Патенты с меткой «полихлорфосфазенов»
Способ получения полихлорфосфазенов
Номер патента: 293017
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Живухин, Киреев, Колесников, Попилин
МПК: C08G 79/02
Метки: полихлорфосфазенов
...расгво рителей (тетрахлорэтана, хлорбензола, о-дихлорбензола, нитробензола) или без них, а также с использованием известных кагализаторов (третнчных аминов, металлов, их солси).РОСз можно получать непосредственно в зоне реакции введением воды в исходную смесь, что значительно упрощает процесс. Применение хлорокиси фосфора позволяет увеличить выход маслообразных олигомеров Хф с 15 - 20 до 50 - 60% в условиях очень быстрой реакции аммонолиза в присутствии третичных аминов.П ример 1. Смесь 26,8 г хлористого аммония и 114,5 г РС 15 измельчают, прибавляют 15,4 г РОС 1 з и приливают 140 лтл абсолютного пиридина при перемешивании. Через 2 - 3 иин температура смеси достигает 160 - 170 С. После остывания реакционной смеси до 120 С...
Способ получения полихлорфосфазенов -er-ij, i-icvgt; amp;
Номер патента: 308041
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Живухин, Киреев, Колесников, Попилин
МПК: C08G 79/02
Метки: er-ij, i-icvgt, полихлорфосфазенов
...хлористого аммония, 114,5 г РС 1;3,5 г пиридина, 2,5 г алюми ния и 100 лг,г клорбензола выдерживаюг вколбе с обратным холодильником в течение 10 час при 128 - 132 С. Непрореагировавшие продукты отделяют фильтрованием, отгоняюг в вакууме хлорбензол и разделяют полихлорфосфазены осаждением маслообразных олигомеров из раствора в бензоле петролейным эфиром (фракция с т, кип, 40 - 7 ОС), Получают 18 г кристаллических и 39 г маслообразных полихлорфосфазенов.Пример 2, К такому же, как и в примере 1, количеству РС 1 з, хлористого аммония, хлорбензола и пиридина прибавляют 1,3 г алюминия и 1,4 г железа. Выдерживают 10 час при 128 - 132 С, После аналогичной обработки продуктов синтеза получают 21 г кристаллических и 35 г маслообразных...
Способ получения полихлорфосфазенов
Номер патента: 531821
Опубликовано: 15.10.1976
Авторы: Гринблат, Иванова, Королько, Милешкевич, Пронс, Шаров
МПК: C08G 79/02
Метки: полихлорфосфазенов
...синтеза эластомеров. Кроме того, образование высокомолекулярного полихлорфосфазена протекает сравнительно медленно.Цель изобретения - разраоотка способа получения полихлорфосфазенов, лишенного указанных недостатков.Поставленная цель достигается путем проведения процесса полпмсрнзации гсксахлорцпклотрифосфазена в присутствии активатора - циклотрифосфазена со смешанпымп заместителями у атомов фосфора общей формулы 1Е.,С 1; ., 13.3,531821 Формула изобретения Составитель Д. ПлатоновТскрсд 3. Тараненко Корректор А. Степанова Редактор Е. Хорина Заказ 2253/1 О Изд. ЛЪ 1698 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного коантета Совета Министров СССР по делан изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-ЗЗ, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр....
Способ получения полихлорфосфазенов
Номер патента: 1131471
Опубликовано: 23.12.1984
МПК: C08G 79/02
Метки: полихлорфосфазенов
...цель достигается тем, что согласно способу получения полихлорфосфазенов конденсацией исходного мономера при нагревании и атмосферном давлении в качестве исходного мономера используют Р-трихлор-К-дихлорфосфорил-монофосфазен формулыпри контролировании выделения РОС 1для количественного получения практи чески чистого полнхлорфосфазенас контролируемой степенью конденсации,Поликонденсацию Р-трихлор-Н-днхлорфосфорил-монофосфаз ена осущест 25вляют при температуре равной иливыше 240-280 С в течение 8-8,5 ч приоатмосферном давлении. Выгодно реакцию контролируемой поликонденсациипродолжать до практически полного - 0удаления, а также в атмосфере инертного газа, такого как обезноженный азотчто, в частности, благоприятствуетудалению...
Способ получения линейных полихлорфосфазенов
Номер патента: 1426457
Опубликовано: 23.09.1988
МПК: C08G 79/02
Метки: линейных, полихлорфосфазенов
...поликонденсации, является полностью растворимымв бензоле, что подтверждает отсутствие разветвленных полихлорфосфазе-,нов.Вычислено, Е: С 1 61,21; Б 12,07;Р 26,.72,Найдено, Х: С 1 61,4 И 12,2;Р 26,5.Указанный неочищенный продукт обрабатьвают петролейным эфиром прио40-60 С и солюбилизируют таким способом фракцию, составляющую 4 вес,Хот общего количества обработанногопродукта.Контроль состава нерастворимой впетролейной эфире фракции хроматографическим методом (тонкослойная хроматография на двуокиси кремния с использованием в качестве растворителя гексана) подтверждает отсутствиев ней остаточного Р ББС 1 и циклических фосфазенов.Фракцию, нерастворимую в петролейном эфире, которая состоит из очищенного полимера, растворяют в безводном бенэоле...