Способ получения окиси хрома

Союз Свеют Социалистичесииа РеспубликВТОР СКОМУ СВИДВТИЛЬ СТВО) Заявл 7/02//1/34 с присоединением заявк азу,авретааеьа кеаетет СССР аа делам нэоаретеей я вткритай23) Приоритет Опубликовано 15.07.79, Бюллетень М Дата опубликования описания 19,0 А, Пахомов, А. А. Ваулина, Т. М. Подрезова, Б. А, Попов Е, А. Кинева, В. Э. Горяйнов и Л. Г. Новожилова(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСИ ХРОМ рН 12.18 и выщелач сле выщел ацией, фил нта ГЗ.щелочи из печи м раствором в скрубберах, ие продукта п его классифи при выносе еевание его, из.чивания с послетрацию, промельче дующе мывку сушку пигме Изобретение относится к области полученииокиси хрома, используемой в качестве пигментв лакокрасочной промышленности. Известны способы получения окиси хрома, осванные на восстановлении бихроматов калияи натрия серой или другими восстановителя. Недостатком этих способов является довольно сложная технология,Известен также способ получения пигментной окиси хрома путем прокаливания хромового ан. гидрида в присутствии добавок, например, ацетатов металлов, улучшающих цвет пигмента 2.Введение добавок усложняет процесс производ. ства окиси хрома вследствие необходимости тщательного измельчения хромового ангидрида перед смешиванием с этими добавками и после. дующей многократной отмывки пигмента от при месей.Известен способ получения окиси хрома, вклю.20чающий термическое разложение хромового ангидрида при 1050-1150 ОС, смешивание с пуль.пой мелкодисперсной окиси хрома, уловленной Недостатком известного способа являются невысокие пигментные свойства окиси хрома, укрывистость которой составляет 13 14 г/м, а красящая способность 105-110%, Указанный недостаток обусловлен тем, что уловленная щелочным раствором мелкодисперсная окись хром 2 а адсор-бирует примесные ионы Ма, 304 СО, С и4 4 3 другие и, тем самым, при смешивании ее со спеком отрицательно влияет на, пигментные свойства целевого продукта. Кроме того, известный процесс усложнен,тем, что прокаленный спек подвергают многократной промывке и декантации для удаления водорастворимых солей) а смешиваемая с этим спеком мелкодисперсная окись хрома в количестве до 2% от основного продукта удлиняет последующие операции размо. ла и классификации, что снижает выпуск пигмента в единицу времени,673610 Формула изобретенияСоставитель Л. РоманцеваРедактор Г Коган Техред М. Келемеш Корректор О, Ковинская Заказ 4004/23 Тираж 590 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5,Целью изобретения является улучшение пигментных свойств окиси хрома и интенсификаация процесса ее получения.Отличие предлагаемого способа состоит в том,что выщелачивание спека проводят при рН 5,5.5,8, а уловленную щелочным раствором мелко.дисперсную окись хрома нейтрализуют кислотой,отфильтровывают, декантируют, и смешиваниееес основным потоком осуществляют на стадиифильтрации, причем нейтрализацию мелкодисперсной окиси хрома проводят преимущественно серной кислотой до рН 5,5.5,8.Предлагаемый способ улучшает пигментныесвойства окиси хрома по цвету, укрывистостии красящей способности. Укрывистость пигмента 5по сравнению с известным снижается с 13 г/мдо 11,5 г/м,Предлагаемый процесс интенсифнцируется повыпуску целевого продукта в единицу временина 7,5.10%, 20П р и м е р1, В прокалочную печь диамет.ром 220 мм и длиной 1400 см сливают черезкаждый 1,5-2 час. расплавленный хромовый ангидрид в количестве 3,9 т. Печь вращают со скоростью 10 об/мин, и в ее реакционной зоне ожи. 25ганием природного газа создают температуру порядка 1150 С. Образовавшийся в количестве2,3 т спек по мере выхода из печи выщелачива.ют подкисленным до рН 5,5 конденсатом, По до.стижении удельного веса 1,3 г/см полученную 30пульпу окиси хрома подают в мельницы мокро.го размола, непрерывно работающие в цикле склассификатором с размером сита 0056. Прошедшую через контрольное сито пульпу смешиваютс пульпой мелкодисперсной окиси хрома в ко ЗБ.личестве 2,4 м, полученной после нейтрализациисерной кислотой до рН 5,5, уловленной в скруб.берах мелкой фракции окиси хрома после уносаиэ печи, отфильтрованной, промытой и декантнтированной в воде при Т ; Жз 1; 4, оПолученную смешанную пульпу окиси хромаотфильтровывают, промывают и сушат, В результате получают 2,5 т окиси хрома, имеющую укрывистость 11,5 г/м и красящую способность115%. 4Способ получения окиси хрома по данномуизобретению достаточно экономичен, так как эасчет исключения стадии измельчения и классифи.кации мелкодисперсной окиси хрома интенсифицирует процесс и позволяет увеличить выпускготового пигмента в единицу времени до 10%,Кроме того, нейтрализация щелочной пульпымелкодисперсной окиси хрома кислотой снижаетадсорбцию примесных водорастворимых солейокисью хрома, вследствие чего ускоряется про.цесс отмывки пасты окиси хрома и сокращаетсярасход промывных вод,1, Способ получения окиси хрома, включаю.ший термическое разложение хромового ангидри.да при 1050-11500 С, выщелачивание полученногоспека, измельчение его с последующей классифи.кацией, фильтрацию, промывку и сушку, улавли.ванне уносимой из печи мелкодисперсной окисихрома, щелочным раствором и смешивание ее сосновным потоком целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью улучшения пигментныхсвойств целевого продукта и интенсификациипроцесса, выщелачивание спека проводят приРН 5,5-5,8, а уловленную щелочным раствороммелкодисперсную окись хрома нейтрализуют кислотой, отфильтровывают, декантируют, и смешивание ее с основным потоком осуществляют настадии фильтрации,2. Способ по п, 1, отличающийся тем, чтонейтрализацию мелкодисперсной окиси хромапроводят преимущественно серной кислотойдо рН 5,5 5,8,Источники информации, принятые во вниманиепри экспертизе1, Беленький Е. Ф Рискин И, В. Химия и тех.нология пигментов. Л, "Химия", 1974, с. 428430.2. Авторское свидетельство СССР Иф 309905,кл, С 01 6 37/02, 1970,3. Авербух Т. Д., Павлов П. Г, Технологиясоединений хрома, Л., 1967, с. 279.281,