Способ получения синтетического каучука
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 349303
Авторы: Задорожный, Круковский, Пономаренко, Хомутов, Хомутова
Текст
Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик ВТОР СКОМ СВИДЕТИДЬС т) ополнительное к авт. свил-в(22) Заявлено 09,0 5 Кл.8 ( 65/04 нением заявкирис осударственныи номитетСовета Министров СССРпо делам изобретенийи открытий(45) Дата опубликования описания 04.08,7) Заявитель рганической химии им. Н. Д. Зепинско ти 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТКА УЧ УКА ЕСКОГО бретение относит способу попуры образуются при любых сээтногпениях между мономерамит 1 дэ 5,5 дп/г, Б этпичие от высокэмопекупярных гомопопилгеррв окисей 1-винил,2,3,3-тетрафторцг 1 кпобутана и трифтэрпрэпипена сопопимерытипичные каучуки с достаточно низкой темО , о, пературой стекпования (от -26 г доС) в зависимости эт сэдеэжания окнами трифтэр пр опипена, Сопопимеры теряют 1 0% своего веса при 7 0-3 10 С. Эта темп ер а тур ао онезначительно уменьшается с увеличением содержания звеньев окиси трифторпропипена в сэппимеое. Свойства полученных каччукэподобных сопэпимеров и условия их пэпучения приведены в таблице, Отпичитепьны свойством указанных сопопимерэв явпяется также повышенное содержание фтэра по сравнению со всеми извес гньглги сэпэпим рами окисей 1-винил,2,3,3-тетрафтэрцикпобутана и трифторпропип - па. чтэ попдает им бензомаслостойкость. В сочетании с удовпетворитепьной темпг ратурой стекпования и термэстабипьнэстью эни эбпндают лучшим комплексом свойств, чем язв стные сопопимеры. чения новых каучуков на основфторсодержаших попиэфпров.Известен си ос об п олучениядобных простых пэлиэфиров социей окиси 1-винип,3,3-тцикпобутана с эпихпэргидриномвин катаггизатэра апюминийэргсоединений с водой,Образующиеся при этом сопимеют лгэп, вес до 250000 (температуру стекпования допсратуру текучести до 51 эС. простых каучукопо- попимериза- етрафторв присутст- анических опимеры 0,7) 50 С, тем гя сэз ния ка (мороз учуков о-терл т ать 2,2,3 трифт учшим кэмппекнзостойкость) имеризатрафторцикпэгипена(П 3 присутствиисом своиств го-бе предлагается ции окись 1бутана (1) Такие сэпэп диэтипцинка годв сопоа.-гаггггггг 1 эх ггсь г мер г. ги добавил тпучаю шц в систем рэванного количества водь нэ ггеи,гспсой темггературеря на существенное различи чказаггггых окисей статист ри сравнитепьо0 С). Несмот в оси овност ес е сопопиме О П И С А Н И Е 1 гггг з 49 ЗОзИЗОБРЕТЕН ИЯ% диэтипцинк-вода юминий о т и ныл упуче апьфаопипена. мпп.кса а й с водой тения кого кауержащих23,5 честве катализатора органических соедин чающийся те ФонСп ос. очука сопальфа эки а из обреения синтетич упоп то, с це в качест пимеризациеи гапоидс сей с цикпо щения свойств каучука окиси применяют окис исью 1-ви триф тор етраф аж 629 дписно Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул ктная, 4 П р ц м е р, Ампулу с бойком и стекпяшьмц шариками, в одном из которых содержится диэтипцинк (0,0133 г), а в другом водя (0,0015 г), присоединяют к вакуумной гребенке, сушат, промывают сухим аргэнэм, вакуумируют. Затем в нее переконденсируют окись 1-винил,2,3,3- -тетрэфтэрцикпэбутана (2,34 г) и окись трифторпрэпипена (0,52 г), после чего ампуу запаивают, шарики с катализатор ом и в эд эй р азби вают. Соп опимеризацию прэьодят при 50".: в течение 96 час при концентрации диэтилцинка и воды 0,5 мол.%,Образовавшийся твердый продукт растворяют в ацетоне. Раствор обрабатывают небольшим кэпичествэм 2%-ной соляной опжитепьность гэмэполимеризацв х Сопопимер получен в присутствии 1 мо ечение 24 час. утана в присутствии в к 111 ИИПИ Заказ 1609/76 кислоты и фильтруют рпя отделения механических примесей. Полимер высаживаютводой и сушат до постоянного веса. Выход 2,5 г (87,5%).В аналогичных условиях получают сопопимеры при других соотношениях междуисходными мономерами,Характеристическую вязкость Г 3 определяют в ацетоне при 20 оС в вискозиметщ ре Уббеподе. Термомеханические исследования проводят на весах Каргина. Скорость нагрева образца 2 град/мин2при нагрузке 1,58 кг/см,Й Термостабипьность полимера определяютна дериватографе типа ОД. Скоростьнагрева образца 3 град/мин на воздухе.
СмотретьЗаявка
1474415, 09.09.1970
ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ ИМ. Н. Д. ЗЕЛИНСКОГО
ПОНОМАРЕНКО В. А, КРУКОВСКИЙ С. П, ХОМУТОВ А. М, ХОМУТОВА Н. М, ЗАДОРОЖНЫЙ Н. А
МПК / Метки
МПК: C08G 65/04
Метки: каучука, синтетического
Опубликовано: 25.05.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-349303-sposob-polucheniya-sinteticheskogo-kauchuka.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения синтетического каучука</a>
Способ очистки газов от окиси углерода, двуокиси углерода и воды
Номер патента: 603414
Опубликовано: 25.04.1978
Авторы: Васильев, Летичевский, Маергойз, Михайлов, Пушкарев
МПК: B01D 53/02
Метки: воды, газов, двуокиси, окиси, углерода
...при давлении 1-5, 10 мм рт.ст,Использование данного способа дает возможность проводить процесс очистки и одну стадию и снизить остаточные концентрации примессй в газе окиси углерода с 0,0005 до 0,0001-0,0004%, двуокиси углерода с 0,05 до 0,01-0,0001",.Г 1 р и м е р 1,аз, содержаший . 2 дСО 10-11% СО, 1-2,5" 11, остальное-азот, при влажности, соответствуюшей точке росыо, о,25-30 С, охлаждают до минус 8 С в двух пэпеэеменно рабэтаюших холодильниках, удаляя коденсируюшуюся влагу, и подают на очистку в цеолит СаА, имеюший темпеоратуру 0 С, Избыточное давление газа составляет 300-2200 мм вэд.стскоюсть газового потока 0,1-0,3 л/мин см, Остаточные концентрации примесеи после очистки; 90,0001 о, СО 0,019 о, тэчка росы прн260,.1...
Способ очистки газов от окиси углерода, двуокиси углерода и воды
Номер патента: 603415
Опубликовано: 25.04.1978
Авторы: Васильев, Летичевский, Маергойз, Михайлов, Пушкарев
МПК: B01D 53/02
Метки: воды, газов, двуокиси, окиси, углерода
...скоростью 0,015 - 0,06 л/Мен смф.Адсорбцноннея способность неолите по окиси углерода составляет 2,3 г/100 г, остаточнь 1 е еклщентрации окиси и двуокиси 5 углерода О,ООО 4%, влажность Очиценного0 газа соответсчвует точке росы при -70 С,П р и м е р 2, азовую смесь -езотоводородную коыгрэдвруемуео атмосферу, содер- жае 1 еую и качестве аоимесей СО. СО и 10 ИО при соотнонеенин Объемов СО иО, равном 8:2, жрспускают чере." цеолит СаЛ.,Оохлажденеий до -ЗО С, Адсорбцию продолжают до момента нросноке СО за слой неолите, Избыточное давлвще газа перед неолитом 15 составляет 2200 мм вод.стпосле 1820 км вод,ст, в начале процессе адсорбции и 790 мм вод,ст. - в конце. Таким образом гидравТическое сопротивление слоя величилось за время ансорбц 11 и в...
Способ получения окисей ( карбоксиэтил) фосфинов
Номер патента: 688504
Опубликовано: 30.09.1979
Авторы: Валетдинов, Зуйкова, Муртазина
МПК: C07F 9/53
Метки: карбоксиэтил, окисей, фосфинов
...возможностью повторного использования катцонитов, а также легкостью выделения целевых продуктов с высокой степенью чистоты.Г 1 р и м е р 1. Получение окиси трис-(13 карбоксиэтил)-фосфина.Б трехгорлую колбу, снабженную мсшалкой. обратным холодильником. термо метром. загружают 3,1 г (0,0 г моль) окп688504 Формула изобретения Составитель Л. Карунина Техред И. Строганова Корректор И. Симкина Редактор Т. Иикольскад Заказ 863/116 Изд.547 Тираж 521 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений н открытий113035, Москва, Ж, Раушскад наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патент сн трис-(р-карбметоксиэтил) -фосфина, 2,8 г катиоццта КУи 20 мл воды. Реакционную массу перемешивают при 90 - 95 С ца кипящей водяной бане 6...
Способ количественного определения хлорамина в воде в присутствии гипохлоритов
Номер патента: 423036
Опубликовано: 05.04.1974
Авторы: Изобретени, Мактаз
МПК: G01N 21/27, G01N 30/94
Метки: воде, гипохлоритов, количественного, присутствии, хлорамина
...с 70 мл дистиллированной воды. После загустеция эту массу наносят ца стекло размером 8 М 12 см ц выдерживают в сушильном шкафу цри 100 С в течение 1 час,После нанесения пробы стекло с адсорбецтом помещают в роматографцческую камеру, куда предварительно наливают систему подвижных растворителей бутанол-вода (86:14). Когда фронт растворителя достигнет верхнего края стекла, последцее извлекают из камеры, подсушивают ца воздуе в течение 30 мин и проявляют о-толцдцновым рсактцвом. В присутствии лорамцца ца сорбецте появляется желтое пятно (й 0,4), которое элюируют 15 мл этацола. Оптическую плотность элюатапосле фильтрования от окиси алюминия измеряют на фотоколориметре в кювете длиной 30 мм при длине волны 440 ммк,Количество хлорамина...
Способ получения керамическогоматериала системы –
Номер патента: 812721
Опубликовано: 15.03.1981
Авторы: Гопенко, Лимарь, Мудролюбова, Муленкова
МПК: C01G 23/00, C04B 35/00, C04B 35/465
Метки: керамическогоматериала, системы
...для использования в конденсаторной технике, так как он характеризуется тангенсом угла диэлектри ческих потерь не более требуемой нормы для указанного типа материалов ( 6 10 ) и характеризуется при этом следующими диэлектрическими показателями: диэлктрическая прони цаемость Г,.25-85 и величина ТК Е- -4 ОО-(+16 ОО 10 Ц .Необходимость предлагаемых условий проведения прсцесса обосновывается следующим.Соотношение СаСОЗ "510 г 1:1 необходимо для получения нужйых свойств конечного продукта. Отклонения допустимы только в узких. пределах (0,98-102), так как избытки СаО и510 г ухудшают спекаемость и свойства материала.Щрокие предепы отношений СаСОЗ и Т 10 захватывают области, где мож-. но получить спекающиеся материалы с различными .ь, и ТКЯ....
Предыдущий патент: Способ получения гипохлорита лития
Следующий патент: Делительная головка
Случайный патент: Способ изготовления самостопорящейся гайки