Патенты с меткой «полиэфиримидов»

Способ получения ненасышенных полиэфиримидов

Загрузка...

Номер патента: 614121

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Расюн, Сидоренко, Фромберг, Хофбауэр

МПК: C08G 73/16

Метки: ненасышенных, полиэфиримидов

...кислоты, 3,05 кг 4,4 -днами"нодифенилметана, 0,60 кг гексаметилендиамина., 7,88 кг тримеллитового ангидрида и 0,52 кг тетрабутокснтитана. Сигтез полимера ведут 15-18 ч при температуре 190-210 фС. Получают вязкую прозрачную смолу темно-красного цвета, содержащую 2,6-3,0 гидроксильных группи имеющую кислотное число 20-22 мгКОН/г и температуру каплепадения 45 фС.полимер растворяется в большинстве ненасыщенных мономеров и в олигоэфиракрилатах.П р и м е р 7. По методике,. изложенной в примере 1, синтезируют полиэфирй. -мид по следующей рецептуре: 9,71 кг.метилэндикангидрида, 4,45 кг маленнового ангидрида, 12,61 кг 1,6 -гексаМетиленгликоля, 5,28 кг 1, 1,1-триметилолэтана, 8,1 кг энантовой кислоты,4,07 кг 4,4 -диаминоднфенилметана,7,88 кг...

Способ получения полиэфиримидов

Загрузка...

Номер патента: 625620

Опубликовано: 25.09.1978

Автор: Тору

МПК: C08G 73/16

Метки: полиэфиримидов

...бисимида (бисэфирфталимид), и органического диамина, нагревают до расплавленного состояния, Отгонкой при перемешивании из расплава смеси удаляют моно- органический амин или органический диамин.5620 20 25 35Полученный полиэфиримид имеет следующую структурную формулу 1О ОО СН 3П р и м е р 2, Смесь 1,841 вес,ч.1,4-бис-(Х -Фенилфталимид-окси) - -бензола, 0,6878 вес.ч, 1,12-диаминододекана и 0,0009 ьес,ч, бензоата магния перемешивают, нагревают доо220 С в атмосфере азота под давлени ем 40 мм рт,ст. в течение 15 мин.При этол происходит образование анилина, который отгоняют из реакционной смеси. Полученный вязкий расплав, нагревают до 240 С под давлениемо55 0,3 мм рт.ст. в течение часа, Полученный полимер охлаждают, он имеет высокую...

Способ получения полиэфиримидов

Загрузка...

Номер патента: 674677

Опубликовано: 15.07.1979

Авторы: Джон, Тору

МПК: C08G 73/16

Метки: полиэфиримидов

...азеотропного растворителя ивысококипящего растворителя,По окончании реакции полиэфиримидизвлекают из охлажденного полимерногораствора осаждением, например, метанолом.П р и м е р 1. Из соответствующего бис-имида на основе гидролиза споследующим окислением соответствующей соли минеральной кислотой получают тетракарбоновую кислоту, 2,2-бис в (4-(3,4-дикарбоксифенокси)-фенил)-пропан. Бис-имид готовят изсоответствующе 1 о И-фенил-нитро-Фталимида с натриевой дифеноксиднойсолью бис-фенола-А по следующей методике.Смесь из 29,8 г (0,131 моль) бис-фенола-й, 10,44 г гидрата окиси натрия в виде 50-ного водного раствора, 1250 смЗ диметилсульфоксида и бб см толуола перемешивают в атмосфере азота при дефлегмировании в течение 7 ч, Окончательную...

Способ получения ненасыщенных полиэфиримидов

Загрузка...

Номер патента: 641733

Опубликовано: 30.01.1984

Авторы: Мелкадзе, Мокрякова, Осипов, Расюн, Сидоренко, Фромберг, Хофбауэр

МПК: C08G 73/16

Метки: ненасыщенных, полиэфиримидов

...г (4,75 моль ) стирола, ингибированного 1,1 г п-бензохинона. В охлажденный раствор добавляют 10 г10-ного стирольного раствора нефтената кобальта ( ускоритель НК-З),10 г третбутилпербензоата и 15 г50-ной пасты перекиси бензоила идибутилфталате. Полученная композиция стабильна в условиях храненияпри комнатной температуре в тече)дСНг- СН-Св 4 Ог)и О-СН - СН-СНОгО-СН -СН-СН +-Ог, г ,ООН 45 Свойства отвержденной композицииприведены в таблице. О И р СН,-ОФНг 4-,-0-К СЯ 3 М,Си нагревают 2,5-3 ч при температуре180 оС. Полученный полиэфиримид,где Валкил; и 1 и нагревают в течение 2 ч, постоянно повышая температуру до 160 фС. Полученный полиэфиримид с кислотным числом 20-25 мг КОН/г растворяют в смеси 450 г стирола и 50 г монометакрилового эфира...

Способ получения полиэфиримидов

Загрузка...

Номер патента: 1181553

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Джон, Тору

МПК: C08G 73/16

Метки: полиэфиримидов

...) 1772 1715 э 13781249, 1885 см 1.Температура термического разлоожения 480 С в атмосйере азота и480 С на воздухе (по данным ТГА).П р и м е р 7. Смесь 2,5571 ч.4,4-бис-(3,4-дикарбоксийенокси)дифенилсульфидангидрида с 1,4259 ч,бис-(4-аминобутил)-тетраметилдиксилоксана нагревают в атмосфере азотас перемешиванием при 260 С. Выходпродукта 3,0 ч., характеристическаявязкость 0,55 дл/г. В результатеанализа путем спектрографии отформованной из хлороформа жесткой эластичной пленки получают Д с 1762,1762, 1440, 1390, 1230 и 1164 смТемпература термического разложенияопродукта 450 С в атмосфере азота и410 С на воздухе (по данным ТГА).П р и м е р 8, Смесь 50,00 ч,2,2-бис-(3,4-дикарбоксийенокси)фенил-пропандиангидрида с 18,6722...