Способ получения перекисных борсодержащих соединений щелочных металлов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХШУАВЮМ 4 ИПЕРЕСПУБЛИК А 1 2799 С 01 В 151 ств щ и й с 25-50 С3. С чающий кислородсоде используют ил борный ангид рия, или бур ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИИ ОЛИСАНИЕ ИЗОБР К АВТОРСКОМУ СВИД":ТЕЛЬСТВ(71) Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт химической промышленности(56) Ботег Н Не 11 ев С., Ве РегЬуйго 1 уяе акоп ВогваигеггппегЬУ 1 евгег 1 п Седепюагг акоп Ка 11 ош Йег Маггов гег - Ь 1 яг 11 аг 1 п огяапвсЬеп Ьовцп 8 впигге 1 Л.Хпог 8. апй Яцс 1. Селеш., чо 1 34, р. 2713-2720.Рагг.1 п 8 гоп 1.К, Ра 1 Ьа 11 аЬ А.Н., 1 погяапдс регасвЫв. Рг. 1 гпе ацса 11 регЬогагея, Л. Селеш. Бос, Ьопйоп, 1949, р. 3420-3424.(54)(57) 1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРЕКИСНЫХ БОРСОДЕРЯАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ ЩЕЛОЧНЫХ МЕТАЛЛОВ, включающий введение кислородсодержащих соединен ного металла в перекис о т л и ч а ю щ и й с целью повышения содерж кислорода в продукте и соба, борсодержащее со в перекись водорода с 60-96 мас.Х до отношен киси водорода, равного с последующим или одно дением в суспензию гидр ного металла до рН 3,0 ий бора щелочводорода,тем, что, сния активногоупрощения сподинение вводятонцентрациейя бора к пере 1(2,9-3,5),ременным ввеоксида щелоч 7,0 и сушкой особ по п.1, о т л и ч а я тем, что процесс веду пп.1 2, тем, что в качеств их соединений бораорную кислоту, или или метаборат натСоставитель В,ГродзовскаяТехред В.Кадар Корректор И.Зрдейи Редактор М,Циткина Заказ 7017/21 Тираж 450 . Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Производственно-полиграФическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 12799Изобретение относится к неорганической химии, в частности к способу получения перекисных соединений бора, используемых, например, в качестве компонентов отбеливающих средств.Целью изобретения является повышение содержания активного кислорода и упрощение процесса.П р и м е р 1, В реактор с мешалкой при 30 С загружают 87 мас.Н О 102 (20,4 вес.ч, 100%-ной Н 02 ), после чего в течение 15 мин вводят 7 вес.ч. ВОз. Отношение В:НО = 1;3. Затем в суспензию в течение 30 мин вводят 50 мас. , раствора КОН при постоянном 15 перемешивании. После растворения твердой Аазы суспензии и достижения рН 6,0 последниХ высушивают в сушильном шкайу. Температура во время получения раствора поддерживают 30-40 С, 20 во время сушки 40-60 С.После сушки получают 30,7 вес.ч. продукта с содержанием активного кислорода 30,5 мас. , Выход по перекиси водорода 97,52 ., по бору - 99,2 .,2 по калию - 99,6 Е.П р и м е р 2, В реактор с мешалкой при 35 С загружают 87 мас,%. 522Н О (30,6 вес,ч. 100%-ной Н О ),д Эпосле чего в течение 30 мин вводятодновременно при постоянном перемешивании 10,5 вес,ч, Б 03 и 50 мас,Я Эраствора КОН, Отношение В:Н Од- 1:3. КОН вводят до рН 6,0, Поддер. - .живают температуру 35-40 С. После до-стижения рН 6 производят сушку при40-60 С в сушильном шкафу,Получают 46,2 вес.ч. продукта ссодержанием активного ки"лорода30,4 мас.Выход по перекиси водорода 97,1%, по бору - 99,3 ., по калию -99,5 ,.При выходе за предельные значенияпредлагаемых параметров поставленнаяцель не достигается,Реализация предложенного способапозволяет получить перекисные борсодержащие соединения щелочных металловс содержанием активного кислорода27,0-32,0 мас.%, упростить процессза счет исключения операции охлаждения растворов, выдержки их и исключения образования маточных растворовпри высоком выходе продукта: по перекиси 97,5 мас.%, по бору и щелочи -99,5 мас,%.
СмотретьЗаявка
3892357, 30.04.1985
ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ И ПРОЕКТНЫЙ ИНСТИТУТ ХИМИЧЕСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
МАРТЫНЮК ЮРИЙ ЛАВРЕНТЬЕВИЧ, ЗАХАРОВА СВЕТЛАНА АНАТОЛЬЕВНА, ГОРИН ЮРИЙ ВАСИЛЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01B 15/12
Метки: борсодержащих, металлов, перекисных, соединений, щелочных
Опубликовано: 30.12.1986
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1279952-sposob-polucheniya-perekisnykh-borsoderzhashhikh-soedinenijj-shhelochnykh-metallov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения перекисных борсодержащих соединений щелочных металлов</a>
Способ определения биологической активности химических соединений
Номер патента: 918854
Опубликовано: 07.04.1982
Авторы: Гендель, Круглякова, Панасенко, Эмануэль
МПК: G01N 33/48
Метки: активности, биологической, соединений, химических
...причем конечная концентрация зонда равна,2,5 х 10 И, а этанола - не более М по объему. Смесьинкубируют 30 мин при комнатной температуре, после чего добавляют раст"вор аскорбата натрия в буфере трис"-НС 1 50 мИ; рН 7,8. Суспензию тща"тельно перемешивают и через 510 мин регистрируют 2 спектра ЭПР синтервалом 3 мин, Определяют соотношение центральных компонент спектров. Оно составляет 0,89. По номограмме (чертеж) находят, что значение Ь 0,017 мин "Контроль. К 100 мкл полученнойсуспензии "теней (концентрация белка по Лоури составляет 12,5 кг/мл)добавляют спиртовый раствор зонда(2 2,4,1-тетраметил-гексил"1,2,3,4-тетрагидро,6-бензо-у-карболин"оксил) так, чтобы конечная концентрация этанола в среде измерения непревышала 44 по...
Лабораторный электролизер для раздельного получения водорода и кислорода
Номер патента: 49472
Опубликовано: 31.08.1936
Автор: Богодивов
МПК: G01N 27/28
Метки: водорода, кислорода, лабораторный, раздельного, электролизер
...Между ующий ых ра и ки хран ллон обств ы вст от тресло род, мые в х, чтовызы- имости уют быч мляя тает элек Предмет изобретения. электролизера тем, что элекенками сосуда, ом,специаль а а сопряхсе двающих д р д о самих газов.Для того, чтобы избавиться от указанных неудобств, получение водорода и кислорода в лабораториях производят электролизом, применяя для этого электролизеры, состоящие из двух со прикасающихся с электролитом электродов, разделенных перегородкой для раздельного получения газов.Указанные электролизеры имеют тот недостаток, что для их питания требуется постоянный ток. С целью устранения этого недостатка предлагается электроды выполнять из металлов, образующих электролитический выпрямитель, например, из алюминия и...
Автоматическая лабораторная установка для получения водорода и кислорода
Номер патента: 298373
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Гусейнов, Исмайлов, Лютфалиев, Поль, Терегулов
МПК: C25B 1/12, C25B 11/02, C25B 9/06
Метки: автоматическая, водорода, кислорода, лабораторная
...6, фильтра 7, электромагнитных,реле 8, 9 и 10, электроконтактного манометра 11, У-образного манометра 12, анода 13, катода 14 с трубкой 15 и винилпластового стакана 16.В работающей установке водород из центра электролизера по трубке 5 поступает через пламягаситель и фильтр к потребителто. Кислород, пройдя пламягаситель и фильтр, через, реле 9 выбрасывается в атмосферу,Для поддержания необходимого давления водорода используют электроконтактный ма. нометр, который работает в комплекте с,реле 8 типа МКУ-220.Для поддержания необходимого перепада давления между кислородом и водородом используют 1/-образный манометр с неподвиж. ным и подвииным электродами, который работает в комплекте с реле 9 типа МКУ-220 и приспособленной к последнему иглой...
Способ получения рацемического или оптически активного гетероциклического соединения или его фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли, или фармацевтически приемлемой катионной соли, когда соединение
Номер патента: 1780537
Опубликовано: 07.12.1992
Авторы: Джеймс, Лоренс, Энтони
МПК: A61K 31/44, A61K 31/47, C07D 417/12
Метки: активного, гетероциклического, катионной, кислотно-аддитивной, когда, оптически, приемлемой, рацемического, соединение, соединения, соли, фармацевтически
...экспресс-хроматографиейту, полученному способом по примеру 5 А. на силикагеле с использованием смеси дихП р и м е р 167, Транс-бензил-(6- лорметанметанол в отношении 21;1 в качехлор-пиридил)-метокси- хроманол. 5 стве элюента, 202 мг, т.пл, 188 С;Способом, описанным в примере 5, 0,5 масс-спектр: вычислено: 416, 1176; найдено:г(1,96 ммоль) транс- бензил,6-хроманди, 0798,ола и 445 мг (2,16 ммоль) 2-хлор- (бромме-, П р и м е р 170. (-) и (+)цис-(4-метоктил)-пиридина переводили в соединение, сифенокси)-6-2- пиридил-метокси-хромауказанное в названии настоящего примера, 10 нол,очищенное перекристаллизацией из хлори- Способами, описанными в примерахстого метилена-гексана, с выходом 0,50 г 16 - 18, целевой продукт по примеру 78(14 г), . л....
Способ получения фиксированных на носителе биологически активных макромолекулярных соединений
Номер патента: 526294
Опубликовано: 25.08.1976
Авторы: Гюнтер, Дитер, Карл-Хайнц, Михаэль, Хельмут
МПК: A61K 31/78, A61K 38/43, C08J 5/24
Метки: активных, биологически, макромолекулярных, носителе, соединений, фиксированных
...пэр регулиоуется колнчеством сшивающего агента, поичем с повышением этого количества радиус пор сита уменьшается. Предпсчти - ЗЬ тельны молекулягные сита на основе сшито - ге декстрана и производных акриловсй кислоты и метакриловой кислоты, особенно амида и эфира.Молекулярные сита перед пслимеризацией полностью или Частично подвергают набуханию, так как полимеризация или сополимеризация соединения Б должна протекать внутри молекулярчого сита и потому осуществляют набухание молекулярных сит та 45 ким образом, что поглощается раствор, в котором происходит соединение макромоле - кулярного соединения А с соединением Б, так что на поверхности молекулярных сит остается только макромолекулярная часть 50 продукта АБ. Объем реакционного раствора...
Предыдущий патент: Способ очистки неводных растворов солей лития от ионов металлов
Следующий патент: Устройство для получения оксида серы
Случайный патент: Способ удаления покрытий из краски на изделиях из бронзы