Петцш
Поли -бутиламинофенокси(бромфенокси) фосфазены в качестве пленочных материалов с повышенной морозостойкостью
Номер патента: 1214681
Опубликовано: 28.02.1986
Авторы: Какурина, Митропольская, Петцш
МПК: C08G 79/02, C08J 5/18
Метки: бутиламинофенокси(бромфенокси, качестве, морозостойкостью, пленочных, повышенной, поли, фосфазены
...полимера 923.Относительное содержание Н -бутиламиногрупп по данным ШР -Н спектрального анализа составляет0,50 мол.д.Содержание феноксигрулп 0,50 мол,д. Далее 0,4 г полученного полимера растворяют в 35 мл хлороФорма при комнатной температуре и выливают в форму, представляющую собой стеклянный цилиндр с. натянутым иа оцной стороне целлофаном, и выдерживают форму на обогреваемом предметном столике при 40-50 в течение 3-4 ч. Хлороформ испаряется, пленку от целлофана отделяют водой, Прочность на разрыв и относительное удлинение при разрыве измеряют на приборе типа Поляни при -ЗО . Прочность на разрыв 22 ИПа. Относительное удлинение 1807.П р и и е р 2. лналогично примеру 1 получают сополимер с соотношением амино- и феноксигрупп, равным...
Способ получения циклических дихлорфосфазенов
Номер патента: 1141069
Опубликовано: 23.02.1985
Авторы: Киреев, Митропольская, Петцш
МПК: C01B 25/10, C08G 79/02
Метки: дихлорфосфазенов, циклических
...выхода. В качестве раство рителя используют бензол или хлорбензол, использование легколетучих растворителей, таких как гексан, четыреххлористый углерод нежелательно из-за возможности создания избыточ ного давления Ф герметично закрытых емкостях.В отсутствие растворителя при 180-225 О в вакууме будет идти медленный процесс полимеризации тримера 20 с образованием сшитого полидихлорфосфазена, являющегося отходом, В присутствии же растворителя реакция идет в сторону образования циклических хлорфосфазенов, а полимер 25 при этом вообще не образуется.Минимальное количество растворителя составляет 757 (что соответствует концентрации тримера в растворе 257). Снижение количества раст- З 0 ворителя приводит к уменьшению выхода целевого продукта,...
Способ получения моноарилоксипентахлорциклотрифосфазенов
Номер патента: 1113382
Опубликовано: 15.09.1984
Авторы: Киреев, Коршак, Митропольская, Петцш
МПК: C07F 9/65
Метки: моноарилоксипентахлорциклотрифосфазенов
...различной степенью замещения. Изменение порядка введения реагентов, т,е.113382 4 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 3 1 прибавление гексахлорциклотрифосфазена к раствору арилата натрия недопустимо, так как вызывает образование гекса-арилокси-циклотрифосфазена .Температура реакции, ее продолжительность, а также тип органического растворителя обусловлен характером арилоксигруппы, вводимой в гексахлорциклотрифосфазен. При введении фенокси- и бромреноксигрупп реакцию осуществляют в среде тетрагидрофурана или диоксана при комнатной температуре, прибавляя при этом арилатФнатрия со скоростью 0,04 моль/ч в случае фенокси- и со скоростью 0,05 моль/ч в случае бромфеноксигрупп, При введении же объемной п-трет.бутилфенокси-группы процесс ведут в более...