Лусе
Состав для биои огнезащиты древесины
Номер патента: 1810284
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Загудаев, Колосова, Крейтус, Лусе, Плышевский, Чаксте
МПК: B27K 3/52
Метки: биои, древесины, огнезащиты, состав
...заявленных составов и прототипа по отношению к металлупроверяли по ГОСТ 26544-85.Степень фиксации компонентов составов в древесине даны в табл, 2. 35Токсичность составов к дереворазрушающему грибу приведена в табл. 3.Данные миграцзии аммиака в пересчетев рабочей зоне 1 м воздуха при обработке1 м древесины защитными составами 40(мг(мз) за одни сутки приведены в табл. 4.Коррозионный свойства 1 -ных растворов составов по отношению к стали й. 3даны в табл, 5,Таким образом, заявленный состав присохранении высокой степени фиксации компонентов фтора и хрома в древесине и высоких антикоррозионных свойств незагрязняет окружающую среду аммиаком,значительно улучшая при этом защитныесвойства древесины относительно дереворазрушающих грибов,Заявленный...
Способ получения антисептика для пропитки древесины, содержащего фторборат аммония
Номер патента: 1794055
Опубликовано: 07.02.1993
Авторы: Загудаев, Коробицын, Крейтус, Лусе, Обозюк, Плышевский, Саранцев
МПК: B27K 3/16, C01B 35/06
Метки: аммония, антисептика, древесины, пропитки, содержащего, фторборат
...Пщ = 0,25 йредлагаемый способ позволяет исключить -0,3, т.е. пороговое поглощение образцоввыделение аммиака в газовую фазу; упро обеспечивает биозащиту древесины настить процесс,:исключив ряд стадий (нагре-:95%. Кромд того антисептик стабилен, чтование реагентов при смешении,объясняется образованием, помимо фторфильтрование, сушка и утилизация маточно-" боратэ аммония, пентабората аммония,го раствора); исключить сброс маточного П р и.м е р 1, В двухвальный шнековыйраствора; интенсифицировать процесс пол смеситель подают 10 кг Ф БА и 50 кг борнойучения антисептика,.сократив время про- . кислоты (сботнощение по массе НзВОз:цесса до 15-ЗО мин.. :, ФБА=5:1). Реагенты технической квалификаИзвестные способы получения антисеп-,: ции,...
Состав для защиты древесины
Номер патента: 1666300
Опубликовано: 30.07.1991
Авторы: Андерсоне, Крейтус, Лапчинский, Лусе, Онужанс, Русиня, Сталманис
МПК: B27K 3/32
Метки: древесины, защиты, состав
...и вредного воздействия состава на окружающую среду, утилизация отходов производства. Состав содержит бифторид фторид аммония (45-55 мэси отход переработки фосфатного сырья. Другие компоненты состава мас борная. кислота или - бура 10-20 и бихромат калия или натрия 30-35. 1 табл. Бифторид фторид аммония является отходом переработки фосфэтного сырья и представляет собой кристаллическую светло-серую соль, хорошо растворимую в воде. Растворы соли имеют слабокислую реакцию. Остальные компоненты состава: борная кислота техническая. бура техническая, бихромат натрия и бихромат калия,Примеры состава представлены в таблице,Для пропитки древесины используют 5 - 15 водные растворы указанного состава. Коррозионную агрессивность растворов определяют...
Способ определения сложных эфиров нитрофенолов
Номер патента: 1483359
Опубликовано: 30.05.1989
Авторы: Веверис, Лусе, Подгорнова, Спинце
МПК: G01N 31/16
Метки: нитрофенолов, сложных, эфиров
...препарат нитрофенола не содержит, Содержание массовой доли о-нитрофенилового эфира ВОК-лейкина вычисляют 140127 0,1316 0,925 103,8 П р и м е р 4. Определение компонентов смеси о-нитрофенилового эфира БОК-аланина (М = 310,3) с о-нитрофенолом (М = 140,12).103,8 мг искусственной смеси онитрофенилового эфира БОК-аланина с о-нитрофенолом (содержание эфира 83,4 . и о-нитрофенола 1 б,б ) обрабатьвают 0,24 М раствором морфолина в ацетонитриле, выдерживают 55 мин. Затем добавляют 0,5 мл 35 Формалина, 10 мл ацетонитрипа.и 4 мл 0,1 М водного раствора гидроокиси калия и проводят потенциометрическое титрование 0,1316 н.раствором хлорной кислоты в ацетонитриле до появления 40 трех скачков потенциала на кривой титрования. На титрование...
Способ определения сложных эфиров галогенфенолов
Номер патента: 1456882
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Веверис, Лусе, Подгорнова, Спинце
МПК: G01N 31/16
Метки: галогенфенолов, сложных, эфиров
...5,0 мл 0,22 М растворабутиламина в толуоле и вьдерживают55 мин, Затем к раствору добавляют10 мл метилцеллозольва и потенциометрически титруют 0,1291 н, растворомхлорной кислоты в ацетонитриле до появления двух скачков потенциала накривой титрования. На титрование иэ;бытка бутиламина (Ч,) израсходовано3)44 мл титранта, а на титрованиехлор-тетрафторфенолата бутиламина)В данном образце примеси хлортетрафенола отсутствуют, Вычисляютсодержание массовой доли Фенола2543345. 01291110,4 П р и м е р 4Определение компонента смеси пентахлорфенилового 6882 4эфира ВОК.-фениламина (М=513) 66) спентахлорфенолом (М=266)38).144,4 мг искусственной смеси пен 5тахлорфенилов ого эфира ВОК-.-Фениламина с пентахлорфенилом (содержание эфира 69)8 и содержание...
Способ раздельного определения компонентов смеси 2 карбометоксиаминобензолсульфамидо-5-этил-1, 3, 4-тиадиазола с 2-ди -карбометоксиаминобензолсульфамидо-5-этил-1, 3, 4 тиадиазолом
Номер патента: 1247745
Опубликовано: 30.07.1986
Авторы: Веверис, Вентерс, Лусе, Спинце
МПК: G01N 31/16
Метки: 2-ди, 4-тиадиазола, карбометоксиаминобензолсульфамидо-5-этил-1, компонентов, раздельного, смеси, тиадиазолом
...израсходовано 5,86 мп, на титрование 2-(й-карбометоксисульфаниламидо)-анилида потребовалось 0,37 мп, на титрование в холостом опыте - О, 13 мп. Результаты вычисляют по формуле.Содержание монопроизводного тенциометрически титруют 0,09336 н.водным раствором гидроксида калиядо появления двух скачков потенциала на кривой титрования. Параллельно проводят холостой опыт. На титрование 2-(и-карбометоксисульфаниламндо)-5-этил,3,4-тиадиазола израсходовалось.4,72 мл, на титрование 2-(й-карбометоксисульфаниламидо)-анилида потребовалось 4,03 мп,на титрование, в холостом опыте -0,13 мп,Результаты вычисляют по формуламСодержание монопроизводного 0,2139 г смеси, содержащей 51,4% 2-(й-каррометоксисульфаниламидо)-5- -этил,3,4-тиадиазола и...
Способ количественного определения ароматических сульфохлоридов
Номер патента: 1228014
Опубликовано: 30.04.1986
Авторы: Веверис, Вентерс, Лусе, Спинце
МПК: G01N 31/16
Метки: ароматических, количественного, сульфохлоридов
...и оставляют в термоРстате при 35 С на 15 мин, во время выдержки несколько раз перемешивая до полного растворения образца. Затем прибавляют 27 мл диметилформамида и титруют 0,1016 н.водным раствором гидроокиси калия до появления двух скачков потенциала на кривой титрования, Параллельно титруют "холостой опыт. На титрование анализируемого вещества до первого скачка потенциала израсходовано 4,88 мл титранта, до второго - 9,81 мл титранта. На титрование "холостого" опыта потребовалось 0,20 мл титранта. Количество титранта, эквивалентного количеству нафталинсульфоанилида, находят:Ч =9,81-4,88-0,20=4,73 (мл); Неравенство объемов Ч и Ч свиде -1тельствует о наличии примесей кислого характера.Количество анализируемого вещест - ва находят,...
Состав для пропитки древесины
Номер патента: 954228
Опубликовано: 30.08.1982
Авторы: Лусе, Эрмуш
МПК: B27K 3/20
Метки: древесины, пропитки, состав
...сернокислой грибам соединении меди, бора и фтора, меди и водного аммиака в растворе об- адсорбирукициеся на внутриклеточной по- разуются амьаачные компиексные седди- верхности древесины. Меняя хромата медИ СЧ (ВН)4 Сг 04, В качестве исходных компонентов для которые после пропитки древесины в прсфприготовления состава берут тетрафторцессе фиксации разлагаются с выделением борат аммония (ТУ-69-1680-71), аммиака, Псщучаемые при этом не раство- бихромат натрия (ГОСТ-70), медь римые в воде соединения хромата меди сернокиспую (ГОСТ - 4165-68), аммиак (СОСг 04) образукт в верхних слоях про- водный (ГОСТ - 3760-64), питанной древесины водонепроницаемый о Сухие компоненты состава в соответ. слой, препятствуя тем самым вымыванию ствуквих...
Электролит для осаждения покрытий из сплава свинец-олово
Номер патента: 863723
Опубликовано: 15.09.1981
Авторы: Витиня, Лусе, Пурин, Рубене, Смирнов
МПК: C25D 3/56
Метки: осаждения, покрытий, свинец-олово, сплава, электролит
...пирофосфатного комплекса олова.Пирофосфатный комплекс свинца готовят путем растворения азотно- кислого свинца в дистиллированной воде или конденсате при температуре 60-70 С, затем я водному растворуосоли свинца при перемешивании добавляют предварительно растворенный Затеи к раствору пирофосфатного комплекса олова последовательно добавляют гидразин солянокислый (или резорцин) и предварительно гидролизованный клей, полученную смесь добавляют к раствору пирофосфатного свинца, после чего вводят ПАВ и корректируют раствор до рН=8-8,2.Рассеивающая способность электролита, измеренная по методу трех катодов, составляет 42,9-30,-29,17 (в электролите с ПАВ), 47,9-29,5- 22,57 (с ПАВ), 48,8-28,2,2-23 (с ПАВи ПАВ).Стабильность электролита...
Способ экстракционно-фотометрического определения рения (уп)
Номер патента: 581422
Опубликовано: 25.11.1977
Авторы: Лусе, Янсон
МПК: G01N 21/24
Метки: рения, экстракционно-фотометрического, ••уп
...Экстрагированное соединение, является непригбдным для фотометрического определейин(не окрашено) , поэтому экстрактобрабатывают водным раствором роданида калия и хлорида олова и такимобразом в экстракте получают окра-.шенное роданидное соединение рения,пригодное для спектрофотбметрического определения,Наиболее близким к предлагаемомуизобретению по технической сущностии достигаемому результату является58422 Формула изобретения Ссставнтель А. Жаворонкова Техред Н.Бабурка. Корректор Л,Небсла Редактор Р. Пурнам Заказ 4567/36 Тираж 1101 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР пс делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р , В...
Способ получения аденозин 21, 31-циклофосфата
Номер патента: 478008
Опубликовано: 25.07.1975
Авторы: Лусе, Микстайс
МПК: C07D 51/54
Метки: 31-циклофосфата, аденозин
...н осажденне их нз реакционной смеси происходит вместе с непрореагировавшими солями аденозннмонофосфатов, что снижает выход н чистоту целевого продукта. Триметиламин не обеспечивает растворения исходных веществ в диметилформамнде.Пример 1.К 070 г(2 ммоль) аденозин-монофосфорной кислоты добавпяют 8 мл днметилформамнда н 1,4 мл (10 ммоль) триэтиламина. В прозрачный раствор вводят 0,31 мл (4 ммоль) метилового эфира хлоругольной кислоты.ЮЕООВ лового эфира хлоругольной кислоты и продолжают перемешивание 0,5 час. Выпавшийосадок отфильтровывают и промывают эфиром,5 Получают 1,21 г триэтиламмонийнойсоли аденозин-циклофосфата (93% оттеоретического),Продукт хром атографи чески однороден,Я0,52 в систже растворителей изоО пропанол: 1%-ный ( М...
Краска для трафаретной печати
Номер патента: 314783
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C09D 101/18, C09D 11/00
Метки: краска, печати, трафаретной
...42,45 10,62 35,00 нальна Изобретение ка Р териалов.Известна краска для трафаретной печати, содержащая в качестве связующего нитроцеллюлозу с фенольными и малеиновыми смолами.Предложена краска, в состав которой в качестве коллоксилина введена смесь коллоксилина высоковязкого с коллоксилином частично желатинированным и добавлена эпоксидная смола и эпоксиэфиростирольный лак,Предложенная краска дает возможность получать покрытия с высокой механической прочностью при скорости высыхания пленки в течение 5 лшн в условиях комнатной температуры, что позволит в будущем автоматизировать процесс нанесения красочного покрытия. сается лакок асочных ма Лак эпоксиэфиростирольный марки ЭФ 533 204,00Сиккатив нафтенатнокобальтовый 6,00 5 Бутилацетат...