Способ получения полиуретановых эластомеров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 726118
Авторы: Архиреев, Костромина, Кузнецов, Кулешов
Текст
(23) Приоритет по делам иасбретений и открытийДата опубликования описания 07,04,80 И. П. Архиреев, В. Г, Костромина, В. П, Кулешов и Е, В. Кузнецов(72) Авторы изобретения Казанский химико-технологический институт имени С. М. Кирова(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИУРЕТАНОВИХ ЭЛАСТОМЕРОИ д Б (Щг)б-т или вводят 10-25 мол щенной мочевины формуЛЛба (юг 1 килэаме% диокслыг 0 Н)г точизобретен рмации ко анная цель снюкение остаго продукта.игается тем,предварительксиалкилзаме чно н о дос Укази алифатвводятюй моч ноен- гю еск гликольол.% дрмулы, 1-1 вины нс ожннжнйщн сн,)он, (1 Изобретение, касается получения полиуретановых эластомеров, прит одных дляиспользования в качестве конструкционно-го материала в различных отраслях промыщленности,Известен способ получения полиуретановых эластомеров путем взаимодействияпредполимера с концевыми 1 СО-группамис алифатическим гликолем Ц. Однакополучаемый в результате осуществленияспособаполиуретановый эластомер характеризуется высокой остаточной деформацией, это ограничивает его использование вкачестве конструкционного материала,Необходимым условием осуществления способа является растворение диоксиалилзамешенной мочевины в алифатическом3 7261гликоле, При этом оптимальным количеством диоксиалкилзамешенной мочевины является 0,1-1 мол,% соединений формулыи 10-25 мол.% соединений формулыТ3 на 1 моль исходного полиэфира,Раствор диоксиалкилзаМешенной мочевины в алифатическом гликоле вводят впреполимер при температуре 60-90 С споследуюшей термообработкой продуктапри 3.10-120 С в течение 5-12 ч, Поду Оченные полиуретановые эластомеры растворимы в диметилформамиде, ацетоне,Они могут перерабатываться литьем, экструзией, прессованием,П р и м е р 1, К 40 г (0,05 моль) 15полиопентетраметиленгликоля с мол,вес.-1000 при температуре 60-65 С вводят26,25 г 0,105 моль) 4,4 -дифенилметандииэоцианата. Реакционную смесь перемешимют в течение 60 мин при 76 С в 20вакууме (5 мм рт.ст) . В полученныйпреполимер вводят раствор 0,145 г(0,0005 моль) 1,1 -1,6-гексаметилен,31-бис (2-оксиэтил) мочевины в 377 250 276 238 430 420 430 Содержание диоксиалкилзамешенной мочевины при этом варьируется в пределах 0,1-25,0 мол,% алифатического гликоля.40 . Общее отношение ЙСО/ОН во всех ком позициях сохраняется 1,00-1,1,формула изобретенияСпособ получения полиуретановых эластомеров путем взаимодействия предполимера с концевыми МСО-группами с алифатическим гликолем, о т л и ч а ю - ш ий с я тем, что, с целью сниженияостаточной деформации конечного продукта, в алифатический гликоль предваритедь. но вводят 0,1-1 моле% диоксиалкилзамешенной мочевины формулыно(сн )ннсонниинсоинн ) он, (1)55фАей" -(сн ) -/СЯу Источники инринятые во внима рмаци при экспертиз 1, Райт П.,ые эластомерыеИИП ак тная, 4 П нт, г, жгород, уа. ро Сопротивление разрывупри растяжении, кгс/см Относительное удлинениепри растяжении, % Остаточное удлинение при а стяжении % 18 44,7 г (0,05 г моль) 1,4-бутандиола.После перемешивания в течение 3-5 минсмесь выливают в шелевые формы и подвергают термообработке при температуре120 оС в течение 6 ч,П р и м е р 2. Процесс ведут как в,примере 1, но берут 1,68 г (0,0075 моль)1-фенил,3" -бис Ц 2-оксиэтил) -мочевины в 3,83 г (0,0425 моль) 1,4-бутандиола. Время термообработки 10 ч при120 С,П р и м е р 3, Процесс ведут, как впримере 1, но берут 4,5 г (0,05 моль)1,4-бутандиола и 0,0145 г (0,00005 моль)(1,1 -1,6-гексаметилен 3,3 ис 2-окси-атил) мочевиныф Время термообработки6 ч,П р и м е р 4. Процесс ведут как впримере 1, но берут (0,0375 моль) 1,4 бутандиола и 2,8 г (0,0125 моль) 1-фенил,3 -бис-с(2-оксиатил)-мочеаины,Время термообработки 12 ч,Свойства полученных эластомеров представлены в таблице. Уй=2 - 3,или вводят 1025 молЛ диоксиалкилзмешенной мочевины формулы
СмотретьЗаявка
2042589, 08.07.1974
КАЗАНСКИЙ ХИМИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. С. М. КИРОВА
АРХИРЕЕВ ВЯЧЕСЛАВ ПЕТРОВИЧ, КОСТРОМИНА ВАЛЕНТИНА ГЕОРГИЕВНА, КУЛЕШОВ ВАСИЛИЙ ПАВЛОВИЧ, КУЗНЕЦОВ ЕВГЕНИЙ ВАСИЛЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C08G 18/32
Метки: полиуретановых, эластомеров
Опубликовано: 05.04.1980
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-726118-sposob-polucheniya-poliuretanovykh-ehlastomerov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения полиуретановых эластомеров</a>
Способ получения аддуктов мочевины и органических сульфитов
Номер патента: 497289
Опубликовано: 30.12.1975
Авторы: Беспалова, Голованов, Деточка, Нарбут, Тищишина
МПК: C07C 127/00
Метки: аддуктов, мочевины, органических, сульфитов
...широко применяются для удаления пятен чернил, вина, фруктов и другихпятен органического происхождения. 5Известен способ получения аддуктов мочевины и органических сульфитов, заключающийся в многочасовом нагревании мочевиныи органических сульфитов в спирте.Выход целевого продукта не прев40%, а процесс получения длителен.Кроме того, чтобы получить вещества всухом виде необходима полная отгонка спирта, в связи с этим аппаратурное оформлениепроцесса в промышленных масштабах 15сложно.С целью увеличения выхода целевого продукта органический сульфит вводят в расплавмочевины при температуре 130 - 140 С в соотношении 1: 6, Образование аддукта протекает в течение 20 мин с выходом 100%.Получение аддукта данным способом исключает применение...
Способ получения пенопласта
Номер патента: 670228
Опубликовано: 25.06.1979
МПК: C08J 9/14
Метки: пенопласта
...и то время как веко. пласты, показывающие более высокие зкзотермы, предотвращают распространение пламени только нри введении в них большего количест. ва яли более эффективного соединения бора,Методика испытания по МЕ)ч 1076, часть С.Данная методика предназначена для определения интенсивности раснространення пламенис целью оценки способности материалов к распространению пламени н их воспламеняемостя,Материалы классифицируются в соответствиис их способностью к распространению пламени.Принцип,Для определения интенсивности распространения пламени для образца, подлежащих испытанию, монтируют вертикально и параллельнодруг другу в испытательной камере. На кихвоздействуют таким количеством тепла, чтобыраспространение пламени, если таковое...
Способ получения водорастворимых сульфосодержащих мочевин формальдегидных смол
Номер патента: 1636418
Опубликовано: 23.03.1991
Авторы: Ковтун, Кудюков, Марченко, Маслош, Мякухина, Пащенко
МПК: C08G 12/12
Метки: водорастворимых, мочевин, смол, сульфосодержащих, формальдегидных
...примеру 1.Загрузки исходных компонентов, г (моль): формалин 25,9 (0,86) в пересчете на 1007-ный формальдегид; натриевая соль пропэнхлоргидринсульфокислоты в виде 607.-но1636418 те на 100%-ное вещество; мочевина ввиде 40%-ного водного раствора - первая порция 25,7 (0,42), вторая порция15,6 (0,26), Получают водный раствормочевино-Формальдегидного олигомера. Характеристики мочевино-формальдегидных олигомеров, синтезированных в условиях примеров 1-4, приведены в таблице. Формула из обре тения Показатели по примеру Свойства 4 1 известному Внешний вид Однородная бесцветная сиропообразная жидкость Бесцветнаясиропообразнаяжидкость 7,6 7,8 7,6 7,5 рНМассовая .долясвободногоальдегида, ЕВязкость по83-4 при 20++ 1 вв...
Всесоюзная i.; ., г; .; л vrviiwmffk-: i ila till • tit1 i. anss”t. tri-n i bhb. flotsha
Номер патента: 300992
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Ханс
Метки: anss"t, flotsha, tri-n, vrviiwmffk, всесоюзная
...содержащему ингибитор (2,14 л, 745000 1 пЛ.1 для трипсина), при охлаждении до температуры 0 - 4 С. После медленного перемешивания в течение 2 час при температуре 0 - 4 С реакционную смесь центрифугируют, отбрасывая жидкую часть, Образовавшийся нерастворимый комплекс ингибитора со смолой трипсина после этого трижды перемешивают с соляно-буферным раствором, содержащим в своем составе 0,1 М триэтаноламина, 0,1 М поваренной соли и 0,01 М хлористого кальция, при температуре О - 4 С и образовавшуюся при центрифугировании жидкую фазу вновь отбрасывают. Затем комплекс со смолой вносят в 0,2 М раствор хлористого калия, величину рН суспензии устанавливают равной 2,0 путем добавления соответствующего количества 2 И раствора НС 1 и после...
Способ получения фенолформальдегид-ных смол
Номер патента: 810731
Опубликовано: 07.03.1981
Авторы: Горбунова, Егорова, Коновалова, Трубникова, Утина
МПК: C08G 14/08
Метки: смол, фенолформальдегид-ных
...РРЯ первой стадии при молярном соотношении фс 20иола и формальдсгида 1:16 - 1,9 и при60 - 65 С, затсч иа второй и третьей) стадиях дополнительно вводят формальдеп)ддо достижения мольиого соотношеРия фенола и формальдепда соответственно 251:2,2 - 2,5 и 1:2,7- - 33 в присутствии окис)Рили гидроокиси бария при тсмг)сатур70 - 75 С с последую 1 Р 1 ихлР введением 0,2 0,25 моль мочевииы, конденсацию с мочсвиной ведут при температуре 50 - 55 С. 60Связующес непосредственно перед употрсблсиисм нейтрализуют ссшой кислотойс цслью перевода гидроокиси бария В нсрастворимую и негидролизуемую сольсульфата бария.Пример 1, 1 стадия. В трсхтубуснуюколбу с мешалкой, обратным холодильником и термометром вводят первую порцию формалина - 141,2 г...
Предыдущий патент: Способ получения карбоксильного катионита
Следующий патент: Эпоксидная композиция
Случайный патент: Устройство для подачи сварочной проволоки