним моле"кулярным весом 348) и 70 г воды (т.е,5ог веса асидола), Включают йеремешивание и подают пар для .обогрева.В йагретую до 80-110 С смесь неболь "шйми порциями в течение 30-40 минвводят,228 г (1 М) порошкообраэнойос"йов"ной углеКислой медй. Постепеййоевведение основной углекислой медиобусловлено бурным течением реакции, 45которая идет с пенообразованием засчет...

Способ получения карбоната аммония

Загрузка...

Номер патента: 710939

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Бромберг, Булычев, Кордюкевич, Лазутова, Панюшкина, Суворов, Юдина

МПК: C01C 1/26

Метки: аммония, карбоната

...процессом увлажнения,Технология способа состоит вследующем.Исходный твердый бикарбонат аммония подают в реактор, куда одновременно на обработку его подают газообразный аммиак и насыщенный водныйраствор аммиака или бикарбонат аммония на увлажнение . Отвод тепла иэреактора осуществляют газообразнымаммиаком с охлаждением его в холодильнике и последующей подачей в цикл.П р и м е р 1. 0,5 кг твердогобикарбоната аммония загружают в710939 формула изобретения Сост авитель С, ЛотховаРедактор М. Недолуженко Техред О.Андрейко КоооектооТираж 565 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений н открытий113035 Москва, ЖРаушская наб.д д. 4/5 В. Синицкаяс филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная,4 реактор с варошителем....

Способ получения нерастворимой углекислой соли щелочно земельного или тяжелого металла

Загрузка...

Номер патента: 704900

Опубликовано: 25.12.1979

Авторы: Башкина, Бромберг, Князева, Кордюкевич, Родимцева, Савельева, Факеев

МПК: C01F 11/18

Метки: земельного, металла, нерастворимой, соли, тяжелого, углекислой, щелочно

...со скоростью 1,03-1,04 л/мин иуглекислый газ со скоростью 0,6-0,6 8 л/минв стехиометрическом соотношении кисходной соли. Температуру реакционной смеси при этом поддерживают равной 40 С. При соблюдении указанныхоусловий в реакционной смеси создаетсярН среды 7,6-8,2. Суспенэию выдерживают в реакторе 20-25 мин, после чегофильтруют через вакуум-фильтр. Составсуспензии:"твердая фаза: сухой карбонатбария ВаСО - 74 г/л; жидкая фаза:нитрат аммония ЯН ХО - 50 г/л, нитраг бария Ва(МО) 1 10%,Осадок промывают на фильтре.дистиллированной водой до отсутствия нитратионов в промывной воде. Пасту с влажностью 35-40% высушиваюг в сушильномаппарате типа "кипящий слой" при температуре 120 С, Выход готового проодукта (бария углекислого)...

Способ получения ацетилацетоната меди

Загрузка...

Номер патента: 443040

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Бромберг, Бычков, Генералова, Кордюкевич

МПК: C07F 1/08

Метки: ацетилацетоната, меди

...целевого продукта и упрощение процесса.Согласно изобретению в качестве соли меди использу 1 от основную углекислую медь и процесс ведут в водной среде.Предлагается способ получения ацетцлацетоната меди, заключающийся в том, что ацетилацетон подвергают взаимодействию с основной углекислой медью в водной среде с выделением целевого продукта известными приемами. Выход достигает 97. Процесс идет в гетерогенной среде, при этом целевой продукт выделяется в процессе синтеза в виде твердой фазы. 30 Пример. В 650 мл ди вносят при перемешиван лекислой меди, нагреваю в течение 15 - 20 мин и 81,5 г ацетилацетона. Пр с обратным холодильник са вначале пенится за сче лого газа. Для завершен ремешивают при темпера чение 5 - 6 ч, Затем сусп комнатноц...

Способ получения нерастворимых углекислых солей щелочно зел1ельных и тяжелых металловесгсошнля

Загрузка...

Номер патента: 173728

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Башкина, Бромберг, Брудзь, Кордюкевич, Лукин, Ходель, Юзов

МПК: C01B 31/24, C01D 7/16

Метки: зел1ельных, металловесгсошнля, нерастворимых, солей, тяжелых, углекислых, щелочно

...газа, барботируемых через раствор соли осаждаемого катиона. Это позволяет исключить из схемы производства всю технологическую часть, связанную с получе нием соды или углекислого аммония, и перевести процесс на непрерывный режим.Прим ер. В реактор подают непрерывно с постоянной скоростью 30%-ный раствор азотнокислого свинца (почти насьпценный раствор 20 при температуре 10 - 20 С) и продолжают непрерывно барботировать оба газа при интенсивном размешивании реакционной смеси. При этом аммиак подается почти в стехиометрическом отношении, а углекислый газ - в 100%- 25 едм Спосоо получения лых солей щелочно-зе таллов путем обменно ствующих растворимь тем, что, с целью упр непрерывности процес ние ведут аммиаком и нераствори мельных и...

Способ получения 9-водного кристаллогидрат” азотнокислого хрома

Загрузка...

Номер патента: 169094

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Башкина, Бромберг, Кордюкевич, Рохлежку

МПК: C01B 21/48, C01G 37/00

Метки: 9-водного, азотнокислого, кристаллогидрат, хрома

...гротцв стехиометрического количества. После смешивания всех компонентов реакции через 20 - 30,1 гик для восстановления остатков хромового ангидрида в реак ццонную массу добавляют 5 - 10 ггл/л 30%ной НО. Затем массу перемешивают 5 - б час и выдерживают ее около 20 час. Кристаллы азотнокислого хрома отжимают на центрифуге, а маточную жидкость возвраща ют в процесс.169094 Г 1 редмет изобретения Составитель Т. ИпполитоваТехред А. А. Камыщникова Корректор А. А. Березуева Редактор И. Белявская Заказ 521/14 Тираж 725 Формат бум. 60 Х 90/з Объем 0,13 изд. л, Цена 5 кон.ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений н открытий СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, д. 2 Через 5 - 6 оборотов мачочный раствор выводят...