Способ получения полиаминамида, содержащего аминамидные группы в основной цепи макромолекулы
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1197567
Автор: Фелек
Текст
(19)(И) С 08 С 73(00 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ(71) В.Р. Грейс энд Ко (Б)(54)(57) 1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАИИНАИИДА, СОДЕРЖАЩЕГО АМИНАМИДНЫЕ ГРУППЫ В ОСНОВНОЙ ЦЕПИ ИАКРОИОЛЕКУЛЫ, полимеризацией амина в присутствии растворителя, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью упрощения процесса, в качестве амина используют амин,содераащий 2-4 активных атома водорода, в реакционную смесь дополнительно вводят 1,5-гексадиен или 1,3-бутадиен, воду и окись углерода до.соотношения эквивалентных количеств олефиновых и аминогрупп 1: 1 -2: 1, воды и аминогрупп 1:1-2:1, окиси углерода и воды 10:1-6:1, реакционную смесь нагревают до 100-200 С и полимеризацию осуществляют при 40-95 атм в присутствии катализатора, выбранного из группы, содержащей соли, карбонилы и комплексные соединения родня, растворимые в реакционной среде.2. Способ по п. 1, о т л и ч а ющ и й с я тем,что его осуществляют при мольном отношении числа атомов Е родия, содер)кащихся в катализаторе, к числу двойныхсвязей, равном 110- 2,5 101197 Составитель И. СтояченкоРедактор А. Шишкина Техред Л.Микеш Корректор Г. Решетник,Заказ 7636/63 Тираж 474 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к каталитическим одностадийным способам получения полимерных материалов, содержащих аминогруппы.Цель изобретения - упрощение процесса получения полимеров.П р и м е р 1, В сосуд из нержавеющей стали объемом 150 .мл загружают 4 г пиперазина, 0,8 мл воды,10 мп Н-метнлниперидина, 5 .мп 1,5-гек садиена и 120 мг гексафторфосфататрис (диметилфенилфосфин) норборна-,диен родняКЬ(КВ 0)(СНз) Р(С Н )РР сСоотношение эквивалентных количестволефиновых и аминогрупп 1;1, воды иаминогрупп 1:1, окиси углерода и воды 10:1.Реакционный сосуд изолируется, ипри 25 С в сосуд нагнетают окись угглерода до давления 1000 фунт/дюймИзолированный сосуд помещают в масля -ную баню-трясучку и оставляют на 8 чпри 140 С. Получают около 3,5 г крас-.новато-коричневого осадка. Осадокрастворяют в тетрагидрофуране и осаждают водой. Твердый осадок анализируютметодом протонного ЯМР на содержаниев нем третичных аминогрупп. Затемего растворяют в водном раствореЗОНС 1 (рН 1,5), что указывает на наличие аминнойструктуры.П р и м е р 2. В сосуд из нержавеющей стали загружают 20 мл Н-метил- зпирролидина, 1,8 мл деионизованнойводы, 3,3 мл этилендиамина (соотношение количеств олефиновых и аминогрупп 2: 1, воды и аминогрупп 2: 1,567 1окиси углерода и воды 6;1), 4 мг гидрохинона гексафторфосфат 1,2-бис (дифенилфосфин) этаннорборнадиен родня. Объем сосуда 150 мл. Затем в сосуд загружают 3 мл 1,3-бутадиена и нагнетают при 40 С окись углероЬда до давления 1000 фунт/дюймЗаг тем реактор помещают в масляную баню- трясучку и выдерживают 10 ч при 140 С. Реактор охлаждают и получают красновато-коричневый липкий твердый продукт, который растворим в различных огранических растворителях и.водной НС 1 (рН 1,5).П р и м е р 3. Процедуры опытов .2 и 3 повторяют за исключением того, что катализатор в каждом из опытов заменяют на /КЬ/ СО/г / С Ну 02/; КЬ(СО/; КЬС 1 /С Н Н и /КЬС 1/ С Нз. В каждом случае получают твердый продукт, аналогичной продуктам, полученным в примерах 1 и 2.П р и м е р 4. Опыт осуществляют по примеру 1 за исключением того, что вместо Н-метилпиперидина берут трет.бутанол в эквивалентном количестве. Получают продукт, аналогичный продукту, полученному в примере 1.П р и м е р 5. Реакцию осуществляют при условиях и с использованием реагентов, описанных в примере 1, Отличие состоит в том, что закрытый реактор помещают во встряхиваемуюо масляную баню на 8 ч при 100 С, Аналогичную реакцию осуществляют при 200 С. Получаемый продукт в обоих случаях идентичен продукту, полученному по примеру 1.
СмотретьЗаявка
3248460, 20.02.1981
В. Р. Грейс энд Ко
ФЕЛЕК ЯЧИМОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C08G 73/00
Метки: аминамидные, группы, макромолекулы, основной, полиаминамида, содержащего, цепи
Опубликовано: 07.12.1985
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1197567-sposob-polucheniya-poliaminamida-soderzhashhego-aminamidnye-gruppy-v-osnovnojj-cepi-makromolekuly.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения полиаминамида, содержащего аминамидные группы в основной цепи макромолекулы</a>
Установка для насыщения воды и напитков диоксидом углерода
Номер патента: 1143384
Опубликовано: 07.03.1985
Авторы: Вьюн, Герасимова, Гладкий, Касиянчук, Кондратенко, Свиридов, Страфун, Тимонин
МПК: A23L 2/54, B01F 5/00, C01F 7/00, C12G 1/06
Метки: воды, диоксидом, напитков, насыщения, углерода
...для насьпцения воды и напит. -ков диоксидом углерода.Установка содержит соединенныепоследовательно системой трубопроводов колонку 1 деаэрации, насос 2деаэрированной воды, струйную насадку 3, колонку 4 насьпцения, насос-дозатор 5, бачок 6 купажного сиропа,смесительный бачок 7 и накопительнуюколонку 8. Для создания вакуума вколонке деаэрации установлены эжектор 9, бак 10 с водой и рециркуляционный насос 11. В вакуумном прост.ранстве колонки деаэрации установлены конические тарелки 12, колонкаснабжена также вакуумметром 13 иуказателем 14 уровня. Колонка насы143384 4 5т 10 3 1 щения и накопитьпьная колонка сборуцованы предохранительньпчи клапанами соответственно 15 и 16, манометрами 17 и 18, указателями 19 и 20 уровня соответственно....
Способ получения дезинфицирующего средства на основе крахмала
Номер патента: 979363
Опубликовано: 07.12.1982
Авторы: Зобов, Руденко, Стасюк, Татаров
МПК: C08B 31/00
Метки: дезинфицирующего, крахмала, основе, средства
...20 остатков остова макромолекул полисахаридов крахмала, а также вследствие диссоциации образованных карбоксильных групп, уменьшения степе.ни разветвления цепей анилопектина.П р и м е р . Приготовление 100 мл5,0-ного водного раствора на основе крахмала, содержащего 0,85 молекулярного йода.К 50,0 г картофельного крахмала 30 приливают 700 с 800 мл воды, рН кото979363 Соотношение Содержаниекрахмала и молекулярногомолекулярно- йода,Ъго йода,вес.чрНраст- вора Соотношениекрахмалаи КМиО вес.ч,Температура обработ ки, С Концентрация крахмала,Ъ Время обработки 04 0ч 100;17 100:20 100.10 0,85 2,0 100 йОс 4 0,5 2,3 100:0,6 0,6 2,5 100 в 0,8 0,7 40 5,0 0,90 4,5 ф 6,0 0,60 Формула изобретения Составитель В ПетринскаРедактор М. Петрова Техред...
Способ получения продукта конденсации соли диазония
Номер патента: 660590
Опубликовано: 30.04.1979
Автор: Хартмут
МПК: C07C 135/00
Метки: диазония, конденсации, продукта, соли
...с 1,5 г параформальдегидаи конденсируют в течение 20 ч прикомнатной температуре. Сырой конденсат растворяют в 2 л воды и очищаютот небольшой мути фильтрацией. Конденсат выделяют известным образом в виде двойной соли хлорида цинка, Выход22,9 г (С 59,9; И 8,5 атомное отношение 24,6:3), 25П р и м е р 11. Для получения сырого конденсата вводят 11 г сульфата3-метоксидифениламино-диазония в39,9 г 86-ной фосфорной кислоты исмесь охлаждают до комнатной температуры. Затем добавляются 5,17 г смеси соединенияметоксиметилдифенилового эфира, полученного в примере 8,покаплям и смесь перемешивают в течение1 ч. Затем смесь нагревают до 40 С, 35добавляют смесь 22,1 г того же диазосоединения с 2,4 г параформальдегидаи конденсацию осуществляют в течение24...
Замещенные 1-(1н-1, 2, 4-триазол-1-илметил)-циклогексанолы, обладающие фунгицидной активностью, замещенные оксираны в качестве промежуточных продуктов для синтеза замещенных 1 (1н-1, 2, 4-триазол-1-илметил)-цик
Номер патента: 1838304
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Абеленцев, Бобылев, Коваленко, Молчанов, Попков, Пуцыкин, Санин, Суокас, Тащи
МПК: A01N 43/653, C07D 249/12, C07D 303/06
Метки: 1-(1н-1, 1н-1, 4-триазол-1-илметил)-цик, 4-триазол-1-илметил)-циклогексанолы, активностью, замещенные, замещенных, качестве, обладающие, оксираны, продуктов, промежуточных, синтеза, фунгицидной
...(соединение 4).0,4 г (0,0058 моль) 1 Н,2,4-триазола, 0,1г чаОН и 0,1 мл воды перемешивают в 10 млй-метилпирролидона до полного растворения. В полученный раствор вносят 1,4 г(0,0048 мол) спиро-(2-(4-хлорбензилиден)декагидронафталин,2-оксирана), перемешивают 4 часа при 120 С. Реакционнуюсмесь охлаждают. смешивают с 50 мл воды.Выпавший осадок фильтруют и промываютводой, Получают 1,8 г целевого продукта,П р и м е р 3, Получение спиро-(1-(1 Н 1,2,4-триазол-илметил)- 1-окси,6-димет и л ц и к л о г е к с а н2,2-(З-парахлорфенил)-оксирана) (соединение 14).1 г (0,003 моль) 1-1 Н,2,4-триаэол-илметил)-2-(4-хлор- бензилиден)-6,6-диметилциклогексан-ола растворяют в 15 млметиленхлорида, вносят 1 мл 85%-ной муравьиной кислоты, При...
Способ дозирования спирта при смешивании его с водой, соком и тому подобными продуктами
Номер патента: 181836
Опубликовано: 01.01.1966
Автор: Винокуров
МПК: G05D 11/16
Метки: водой, дозирования, подобными, продуктами, смешивании, соком, спирта, тому
...продуктах.Сущность изобретения поясняется чертежом, на котором изображена принципиальнаясхема устройства для осуществления данногоспособа,Устройство состоит из смесителя 1, например трубы Вентури, с камерой 2; бачка 3 дляспирта, в котором установлены датчики уровня 4; терморегулятора 5; системы трубопроводов б и 7 для подачи сока и спирта со счетчиками-расходомерами 8 и запорного клапана 9.В смесительной камере 2 имеется датчик 10,соединенный с терморегулятором 5.Для уменьшения погрешностей дозирования вместо терморегулятора может быть приме.иена система пропорционального регулирования с жесткой обратной связью или любая другая известная система регулирования.Регулирование количества подаваемогоспирта по предлагаемому способу...
Предыдущий патент: Способ получения производных имидазолина
Следующий патент: Строительная конструкция для концентрации энергии ветра
Случайный патент: Способ получения ксантена или его 4, 5-дизамещенного