Корепина

Номер патента: 1723519

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Корепина, Спицын

МПК: G01N 31/22

Метки: редкоземельных, спектрофотометрического, элементов

...выдерЖивают 15 - 20 тем устанавливают серной кислотой - 3,6 (контроль по рН-метру), перевотвор в мерную колбу емкостью 50 мл,. ают 3 мл 0,10-ного раствора арсенадо метки доводят водой. Измерение, 8,610,8 10,0 11,4 11,2 24,8 25,8 24,7 267 24,2 1 О,О 25,0 проводят по отношению к раствору, содержащему молибдат натрия, натриевую соль ЭДТА, хлористый аммоний, перманганат калия и арсен азо 111, при 1=675 нм, с=20-50 мм. Содержание иттрия определяют по градуировочному графику или расчетным способом (см. таблицу).Было введено в пробу 2,5 102 мас.оь иттрия в т,ч. и для примеров 2-5).Найдено по предложенному способу (2,45-2,55) 10 мэс,иприя. Ошибка+2 отн. ,П р и м е р 2. Анализ проводят, как описано в примере 1, но вводят в фотометрируемый...

Номер патента: 948889

Опубликовано: 07.08.1982

Авторы: Десяткова, Игнатьева, Корепина

МПК: C01G 51/00

Метки: кобальта

...15-20 (рН 2-2,5), извлечение кобальта составляет 30-404. Получить положительных результатов не удалось.При рН водной фазы более 4,0 (используется только буферный раствор срН 5,0-6,0) при добавлении хлороформа и смешивании фаз образуется оса-док основных солей скандия, разделение фаз не происходит.При содержании скандия менее 8 г/лпроисходит увеличение предела обнаружения с 510до (3-5)10 Ф кобальта и контроль особо чистых соединенийскандия неосуществим.При содержании скандия более25 г/л в водной фазе (в расчете наокись) не удается получить рН воднойфазы 3,5-4,0 за счет кислотныхсвойств скандия, что приводит к. недостаточно полному извлечению кобальта.П р и м е р, Навеску окиси скандиямассой 0,5 г растворяют в 5-7 мл соляной...

Номер патента: 331295

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Корепина, Путенихина, Спицын, Уральский, Шварев

МПК: C01F 17/00, G01N 21/17

Метки: определенияиттрия, спектрофотометрического

...содержащих большие количества щелочноземельных элементов, в частности стронция, известный способ не позволяет определять иттрий с достаточной чувствительностью и точностью.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что экстракцию комплексного соединения иттрия и последующее Иотометрирование проводят при рН б - 9,Это позволяет повысить чувствительность и точность анализа.П р и м е р. В делительную воронку помещают 4 мл 0,025%-ного раствора очищенного арсеназо 111, 20 мл аммиачно-ацетатного буферного раствора с рН 7,5 мл 20%-ного раствора диИенилгуанидиния и 10 мл изоамилового спирта. Воронку встряхивают в течение 1 .чин,вводят затем раствор, содержащий иттрий и стронций, и вновь встряхивают смесь в течение 1 мин, Органическую фазу...

Номер патента: 242022

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Габдул, Корепина, Криводубска, Кропанев, Курумчин, Механической, Научно, Проектный, Чин

МПК: C04B 33/10

Метки: инсодержащего, каол, отбеливания, сырья

...содержание влаги 10 - 20;,5, подвергают обработке газообразцым хлористым водородом при нормальной температур и давлении, после чего промыиаот водой.При Обр 2 боткс кяолица-сырца с сстсГ 1 ц цой влажг 1 ость 10 10 - 12 ого 1 азообраз:ым хлористым водородом при нормальной тм:1 рятурс (15 - 25"С) и нормальном агмосфсрцом давлении вследс 1 вне хорошей сорбиоццои способноеи содержащегося в цм каоли;1 И;я в каждом отдельном кусочке исхо;1 цого сырь п)эи низкОм рясходс Гязя сОздаГ 5 высока концентрация соляной кислоты, дос; ггоч 1 а для переВОда минеральных форт жлеза (и ОСИОВцом Окислов и Гид)зоокис,гои): расти- римые в воде соединения. Обработку каолиця производят в условиях,ооспчияОцгих хороший коцгак 1 газа с кяол:5;10 м ри кр пцос: и...