Способ получения гексаиодида молибдена
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 952743
Авторы: Бочкарева, Гаспарянц, Дегтярева, Клинкова, Попандопуло
Текст
ОПИСАВШИЕИЗОБРЕТЕКИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик п 11952743(22) Заявлено 020780 (21) 2955565/23-26 с присоединением заявки Мо С 01 6 39/04 Государственный комитет СССР по делам изобретений н открытийДата опубликования описания 230882 54) СПОСОБ ПОЛУ ГЕКСАИОДИДА МОЛИБДЕ иода ниже 7 атм дукта незначите ше 25 атм выход увеличивается. ыход целевого прон, при давлении вы елевого продукта н сится к способединения- гексаиорый может бытьтве исходного вя особо чистого За .а Ио 36 тв 1 р(Изобретение отно амполучения нового со одида молибдена, котиспользован в качес ещества для полученимолибдена,Известен способ получения трииодида молибдена нагреванием порошкообразного металлического молибдена сизбытком иода в запаянной трубке притемпературе несколько выше 300 оС 111.Известен также способ получениядииодида молибдена нагреванием порошкообраэного металлического молибденас иодом в мольном соотношении 1:2-2,9в замкнутом объеме при 450-730 оС 1 21.Гексаиодид молибдена, его свойство и способ получения в литературенеописаны.Цель изобретения - получение гексаиодида молибдена,Поставленная цель достигается тем,что осуществляют взаимодействие молибдена и иода в изотермическом режиме,при 90-250 С, давлении иода 725 атм и мольном соотношении Мо:3==1:3-7.При температурене идет, выше 250 оСгептаиодиды молибде чкарева, Н.Р.Гаспарянц, Ю.И.Попандопуло 5Иодид молибдена имеет формульныйсостав Мо 36 . Кристаллизуется в гексагональной сингонии и иэоморфен МоС 1 б10 и ЯС 1. Расположение линий на рент 6генограмме с образцов Мо 36 соответ- .ствует линиям для МоС 16 и ЧС 16. Структура Мо 36 отличается от структурыМ 011 и МОРОЗ,Ио 26 - черного цвета вещество сфиолетовым оттенком, на воздухе испаряется и подвергается гидролиэу.При растворении в воде образуютсярастворы красно-коричневого цвета,при хранении на воздухе меняющиецвет на синий. Кристаллы Мо 36 имеютвид палочек. длиной 1-3 мм. Мо 36 образуется по экзотермической реакциимолибдена с .иодом под давлением прил 120 С. Реакция начинается при 90 СФ25 и пред.ествует плавлению иодаМотв+ЗЗ 1 е Мо 36 твВыше д 240 оС,гексаиодид молибденадиссоцнируется по реакции952743 формула изобретения Составитель В.НечипоренкоРедактор Л.Лукач Техред Т.фанта Корректор С.Шекмар Заказ 6191/32 Тираж 509 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий1.13035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4 В вакууме Мо 36 возгоняется при "30 С. ТНатература плавления д 100 С.П р и м е р . 14,1 мг молибдена и 80,8 мг иода в лодочке загружают в кварцевую ампулу, которую вакуумируют до 10- мк.рт.ст. и эапаивают. 5 Готовую ампулу с лодочкой. посредине размещают в холодной печи таким образом, чтббы После выхода ее на режим температура вдоль лодочки была одинаковой и равной заданной, а по концам ампулы была на 10 и 50 С ниу же. Печь нагревают со скоростью 50 /ч до 180 фС и выдерживают 30 ч. Затем .ампулу охлаждают в режиме отключенной печи до комнатной температуры. При этом иод конденсируется в более холодной. части ампулы, а Мо 3-в менее холодной. Иод обладает более ниэ". кой упругостью пара и конденсируется первым. После охлаждения ампулу механически вскрывают. Конденсированные продукты извлекают и анализируют методами химического и рентгенофазового анализов. Получают 74,2 мл МоЗ, (выход 52),Химический анализ получаейого продукта показывает отношение 1:Мо=6,4.Таким образом, осуществление изобретения позволяет получить новое соединение МоЗ, богатое иодом,Способ получения гексаиодида молибдена, заключающийся в том, чтоосуществляют взаимодействие молибдена и иода в иэотермическом.режимепри 90-250 фС, давлений иода 7-25 атми мольном соотношении Мо:3 1:3-7.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Опаловский А.А. и др. ГалогенидЫ молибдена. Новосибирск, "Наука" СО,1972, с.189196.2. Авторское свидетельство СССР9 677922 кл. С 01 6 39/04, 1977
СмотретьЗаявка
2955565, 02.07.1980
ИНСТИТУТ ФИЗИКИ ТВЕРДОГО ТЕЛА АН СССР
КЛИНКОВА ЛЮБОВЬ АЛЕКСАНДРОВНА, БОЧКАРЕВА ВАЛЕНТИНА АЛЕКСЕЕВНА, ГАСПАРЯНЦ НИНЕЛЬ РАФАИЛОВНА, ПОПАНДОПУЛО ЮРИЙ ИЛЬИЧ, ДЕГТЯРЕВА ВАЛЕНТИНА ФЕОГНИЕВНА
МПК / Метки
МПК: C01G 39/04
Метки: гексаиодида, молибдена
Опубликовано: 23.08.1982
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-952743-sposob-polucheniya-geksaiodida-molibdena.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гексаиодида молибдена</a>
Способ получения 4-тетрабутилпирокатехина
Номер патента: 602490
Опубликовано: 15.04.1978
Авторы: Малышева, Низова, Стыценко, Янченко
МПК: C07C 39/08
Метки: 4-тетрабутилпирокатехина
...при комнатной температуре, Окисление ведут гидроперекисями трет-бутила или иэопропилбензола при температуре80-100 ОС, мольное соотношение 4-третбутилциклогексена и гидроперекиси составляет (3-4) : 1. Реакцию заканчивают через 1,5-2 ч. Выход окиси 4-третбутилциклогексена 95-98 на взятую гидроперекись при ее конверсии 97-99.Гидролиз окиси 4-трет- бутилциклогексена проводят в растворе диметилсульфоксида на катализаторе Купри температуре 90-100 фС без .предварительного ее выделейия. Соотношение диметилсульфоксида и воды 4:1. Выход 4-трет-бутилциклогександиола,2 составляет 98-99 на взятую окись. Других продуктов превоащения окиси 4- -трет-бутилциклогексена не образуется.Дегидрирование 4-трет-бутилцикло.гександиола"1,2 проводят н...
Способ получения первичных высших жирных спиртов
Номер патента: 939437
Опубликовано: 30.06.1982
Авторы: Бавика, Бобылев, Кесарев, Островский, Рыльский, Фарберов
МПК: C07C 31/125
Метки: высших, жирных, первичных, спиртов
...без разделения продуктов реакции в реактор вводят 786,2 г октена" 1 (мольное отношение октен: оставшаяся гидроперекись 3,0:1 ), и реакцию ведут ещео 50 50 мин, Конверсия гидроперекиси 99,14. После несложного разделения методом обычной ректификации ( давление 10- 12 мм рт.ст температуре верха колонны 74 С, куба - 190 С) выделяют фракцию А-окисей (1063,8 г ), содержащую 276,0 г окиси октена; 817,3 г окисей С-С 11, и 10,5 г непрореагировавших олефинов С-С 11 которую 7 4направляют в реактор гидрирования, Гидрирование проводят при 125-130 и давлении водорода 65-70 атм. в присутствии 27 г мелкодисперсного катализатора, содержащего 491 Со и 453 И 1 на окиси хрома, 80 мин. Конверсия с-окисей 99,6. Селективность до первичных спиртов 96 мол.Ф,...
Способ переработки бензиновых фракций путем гидрокрекинга
Номер патента: 771145
Опубликовано: 15.10.1980
Авторы: Золотарева, Клячко, Липкинд, Мишин, Пак, Слепнева, Цыбулевский
МПК: C10G 13/04
Метки: бензиновых, гидрокрекинга, переработки, путем, фракций
...давления в слое катализатора80 смпри гидрокрекинге н-гвксана вследующих условиях; температура 340 С,5давление 40 кгс/смЯ, объемная подача сырья 1 ч-", мопьное соотношение водород: сырье 5:1.Зависимость гидрокрекирующей активности никель-морденитных катализаторов от степени аеалюминирования морденитного носителя и способа приготовления катализатора видна из приведенного на графике, гае кривая и, - зависимость гндрокрекирующей активности ионообменного катализатора, кривая б - зависимость гицрокрекирующей активности пропиточного катализатораРезультаты испытаний показывают, что максимальная гидрокрекирующая активность морденитных катализаторов обеспечивается при отношении 510 д: АВО 17-30, а при дальнейшем увеличении отношения 510 д . А...
Способ получения 2, 6-диметилпиридина
Номер патента: 791747
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Ивановский, Кутьин, Шиханов
МПК: C07D 213/02
Метки: 6-диметилпиридина
...20-25 теоретических тарелок. Сначала отгоняют бензолом, затем, 10,3 г промежуточной фракции с т.кип. 80-143,5 С и 20,8 г 2,б-диметилпиридина 99-ной чистоты; т.кип. 143,5-144 С. Всего за одну раэгонку выделяют 88,9 2,б-диметилпиридина от его ресурсов. Промежуточная фракция, содержащая 20,4 масс.Ъ2,б-диметилпиридина, может испольэоваться для дополнительного извлечения 2,б-диметилпиридина. П р и м е р 3. Через реактор с кипящим слоем алюмосиликатного катализатора при температуре 400 фС в течение 3 ч пропускают 18 г 3,5-гептадиена-она, 15 г инертного разбавителя - водяного пара (мольное соотношение кетон-водяной пар 1:5) иб г аммиака со скоростью 1,2, 1,0 и 0,4 г/г кат.час соответственно и получают 34,6 г катализата, содержащего 9,4 г...
Способ получения циклогексадиена-1, 3 или метилциклогексадиенов-1, 3
Номер патента: 1133253
Опубликовано: 07.01.1985
Авторы: Алимарданов, Махмудова, Мусаев
МПК: B01J 29/28, C07C 1/24, C07C 13/23
Метки: метилциклогексадиенов-1, циклогексадиена-1
...- 68,9 мол,Ж на исходный метилциклогексен. Конверсия метилциклоексена - 54,8 мас,7.Берут для реакции дегидратации оксидат метилциклогексена (содержание оксипродуктов 58,6 Х) 20 мл (19,9 г) и катализатор по примеру 1 (А) - 20 мл. Проводят опыт при температуре 300 С, объемной скорости подачи сырья 1 ч ", продолжительности 60 мин. Получают катализата 17,8 г (89,4 мас.7 от исходного).Состав катализата по данным ГЖХ- анализа, мас.7. (г): 3-Метилциклогексен 1-Метилциклогексен 1-Метилциклогексадиен,3 12,3 (2,2) 2-Метилциклогексадиен,3 16,0 (2,8) 5-Метилциклогексадиен,3 Толуол ОксипродуктыСостав катализата по данным ГЖХ- аналнэа, мас.У, (г):3-Метилциклогексен 24,6 (4,4)1-Метилциклогексен 16,7 (3,0)1-Метилциклогексадиен,32-Метилциклогексадиен,3...
Предыдущий патент: Способ отделения церия от редкоземельных элементов
Следующий патент: Способ фотометрического определения рутения
Случайный патент: Устройство для выполнения быстрого преобразования уолша