Способ получения ванадатов редкоземельных элементов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Таблица 1 Найдено, % Рассчитано, % Компоненты 31,99 53,63 14,29 53,69 14,10 Таблица 2 е Йми. Ф .:Фвзишсто 1 М еКомпоненты Найдено, % Рассчитано, % 40, 18 48,60 11,23 3 969и 62,6 г пятиокиси мнадия, Время протекани процесса 30 мин прп перемешивачйи и поддержании температуры. Полученный Метаванадат лантана состамЫЬО) 4 НО отделяют от маточногораствора, промывают водой и сушат навоздухе, Выход готового продукта109,4 г, что составляетм 94%. Чистотуметаванадата определяют полным химическим анализом, Индентификацию проводят с"помощью рентгенофазового и ИКспектроскопического анализов,В табл. 1 приведены данные химического анализа метамнадата лантана,П р и м е р 2. Для синтеза пиром-надата иттрия в 250 мл воды, нагретойдо 90 С, вводят смесь иэ 82,6 г карбонатацттрия (У 0, 54,83%) и54,7 г пятиокиси ванадия. Время протекания процесса 40 мнн при постоянномпервмешимнии, Полученный пированадатиттрия, состаы у СО ) цдотделяютот раствора, промывают водой и сушатна воздухе, Выход готового продукта102 г, что составляет м 81%. Чистотупировацадата определяют полным химическим анализом, Индентификацию проводят методами рентгенофазового и ИКспектроскопического анализов.В табл, 2 приведены данные химического анализа пированадата иттрия,П р и м е р 3, Для синтеза ортомнадата диспрозия в 250 мл воды, нагре,той до 85 оС, вводят смесь, состоящуюиз 103,8 г карбоната диспроэия(уч 0 64,64%) и 32,8 г пятиокисиванадия, Время протекания процесса 673 460 мин при постоянном перемешивании.Полученный ортованадат диспрозия состава Эу Ю 4. отделяют от маточногораствора и после промывки водой сушатна воздухе. Выход готового продукта85,0 г, что составляет м 95%. Чистотуортованадата диспрозия определяют полнымхимическим анализом, Индентификациюполученного соединения. проводят метой дами рентгенофаэового и ИК спектроскопического анализовВ табл. 3 приведены данные химичес-кого анализа ортованадата диспроэия.П р и м,е р 4. Для синтеза пиром-надата самария в 250 г .воды,нагретойдо 100 С, вводят смесь, состоящую из77,3 г карбоната самария (51 м 072,55%)и 43,9 г пятиокиси ванадия. Время про,текания процесса 60 мин при постоянном перемешивании. Полученпьй пирова 4надат самария (состава 5 л 4 ЯО )9 Ч 0)отделяют от маточного раствора, промывают водой и сушат на воздухе, Выход готового продукта 108,2%, что составляет;м 86%. Чистоту пированадата самарияопределяют полным химическим анализом, Идентификацпо полученного соединения проводят методами рентгенофазовогои ИК спектроскопического анализов,В табл. 4 приведены данные химическо.го анализа пированадата самария. Таким образом, предлагаемый способпозволяет повысить выход конечного продукта с 60% до 91-96% и снизить Мсодержание примесей с 6,5% практически до О.-Рассчитано, % Найдено, % 49,65 38,82 11,53 Составитель В, НечипаренкоРедактор С. Юско Техред М.Гергель КорректорЛ. Бокшан Заказ 8303/25 Тираж 509 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раущская наб., д. 4/5 филиал ППП фПатентф., гУжгород. ал, Проектная, 4 ППП,Патентф Эак, 34, Ыформула изобретения Способ получения ванадатов редкоземельных элементов, включающий взаимодействие кислородосодержащих соединений ванадия с солью редкоземельного элемента. от л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода и чистоты конечного продукта, в качестве исходных соединений испои зуюг пятиокись ванадия и карбонаты редкоземельных элементов и .процесс взаимодействия о ущ ствляют во е при 80-100 еС. 49,45 38,90 11,60 й Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Известив АН СССР. Неорганические материалы. 1972, т. 8, М 10, 1 й с, 1875-1876.2. Авторское свидетельство СССР Ж 549425, кл. С 016 31/00, 1974. 3. Ивакин А, А и фотчев А, А,ЗЭ. Химии пятивапентного ванадия в .водных растворах. Свердловск, 1971, с. 34
СмотретьЗаявка
3287780, 12.02.1981
МОСКОВСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ИНСТИТУТ ТОНКОЙ ХИМИЧЕСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ ИМ. М. В. ЛОМОНОСОВА
ФЕДОРОВ ПАВЕЛ ИЛЬИЧ, ФИЛИППОВА НАТАЛИЯ ВАСИЛЬЕВНА, АНДРЕЕВ ВАДИМ КРОНИДОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01G 31/00
Метки: ванадатов, редкоземельных, элементов
Опубликовано: 30.10.1982
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-969673-sposob-polucheniya-vanadatov-redkozemelnykh-ehlementov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ванадатов редкоземельных элементов</a>
Устройство для анализа воды
Номер патента: 1109102
Опубликовано: 23.08.1984
Автор: Суханов
МПК: A01K 61/00
...приемлемую для обработки этим элементом.Частота дыхания рыб определяет порог чувствительности рыб к концентрации токсических веществ в контролируемой воде.Кроме того, управляющая связь 9 подключена к клапану 4 для приведения его в первое положение и к блоку 14 индикации для его включения. Выход блока 14 индикации подключен к входу этого же блока 14 индикации для его отключения, к клапану 4 для проведения его во второе положение, к клапану 5 для приведения его в первое положение и к блоку 15 индикации для его включения.Аналогичным образом блок 15 индикации подключен к своему входу, к блоку 16 индикации и к клапанам 5 и 6. Далее блок 16 индикации подключен к своему входу, к блоку 17 индикации и к клапанам 6 и 7.Блок 17 индикации подключен...
Устройство для автоматического регулирования диаметра провода в процессе его изолирования
Номер патента: 388304
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: G05D 5/03, H01B 13/06
Метки: диаметра, изолирования, провода, процессе
...ролик, а с ццм рычаг ц ротор сельсинд зай)ут акое Положение, прц котороспгцдл ца Выходе сельсица будет отсутствовать.При возникновении отклонения диаметра изоляции провода от заданного произойдет угловое перемещение ротора сельсииа и 1 гд ьходе последнего появится сигнал переменного тока, дмцлитуда которого иропорциоцалы 1 д вслцчццс отклоцецця диаметра изоляццц, а фаза будет совпадать или находиться В Противофазе с напряжением шпающей сети в зВлси)Ости от знака Отклонения диаметра ЦЗОЛ 5 ЦЦИ,Далее сигнал подастся цд Вход фазочуиствцтсльцого полупроводникового усилителя переменного тока 18, который усиливает его и преобразует в сигнал постоянного тока, величина которого пропорциональна Величине отклонения диаметра изоляции, а...
Устройство для регулирования процесса очистки воды
Номер патента: 1103211
Опубликовано: 15.07.1984
Авторы: Абасов, Азизов, Керимов
МПК: G05D 21/02
...мерника над позрачной перегородкой 5 установлен источник 6 света. На выходном патрубке 3 непосредственно при выходе анализируемой жидкости расположен фотоприемник 7, включенный в одно из плеч неуравновешенного измерительного моста 8. В другое плечо моста включено калиброванное сопротивление 9, величина которого определяет заданную допустимую прозрачность жидкости. Магнитный 10 и фазочувствительный 11 усилители служат для преобразования и усиления напряжения разбаланса моста. Фазочувствительный усилитель управляет релейным элементом 12 и переключателем 13 полярности напряжения электродвигателя 4 постоянного тока. Релейный элемент 2 управляет исполнительным органом 4. Ось электродвигателя механически связана с ротором сельсин-датчика...
Способ концентрирования микроэлементов из морской воды для атомно-абсорбционного анализа
Номер патента: 1491815
Опубликовано: 07.07.1989
Автор: Пономарева
МПК: C02F 1/62, C02F 1/64, G01N 33/18
Метки: анализа, атомно-абсорбционного, воды, концентрирования, микроэлементов, морской
...Последний способствует устранению помех в процессеатомизации в пламени горелки приатомно-абсорбционном анализе,Для построения градуировочногографика готовят стандартные растворына основе морской воды. Для этогопроводят соосаждение в большом объеме морской воды, осадок отфильтрсвывают, а фильтрат используют дляприготовления серии стандартных растворов введением известных концентраций элементов (рудных и тяжелык).Затем серию приготовленных растворовконцентрацией 0,5-15 мкг/мл подвергают концентрированию, выделенный.осадок растворяют до определенногообъема, производят съемку на атомноабсорбционном спектрофотометре истроят градуировочный график стандартных растворов. При этом необходимо контролировать кислотность среды, так как для...
Способ обработки поверхности электрода для вольтамперометрического анализа вод
Номер патента: 1608560
Опубликовано: 23.11.1990
Авторы: Каплин, Клюева, Мордвинова, Свинцова
МПК: G01N 27/48
Метки: анализа, вод, вольтамперометрического, поверхности, электрода
...калия в анодной (рабочей) камере на электроде происходит образование атомарногохлора СГ - 1 е - Си других активных частиц, которые могут разлагать органические поверхностно-активные соединения на поверхности электрода, погруженного в раствор. Два фактора - химический (активные частицы) и электрохимический (переменный ток) - способствуют очистке поверхности электрода в анодной камере, заполненной 0,05 - 0,1 и раствором хлористого калия.П р и м е р 1. Анализ речной воды на содержание меди, свинца, кадмия и цинка с предварительной обработкой электрода (ртутно-пленочного).Рабочий электрод (фиг, 1) пообещают в анодную камеру электролизера, заполненную 0,1 М раствором хлористого калия, подают переменный ток 450 мА от источника...
Предыдущий патент: Способ определения ртути в фармацевтических препаратах
Следующий патент: Способ переработки хроматных шламов
Случайный патент: Механизированная крепь