Способ получения пированадата кальция
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1010014
Авторы: Казбан, Людомирская, Люкманова, Полетаев, Темурджанов, Файезов
Текст
СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИН 14 1 9) 1 С 310 РЕТЕНИ ТВ м Люд Тему збан а Ок ябрь- тельедов редк та ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИ ОПИСАНИЕ ТОРСКОМУ СВИДЕТ(61) 789393 (21) 3370700/23-26 (22) 29.12.81 (46).07,04,83. Б (72) И. Ф. Полетае ская, Е. М. Люкман нов, Г. Файезов и (71) Государственн ской Революции нау ский и проектный и лической промышлен (53) 661,888.1(088 (56) 1, Авторское Р 789393, кл. С 01(прототип),юл. Р 13 в, А, П ова, Х, А. М, К ый ордечно исс нститут ности.8)свидетельство СССР С 31/00, 1978 54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРОВАНАДА КАЛЬЦИЯ по авт, св. 9 789393,т л и ч а ю ц и й с я тем, что,целью получения агломерированногородукта с насыпной плотностью неенее 1, 5 г/см 3, осадок после промывки обрабатывают насыценным при0-90 С раствором ванадата аммония0прокаливают ри 650-740 С,./ Рг 1 Я 1 Пг ааз.1. 3" " -О 1 пиал Г 1:П "Пагент"; .;:.";. )3., .г:. Яз )с.ктндн,Изобретенне Относится к способа: получения пиронанадата кальцияг ис - ользуемого в производстве нанадиевнх лигатур,ПО основному авт. св 51 789393 изгестен спо об получения Гирована - дата кальция заключающийся В том что в исходные растворы Банадатов щелочных металлов госледоватсльно БВОДЯт РаСТВОР ЩЕЛОгИ И РЦСТВОР СС- ли кальция со скоростьюг обеспечивающей подачу всего необхоумого КОличества соли кальция в течение 30 - 50 мин, далее осущестнляот осажгес ние пированадата кальция гри 90-95"С .1 иуьтрацию, проывку и прокаливание обазующегося осадка. Пг. учают пиронаада к альци я Б Виде пыуе Бидн ОГс) ,Гаводута С Еа 1 ПНОй По), с Псль изобретения - Г;ол, чение агломерированного гродукта с насыпной плотност.ю не менее 1,5 гугсм -"оставленная цель достигается ТЕМ, ЧТО СОГЛВСгО гСПОСОбУ ЗаКЛЮЧаюгсмся в том гго Б исхслнь.е раст - воры пднадатов щело ных металлов последовательно Вводят растнор щелочи и раствор соли казьуия со скоростью, обеспечивающей подачу всего НггЕОбХОЦИМОГО КОЛИЧЕСТБа СОЛИ КаЛЬЦИЯ Б течение 30-50 миносл-:3 чего ОсуЩЕСТБЛЯЮт ОоджДЕНИЕ 1 ИРОБанадата а, УЬИЯ ОИЛЬТОаЦИЮ ПРО 1 Ь",31 У г ОбРс 1 - богесу ос;адка е:.асьщенныкс пгзи 80 - 90" с раствором Банадата аммония и прокализдние осадка при 850-740 Сг осадок по 3 е 1;ромыВ ки г )б 1 З абс) тгВ аю с асы 1)с" 1 всным при 80-90 ;. растнсзом Бднадата аммония и далее Грокау.инают пря,653-7410 С,ПродуКтс П ЗуЧаЮ ИйСя ЗОСЛЕ ПрОкалки пря температуре еи:ге ьд 0ИМЕЕТ ЕаСЫПНОй БЕС: 1 г 2-4 Г,СМ"..гЛО 3 ОМЕЭИЗОБ аН ЛЕ . КО рг 3 ССЫПс"Й-ется При те).Г 1 ературе нлпе 740ПИРонсНдДсат ел:ЬЦИЯ ПС)ЛУЧаЕТСЯ З- ачительно оглавугенным, что моетПотрЕбонатЬ дОГ;ОЛНИтЕльной ОГ.Ерации - и з мел ьчегия продукта.,Зыбор для обработки пированаддтаральция, насыщенного при 80-90 Сраствора обусловлен растворимостьюВднадата аммония в воде (раствори -месть Е 4.703 составляет при: 20 С0,.6 3 вес, ; 70 С - 3 г 45 вес 33;.80 С - 4,5 вес, % г 90 РС - 5 5 Бес, еПрименение при ОбрабОтке осадка Вин ада Гг 13 г(Н,Н"-: г,г,Г. 5 г), -;3 1: РЦ), ; г ) )Лг,ЗИг-.кадя ЯЗ П 1;ЯЕ С, ЕН;ЕЗХ ЗдуЛЬГваГгОМЕСЗР гСна-нг) г 11) УТ 3 1 В.; -,Г М рЕсНор 3 - Оу.д Зжд "Еге;а,ХЗОЕ)ЯСТС) Го Кки ЦИЯ,)ЛУЕЕ.-ый Оа -Г-,;1 ЗТСЗИЗЧ, РС)31 РСг; - . Е 1)С Ь)наЮ; -О- .) г 3 ес вл ажн го Осад;: " 3 г,. 31 ЯОГО 4, 5- зг) зссГ Бор 3 Ба н ада аамоия при 1" 1 зсмепиг ни з агружаст0,БЛаЖНС)ГО;1 И 1 За 3 ан Эд 1;:г.У 11 И Я,/Смесь псрее 31 нгаепт , 0 есин и с,":, ь -
СмотретьЗаявка
3370700, 29.12.1981
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ОРДЕНА ОКТЯБРЬСКОЙ РЕВОЛЮЦИИ НАУЧНО ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ И ПРОЕКТНЫЙ ИНСТИТУТ РЕДКОМЕТАЛЛИЧЕСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
ПОЛЕТАЕВ ИГОРЬ ФЕДОРОВИЧ, ЛЮДОМИРСКАЯ АНДЖЕЛА ПАВЛОВНА, ЛЮКМАНОВА ЕЛЕНА МАРКОВНА, ТЕМУРДЖАНОВ ХАЛИСДЖАН, ФАЙЕЗОВ ГИЕСИДИН, КАЗБАН АЛЕКСЕЙ МАКСИМОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01G 31/00
Метки: кальция, пированадата
Опубликовано: 07.04.1983
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1010014-sposob-polucheniya-pirovanadata-kalciya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения пированадата кальция</a>
Способ получения хлористого кальция и пищевой поваренной соли
Номер патента: 255220
Опубликовано: 15.01.1975
Авторы: Бабкина, Гайдаш, Коробанов, Мефодьев, Миткевич, Шахова
МПК: C01F 11/00
Метки: кальция, пищевой, поваренной, соли, хлористого
...жид кости аммиачно-содового прозводства путемсе осветлспя 1 упарив 1 лия, отл 1 чаюц 11 йся тем, что, с целью предупреждения образования гипсовых инкрустаций греющих поверхностей выпарных аппаратов, дистцллерцую жид кость смешивают с упаренным ра:твором хлористого кальция в соотношении, обеспечивающем поддержание концентрации хлористого кальция в смешанном растворе в процессе выпаривания 30 - 45%, предпочтительно зо 37 - 40% Известен способ получения хлористого кальция и пищевой поваренной соли из дистиллсрной жидкости аммиачно-содового произвол,ства путем се осветления и упаривания.Для,предупреждения образования гипсовых инкрустаций греющих поверхностей выпарц 1,х аппаратов предлагается дистиллерную ж:лкость смешивать с упаренным...
Способ получения смешанных аммоний-фосфониевых солей
Номер патента: 404830
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Ордена, Физической
МПК: C07F 9/54
Метки: аммоний-фосфониевых, смешанных, солей
...90%. Строение полученных продуктов подтверждено дапнымц элемецтарного яцяла 1 зя, ИК- и ЯМР-Рм-спектроскопии. В ИК-спектрах имеются полосы поглощения в области 2600 - 2700 сл(валецтныв колебания МН), 3300 - 3400 сл 1(Х - Н), атякже дл 51 продуктя взяимодеЙствия с трифеццлфосфином в области 1438 сл 1(Р - Р 1 т)и полосы поглощения, характерные для феццльцых колец бз 1= - 38 и, д.).10П р ц м е р 1. Получение гидрохлорцд хлористого трифецил- (а-феняламино) -бецзцлфОСфонн 51.К 1,5 г трифецилфосфцца, растворенногов абсолютном эфире, прибавляют 1 г бензял 1. -ыилцця:1 пропускя 1 от ток сухого хлористогово;1 ородя. Выцяв 1 ций продукт Отделяют, промывают эфиром и для очистки растворяют ыабсолютном метаноле, добавляют жшютцыйуголь, встряхцва 1 от...
Способ получения сульфата титанила и аммония
Номер патента: 662500
Опубликовано: 15.05.1979
МПК: C01G 23/00
Метки: аммония, сульфата, титанила
...форме (ИН) Т 10(8 с)25НкО за счет введения в йсходный раствор серной кислоты и сульфата аммония до суммарного содержаниясвободных серной кислоты и сульфата662500 формула изобретения Составитель В. СядукРедактор Л. Новожилова Техоед И,.Асталош Корректор В. СиницкаяЗаказ 2630/26 Тираж 590 ПодписноеЦНИИПИ Государственногокомитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва Ж Разыская наб. д. 45филиал ППП ффПатент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 РеОз 12,4; ВО 4,2 вводят серную-, . кислоту в количестве 60 мл для создания концентрации свободной сернойкислоты в растворе 150 г/л. Затем вполученный раствор вводят сульфат аммония в количестве 370 г до обеспечения суммарной концентрации сульфата аммония и серной кислоты 300...
Способ получения удобрения для гидропоники
Номер патента: 1060603
Опубликовано: 15.12.1983
Авторы: Агатова, Гавлина, Новиков, Терсин, Убина, Федюшкин
МПК: C05G 1/06
Метки: гидропоники, удобрения
...состав раствора. Удобрения, получающиеся по предложенному способу, представляют собой сложную многокомпонентную систему с малым содержанием воды, которую можно записать в виде: НН - , Кф - Сайф - М 2 ф - рейф4Концентрация суммы питательных солей после упарки,Растворимость смесив воде при20 ОС, г/л Срок хранения рабочих растворов с концентрацией 2 г/л,сут. 0,06 1,5 5,0 0,07 91 30 0,10 87 35 0,20 35 12 79 0,25 73 15 40 15 0,30 68 40 1Срок хранениярабочих растворовс концентрацией2 г/л сут Растворимость упаренной смеси в воде при 20 Сг/л Содержание влагив смеси послеупарки,Концентрациясуммы солейпосле упаркисмеси,1,2 82 35 12 79 15 40 72 40 68 20 30 67 25 55 Количе ст вотрилона, вводимого в раствор, г/мольна 1 г...
Способ извлечения противогрибкового антибиотика нистатина из мицелия актиномицета
Номер патента: 124590
Опубликовано: 05.04.1977
Авторы: Клейнер, Лаздыня, Родионовская, Ростовцева, Трахтенберг
МПК: C12D 9/14
Метки: актиномицета, антибиотика, извлечения, мицелия, нистатина, противогрибкового
...прозрачности) через бумажный фильтр, Получают 820 мл раствора с а)стивность(о 35750 сд/мл.К полуениому раствору (для разложениякомилсксд) ириоавляют 1640 мл Дистиллированной воды (2 объема). При этом выпадает осадок нистатииа, который отфуговываот.Ооъем маточного раствора 2330 мл. Активность 1260 ел/мл, Осадок нистатина промыва 101,(И СИЛЛРОВД Н НО 1 ВОДО ЛО О ГР И ЦС)Т(.Л Ь(ОЙ рс;кции с АСМО) ид ион хлор 1. 11 истдтин в виде пасты с влажностью 90 о/ сушат в вакуум-сушильном шкафу при 60 С/60 мм рт, ст. в течение 3 час. После сушки получают 9,5 г нистатина с активностью 2700 ед/мл.П р и м е р 2, 505 г мицелия отфильтровывают от 15 г культуральной жидкости с активностью 4500 ед/мл. Отделенный мицелий с влажностью 60 о)о...
Предыдущий патент: Способ получения хлоридного раствора циркония
Следующий патент: Способ получения безводного кристаллического бихромата натрия
Случайный патент: Устройство для формирования управляющих импульсов фазного преобразователя