Способ получения молибдата свинца высокой степени чистоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(1 1) 664927 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВйдЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик(5 по делам изобретении и открытий45) Дата опубликования описания 30,05.79(71) Заявитель атура и Г. Я. Самсонова Трудового Красногонститута химическихх веществ ИРЕА. Мохосоев, В. И. Кривобок, 3. Е.онецкий филиал Всесоюзного орденЗнамени научно-исследовательскогореактивов и особо чистых химическ 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОЛИБДАТА ВЫСОКОЙ СТЕПЕНИ ЧИСТОТЫ ИНЦА об выс я пония и затем помолибдата аммосвинца, взятогохиометрического5 Образующуюсяживают при теммешивают в течзию отмываютным раствором10 ствия ионов Мпри температуреПолученный пмолибдат свин: МдОз= 0,99 - 1,сей Ре, Сц, Со,ормула изобретения Способ получения мол 20 сокой степени чистоты п вия очищенных водных свинца и молибдата ам щи й с я тем, что, с цель ного продукта стехиомет 25 процесс ведут при темпе значении рН 5 в 1 % -но свинца от стехиометрич 3 - 4 ч.ибдата свинца выутем взаимодейстрастворов ацетата мония, отличаюю получения конечричеокого состава, ратуре 80 - 90 С и м избытке ацетата еского в течение Изобретение относится к ласти получения молибдата свинца окой степени чистоты, используемого дл лучения монокристаллов.Известным способом получения молибдата свинца высокой степени чистоты, например, путем взаимодействия очищенных водных растворов молибдата аммония и ацетата свинца, не удается получить конечный продукт стехиометрического состава.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что процесс ведут при 80 - 90 С, рН 5 в 1 %-ном избытке ацетата свинца от стехиометрического в течение 3 - 4 ч. При этом конечный продукт получают с соотношением РЬО: Мо 0,=0,99: 1,0.Пример. Исходные водные растворы ацетата свинца и молибдата аммония очищают от примесей друтих элементов по методу соосаждения с тидроокисью свинца и гидроокисью железа соответственно. Далее исходные растворы очищают путем сорбции примесей на активированном угле марки А в виде их комплексов с люмогаллионом ИРЕА. Процесс очистки раствора ацетата свинца ведут при рН 5, для раствора молибдата аммония - рН 7,0 - 7,5.Очищенные растворы нагревают до кипекаплям добавляют раствор ния к раствору ацетата в 1%-ном избытке от стеПроцесс ведут при рН 5. при этом суспензию выдерпературе 80 - 90 С и пере- ение 3 - 4 ч. Затем суспендекантацией горячим 2%- нитрата аммония до отсутоОз , отжимают и сушат 120 С.родукт представляет собой ца с соотношением РЬО: 0 и содержанием примеСг, % и Мп менее 110 - 4%
СмотретьЗаявка
944798, 01.03.1965
ДОНЕЦКИЙ ФИЛИАЛ ВСЕСОЮЗНОГО НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОГО ИНСТИТУТА ХИМИЧЕСКИХ РЕАКТИВОВ И ОСОБО ЧИСТЫХ ХИМИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ
МОХОСОЕВ МАРК ВАСИЛЬЕВИЧ, КРИВОБОК ВАЛЕНТИНА ИВАНОВНА, БАТУРА ЗИНАИДА ЕВСЕЕВНА, САМСОНОВА ГАЛИНА ЯКОВЛЕВНА
МПК / Метки
МПК: C01G 39/00
Метки: высокой, молибдата, свинца, степени, чистоты
Опубликовано: 30.05.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-664927-sposob-polucheniya-molibdata-svinca-vysokojj-stepeni-chistoty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения молибдата свинца высокой степени чистоты</a>
Способ получения молибдатов кальция и стронция высокой степени чистоты
Номер патента: 664928
Опубликовано: 30.05.1979
Авторы: Батура, Дубинина, Кривобок, Мохосоев, Петренко, Самсонова
МПК: C01G 39/00
Метки: высокой, кальция, молибдатов, степени, стронция, чистоты
...способ отличается от известного тем, что процесс ведут 3 - 4 и висходных растворах при рН 8,5 и 20%-номизбытке нитрата кальция или стронция от 15стехиометрического, Соотношение СаО;: Мо 03=1: 1 и ЬГО: М 003=1; 1,П р и м е р. Исходные водные растворынитрата кальция и стронция и молибдатааммония (последний после предварительной очистки от примесей по методу соосаждения их с гидроокисью железа) подвергают очистке от примесей других элементовсорбцией последних на активированном угле марки А в виде их комплексов с люмогаллионом ИРЕА. Процесс ведут при рН7 - 7,5. ормула изобретени сУдаРственный комитет (23) Приорите Очищенные растворы нагревают до 80 - 90 С и затем по каплям приливают раствор молибдата аммония к раствору...
Способ получения пятиокиси ванадия высокой степени чистоты
Номер патента: 1208818
Опубликовано: 10.10.1995
Авторы: Гринберг, Добош, Мизин, Морозов, Петренко, Рузанова, Серебрякова, Сирина, Фотиев, Шамис, Шестаковский
МПК: C22B 34/22
Метки: ванадия, высокой, пятиокиси, степени, чистоты
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЯТИОКИСИ ВАНАДИЯ ВЫСОКОЙ СТЕПЕНИ ЧИСТОТЫ из ванадийсодержащего сырья, включающий обжиг, кислотную обработку обожженного материала, отделение твердой фазы от растворов, обработку растворов реагентами, гидролитическое осаждение пятиокиси ванадия, фильтрацию и реагентную обработку осадка пятиокиси ванадия, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологической схемы и снижения затрат на реагенты, кислотную обработку обожженого материала ведут серной кислотой до рН 3,5 4,0 с последующей подачей серной кислоты и одновременным введением перекиси водорода при ее расходе 0,1 0,6 кг на 1 кг материала до рН 1,8 1,5, а реагентную обработку осадка пятиокиси ванадия проводят аммонийсодержащим раствором при отношении ионов аммония...
Способ получения карбоната кальция высокой степени чистоты
Номер патента: 1630219
Опубликовано: 20.02.2000
Авторы: Анисимов, Аржаткин, Аржаткина, Проворова, Федоров
МПК: C01F 11/06
Метки: высокой, кальция, карбоната, степени, чистоты
Способ получения карбоната кальция высокой степени чистоты, включающий осаждение его из предварительно очищенного раствора нитрата кальция раствором карбоната аммония при нагревании и перемешивании, отделение карбоната кальция от раствора фильтрованием, отличающийся тем, что, с целью улучшения качества карбоната кальция за счет снижения в нем содержания стронция, осаждение карбоната кальция проводят на 40 - 90%.
Полярографический способ контроля степени чистоты гексаметилендиамина
Номер патента: 143593
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Зильберман, Калугин, Переплетчикова
МПК: G01N 27/48
Метки: гексаметилендиамина, полярографический, степени, чистоты
...так называемых шиффовых оснований.Наличие в гексаметилендиамин шиффовых оснований в виде примесей показано впервые,Авторами установлено, что чем меньше выход ге 1 етилендиамина,получаемого гидрнрованием адипонитрила, тем бол он содержитшиффовых оснований, и тем менее устойчив при х нии и быстрееокрашивается.Предлагается полярографический способ контроля степени чистотыгексаметилендиамина, заключающийся в определении содержания шифЖ 143593 Предмет изобретения Полярографический способ контроля степени чистоты гексаметилепдиамина, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что в нем определяют содержание шиффовых оснований по волне с потенциалом полуволны около 1,6 - 1,7 вольта (относительно насыщенного каломельного электрода) . Составитель С, В....
Устройство для контроля степени чистоты
Номер патента: 176454
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Сигарев, Солодовниченко
МПК: G01N 27/00
...мм. Кольцевой электрод с внутренним ц наружным диаметрами 30 ц 33 мм имеет высоту 1 О мм и изготовлен из нержавеющей стали. Вся система закрывается колпаком 13, в который впаян пружинный контакт 14. Все стеклянные части прибора выполнены из стекла46 (молцодецовое).Методика подготовки и эксплуатации прибора заключается в следующем. Перед началом измерений всю систему тщательно обрабатывают. Сосуд обрабатывают растворами кальцицированцой соды и хромовой смеси с последующей промывкой бцдистиллятом воды, после чего выдерживают в сушильном шкафу в течение 2 - 3 час при температуре 110 - 120 С, Электроды шлифуются мелкой наждачной шкуркой и промываются спиртом. Когда вся система собрана, сосуд прополаскивают небольшим количеством...
Предыдущий патент: Способ гидролитического получения основного сульфата циркония
Следующий патент: Способ получения молибдатов кальция и стронция высокой степени чистоты
Случайный патент: Измельчающий аппарат