Способ получения медьсодержащего олигомера
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(19) (11) 3 А ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ ЗОБРЕТЕНИЯ ОП У Бюл. В 41авизолит"В.К. Ротару5:678.046(088.8)видетельство СССР08 К 3/10, 1971.идетельство СССР08 К 3/10, 1964. К АВТОРСКОМУ СЗ(54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЕДЬСОДЕРЖАЩЕГО ОЛИГОИЕА. путем смешиванияэпоксидной смолы с солью меди иорганической. кислоты и нагреваниясмеси, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью получения олигомера).содержащего мелкодисперсную медь,в качестве соли меди и органическойкислоты используют ацетат меди в оличестве 0,1-1003 от массы эпоксидной смолы и нагреваьие смеси проврдят при 170-180 фС.ТребованияГОСТ 10316-78 Показатели предлагаемого стеклотексПараметры толита 5 10 ф 9,8 105 1 О "4 0,015 1 1 аф 0,040 ВНИИПИ Заказ 6929/26 Тираж 474 ПодписноеФилиал ППП "Патент", г.Ужгород, ул.Проектная,1 118986Изобретение относится к химии полимеров, а именно к способу получения медьсодержащего олигомера, используемого для изготовления кампо" зиционных ьФтериалов, обладающих спо собностью к бестоковой металлизации.Цель изобретения - повышение дисперсности частиц меди.П р и м е р 1. Для получения 100 г металлополимера, содержащего 1 О 23 меди, берут 98 г диановой эпоксидной смолы ЭДи нагревают в реакторе до 80 С. Затем вводят при перемешивании 6,27 г ацетата меди, предварительно размолотого и просеянного 15 через сито 45 мкм. В реакторе создают разрежение 0,3 атм "и за 45 мин набирают температуру 175 С. При постоянном перемешивании реакционную смесь выдерживают 40 мин и затем ох лаждают до 60 С.Полученный металлополимер предо ставляет собой вязкую при 20 С темно- красную смолу. Количество эпоксидных групп 19,57. 25П р и м е р 2. Для получения 100 г металлополнмера, содержащего 24,27 меди, берут 50 г эпоксидной диановой смолы ЭДи нагревают в реакторе до 90-100 С. Затем вводят З 0опри перемешивании 50 г ацетата меди, предварительно размолотого и перемешанного через сито 45 мкм. Реактор закрывают, создают разрежение 0,3 атм и за 30 мин набирают. температуру 170 С. Нагрев прекращают и процесс образования металлополимера идет за счет тепла, выделяющегося .при разложении ацетата меди. Через 1,5 чо полученный продукт охлаждают до 40 С. и извлекают иэ реактора.П р и м е р 3. Для получения 100 г металлополимера, содержащего Удельное объемное сопротивление, Ом мУдельное поверхностное сопротивление, ОмТангенс угла диэлектрических потерь при частоте 10 ГцГ 3 г0,0247 меди, берут 99,9 г эпоксидной диановой смолы ЭДи нагреваютв реакторе до 100-110 С. Затем вводятпри перемешивании 0,1 г ацетата меди,предварительно размолотого и просеянного через сито 45 мкм. В реакторесоздают разрежение 0,3 атм и за 30 мин .набирают температуру 180 С. Смесь выдерживают 1 ч и охлаждают до 60 С.Предлагаемые медьсодержащие жидкиесмолы имеют размер частиц меди менее0,3 мкм и оседаемость из 107.-ного раствора в ацетоне 24-30 ч, аналогичныепараметры для известного способа составляют 0,3-0,4 мкм и 8-10 ч.Для получения связующего, применяемого для изготовления слоистых армированных пластиков, требуется 60 гметаллополимера, полученного по примеру 1, который растворяют в 100 млацетона. К полученному раствору добавляют 30 г новолочной фенолформальдегидной смолы и 10 г резольной смолы. После их растворения вводят 0,5 ггексаметилентетрамина.Полученным раствором связующегопропитывают стеклоткань или электроиэоляционную бумагу и известным способом изготавливают слоистый пластик,использующийся в качестве подложкидля печатных схем. Полученный пластик обладает способностью к бестокоВой химической металлизации безпредварительной активации благородными металлами. Высокодисперсныечастицы меди, находящиеся в связующем, после их вскрытия приемлемымспособом служат центрами автокаталитической реакции химического меднения в растворах для химическогомеднения.Свойства полученного стеклотекстолита приведены в таблице,1
СмотретьЗаявка
3600561, 03.06.1983
ЗАВОД "МОЛДАВИЗОЛИТ"
ЮРОВ ЛЕОНАРД ЛЕОНИДОВИЧ, РОТАРУ ВАСИЛИЙ КОНСТАНТИНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C08G 59/02, C08L 63/04
Метки: медьсодержащего, олигомера
Опубликовано: 07.11.1985
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1189863-sposob-polucheniya-medsoderzhashhego-oligomera.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения медьсодержащего олигомера</a>
Устройство контроля процесса перемешивания в реакторе
Номер патента: 1675866
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Кашмет, Крылов, Кумеров, Павил, Сахненко, Шабанов
МПК: B01J 19/00, C07B 43/02, G05D 27/00
Метки: перемешивания, процесса, реакторе
...для устранения влияниясигнала наводок от посторонних источников с обеспечением прохожденияполезного сигнала на ЛАЗ 22,При подаче на вход порогового элемента сигнала требуемого уровня, определяемого из расчета номинальнойЭДС, вырабатываемой при нормальномрежиме перемешивания, выходной каскад порогового элемента выдает разрешающий сигнал постоянной величинына ЛАЗ 22, При отсутствии перемепявания сигнал с порогового элементападает до нуля,ЛАЗ собран на базе интегральныхпомехозащищенных микромодулей повышенной степени интеграции,На фиг,2 показано расположениенижнего бокового отверстия 23 у пьеэометрической трубки 13, установленной у вала мешалки, и угол среза Му пьезометрической трубки 14, установленной у стенки аппарата, гдецифрой 24...
Пресскомпозиция
Номер патента: 730751
Опубликовано: 30.04.1980
Авторы: Агаев, Аношкин, Есипов, Жердев, Зинин, Сидоренко, Хавалкин, Шарковский
МПК: C08L 63/00
Метки: пресскомпозиция
...табл. 3 и 4 приведены данные ДТЛ по скорости отверждения и эависимоси времени гелеобразовация связующего использованного в данной композиции, от температуры (ско-. рость подъема температуры 0,8 С/миц,)Иэ табл. 3 и 4 следует, что связующее со смесевым ускорителем обладае большим вре. менем гелеобразования при 120 - 130 С и в то же время высокой скоростью отверждения при больших температурах.Введение 0,05 - 0,2 вес,ч, серусодержащего соединения способствует снижению скорости отверждения при низких температурах и новы. шает ее при высоких температурах. При введении больших количеств 0,4 вес.ч,) в композицию (5) серусодеркащих соединений эф. фекта це наблюдается и срок хранения пресс- материала снижается. Использование менее 0,05 вес,ч....
Способ изготовления эпоксидных смол в щелочной среде на основе многоатомных фенолов и соединений, образующих в условиях реакции продукты конденсации, содержащие эпоксидные группы
Номер патента: 110740
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: C08G 59/06
Метки: группы, конденсации, многоатомных, образующих, основе, продукты, реакции, смол, содержащие, соединений, среде, условиях, фенолов, щелочной, эпоксидные, эпоксидных
...с целью расширения сырьевой базы, в качестве компонентов, образующих эпоксид, применяют концевые замешенные глицериндигалоидгидрины или их эпсксисоединения и их про. изводные. Отв. редактор И, В, МакаровСтандартгиз. Поди. к пец. 17/1 1958 г. Обуви 0,125 и. л. Тираж б 50. Цена 25 кап. Типография Комитета по делам изобретений и огекпытпй пои Совете Министров ,Москва, Неглинная, 23. Зак. 2094.Отверждение клеющей смеси происходит без давления нагреванием при 200 в течение 2 час,П р им ер 2. Смесь из 136 вес,ч. воды; 223 вес, ч. технического едкого натра (92,5%-ного), 595 вес. ч.4,4-диоксидифенила,2-пропана и 745 вес. ч. смеси, состоящей из 1,2 дихлорбутанолаи 1,3-дихлорбутанола, нагревают при перемешивании до 90, после чего в течение...
Способ получения водонерастворимого ферментного препарата
Номер патента: 499813
Опубликовано: 15.01.1976
МПК: C07G 7/00
Метки: водонерастворимого, препарата, ферментного
...1,3-диаминопропана растворяют в 1500 мл 0,25 М фосфатного буфера при рН 7,0, При рН 7,0 вносят 25 мл раствора пенициллин ацилазы и 100 г амберлита ХАД, переме пивают в течение 18 ч, добавляют 200 мл 25%-ного раствора глутарового альдегида, доводят рН до 7,0 и перемешивают еще 18 ч. Затем фильтруют, промывают, как в примере 1, и получают препарат установленной активности.При использовании указанного вещества для дезацилирования 1 л 6%-ного бензилпенициллин-калия при рН 7,8 и 37 С получают конверсию после 5 ч при десяти последовательных экспериментах.Результаты дезацилирования приведены в табл, 2.Пример 4. В 300 мл 0,5 М фосфатного буфера при рН 7,0 вводят 60 мл раствора пенициллин-ацилазы, затем 240 мл дистиллированной воды и 100 г...
Способ получения фосфазенсодержащих эпоксидных смол
Номер патента: 763369
Опубликовано: 15.09.1980
Авторы: Алексеенко, Киреев, Кутепов
МПК: C08G 59/04
Метки: смол, фосфазенсодержащих, эпоксидных
...перемешивании.Соль частично высоливает органический растворитель из воды, в результате чего образуется эмульсия, вкоторой и происходит образованиефосфазенэпоксидных смол, Вначалепроцесс протекает на границе раздела Фаз, а впоследствии полностью ворганической Фазе, так как образующиеся на начальных стадиях низкомолекулярные продукты хорошо раствориглы в органическом растворителе ивследствие диффузии переходят в органическую фазу. Нейтрализация побочных продуктов осуществляется целиком в водной фазе. Вследствие такого разделения зон реакций образующийся продукт характеризуется высокой степенью чистоты и не требуетдлительной очистки,Приме р 1, В 50 мл воды растворяют 4,56 г (0,02 моль) дифенилолпропана, 4 г (0,1 моль) ИаОН, 5,85...
Предыдущий патент: Гидробромид 2-морфолино-5-(пиридил-2)-6 -1, 3, 4-тиадиазина в качестве реагента для фотометрического определения железа
Следующий патент: Теплоаккумулирующая смесь
Случайный патент: Способ получения ангидрида янтарной кислоты