Муштакова

Номер патента: 1668464

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Братко, Желтова, Заславский, Кривощапов, Кушманова, Максутов, Муштакова, Тафлевич, Филимонов, Харина, Цайзер

МПК: C22C 38/32

Метки: конструкционная, сталь

...методом холодной высадки. Цель изобретения - повышение пластичности, ударной вязкости, предельной степени деформации в отожженном состоянии, порогового коэффициента и стойкости изделий к замедленному разрушению при сохранении прокаливаемости, Сталь содержит компоненты при следующем их соотношении, мас.: углерод 0,29-0,35; кремний 0,17-0,37; марганец 0,4-0.7; хром 0,4-0,7; алюминий 0,02-0,08; титан 0,02-0,06; бор 0,001-0,003; ниобий 0,02-0,6. железо - остальное. Применение предлагаемой стали для изготовления деталей механизмов конструкций позволяет увеличить сро службы, снизить материалоемкость и повь сить эксплуатационные характеристики, табл я оценки стоикости к замедленному ению самих болтов иэ предлагаемой известной их испытывали...

Номер патента: 1612255

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Гуменюк, Иванова, Краскова, Муштакова

МПК: G01N 31/10

Метки: кинетического, марганца

...регистрацию фотометрическим методом при рН 2,5-3,5. Чувствительность определения 2 10 мкг/мл, определению не мешают 10000-кратные количества меди, 1000-кратные кобальта, 10000-кратные свинца, 1000- кратные висмута и сурьмы, 4100-кратные железа. 3 табл. ержания марганца в используемы ва .В мерную колбу вместимостью 50 млпомещают 4 мл 1 10 М раствора периодата калия, вводят аликвоту анализируемого раствора, серную кислоту до рН 2,5 и выдерживают не менее 1 мин.Затем добавляют 0,7 мл 1 10 М раствора о-фенантролина, 0,5 мл 1 10 2 М фторида натрия. Растворы перемешивают, прибавляют 1 мл 1 10 з М раствора й-метилдифениламин-сул ьфокислоты (МДФАСК). За начало реакции считают время прибавления первой капли реактива.Оптическую плотность...

Номер патента: 1571497

Опубликовано: 15.06.1990

Авторы: Борцова, Долгорев, Козлов, Лысак, Муштакова

МПК: G01N 31/22

Метки: рутения

...этиловыйспирт и экстрагируют при 30 С вние 30 с, Оптимальные интервалыцентрациЯ сульФата аммония и рНвора равны соответственно 1,7-2,и 4.5-11,0, 3 табл. ле расслоения Фаз в ослое Фотометрическимсорбционным методом нное количество хрома.хром не найден.В табл, 1 представленытальные результаты, иллюстэФФективность использованияных растворителей при экстхрома (Ч 1) .В табл. 2 представлены эментальные резупьтаты завиполноты извлечения хрома (центрации сульФата аммониясреды, температура раствор300 С,Как следует из табл. 2,извлечения хоома (Ч 1) реалмаксимальной степенью извлма (Ч 1) при концентрации саммония 1,7-2,0 И и рН сред1571 ч 973д.В табл. 3 приведены данные по ток-:".ст этиловый сичности и стоимости реагентов, при-дут Йз 1,7-2...

Номер патента: 1470805

Опубликовано: 07.04.1989

Авторы: Амиров, Желтова, Заславский, Кузькина, Муштакова, Сорокин, Счисляев, Филимонов

МПК: C22C 38/14

Метки: сталь

...мас.7: углерод 0,29-0,35; кремний 0,17-0,37;марганец 0,9-1,3; алюминий 0,02-0,08;титан 0,02-0,06; бор 0,001-0,003; ниобий 0,015-0,5; железо остальное,Предельная степень деформации 72-857;ударная вязкость, КС 13; Дж/см, при-20 С, 103,0-119,0; при -40 С 94,0108,0; при -60 С 88,0-92,0; прокаливаемость на расстоянии 16 мм от торца НОС 34-39. 4 табл. Для определения ударной вязкости стали проводили термическую обработку: нагрев до 880 С, закалка в масло, отпуск при 400 фС, охлаждение на воздухе. Для оценки технологической способности стали проводили отжиг по следующему режиму: температура 760 С, длительность 8 ч с охлаждением в печи. Прокаливаемость определяли путем закалки торцовых образцов с температуры.880 С.В табл. 1 приведен...

Номер патента: 1406207

Опубликовано: 30.06.1988

Авторы: Воронина, Заславский, Зырянов, Мазаник, Муштакова, Сергеев, Филимонов

МПК: C22C 38/32

Метки: конструкционная, сталь

...емкостью 150 кг с основной футеовкой,Химический состав исследованной тали приведен в табл.1Слитки прокатаны на эксперимеиталь,25 ом прокатном стане на пластины аэмером 400 250 15 мм, В промышленусловиях пластины вварены в балоны (по его длине) и.подвергнуты ермической обработке. Эакалка с 30 20 С с охлаждением в масло. Отпуск оо ри 500-530 С с последующим охлаждеем в воде. Твердость после термической обработки баллонов должна с 1 ыть в пределах 269-340 НВ (ГОСТ с 731-61)Испытания ударной вязкости проводили при температурах плюс 20 С р минус 50 С на ударных образцах 11 ипа КС 11, КС 7, КСТ (ГОСТ 9454-.79).Свойства исследованных плавок 40 т 1 редлагаемой и известной сталей приь 1 едены в табл.2-5. Выплавили опытно-промышленную плавку...

Номер патента: 1308895

Опубликовано: 07.05.1987

Авторы: Биленко, Муштакова

МПК: G01N 21/77, G01N 31/10

Метки: иридия

...графика (пример 1) .Результаты определения иридия в искусственных смесях (и = 6, р = 095) представлены в табл, 1.Предлагаемый способ каталитического определения иридия (1 Ч) по реакции окисления вариаминового синего йодатом калия в органической среде позволяет определить иридий при содержании его в пробе с чувствительностью более чем на три порядка вьппе, чем известный (Ь 2,3 10 л хизвестногомоль-мин -, Ьпредлагаемого - 1,9 1 О л моль мин ).3Для выбора окислителя определения влияние его природы на скорость каталитической и некаталитической реакций. В,качестве окислителей использовали (1 Н) Я Оп, ИНЧОэ, ИО, Се (ЯО) , К Сг 0, КТО+, К 10 .В табл. 2 дана разность скоростей (Ж 8 Ы ) реакций окисления вариаминового синего различными...

Номер патента: 1280540

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Гусакова, Муштакова, Чернышова, Шелестун

МПК: G01N 31/16

Метки: ванадия

...в зависимости от содержания ванадия (ХЧ)в объекте,45Правильность определения ванадия(1 Ч) в бронзах проверена перманганатометрическим методом (1), Результатыопределения ванадия (1 Ч), обработан 2 Формула изобретенияные методом математической статисти- .ки, представлены в табл.1;Сравнение полученных результатовсвидетельствует о точности и хорошейвоспроизводимости титриметрическогоспособа определения ванадия (1 Ч) с5-сульфамидо-метокси-М-фенилантраниловой кислотой.Исследовано влияние щелочностисреды на результат определения ванадия (1 Ч) с новым индикатором (табл.2).Как видно из представленных данных титриметрическое определение ванадия с наименьшей ошибкой ведут всреде 1-6 М гидроксида натрия.Установлен интервал концентрацийрастворов...

Номер патента: 1270696

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Борцова, Долгорев, Лисиенко, Муштакова

МПК: C01G 30/00, G01N 25/14, G01N 31/00 ...

Метки: сурьмы

...ности более 6,0 М становится весьма заметной диссоциация комплекса состава 1:3:3, вследствие чего резко 55 уменьшается его экстрагируемость.Другие органические растворители (дихлорэтан, октанол, бензол, трибутилфосфат, метилизобутилкетон), а также смеси их с изопропанолом не позволяют достичь поставленной цели,Установлено, что при экстракции комплексного соединения состава 1:3:3 смесью хлороформа и изобутанола наблюдается синергетический эффект в интервале их соотношений 1:(0,57 0,83) .Результаты представлены в табл,3.Предлагаемый способ экстракционно-фотометрического определения сурьмы позволяет надежно и точно определять сурьму при содержании ее в анализируеми объектах от 0,025 мкг/мл без отделения сопутствующих .Предлагаемое...

Номер патента: 1264061

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Биленко, Муштакова

МПК: G01N 31/10

Метки: иридия

...иридия.Цель изобретения - повышение чувствительности и селективности определения.П р и м е р 1. Для определения используют сосуд-смеситель Бударина с тремя отростками. Момент смешения компонентов принимают за начало реакции. В отростки сосуда Бударина помещают 2 мп 110. М раствора дифе-зниламина, 4 мп 1 10М раствора периодата калия, аликвотную часть анализируемого раствора, 6 кп диметилформамида, (содержание диметилформамида составляет 207), 3,5 н, раствор серной кислоты до общего объема 30 мп и перемешивают. В момент смешения включают секундомер и фотометрируют раствор при 1 = 540 нм в кювете с толщиной поглощающего слоя 1 = 5 см с интервалом в 1 мин. Найдено 0,50 мкг иридия (Ч) (введено 0,50 мкг иридия 1 П р и м е р 2. Определение...

Номер патента: 1182388

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Биленко, Муштакова

МПК: G01N 21/77, G01N 31/10

Метки: иридия

...В момент смешения включают секундомер и измеряют оптическую плотность раствора при 540 нм в кювете с толщиной поглощающего слоя 2 см в течение 25 5 мин с интервалами в 1 мин, По полу.ченным данным строят график зависимости оптической плотности от времени. Затем рассчитывают тангенсы угла наклона прямолинейных участков и строят градуировочный график зависимости тангенсов углов наклона от концент,рации иридия, по которому находят содержание иридия, Предел обнаружения иридия 510 мкг/мл. Диапазон определяемых концентраций 1088 23 10- мкг/мп 1 г, Оптимальная температура определения - 20". Метод характеризуется низким температурным коэффициентом, поэтому определения можно производить без термостатирования.П р и м е р 2. Для определения иридия...

Номер патента: 1158923

Опубликовано: 30.05.1985

Авторы: Алешина, Гуменюк, Муштакова

МПК: G01N 31/00

Метки: рутения

...ю щ и й с я тем, что,с целью повьппения селективности анализа и упрощения процесса, в качестве окислителя используют периодаткалия в среде (0,5-2,0) 1 О М серной кислоты.1158 Составитель Т. ЖуковаТехред С.йовжий Корректор А. Зимокосов Редактор Т, Митейко Заказ 3579/44 Тираж 897 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж"35, Раушская наб д, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4 Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способамопределения рутения,Целью изобретения является повышение селективности анализа и упрощение процесса.П р и и е р 1. Определение рутения в чистых растворах солей.Для определения используют сосуд - смеситель Бударина с тремя отростками....

Номер патента: 1150532

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Борцова, Долгорев, Лисенко, Муштакова

МПК: B01D 11/04, G01N 31/22

Метки: золота

...аналитической системы представлены в табл. 1.Из табл. 1 видно, что комплексное соединение золота наиболее полно экстрагируется смесью хлороформ-(дихлорэтан)-изобутанол, При этом резко снижаются потери золота, которые имеют место при экстракции чистыми растворителями вследствие потери на адсорбцию стеклом 4-5 Е и на границе раздела фаз 20-257, Коэффициент молярного погашения экстрагированных тройных комплексов повышается на 32-342, Чувствительность возрастает до 0,1 мкг/мл золота. В остальных случаях эффективность экстракции невысока.Выявлены оптимальные соотношения экстрагентов в смеси, применяемой для извлечения цитиопирилметанового комплекса золота. Оптимальными условиями предлагаемого способа является интервал соотношений экстр-...

Номер патента: 1017678

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Гришина, Гуменюк, Муштакова

МПК: C01G 49/00

Метки: железа, кинетического

...изобретения является повышение чувствительности, селективности опред"ления и ускорение анализа. Поставленная цель дОстигается тем,что согласно способу кинетическогоопределения железа по реакции скис"ления производного Фенола перекисьюводорвда з качестве производного фе-,нола используют И-метил-и-аминофенол и проводят реакцию при рН 4,0-4,5 При взаимодействии метола с перекисью Ьодорода в присутствии ионов Ре (111, в слабокислой среде(0,01 М по Н 2 ЯО 4) выполняется прямо пропорциональйая зависимость между величиной аналитического сигнала, временем протекании химической реакции и концентрацией железа (111) в растворе. Оптимальными условиями проведения ре. акции являются: 1 = 20 С, рН 4, 0- 4,5, конечныеконцентрации реагирую- щих...

Номер патента: 977394

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Гусакова, Дейко, Муштакова

МПК: C01G 7/00

Метки: золота

...Техред И.Гайду Корректор В. БутягаЗаказ 9101/27 Тираж 509 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытийФилиал ППП Патент, г.ужгород, ул. Проектная, 4 и временем протекания реакции сохраняется.Оптимальной для определения золота является среда (,8-1,2 М по сернойкислоте, в этом случае значения оптической плотности попадают в интервал 0,2-0,3, в котором ошибка определения золота минимальна, а разницав скоростях каталитической и,.некаталитической реакциях максимальна.Предлагаемый способ характеризует ся небольшим температурным коэффици,ентом, так при содержании 20 мкг золота в 25 мл значение в оптическойппотности при 20 ОС составляет 0,34,а при температуре 21 С - 0,33, т.е.при изменении температуры на 1 ОС...

Номер патента: 960122

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Воротилина, Гайдукевич, Гусакова, Муштакова, Фрумина, Чернышова

МПК: C01C 3/12

Метки: феррицианид-ионов

...5 - 7 мин после смешения компонентов окраска растворов достигает максимума, при чем оптическая плотность попадает в оптимальный для спектрофотометрии интервал значений (0,2 (А (0,8), Окраска растворов достаточ на стабильна, по истечении 1 ч после смешения комнонентов абсорбции растворов уменьшается на 5 - 100/О, Предлагаемый способ определения феррицианид-ионов мало чувствителен к колебаниям температуры.Пример 1. Построение градуировочной характеристики.В восемь мерных колб, вместимостью 25 мл вносят по 10 мл. 4 М раствора гидроксида натрия, 2 мл 10М водно-содового раствора 5-СБА-М-М-ФАК и добавляют 55 0,04 - 1,00 мл раствора феррицианида калия (50 мкг/мл Ре(СМ) 6 . Содержимое колб доводят до метки 4 М раствором МаОН, перемешивают и...

Номер патента: 933786

Опубликовано: 07.06.1982

Авторы: Амиров, Гольдштейн, Евстафьев, Журавлев, Мокров, Муштакова, Пегов, Петров, Сошин, Старикова, Счисляев, Фривель, Шубин

МПК: C22C 38/32

Метки: сталь

...кремний, хром, бор, алюминий, вана" 4 ий, редкоземельные металлы и железо, содержит компоненты в следующем соотношении в вес.Ф: 0,14-0,260,3-0,60,03-0,170,86-1,250,0005-0,0030,03-0,070,005-0,05 УглеродИарганецКремнийХромБорАлюминийВанадийРедкоземельныеметаллыЖелезос 0,005-0,03Остальное более из следующих эле 1, В качестве примеси сталь можетсодержать серу до 0,032 медь до0,40 Ф и никель до 0,353.Химический состав исследованныхплавок приведен в табл. 1.Металл прокатан на промышленноэкспериментальном стане НИИИа250/105 х 350 на кв,30. Как видно иэ представленных данных, описываемая сталь уже после охлаждения с прокатного нагрева характеризуется значительно более высокими значе ниями удлинения, чем известная сталь.Иеханические свойства в...

Номер патента: 710917

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Гусакова, Муштакова, Фрумина

МПК: C01B 11/18

Метки: ионов, перхлорат, экстракционно-фотометрического

...светопоглощения экстрак.ов ассоцнатов перхлорат.ионовс катионами вариаминового синего от концентрации ионов водорода в системе. На основании полученных данных установлено, что,оптимальной для определения является средаацетатно-аммиачных буферных растворов с рН2,0-4;5.Установлено, что для работы в оптимальном.,нтервале оптической плотности следует приливать в колбу вместимостью 25 мм 4 мл 10 Мраствора вариаминового синего и 2 мл 10 М 10 20 25 ЗО 35 40 45 раствора персульфата аммония, порядок сливания компонентов роли не играе 1.Установлено, что сдкскра 1 ная экстракцияводного слоя 10 мл нитробензола доста 1 счнополная. При повторной лсстракцин водногослоя новой порцией ни 1 робензола (10 мл) оптическая плотность экстракта относи.ельно...