Патенты с меткой «иодида»

Номер патента: 91567

Опубликовано: 01.01.1951

Автор: Копылова

МПК: C01D 3/12

Метки: иодида, калия

...к ИО,у 1. К СО,ссСПО )1, Р с130) ГО Я В 5 ПОТ кс 00 лт бс 15 и к."стс)Г,исскии 10 ПОС,С СО 1 ссКПИОИНсО ГМЕС 1, 1)н рлВ 0(е/)ио рЯзмепИБГ)и, сЛСЫ 13 от Е 1)пи,."ГЫМ 3 Ит 1)И;)О. 50 поиО 0 30 ГстЯно) зеи 5 0 3, т. е.;О тс. Г 10 р покз Г)еякионн 351 ГВ 1 ГГс ОоссцВетитс 51. СГ 1)нисты 1 с П 1И С 1) 1Л П 1) О ГГ С 3 10 Т С 1,1 С и И О,.,и(5: 3; Г,1. цОб 1 т".срлт)рл . ) (с с1.1О 1. (се С1 1 1 (.с , 1 Р (. В 1 11 1 с 3, 1 с)- с 0(,СПс т О ГТС (О).т)ИсС(КО.)МО( "рсОб,О 1 МО ОрЯт ( збт(ол Б, 0 ОтО 11 СП 10 С ТГ),)ГП.СКИ БсспГЛСП)- МГ и кс 1 00 лт кс 1 Г51: )И 110 3 с 1 м.- иИТ КЗ РООН 1 ТОМ 1 СЯ;1 И 51 ПГ 1 ОпИ М К Л;1 П Г с, И 0 В ЭТОМ Г,М ц Я . П Р И О Л Бе 5 Т Нс И 5 С 0 ПОС,Е БОГ(Т 3 ОВЛ(5. 915 б 7 П редмет изобретения Комитет по...

Номер патента: 513003

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Блохин, Кузин, Таушканов

МПК: C01D 3/10

Метки: бромида, иодида, калия

...степени чистоты предложено иодиды и бромиды калия растворять в водном растворе ацетона .концентрацией 76-93%.Реализация предложенного способа позволяет повысить выход продукта до 18- 3 25 230 г/10 г сорбентаи получить продуктыс содержанием примеси натрия 2 10 звес.%.зП р и м е р 1. Иодид калия марки"х.ч," растворяют в 93%-ном водном растворе ацетона до концентрации 0,5 моль/дмзи пропускают через кваоцевую колонку,заполненную катионитом КБйв аммонийной форме, поедварительно промытымраствооителем того же состава, Первые200 мл пропущенного раствора отбрасы-вают, остальной раствор собирают, выпаривают и прокаливают кристаллы иодидаокалия при температуре 450 С. Выход продукта 30 г/10 г сорбента, Содержаниепримеси натрия 2 10 з вес,%,П р и м...

Номер патента: 521230

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Жамская, Коковин, Попов, Стенин

МПК: C01G 19/04

Метки: иодида, олова

...5-10 вес, %о стехиометрического отношения и процессведут при температуре ( С); йод - 100 - 20120, олово 550 - 590 с последующей перегонкой продукта в той же ампуле,Предлагаемый способ позволяет получитьйоиид олова, свободный от промежуточныхпродуктов синтеза и примесей, содержащихсч 25 в исходных веществах ( содержание основного вещества не менее 99,9%)Размещение исходных веществ - олова и йода в разных температурных зонах позволяет контролировать общее давление в ампуле в процессе синтеза и тем самым создавать взрывобезопасные условия работы, Продолжительность процесса снижается до 10- 20 ч.П р и м е р, В трехкамерную кварцевую ампулу в крайние зоны помещают 43 г металлического олова и 85 г йода и нагрео о вают до 550-590 С и...

Номер патента: 603633

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Ружицкий, Черняк

МПК: C01D 3/12

Метки: иодида, металлов, раствора, стабилизатор, щелочных

...ЕТСЯ НИЗКаЯ Ста.0бильлость раствора: он разлагается через5 ртте.1 хране 1. - ,тчИетлв изобретен:.1 я - повь 1 ще 111 е стабильНОСТИ РастГтОРа,Зго достигается применением предложенного стабилизато а раствора иодида щ лочного металла путем растаоре 1 пв 1 его в воде,Пр 11 ЧЕ 1 т 1 В ПОЛут 1 тетнгЫЯ вас ГВОр ВвсдяТ Т ОСттЛЬ(;ат 1 т:.тр.,и в кол:;:-1".".Тве от 0 0001 до 0,015Тиосу;";. т 11 атр;т"1 ранее прнме 1 И 1 лся в фото- ,р 1 ног 1 ромыгттлен 1 тост 11 в качестве фикса 1 ка 2,Применение тносульфата натрия в качесч ве стабилизатора раствора иодида щелочных металлов.Источники инфор 11 апии, принятые Во внимание при экспертизе:1, Краткая кими 1 еская енц 11 елопедия, М., Советская ен 1 п 1 клопедия, 1967, т.2, с. 355, т.3, с. 378.2....

Номер патента: 814865

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Гончарова, Карпов, Качур, Колесникова, Крылов, Овчинникова, Павлов, Питалев, Смирнов, Черняк

МПК: C01D 3/14

Метки: иодида, натрия, откалия

...является способ очистки иодистого натрия от калия путем контактнрования исходного раствора с твердым сорбентом КУх 20 в натриевой форме,Сорбцию ведут из разбавленных растворов с концентрацией Й а Э 2,5-5%Я,КИ ИОЙИДА НАТРИЯ ОТ КАЛИ р. В колонку загружаютницесксго сорбента фосфаищают за один цикл 12 лцентрацией иодистого натСодержание калия в ис,80 Составитель Л, СитноваРедактор ГКацалап Техред М.Лоя Корректор В, Бут Заказ 943/32 Тираж 505 Под ВНИИПИ Государственного комитета ССС по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4писноеР пиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3, 8 холлом растворе 810%, в растворе после сорбции - (0,9-2,0)10 %. Выход очищенного,иодистого натрия 98,7%,...

Номер патента: 823271

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Кочергин, Кочергина, Юшина

МПК: C01B 9/06

Метки: иодида, серебра

...при комнатной температуре.Предлагаемый способ осуществляется следующим образом.Порошкообразный оксид серебра подвергают воздействию паров йода прикомнатной температуре в герметичноиемкости в течение 1-2 ч. Величинадавления паров 12 поддерживается пос-тоянной (0,33 торр) предварительным 25 введением в емкость кристаллическогойода в количестве, большем, чем требуется по уравнению топохимическойреакции92 + 1823271 Формула изобретения Составитель Л. СитноваРедактор А, Химчук Техред Н. Ковалева Корректор Н СтеН зЗаказ 1984/25 Тираж 505 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Причем кристаллический Э непосредственно...

Номер патента: 823272

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Загороднев, Корнеенков, Личкова

МПК: C01B 9/06

Метки: иодида, серебра

...эвтектической смеси на горизонтальной установке. Ширина расплавленной зонй 40 мм, скорость ее движе,ния 30 мм/ч, количество проходов 15. По данным спектрального анализа приме823272 ПримесиАнализируемый йобразец А РЬ Адд чуисходный 5 10 7 10 110 310 7 10 5 10 5 10 5 10 Ад,) "ч"после зоннойплавки 3.10 1 10 " 1 10 4 2 10 4 110 5 10 " 5 10 1.1 -4 Адд (иэ зонноочищенной эвтектики с НЬ 1 10 4 1 10 4 1 10 4 1 10 4 1 10 110 5 10-4 -4 110 4 Ад,) (из зонносчищеннойэвтектикис К 4) 1 101 10 1 10 1 10 1 10 1 10 1 10 5 10 Формула изобретения Составитель Л. СитноваРедактор Н. Пушиенкова Техред А.Бабинец Корректор Н. Стец Заказ 1984/2 Тираж 505 Подпис ное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по двлам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская...

Номер патента: 874624

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Архипов, Полетаев, Шкловская

МПК: C01D 3/12

Метки: иодида, цезия

...Раствор с осадком перемешивают втечение 2-х ч. Затем через растворпропускают сероводород в течение 1,52 ч. Для коагуляции осадка растворпрогревают в теочение 1,5-2 ч при температуре 80-90 С и горячий растворфильтруют. В отфильтрованном растворе устанавливают рН равным 1,0 добавлением иодистоводородной кислоты.Подкисленный раствор упаривают докристаллизации соли, которую отделяют от маточного раствора, сушат и прокаливают при 550 ОС. Содержание примесей свинца 110таллия (1-3)10 4 Ъ,-5При отношении иодистого свинца кталлию ниже 20 повышается содержаниепримеси таллия в продукте (при отношении РЬ 3/ТС = 15 содержание таллия Ов очищенном иодиде цезия повышаетсядо 8 10 ). При отношении более 40содержание примеси таллия остаетсяпримерно...

Номер патента: 960716

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Браницкий, Леонова

МПК: G03C 5/24

Метки: изображения, иодида, материале, основе, светочувствительном, свинца

...полиэтиленгликоля наоснове полимердистиллята Формулы 1: СпНиф Н О(С Н О) Н где п=8-10,пт=Ь, известного в промышленностипод названием ОП.На стеклянную пластинку размером15 6 9 см полито 1 мл полученной эмульсии (0,0 185 мп/см ). После высушивания получены зеленовато-желтоватые прозрачные слои с оптическойплотностью Оо 0,1,Операции по приготовлению эмульсии, поливу ее на подложки и последующему высушиванию проводились прикомнатной температуре (20 ОС) и красном свете,25 П р и м е р 3 Получение негативного изображения на иодидно-свинцовом материале, изготовленном по примеру 2, осуществляется путем экспонирования слоя через фотографический30клин лампой накаливания с освещенностью 11000 лк с в течение 30 с ипоследующего проявления в...

Номер патента: 966013

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Губин, Евстафьев, Федоров

МПК: C01G 33/00

Метки: иодида, низшего, ниобия

...СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Процесс ведут в замкнутом объеме.,например в запаянной эвакуированнОйкварцевой ампуле в течение суток.,Хотя процесс восстановления. триниобий октаиодида оловом (свинцом) завершается значительно быстрее (за 1- 52 ч), однако при более длительномнагревании образуется более окристаллизованный МЬ,1+,.Температурный режим синтеза выбрансогласно данным дифференциально-термического анализа (ДТЛ ) исследуемыхреакционных смесей. ВзаимодействиеЬ-МЬ 21 с оловом или свинцом начинается при сравнительно низких тем-,пературах - уже при температурах плавления этих металлов, так что к моменту достижения температуры плавле-ния...

Номер патента: 816331

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Залетин, Ножкина, Петрунина, Рогозина

МПК: H01L 21/461

Метки: иодида, полирующий, ртути, травитель

...широкоиспользуемого травителя метанол рассмотрен быть не может. Кроме того, скорость травления образцов Ндд 2 метанолом составляет не более 0,9 мкм/с, а на стран- ленной поверхности остаются четкие Фигуры роста кристалла в виде пирамид, вершины которых со временем постепенно растравливаются.Наиболее близким техническим решением является полирующий трави- тель для иодида ртути, включающий 45 галогенсодержащий компонент и воду 2.В качестве галогенсодержащего компонента используют 10-20 мас, водного раствора иодистого калия. 50Недостатками известного травителя являются: Для получения полированой поверх-ности образца необходимо снимать понескольку сот микрон материала, иприведенная скорость травления представляется...

Номер патента: 1114615

Опубликовано: 23.09.1984

Автор: Чуднов

МПК: C01G 13/04

Метки: белой, иодида, модификации, ртути

...В 100 мл диоксана 55растворяют при комнатной температуре 400 мг красного Н 3, К полученному бесцветному прозрачному раст 10 4,0 0 366 89 380 90,.4 38 90,5 5 Дл доказательства т белое вещество яьно белои модифи очто полу вляется деиацией Нс 32,ченноествите При добавлении воды более 50% по объему из расчета на 100 мл диоксана белый осадок НС 3 превращается в желтую, а затем и красную модификацию. Таким образом, количество прибавляемой воды влияет как на выход белой модификации, так и на ее стабильность, Белая форма Чс 3 стабильна неопределенно долгое время в водно-диоксановом растворе, содержащем воды не более 50%. Увеличениедоли воды, равно как и удаление водно-диоксановой фазы, приводит к быстрому превращению белой модификации Н 3 в...

Номер патента: 1123700

Опубликовано: 15.11.1984

Авторы: Каримов, Лутфуллин

МПК: A61K 35/78

Метки: берберин, иодида

...подкисляют и осаждают берберин иодид добавлением водного раствора КЭ.Пример,1 кг измельченных молодых побегов ВегЬег 1 з оЫопда перколируют этанолом (3 л) до отрицательной реакции на алколоиды. Зтанольный экстракт упаривают до густой массы, остаток разбавляют 0,5 л воды, тщательно растирают и фильтруют. Прозрачный фильтрат подщелачивают 25/о-ным ОНОН до рН 9 - 1 О. Алкалоиды извлекают эфиром 5 раз по 200 мл. Объединенные эфирные извлечения упаривают. Получают 2,5 г эфирной суммы. Затем из щелочного раствора алкалоиды извлекают хлороформом 5 раз по 200 мл и получают 0,95 г суммы алкалоидов, После Зтого щелочной раствор подкисляют концентрированной НС 1 до рН 1 и порциями добавляют 50/,-ный водный раствор К ), 50 мл. При этом выпадает...

Номер патента: 1224257

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Антоненко, Жилин, Рило, Ульянов

МПК: C01B 9/06

Метки: иодата, иодида, натрия

...иодида натрия йспользуют гидроокись бария, при этом в твердую фазу выпадает осадок иодата бария, который определяют на центрифуге. В полученном фугате содержатся примеси иодата бария в пределах растворимости. С целью очистки раствора его обрабатывают гидразином для восстановления иодата и углекислотой для осаждения ионов бария в виде карбоната. Раствор фильтруют и далее получают из него иодид щелочного металла выпариванием, центрифугированием, сушкой.П р и м е р 2. Для синтеза используют раствор 0,7947 кг, содержащий 25% МаЛ, 2% МаЛО, 73% Н О, гидроксида натрия 0,2721 кг (в расчете на 100% МаОН) и 0,8550 кг иода, Соотношение МаОН:Л составило 2,02 моль/моль. Процесс ведут при 65 С в течение 150 мин. Реакционную смесь охлаждают до 20...

Номер патента: 813921

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Андреева, Бобкова, Игнатенко, Михайлова, Ютилов

МПК: A01N 43/50, C07D 471/04

Метки: активностью, имидазо(4, иодида, обладающие, пиридиний, производные, стирильные, фунгицидной

...имидазо 4,5-с 1пиридиний-иодидами приведенной общейформулы, которые получают путем вэа имодействия 4-метилпроизводных имидаэо 14,5-с 1 пиридиний-иодидов с ароматическими альдегидами в присутствии пиперидина в качестве катализа,тора, по схеме Получают аналогично примеру 1, исходя из 1,05 г (3,5 ммоль) 1,2,4,5-тетраметилимидазо 4,5-с 1 пиридиний-иодида и 0,7 (4,2 ммоль) 2,5-диметоксибензальдегида, выход 1,5 г (96%)т.пл. 184-185 С (Н-бутанол),Найдено, %: С 50,5, Н 5,5 И 9,2.Вычислейо, %: С 50,5; Н 5,6,И 9,3.П р и м е р 3. 1,2,5-Триметил-(и -метоксистирил)имидазо 4,5-с 1 пиридиний-иодид (ИЮ).Получают аналогично примеру 1, исходя иэ 1,05 г (3,5 ммоль) 1,2,4,5-тетраметилимидаэо 14,5-с 1 пиридиний-иодида и 0,51 мл (4,2 ммоль)...

Номер патента: 1421701

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Безлепкин, Подорожный, Сафонов, Цогоев

МПК: C01G 49/10

Метки: железа, иодида

...С. Анализ содержания в конечном продукте железа проводят трилонометрически, иода - аргентометрически.Найдено, Ж: Ре 18,00, 1 81,78. Атомное соотношение 1:Ре = 2,00.П р и м е р ы 2-8, Получают Ре 1 аналогично примеру 1.Результаты приведены в таблице.Взаимодействие железа с иодом наочинается около 60 С, ниже реакцияа практически не идет, выше 110 С происходит плавление иода, при этом жид-, кий иод переходит в верхнюю часть 40 ампулы, а железо осаждается на дне.В этих условиях после образования наповерхности железа слоя иодида реакция практически прекращается, Время,необходимое для завершения процесса,зависит от температуры, при которойвыдерживается смесь компонентов. Вуказанных условиях реакция железа сиодом является обратимой,...

Номер патента: 1432066

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Бурштейн, Клименко, Кухарев, Русецкая, Станкевич, Тимофеева

МПК: C02F 1/56, C08F 216/14

Метки: n-метилэтаноламмоний, винилового, виниловым, вод, иодида, качестве, моноэтаноламина, реагента, сополимер, сточных, флотации, шлам-лигнина, эфира, эфиром

...с винилглицидиловым диэФиром этиленгликоля. ЭФФектив-.ность Доза реагента,г/кгсшлама Константы Флотацик,10 т ЭФФективность обесочисткиот взвелигнина шенныхчастиц,Х цвечивания,7. Предлагаежй реагент 0,77 82 1,00 92 90 1,53 92 1,32 Получают 156,13 г (1 ООХ) сополимера в виде светло-коричневой вязкойОсмолы (среднечисловая молекулярнаямасса Й = 1160) ЗОНайдено,Х С 33,82; 33,90, Н 6,34;6,52; М 8,95; 9,03; т 40,84; 41,2.СН И,О,тВычислено,Х: С 34,19; Н 6,69;1Я 8,86, 1 40,14, . 35В ИК-спектре вещества содержатсяполосы: 1110 (СН ); 1620 (ЯН)2850, 2940 (СН) 3310-3400 (ЯН 1ябан,).Для Флотации используют шламлигнин текущей переработки. Для опь 1 тов отбирают Г шлам-лигнин иэ трубопровода, в котором содержание твердого составляет 4,3 г/л и...

Номер патента: 1528813

Опубликовано: 15.12.1989

Авторы: Маргулис, Савельева, Степин, Цветков

МПК: C25B 1/24

Метки: иодида, металла, щелочного

...810 5 10 2,5 96 2,67 97 2,83 98 3,00 98 2,67 96 1,65 72 3,30 56 10 О, 1 5 11 0,16 11, 5 0,17 12 0,18 11 0,16 10 0,12 11 0,20 46,445,0 43,3 35,0 30,0 29,4 47,0 0,310,32 0,41 0,42 0,45 0,50 0,25 1 2 3 4 5 6 7 мин, Переключают электроды на 10 мини продолжают процесс до полного обесцвечивания раствора в катодном пространстве. Вновь переключают электродына 10 мин, затем извлекают кювету,декантируют раствор СС 1 , высушиваюткристаллы Св 1 в на эксикаторе надконцентрированной НВО 4 . Масса кристаллов составляет 2,75 бв 21 в. Выход 10целевого продукта 96 Х. Содержаниеостаточного углерода в соединениисоставляет 1 10 2 мас.Х.По данным химического анализа соедиьение содержит 40,7 мас,l Св 1 (тео ретическое 40,4 Х) и 59,3 мас.Х молекулярног иода...

Номер патента: 1544477

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Качур, Костромина, Огородникова, Смирнов, Хайнаков

МПК: B01J 39/02, B01J 49/00

Метки: иодида, ионообменной, калия, металлов, микропримесей, натрия, раствора, тяжелых

...(железо,титан, медь, свинец и др) - менее 1 ОВ процессе сорбции ионит поглощает калийи другие примеси. Регенерацию фосфататитана осуществляют по известному способупутем пропускания 200 мл раствора ЗЛазотной кислоты (циклы- 111 табл. 1) . ЪЦо предлагаемому способу регенерациюведут последовательной обработкой сорбента 250 мл ЗЛ азотной кислоты, затемсорбент, отмывают водой и пропускаютчерез его слой50 мл 2 О"-ного растворатиосульфата натрия (Ъ цикл табл. 1)1544477 Формула изобретения Таблица 1 Циклы сорбцип - лесорбции Объе, очи- шае- мого тт Ч тч Десорбент Степеньсорбципрегенерированнымсорбент ом. Десорбент СтеДесорбер Лесорбент Степеньсорбцинрегенерированнымсорбентом. Степенсорбцирегенернрованнымсорбентом. и Десорбент...

Номер патента: 1709399

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Алексеев, Гусельников, Зайцев

МПК: G21G 1/10

Метки: иодида, йодом-123, меченного, натрия

...0,1 - 0,16 мм), обработанным йодидом натрия. Обработка кремнезема проводится в ловушке непосредственно перед ее использованием внесением в нее 0,05 мг йодида натрия в 0,75 мл ацетона и высушиванием при 70- 80 С. После поглощения в течение 2-х часов ксенона - 123 при - 196 С ловушку выдерживают в течение 6-ти часов при - 196 С для превращения ксенона - 123 в йод - 123. Затем через ловушку пропускают 10 мл ацетона для извлечения натрия йодида с йодом,.Выход натрия йодида с йодомсоставляет 85 - 90. Радиохимическая чистота - более 95. Радиохимическая чистота продукта определялась методом тонкослойной хроматографии.В отсутствии обработки сорбента йодидом натрия, смываемый с сорбента с малым выходом продукт имеет неизвестный со1709399...

Номер патента: 1710512

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Кокозей, Павленко, Поляков

МПК: C01G 21/16

Метки: иодида, свинца

...при перемешивании и да свинца, который загрязняет целевой пронагревании до 50 С, дукт,П р и м е р, В реактор вносят 2,23 г(0,(И М) Предлагаемый способ позволяет по оксида свинца и 4,35 г(0,03 М) иодида аммо сравнению с известным упростить процесс ния (мольное соотношение 1:3), приливают . за счет сокращения операций и увеличить 50 мл ацетонитрила и нагревают до 50 С, .выход целевого продукта с 60 до 82-85. при постоянном перемешивании в течение5 ч. После этого отделяют осадок фильтра-Ф о р м у л а ицией и высушивают.Результаты опытов представлены в табзобретения Способ чающий вза ца с иодид продукта из ющийся процесса и получения иодида свинца, вклюимодействие соединения свинм и последующее выделение реакционной смеси, о т л.и ч атем,...

Номер патента: 1726369

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Гаприндашвили, Джаошвили, Хавтаси, Цвениашвили, Цивадзе, Цкалобадзе, Чагелишвили

МПК: C01B 9/06, C01F 11/46

Метки: бария, иодида

...Для ускорения процесса фильтрации и увеличения степени превращения иода в иодид рекомендуется добавлять воду с температурой 30 С, В описанных условиях получаются кристаллы иодида бария,1726369 Табл ица 1 которые после сушки содержат 90 - 92 Ва 2, и осадок тонкодисперсного сульфата бария с содержанием 98 - 99 оВаЯ 04 со степенью белизны, равной 97.Получение целевых продуктов в изобретении обеспечивается применением избыточного количества исходного сульфида бария. При применении ВаЯ в стехиометрическом количестве процесс реализуется согласно реакции ВаЯ+ 42+ 4 н 204 ВаЯ 04+ 8 н В этих условиях, как следует из выше- представленной реакции, на 1 моль ВаЯ 6 Н 20 приходится 4 моль 2, В предлагаемом способе процесс ведут при соотношении...

Номер патента: 1471546

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Виноград, Гуревич, Ковалева, Козлов, Любинский

МПК: C09K 11/55, C09K 11/61, C30B 11/06 ...

Метки: иодида, основе, сцинтиллятора, цезия

...комнатной температуры со скоростью 10 /чаВ таблице представлены свойства кристаллов, полученных по изобретению и данные сравнительных примеров.Из представленных в таблице дан ных следует, что величина послесвечения кристаллов, полученных по изобретению, в 2-9.раз ниже, а интенсивность радиолюминесценции в 2-2,5 раза выше аналогичных характеристик ЗО кристаллов, полученных известным способом. При этом кристаллы не имеют посторонних включений.Повышение скорости нагрева при термической обработке поглотителя выше 15 град/ч приводит к его спеканию, в связи с чем при его дальнейшем применении возможно образование кислород-содержащих примесей в кристалле и повышение интенсивности послесвечения, Снижение скорости нагрева ниже 5 О/ц...

Номер патента: 1609315

Опубликовано: 15.01.1994

Авторы: Будаковский, Нагорная

МПК: B28D 5/00, G01T 1/30

Метки: активированных, европием, иодида, лития, монокристаллов

СПОСОБ ОБРАБОТКИ АКТИВИРОВАННЫХ ЕВРОПИЕМ МОНОКРИСТАЛЛОВ ИОДИДА ЛИТИЯ для изготовления сцинтилляционных детекторов, включающий распиловку монокристалла на заготовки с последующей обработкой до требуемых размеров и матировкой торцовой поверхности, отличающийся тем, что, с целью улучшения сцинтилляционных характеристик и уменьшения времени обработки, на боковой и торцовых поверхностях кристалла создают мативированную поверхность путем шлифовки абразивным материалом с величиной зерна 14 - 40 мкм.

Номер патента: 1651508

Опубликовано: 10.08.1999

Авторы: Асеева, Каменский, Пуцыкин, Сычев, Сычева

МПК: C01D 3/12

Метки: извлечения, иодида, металла, щелочного

Способ извлечения иодида щелочного металла из реакционной смеси производства N-(1'-метоксикарбонилэтил)-2,6-диметиланилина, содержащей неорганические соли, включающий отделение осадка солей, промывку его органическим растворителем, смешение промывного раствора с маточным раствором, полученным после отделения осадка, отгонку легколетучих компонентов из смеси растворов вакуумной дистилляцией, кристаллизацию иодида из оставшегося раствора охлаждением до 0-(-10)oC, отделение осадка и сушку его, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извлечения иодида, промывку осадка ведут диметилформамидом.

Номер патента: 1455620

Опубликовано: 27.02.2004

Авторы: Баранов, Волошин, Романенко, Шейнкман

МПК: C07D 413/04, C23F 11/14

Метки: n-метил-2-(2-фенилхинолил-4)-бензоксазола, гидрат, ингибитор, иодида, кислых, коррозии, сероводородсодержащих, средах, стали

Гидрат иодида N-метил-2-(2'-фенилхинолил-4')-бензоксазола формулыкак ингибитор коррозии стали в кислых и сероводородсодержащих средах.