Патенты с меткой «111»

Номер патента: 305408

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Сакодынский, Фролов

МПК: G01N 30/60

Метки: 111, i-vit-tijf, i••, nc-r, аlt, всесоюзная, ч•

...количеств чистых веществ.Уже известна хроматографическая содержащая корпус с поперечным в)1 янутой, например овальной, фор. лонке известной конструкции труди чить равномерность скорости газово по сечению колонки. газовон менсние )аративкол сече м . В о об нка,ко- сце- тока Предмет изобретенияографнчсская колонка, содержащаяпоперечным сечением в)1 1 н той,онлиой, (1)ор 1 1 о 1 )1 г, );) н), .вутренний объем, огличыо,ч)г)с.) с целью выравнивания скоросгна- тока по сечению 1 Олонкн, 1 онцы королнсны с плавным переходом в и- ские распределители, усга)н)влнные онкн. Хро мат 10 корпус с нарнмр няющнй тем, что,зового по 15 пуса вып линдриче по осн коп равнивание скороению колонки.концы корпуса выдом в цилиндрнчсНОВЛЕННЫЕ ПО ОС) изобретения - вь...

Номер патента: 368999

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: B24D 3/00

Метки: 111, amp, ifgt, ostrgt, вgt, ггли, пленки, состав

...в частности правящего инструмента. Известны составы, изготовленные на основе поливинилового спирта и содержащие двухромовокислый аммоний, поверхностно-активное вещество и воду.По,предлагаемому способу с целью использования состава для закрепления алмазных зерен на шаблоне при изготовлении инструментов гальваническим методом в него введены графит в виде ламповой сажи,и глицерин, а компоненты взяты в следующем соотношении, вес. %:Вода 79 - 82 Поливиниловый спирт 5 - 6 Глицерин 4 - 5 Дэухромовокислый аммоний 1,3 - 2Графит в виде ламповойсажи 7,6 - 8,2Г 1 оверхностно-активное вещество, напримерОПО, - 0,8 Предмет изобретенияСостав пленки на основе поливиниловогоспирта, включающий двухромовокислый ам маний, поверхностно-активное вещество...

Номер патента: 467035

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Волков, Зайцев, Мякишев

МПК: C01G 23/00

Метки: 111, тетрагидридобората, титана

...Процесс целесообразно осуществлять в вакуумной шаровой мельнице, а отгонку полученного продукта в вакууме вести при температуре мельницы 30 - 32 С.По предлагаемому способу получают тетрагидридоборат титана (П 1) с выходом 80 - 90% 5 от стехиометрического относительно исходногоколичества тетрахлорида титана, что существенно улучшает технико-экономические показатели процесса.П р и м е р. В вибрационную вакуумную шао ровую мельницу объемом 0,3 л, изготовленнуюнз нержавеющей стали и заполненную на 30% объема металлической насадкой в виде стальных шаров диаметром 12 мм, загружают в боксе с сухой атмосферой 1,57 г тетрагидридобо рата лития. Мельницу герметизируют, откачивают атмосферный воздух до остаточного давления не более 0,1 мм рт. ст. и...

Номер патента: 550576

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Лозовик, Овруцкий, Товбис, Фрегер

МПК: G01N 31/00

Метки: 111, растворах, хрома

...Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 творителем с последующим анализом экстракта одним из известных методов, отличающийся от известного тем, что солянокислый раствор, содержащий Сг (111) и роданидион, кипятят в течение 5 - 10 мин в присутствии ацетатйона и после охлаждения экстрагируют образовавшийся роданид хрома раствором диантипирилметана в органическом растворителе (например, в хлороформе),Максимальная экстракция хрома наблюдается при концентрации НС 1 01 - 0,5 М, роданистого аммония не менее 4 М в присутствии 0,1 М раствора ацетата натрия.П р и м е р 1. В термостойкой конической колбе вместимостью 100 мл растворяют 5 г А 1 С 1 з в 12,5 мл 2 М раствора...

Номер патента: 572686

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Брагина, Гречкин, Елисеева, Кириллов, Туркина

МПК: G01N 21/24

Метки: 111, определния, церия

...Цель достигается описываемым способом определения церця (111), включающим перевод церця 111 в комплексное соединение с использованием в качестве комплексообразующего лиганда раствор полимера 30 или сополимера -феноксцвинилфосфоновойИ 2686 Составитель А. Жаворонкова Техред М. Семенов Корректор Л. Котова Редактор Т. Девятко Заказ 2078/12 Изд,739 Тираж 1109 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 кислоты, который вводят преимущественно при рН 12.Применение водорастворимых полимеров и сополимеров, содержащих в боковой цепи фосфоновокислые группы Р (О) (ОН), увеличивает чувствительность метода в 10 раз, а...

Номер патента: 836587

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Андреева, Масалович, Новоселова

МПК: G01N 31/16

Метки: 111, железа, комплексонометрическогоопределения

...добавлении в раствор (рН 1014) соли аммония н концентрации менее0,5 М были получены завышенные результаты определения Ге ( 111 ) в модельных растворах. В данных услови-.ях У (1 Ч ) не связывается н инертныйкомплекс и титруется совместно с ионами Ге ( ГН ) при рН 1-2 растворомЭДТА. Увеличение концентрации МНфдо ) 3,7 М ведет к получению насйщенного относительно ионов МН + рас 4тнору.При кипячении раствора менее 5мин получено завышение в результатах (внедено 20 мг Ге, определено23 мг). Это можно объяснитьтем, что3 Ч 04 не успевает разложиться доЧОЗ-, в связи с чем не достигаетсяполнота связывания Ч (1 Ч) в комплекс.У (Ч) титруется совместно с Ге(1 Н ). Более чем 15-минутное кипячение приведет к увеличению длительности анализа.По...

Номер патента: 880990

Опубликовано: 15.11.1981

Автор: Меркулов

МПК: C01G 49/00

Метки: 111, железа

...ивстряхивают. Начиная с третьей пробирки по восьмую приливают соответственно О, 1 р 0,2 р 0,3 р 0,4 р 0,5; 0,6 млраствора, содержащего 10 мкг/мл железа ( ), а в первую пробирку О, 51,5 мл исследуемого раствора, содер- З 5жащего 1,0 - 6,0 мкг железа. Объем во всех пробирках доводят до5,0 мл, встряхивают и через 4060 мин измеряют интенсивность окраски на фотоэлектроколориметре (светофильтр Р 7, Л = 10 мм, раствор сравнения - раствор реактива, не содержащий железа, вторая пробирка). По калибровочному графику находят содержание железа в исследуемом растворе,П р и м е р 1. Определение железа в цельной крови.Для анализа берут 0,1 мп цельной крови, высушивают и обугливают в кварцевом стаканчике при 150 С, затем озоляют в муфеле при 450...

Номер патента: 1006375

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Алямовский, Зайнулин, Келлерман, Переляев, Швейкин

МПК: C01G 31/02

Метки: 111, ванадия, оксида

...температуре,Наиболее близким к изобретению потехнической сущности и достигаемому результату является способ получения оксида ванадия (В ) путем восстановления ок сида ванадия ( Ч ) газообразным аммиаком при 300-600 С в течение 2-5 ч.Выход конечного продукта составляет93% 31.Цепь изобретения - улучшение условий 30техники безопасности эа счет исключенияиспользования аммиака повышение выхода продукта и сокрашение длительностипроцесса,Поставленная цель достигается тем,35что восстановление оксида ванадия (Ч )осуществляют металлическим ванадием ипроцесс ведут при температуре 12001600 С и давлении 7-9 ГПа,О 375 2Проведение процесса при температурениже 1200 С и давлении ниже 7 ГПаоведет к значительному увеличению егодлительности.Проведение...

Номер патента: 1054303

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Бульина, Грошев, Маркиш

МПК: C01G 49/10

Метки: 111, железа, раствора, хлорида

...абсорбера, собираются в общий абгазный коллектор и направляются на стадию адсорбции длявыделения органики,. Взаимодействие раствора хлоридажелеза (11) с газами, содержащимихлор и хлористый водород, ведут ваппарате, где обеспечивается принудительная или естественная циркуляция реакционной массы. В последнемслучае используют аппарат газлифтного типа с внутренчим или внешнимциркуляционным контуром,П р и м е р 1. В гаэлифтный аппарат, снабженный термостатирующейрубашкой и слоем изоляции, загружают300 мл концентрированной солянойкислоты и 90 г стальной стружки, Врубашку подают горячую воду и доводят температуру в зоне реакции до65 ОС. Реакцию ведут в течение 30 мин.при непрерывной циркуляции реакционной массы за счет подачи азота в...

Номер патента: 1286524

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Купцова, Михайленко, Титоренко

МПК: C01G 49/02

Метки: 111, гидроксида, железа

...проводят доосаждение гидроокиси железа при рН 7 добавлением 25 Еного раствора аммиака в пульпу, полученную при рН 5. При этом содержа 50ние железа. снизилось в маточном растворе с 0,84 г/л до 0,06 г/л, а коэффициент фильтрации практически неизменился.В табл. 1 представлены сравнительные характеристики осадков гидрокси 4 2да железа, полученных по предлагаемому способу и способу-прототипу.Как видно из табл, 1, осадок, полученный по способу-прототипу, плохо отстаивается и отделение жидкой фазы от твердой практически не происходит: количество отстоявшейся жидкой фазы через 24 ч в 20 раз меньше, чем в предлагаемом способе. Скорость фильтрации осадка по способу-прототипу в 12 раэ меньше, чем в предлагаемом способе.В табл. 2 приведены...

Номер патента: 1169309

Опубликовано: 07.12.1987

Авторы: Крот, Тананаев, Федосеев

МПК: C01G 56/00

Метки: 111, восстановления, плутония, растворах, состояния

...практике.Целью изобретения является ускорение процесса.П р и м е р 1, В термостатированный стакан объемом 100 см помещали10 см2 М азотной кислоты, содержащей 23,9 мг/см з плутония (1 У). В раствор добавляли азотнокислый гидраэин до концентрации О,ЗМ и помещали 0,5 г твердофазного катализатора, со держащего 3 мас,Е соли молибденовой гетерополикислоты (ГПС) на силикагеле. Раствор перемешивали при 50 С, Пробы раствора отбирали в кювету и спектрофотометрически определяли процент плутония, перешедшего в трех валентное состояние. Через 3 мин до состояния Ри (11) было восстановлено 98 Х плутония. Загрязнения раствора взвесью частиц катализатора ненаблюдалось. 30П р и м е р 2. Выполнялся по примеру 1. Восстановление плутония до...

Номер патента: 1368651

Опубликовано: 23.01.1988

Авторы: Ваулина, Ведерников, Дейнеженко, Каторина, Колесникова, Кононова, Масалович, Секираж

МПК: C01G 37/00

Метки: 111, гидроксокарбоната, натрия, хрома

...за-10 грязнен примесью соды, которая трУдно вымывается, отношение (Иа;СО)фСг)1.В табл. приведены результаты химического анализа полученного соеди Г нения в интервале рН 7,8-8,8.При ИК-спектроскопическом исследо"ванин гидроксокарбоната хрома (111)и натрия установлено, что представленные образцы являются комплексным 20 соединением. Роль лигандов выполняютгруппы СО , ОН и возможно Н О .Комплексообразователь Сг . Карбонат+эион координирован бидентатно, о чемсвидетельствуют полосы поглощения 25 его на ИК-спектре (кривая 1) .В табл .2 приведены результаты ИКспектроскопического изучения образцагидроксокарбоната хрома (111) и натрия.30 Расщепление 1 и появление достаточно интенсивной 1 в спектре говорит о присутствии ОН-группы....