Патенты с меткой «олигофениленов»
Способ получения олигофениленов
Номер патента: 523118
Опубликовано: 30.07.1976
Авторы: Алаев, Быкова, Ковалев, Ковынев, Коган, Коршак, Лахманчук, Мисюрев, Муший, Новикова, Самойленко, Сергеев, Черномордик
МПК: C08F 238/00
Метки: олигофениленов
...из диацетилена и фенилацетилена, взятых при мольном соотношении 1;1 и соотношении компонентов каталитической системы А 1 и Т 1 3,47:1.В 20 мл абсолютированного толуола растворяют 2,38 мл (0,118 моль/л) триизобутилалюминия и 0,31 мл четыреххлористого титана. Добавляют по каплям 3,5 мл (0,0525 моль) диацетилена и 5,76 мл (0,0525 моль) фенилацетилена в 20 мл толуола,ТС 1, бе рут в количестве 5,3 моль, % от диацетилена,Получают 5,56 г коричневато-желтого порошка. Выход 69,7%, считая на сумму исходных мономеров, Продукт полностью растворим в бензоле, толуоле, хлороформе. Температура размягчения в капилляре 170-180 С, молекулярный вес, определенный эбулиоско пически в бензоле, 1600; ИК- и ПМР спектры, данные по хим-, термо- и...
Способ получения олигофениленов с оксиметильными группами
Номер патента: 551342
Опубликовано: 25.03.1977
Авторы: Анисимов, Колобова, Колосова, Коршак, Сергеев, Шитиков
МПК: C08F 38/02
Метки: группами, оксиметильными, олигофениленов
...Применяют3,1 г (0,25 моль) диэтинилбензола; 2,8 г (0,05моль) пропарплового спирта и 0,48 г (0,0007моль) катализатора.Общий выход продукта 5,6 г (94,6% от теоретического). Выход нерастворимой фракции 2,21 г(37,5% от теоретического), которая имеет следующий элементный состав.Найдено,%: С 80,32; Н 5,69; О 13,99, Выход в растворимой в ДМФА фракляет 1;З.т (22,2% от теоретического),ный порошок светло. желтого цвета, растворимый вбензиловом спирте, диоксане и пнридине, Приведенная вязкость полученного соединения в раствореДМФА 0,16 дл/г, количество гидроксильных групп(по Верлею) составляет 15,3%, ЬЭлементный анализ соединения следующий,Найдено,%: С 81,60; Н 5,63; О (по разности)12,77. Выход фракции, растворимой в метаноле,2,19 г (37,1% от...
Способ получения олигофениленов
Номер патента: 675889
Опубликовано: 25.02.1980
Авторы: Аскадский, Коршак, Куликова, Сергеев, Слонимский, Черномордик, Чеснокова
МПК: C08G 61/10
Метки: олигофениленов
...собой амОрфные порошки желтого фенокси) -бензола и фА, взятых прицвета., растворимые полностью при 10 мольном соотношении 1;1,5. К растворусоотношении ФА к оксидированному катализатора прикапывают раствордиэтинильному соединению равным , смеси 1 г (0,0032 мол) 1 4-бис-(па"1 5:1- ис- па. 3 ра-этинилфенокси) -бензола и 0,49 г80 вВыходы олигофениленов - от 40 до (О 53 мл. 00048 мол) ФА 10в расчете на сумму исходных абсолютированного толуола. Получаютмономеров,И 0,60 г олигофенилена. Выход - 40.колбП р и м е р 1, В 4-х горлую от суммы исходных мономер Оов, лигоу емкостью 100 ьщ, снабженную, Фенилен представляет собой аморфныймешалкой, термометром, вводом и выво- порошок желтого цвета, полностьюдомаргона, капельной воронкой,...
Способ получения олигофениленов
Номер патента: 852882
Опубликовано: 07.08.1981
Авторы: Жданов, Завин, Коршак, Лекишвили, Микаутидзе, Сергеев, Черномордик
МПК: C08F 238/00
Метки: олигофениленов
...вводом и выводом аргона, капельной воронкой, загружают 80 мп сухого гексана, 1,23 мл (0,061 моль/л) триизобутилалюминия (ТЙБА), 0,185 мл (О, 020 моль/л) четыреххлористого титана (ЧХТ). Соотношение А 1/Т 13:1. Раствор катализа-, тора перемешивают в течение 15 мин и при комнатной температуре добавля-, 60 ют по каплям раствор 2 г (О, 00465 молф ДЭТФС, О, 586 г (О, 00965 моль ) и-ДЭБ и 0,474 г (0,51 мл; 0,00465 моль) ФА. Соотношение ДЭТФС:п-ДЭБгФА =1:1:1., 65 продукты, которые могут быть использованы в виде порошков и растворов.Процесс получения тройных соолигофениленов можно представить в виде следующей схеьм реакции: Прикапывание ведут с такой скоростью, чтобы температура реакции не поднималась более чем на 1-2 ОС, По окончании...
Способ получения аценафтиленсодержащих олигофениленов
Номер патента: 994481
Опубликовано: 07.02.1983
Авторы: Голубенкова, Дворикова, Денисова, Коршак, Михайлов, Никонова, Семерницкая, Тепляков
МПК: C08G 61/10
Метки: аценафтиленсодержащих, олигофениленов
...и реакционную смесь оставляют стоять при комнатной температуре 24-36 ч.После этого смесь, фильтруют и фильтрат выливают при перемешивании в80-100 мл этилового спирта. Полученный осадок полимера промывают 5% нымраствопоМ карбоната натрия, водой донейтральной реакции и сушат в вакуумепри 60 С. Получают 3,5 г олигомера саценафтеновыми группами.-5 994481 6П р и м е р 3, Полимеры общей фор-тральной реакции и вновь спиртом. Сушат мулы (ф ) в вакууме при 60 С в течение 10- АГ О . 12 ч.Получение олигомеров предлагаемымф 4 В спообоы ОП р и м е р 4. В двухгорлую колбу О емкостью 100 мл, снабженную механической мешалкой и обратным холодиль ником, загружают 3,0 г олигофенилена, получают по следукпцей общей метщике. э полученного согласно...
Способ получения олигофениленов
Номер патента: 1002303
Опубликовано: 07.03.1983
Авторы: Коршак, Кочеткова, Курапов, Леонова, Сергеев, Черномордик
МПК: C08F 238/00
Метки: олигофениленов
...масс. 10 от мономеров) и 30 мл толуола.Реакционную смесь перемешивают . при 110 С б ч, охлаждают и высаживают в 300 мл подкисленного метанола, отфильтровывают, промывают на фильтре 10-ным раствором НС 1, водой до нейтральной реакции, затем спиртом и сушат в вакууме до постоянного веса. Получают 1,67 г (83,5) коричневого порошка, частично растворимого в хлороформе. В ИК спектре продукта реакции имеются полосы поглощения 840 см ", характерные для 1,4 и 1,2,4-замещенного бензольного кольца, 3030 см , соответствующие валентным колебаниям С-Н связей бензольного кольца, 1040 и 1130 см характерные для простой эфирной связи, 2870 и 2970 см , характерные для метильных групп, 2930 см-"- свойственная метиленовым группам и З 0 3300 см " - присущая...
Способ получения олигофениленов
Номер патента: 1118649
Опубликовано: 15.10.1984
Авторы: Коган, Коршак, Кочеткова, Курапов, Леонова, Мисюрев, Пискунова, Сергеев, Черномордик
МПК: C08F 238/00
Метки: олигофениленов
...собой светло-желтые аморфные по рошки с мол.мас. 830-1090. Они растворимы в ароматических и хлорированных углеводородах и имеют температуру размягчения 100-200 фС,П р и м е р 1. В,4-горлую колбу,емкостью 150 мл, снабженную мешалкойобратным холодильником, вводом и выводом аргона, продутуюаргоном, загружают 0,1 г (5,29 10 моль - 1 вес.от веса мономеров) кобальтоцена, вливают раствор 4,5 г (3,57 10 моль)и -диэтигнилбензола и 5,9 мл (5,48 г,5,37 10 моль) фенилацетилена в 30 млабс,толуола. Мольное соотношениедиэтинилбензола к фенилацетилену1:1,5. Реакционную массу черногоцвета нагревают при леремешиваниив атмосфере аргона до температурыкипения толуола - 110,С, выдерживают при этой температуре .в течениеб ч, охлаждают и высаживают в 400...