Способ получения гидрата хлорида кадмия

5Изобретение относится к получениюхлорида кадмия иэ раствора и может, быть использовано в производствехимических реактивов, а также в других отраслях химической промышленности,В настоящее время кадмий хлористый получают в виде кристаллов, имеющих состав СйС 12 2,5 Н О . Кристаллогидратная форма СйС 12 2,5 Н 20 , является стабильной в йнтервале температур от -5,6 до 33,8 С. При температере выше 33,8 С хлорид кадмия кристаллизуется в виде моногидрата СйС 12 ххНО, при температуре выше 250 С он .15обезвоживается и переходит в безводный хлорид кадмия СЕЮСЬ,Известен способ, по которому гидрат хлорида кадмия получают следующим образом: пульпу окиси кадмия об-,20рабатывают соляной кислотой и получают водный раствор хлорида кадмия.После этого, полученный раствор очищают от примесей, фильтруют и последоведения рН до нужной величины выпаривают при атмосферном давлениии температуре 105-110 С в емкостномаппарате до выпадения твердой фазы,представляющей собой кристаллы моногидрата хлорида кадмия СЙС 12 Н 20.30Поскольку при охлаждении полученной суспензии до температуры ниже33,8 С кристаллы моногидрата перехоРдят в кристаллы СйС 122 5 Н 20, дляформирования последних требуется35дополнительное к оставшемуся в сус".пензии количество воды. Поэтому, если эту суспензию охладить, то происходит ее затвердевание в виде сплошной монолитной массы, состоящей из 40кристаллов неопределенного состава.Указанная масса не поддается выгрузкеи непригодна для дальнейшего использования. В связи с этим предусматривается после выпадения твердой фазыпроведение стадии гидратации, состоя-45щей в добавлении в суспензию одновременно с охлаждением недостающего количества воды. Последнее колеблется вшироких пределах, контролируется визуально и не может быть автоматиэирова 50но. Время гидратации, т.е. время полного перехода кристаллов моногидратав продукт состава С 6 С 12 2,5 Н 4 не явля-ется строго определенным, что также де-лает процесс трудно контролируемым,После гидратации и полного охлажде"ния суспензии ее разделяют продуктфасуют и складируют. 1011 26Недостатком этого процесса является наличие стадии гидратации, удлиняющей процесс (10-14 ц), делающейего трудно контролируемым и препятствующей получению на выходе однородного продукта стабильного фазовогосостава.Целью изобретения является повышение однородности фазового составапродукта, упрощение процесса и сокращение его длительности.Указанная цель достигается тем,что согласно способу получения гидрата хлорида кадмия, включающему обработку окиси кадмия соляной кислотой, фильтрацию полученного раствора,его выпаривание и гидратацию продукта, выпаривание и гидратацию ведутодновременно под вакуумом 10- 150 ммрт.ст. при температуре кипения.Преимущество способа заключаетсяв упрощении процесса и сокращенииего длительности за счет выпадениястадии гидратации и ускорения выпарки (10- 12 ц.вместо 22-26 ч), а такжев гарантированном получении кристаллов требуемого состава (СйС 12,51.3 ).Осуществление процесса при давлении выше 150 мм рт.ст. ведет к появлению моногидратной фазы, а при давлении менее 10 мм рт,ст. технологически трудно осуществимо и экономически нецелесообразно,П р и м е р 1, Обработкой 0,61 кгокиси кадмия 094 кг соляной кислотыпосле разбавления раствора водойполучают 2,3 кг раствора хлорида кадмия с концентрацией 38 мас После:этого раствор выпаривают до выпадения из него кристаллов. Давление всистеме при выпаривании составляет10 мм рт,ст., температура кипенияраствора 21 РС. После этого суспенэиюразделяют на центрифуге и получают1,2 кг маточного раствора, 0,5 кгкристаллов и 0,590 кг конденсата. Полученный продукт представляет собойкристаллы белого цвета, отвечающиехимической формуле СЙС 1 2,5 НОП р и м е р 2. Обработкой 0;6 кгокиси кадмия 0,95 кг соляной кислотыпосле разбавления раствора водойполучают 2;5 кг раствора хлоридакадмия с концентрацией 38 мас.3. После этого раствор выпаривают до выпадения из него кристаллов. Давлениев системе при выпаривании составляют70 мм рт.ст., температура кипенияраствора 43,5 С. После этого суспен- оЗаказ 2668/24 Тираж 469 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, И, Раущская наб ,. д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,3. 101 зию разделяют на центрифуге и получают 0,93 кг маточного раствора, 0,94 кг кристаллов и 0,62 .кг конден" сата. Полученный продукт представляет собой кристаллы белого цвета, отвечающие химической Формуле СЙС 1 х . х 2,5 НО.П р и м е р 3. Обработкой 0,8 кг окиси кадмия 0,98 кг соляной кислоты после разбавления раствора водой получают 3, 1 кг раствора хлорида кад" мия с концентрацией 38 мас.Ф После этого раствор выпаривают до выпаде" йия из него кристаллов. Давление в 15264системе при выпаривании составляет150 мм рт.ст., температура кипения.57 оС. После этого суспензию рааделя"ют на центр фуге и получают 1 12 кгматочного раствора, 0,97 кг кристаллов и 1,0 кг конденсата. Полученныйпродукт представляет собой кристаллыбелого цвета, 1 отвечающие химическойформуле СЛС 1 2,5 Н 20.11 ПредлагаеЕй способ позволяетповысить .качество .продукта, обеспечить однородность его Фазового состава и увеличить производительностьтруда.