Водорастворимый полиэлектролит, обладающий сорбционной способностью к ионам вольфрама, ванадия и молибдена
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1182052
Авторы: Ергожин, Рафиков, Таусарова, Турлыбекова
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ СНгеЕ(сн ) с 0 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(72) Е.Е. Ергожин, Б.Р. Таусарова, Б. Турлыбекова и С.Р. Рафиков (71) Казахский ордена Трудового Красного Знамени государственный универ итет им. С.М. Кирова и Ордена .Трудового Красного Знамени институт химических наук АН КазССР (53) 661,183,123 (088.8)(54) ВОДОРАСТВОР)КЫЙ ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТ,ОБЛАДАЮЩИЙ СОРБЦИОННОЙ СПОСОБНОСТЬЮК ИОНАМ ВОЛЬФРАМА, ВАНАДИЯ И МОЛИБДЕНА.(57) Водорастворимый полиэлектролитформулы с мол.м. 30 10-45 ф 10, обладающий Еа сорбционной способностью к ионам вольфрама, ванадия и молибдена.1182052 гной реакции промывных вод. Содержание хлора составляет 17-187. 30 г хлорметилированного полисульфона, растворенного в 1000 мл диметилформамида, загружают в трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термо-. метром, обратным холодильником, СИ 21 (+)Ю 3( с мол.м. 30.10 З 10.Настоящие полиэлектролнты могут найти применение в гидрометаллургии для осаждения и концентрирования поливалентных металлов в качестве флокулянтов.2Целью изобретения является получение водорастворимых попиэлектролитов, обладающих повьпиенной сорбционной способностью к ионам попивалентных металлов ИО , МоО и ЧО 2Указанный полимер получают взаимодействием хлорметилированного полисульфона с триметиламином. Полученньп 1.полимер представляет собой порошок белого цвета с мол.м. 30 10- 45 10, хорошо растворяется в воде и органических растворителях. Структуру и состав синтезированного вещества идентифицировали методами ИК-спектроскопии, элементного и химического анализа.В ИК-спектре полимера на основе хлорметилированного полисульфона с триметиламином присутствует полоса поглощения при 1430 см , относимая к деформационным колебаниям метиленоваи группы соединений с электроноакцепторным атомом И.П р им е р. В реактор с обратным холодильником.и механической. мешалкой загружают 30 г полисульфона " (мол,м. 40"10) в 100 мл серной кислоты и добавляют 6,/ г(0,2 М) ЬпС 1 31,5 г МР 1 Э (3 М) и реакционную смесьперемешивают в течение 1 ч при комнатной температуре. По окончании реакции хлорметилированный полисульфон осаждают.47-ным раствором едкого натра и осадок промывают дистиллированной водой до нейтральнагревают до 50 С и добавляют 18,8 г (3 М) 257-ного водного раствора триметиламина и реакционную смесь перемешивают в течение 2 ч. По окончании реакции из реакционной смеси отгоняют избыток триметиламина под вакуумом. Окончательно .раствор полимерного полиэлектролита очищают оттриметиламина пропусканием последнего через колонку с катионитом КУ,КУ-20.Концентрацию раствораводорастворимого полиэлектролита определяют по сухому остатку. Емкостьанионита по 0,1 н. раствору НС 13,0 мг-экв/г, (содержание азота3,97). СОЕ по металлам ИО986,8 мг/г, МоО 930,0 мг/г и, ЧО .872, 1 мг/г.Найдено,7: С 58,3, Н 3,9, Я .9,0,О 12,7, И 3,85;Вычислено,7.: С 59,9, Н 4,1,Б 8,8/, О 13,3, И 3,9.Данные для различных соотношенийкомпонентов при аминировании хлор- .метилированного полисульфона приведены в табл.1.При увеличении содержания амина,повышении температуры и увеличениивремени реакции статическая обменнаяемкость ионита возрастает, а дальнейшее их увеличение не приводит к изменению обменной емкости полиэлектролита.В табл.2 приведены данные посорбционной способности к ионамвольфрама, ванадия и молибдена дляпредложенного ионита по сравнению сизвестным.Из табл.2 видно, что.сорбционнаяспособность предложенного анионитазначительно выше известного,Полиэлектролит может найти применение в процессах водоочисткисточных вод, в металлургии для разделения и осаждения металлов, дляочистки лекарственных препаратов всельском хозяйстве в качестве структурообразователей почв
СмотретьЗаявка
3693655, 27.01.1984
КАЗАХСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. С. М. КИРОВА, ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ИНСТИТУТ ХИМИЧЕСКИХ НАУК АН КАЗССР
ЕРГОЖИН ЕДИЛ ЕРГОЖАЕВИЧ, ТАУСАРОВА БИЖАМАЛ РАИМОВНА, ТУРЛЫБЕКОВА БАТПА, РАФИКОВ САГИД РАУФОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C08G 75/20, C08J 5/20
Метки: ванадия, водорастворимый, вольфрама, ионам, молибдена, обладающий, полиэлектролит, сорбционной, способностью
Опубликовано: 30.09.1985
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1182052-vodorastvorimyjj-poliehlektrolit-obladayushhijj-sorbcionnojj-sposobnostyu-k-ionam-volframa-vanadiya-i-molibdena.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Водорастворимый полиэлектролит, обладающий сорбционной способностью к ионам вольфрама, ванадия и молибдена</a>
3-сульфо-5-нитро-4 -диэтиламино-2, 2 -диоксиазобензол в качестве реагента для фотометрического определения галлия, индия, молибдена и ванадия
Номер патента: 1330139
Опубликовано: 15.08.1987
МПК: C09B 29/085
Метки: 3-сульфо-5-нитро-4, ванадия, галлия, диоксиазобензол, диэтиламино-2, индия, качестве, молибдена, реагента, фотометрического
...всего раствора диазосоли полученную смесь выдерживаютпри комнатной температуре в течение1 ч, затем нагревают до 60 С, вносятв горячий раствор 20 г хлористогокалия и оставляют раствор на ночь.Выпавший осадок отфильтровывают, промывают спиртом и сушат в вакуум-эксикаторе над едкой щелочью.Найдено, Е. "С 46,40; Н 4,15;Я 13,40; Б 7,8,1 0,8Вычислено, Е: С 46,83; Н 4,39;М 13,65; Я 7,5.П р и м е р 2. 3-Сульфо-нитро 4 -диэтиламино,2 -диоксиазобензолв качестве реагента. для фотометрического определения ряда металлов(галлия, индия, молибдена, ванадия).Сравнительные исследования поконтрастности и чувствительности определения галлия, индия, молибдена,ванадия с помощью гредлагаемого соединения (3-сульфо-нитро-диэтиламино,2 -диок:сиазобензола)...
Сополимер стирола и дивинилбензола, содержащий метилпиразольные группы, для сорбционного концентрирования и извлечения благородных металлов
Номер патента: 1161514
Опубликовано: 15.06.1985
Авторы: Журавлев, Захаренко, Любинскис, Петрова, Смирнов
МПК: C08F 212/14, C08F 8/30, C08J 5/20
Метки: благородных, группы, дивинилбензола, извлечения, концентрирования, металлов, метилпиразольные, содержащий, сополимер, сорбционного, стирола
...так и в динамических условиях из растворов и п Сорбционная емкость предлагаемых соединений при содержании в них дивинилбенэола 8-10 мол.Х достигает460 мг/г, Новые сорбенты можно использовать для концентрирования и извлечения благородных металлов иэ растворов, додержащйх:.медь и другие цветные металлы в количестве до 100 мг/мл, в отличие от известных пиразолсодержащих сорбентов, практически без снижения степени извлечения ВЬ.. П р и м е р 1. В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 10 г макро- пористого сополимера стирола и дивинилбензола, содержащего Я-монохлорэтильные группы, заливают ЗО мл диоксана и оставляют для набухания в течение 15 мин, а затем добавляют 50 мл...
Способ получения амидов карбоновых кислот
Номер патента: 560529
Опубликовано: 30.05.1977
МПК: C07C 102/08
Метки: амидов, карбоновых, кислот
...металлов в водной среде. Осажденнуто массу после промывки и сушки целесообразно смешать с 10 - 30%-ньтм раствопом силиката натрия цли калия. Применяют 5 - 20/о-ный раствор сцлцката щелочного металла в расчете ца вес осажденной массы.После повторной сушки прц 15 - 30 С массу фопмуют.Добавка чрезмерно больтпих количеств спликата щелочного металла иногда может привести к нежелательным побочным реакциям, поэтому после фомования обрабатывать катализаторы целесообразно только короткое5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 время разбавленным раствором жидкого стекла.Целесообразно 10 - 50%-ньте по весу водные растворы указанных соедпнеццй меди, магния и, в случае необходимости, дополнительного металла смешивать пПп указанной температуре...
Способ обработки бурового раствора
Номер патента: 1792960
Опубликовано: 07.02.1993
Авторы: Бражников, Мирошниченко, Свиридов, Трачев
МПК: C09K 7/02
...масштабно выявиласьвозросла до 414 сП уже при глубине Скважи- седиментационная неустойчивость. Послены 5148 м;:.:.: .ввода 200 мас.% утяжелителя баритовогоПлотность бурового раствора равна порошкообразного УБПМс плотностью.1,55 г/смз,: .р= 4,2 г/см к объему раствора уже при норзПри 1 эаб,= 1500 С параметры не соответ- . мальной температуре показатель седименствуют требуемым; Фэо = 22 смэ, д== 7,5 мм, тационной неустойчивости Яр=р нижнейПри содержании коллоидной фракции по ус- . половины - р верхней половины) составил;э 0ловному содержанию бентонита по марке 5 232-212=0.2 г/чс апри 70 СвьразилсяПБВ 9,0 мас,%/объем общее содержание . совершенно недопустимой величиной:небаритовой составляющей равно 18,24 2,52 - 1,68 = 0,84 г/смз,мас.% ,: .В...
Способ получения этилхлорида
Номер патента: 1776650
Опубликовано: 23.11.1992
Авторы: Загорская, Новиков, Ростовщикова, Смирнов
МПК: C07C 17/02, C07C 19/02
Метки: этилхлорида
...и нецелесообразность проведения процесса за пределами выбранных интервалов усло вий.П р и м е р 1. В толстостенный стеклянный реактор, рассчитанный на давление до 20 атм и снабженный вводами для реагентов помещают 0,0001 моля (27 мг) безводно го бромида алюминия, охлаждают дотемпературы -90 С с использованием низкотемпературной бани и конденсируют иэ баллона 0.2 моля (7,3 г) хлористого водорода, После этого вводят этилен в количестве 15 0,02 моля (0,56 г) в каталитический растворсостава: бромид алюминия - 0,05 мол. (27 мг), хлористый водород- остальное до 100 (7,3 г), после чего реактор отсоединяют от системы подачи газов и выдерживают при 20 постоянной температуре (-90 С) и давлении1 атм в течение 3 часов, Затем реактор...