Способ получения феррожидкости

ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК, АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик 966015(51)М. Кл. С 01 С 49/08 1 Ьеудерстеснный квинтет сср по аелеи изебретений и открытий(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ фЕРРОЖИДКОСТИ 1Изобретение отйосится к техникеполучения ферромагнитных материалов,а именно феррожидкостей, используемых е магнитогидродинамике,Известен спосоЬ получения феррожидкости путем дроЬления порошка 5магнетита в различных жидких средахв присутствии поверхностно-активных веществ (ПАВ) (,1,Недостатком известного спосоЬаявляются Ьольшая длительность и трудоемкость процесса дробления,Известен также способ полученияферрожидкости путем осаждения высокодисперсного магнетита иэ водного раствора солей двух- и трехвалентного железа оЬраЬотки их гидроксидом например водным раствором аммиака, в присутствии раствора ПАВолеиновой кислоты в органическомрастворителе при нагревании до 8090 С при перемешивании 45-90 минс.последующей обработкой полученнойсуспензии также при нагревании и пе",2ремешивании ионогенным и неионогенным ПАВ 2).Недостатком указанного способа является многостадийност ь, длительность, непоЛный выход магнетита в це левой продукт вследствие частичной его пептизации ПАВ.Цель изобретения - интенсификация процесса получения феррожидкости,Поставленная цель достигается тем, что согласно способу.получения феррожидкости путем осаждения высокодисперсного магнетита из водного раствора солей двух- и .трехвалентного железа обраЬоткой их гидроксидом в присутствии раствора ПАВ в органическом растворителе при нагревании и перемешивании в качестве ПАВ используют аякилбензолсульфокислоту. Целесообразно укаэанную кислоту брать с концентрацией 10-204.Предложенный спосоЬ позволяет интенсифицировать процесс получения феррожидкости за счет., в частности,Формула изобретения Составитель Л, Романцева Редактор М.Келемеш Техред Ж.Кастелевич Корректор С.Юекмар/33 Тираж 509 ПодписноеВНИИИИ Государственного комитета СССР "по делам изобретений и открытий113035, Москва, И, Раушская наб д, 4/5 филиал ИПИ "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная 3 96601,исключения дополнительной операЦииобработки осажденного магнетита ионогенными и неионогенными ИАВ и сокращения его длительности порядка в 2раза. 3При этом процесс интенсифицируется также за счет уменьшения, числапромывок от ПАВ.П р и м е р 1. В стакан емкостью0,5 л сливают раствор 10,8 г ГеС З х 1 вф 6 НО в 100 мл воды, 6,0 г Ре 50 7 Н 20в 100 мп воды и 1,5 г алкилбензолсульфокислоты в 15 мл органическогорастворителя и при перемешиванииэмульгируют смесь. Отдельно в стакан 1емкостью 1 л наливают водный раствор аммиака. Ири интенсивном перемешивании полученную выше смесь солей двух- и трехвалентного железа вводе и алкилЬензолсульфокислоты в ор Оганическом растворителе добавляют кводному раствору аммиака. Смесь нагревают до 90 ОС и. перемешивают 45 мин,после чего маточный раствор отделяютмагнитной сепарацией от Феррожидкости,Полученная Феррожидкость имеетмаксимальную намагниченность насыщения в неполярной среде 80, максимальную объемнуа концентрацию магнитной Фазы 2 Ц, диаметр частиц 0-45 А.максимальную начальную магнитную восприимчивость 0,55, устойчивость вседиментационном поле более 150000 ед,в течение года.П р и м е р 2. В стакан емкостью0,5 л сливают раствор 10,8 г РеС Вкх 6 НО в 100 мл воды, 6,0 г Ре 50 7 НОв 100 мл воды и 3 г алкилбензолсульФокислоты в 15 мл органического раст 5 4ворителя и при перемешивании эмульгируют смесь. В стакан емкостью 1 лналивают водный раствор аммиака. Приинтенсивном перемешивании полученнуюэмульсию солей двух- и трехвалентного железа в воде и алкилбензолсульфокислоты в органическом растворителедобавляют к водному раствору аммиака.После нагревания смесь нагревают до70 С и перемешивают 90 минут, послечего полученную феррожидкость отделяют .от маточного раствора. 1. Способ получения феррожидкости, включающий осаждение высокодисперсного магнетита из водного раствора солей двух- и трехвалентного железа. обраЬоткой гидроксидом в присутствии раствора поверхностно-активного вещества в органическом растворителе при .нагревании и перемешивании, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью интенсификации процесса, в качестве поверхностно-активного вещества используют алкилбензолсуль- фокислоту.2. СпосоЬ по и. 1, о т л и ч аю щ и й с я тем, что указанную кислоту берут с концентрацией 10-203. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Патент США 11 3215572,кл, 149-2, опублик. 1965.2. Авторское свидетельство СССРпо заявке М 2582200/26, кл.С 01 С 49/08,21. 02. 78.