Патенты с меткой «дефолианта»

Номер патента: 109667

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Мартынов, Фурман, Якименко

МПК: A01N 59/00

Метки: дефолианта

...быть изменено в зависимости от желаемой температуры плавления продукта. Наиболее удобным (с точки зрения температуры начала плавления и состава дефолизцта) является такое отношение хлората натрия к хлориду магния: на 1 вес, ч. хлорнда магния берется 0,5 - 0,95 вес. ч. хлората натрия. Температура плавления полученного дефолианта прн этом должна быть нс ниже 40. П р и м е р. Сырье: магний хлорц. етый технический ГОСТ 7759 - 55 н хлорат натрия технический (содержание ХаС 1 не более 47 о). Извлечеццый нз барабана моцолитный блок хлористого магния погружают в ванну с расплавом хлористого магния. Ванну обогревают топочными газамн. Из ванны плав хлористого магния самотеком поступает в реактор, снабженный мешалкой н имеющий теплоизоляцию. В...

Номер патента: 120080

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Дерюгина, Кондратьев, Круглый, Лахман, Мартынов, Назаров, Рыжаков, Фурман, Хаин, Шур, Эрлих, Якименко

МПК: A01N 59/06

Метки: дефолианта

...и плавления, осуществляемой путем нагрева хлористого магния острым паром. Конденсат, образующийся на поверхности хлористого магния, растворяет его и понижает температуру плавления. Последующая отдувка излишней влаги из полученного разбавленного раствора хлористого магния производится продуванием через него нагретого воздуха.Лгв 120080 Предмет изобретения Способ получения дефолианта по авт, св. ЛЪ 109667, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью интенсификации процесса, устранения выделения НС и коррозии аппаратуры, расплав твердого шестиводного или безводного хлористого магния получают путем обработки последнего острым паром с одн частичным его растворением, а избыток влаги из расплава отгоняют продувкой его горячим воздухом....

Номер патента: 127517

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Заславский, Канель, Чернов, Шойхет

МПК: A01N 59/00

Метки: дефолианта, кальциевого, хлорат-хлорид, щелоков

...кальция. С 1 л исходных слабых щелоков получают 150 лл готового жидкого продукта и 165 - 175 г КаС 1,Предмет изобретения Комитет по делам изобретений и открытий ири Совете Министров СССР Редактор А, К. Лейкина Гр. 193, 45Поди. к пен. 18.111-60 гТираж 700 Цена 25 кон Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 п, л. Зак. 1537 Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14.Способ получения хлорат-хлорид кальциевого дефолианта из щелоков, получаемых хлорированием известкового молока, о т л и ч а ищи йся тем, что, с целью обогащения этих щелоков хлоратом кальС 1 О,ция до соотношения - ., в= 1,50 - 1,80, их обрабатывают твердой кальцинированной содой, выпавший осадок в карбон кальция,...

Номер патента: 142837

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Заславский, Канель, Шойхет

МПК: A01N 59/08

Метки: дефолианта, кальциевого, содово-известковый, хлорат-хлорид, ххкд

...10 з, /СаС 1 КСа (С 10 з): - содержание ХаС 10 з СаС 12 и Са (С 10 з) 2в исходных щелоках, г/л.При последовательном хлорировании в одном хлораторе хлорируется сначала содовый раствор, а затем известковое молоко в смеси с отхлорированными ранее щелоками. По окончании хлорирования щ - доки обезвреживают, фильтруют и упаривают до получения препарата. Для данного случая применяют следующее уравнение для дозировки компонентов:ПХазСОзУСа(0.1)=- 0,59 "Г,а СО мз,ее Са (ОН)згде УС (01.1) и Ъ" СО - объемы исходных растворов соды и извести (мз);а 1 зсоз и ас (ОН) - концентРациЯ соды и извести в НОРмальных делениях.Изложенный способ производства ХХКД, использующий то же сырье, что и существующий способ - содовый раствор и известковое молоко,...

Номер патента: 289803

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Воробьев, Греднев, Камарь, Панченко, Пеклер, Фурман, Хорошилин, Цейтлин, Шанталин, Шур

МПК: A01N 59/08

Метки: дефолианта, хлоратмагниевого

...магния острым паром с одновременным частичным его растворением, а избыток влаги из расплава отгоняют продувкой его горячим воздухом.Недостатком извесгного способа является громоздкая предварительная обраоотка хлористого магния.Для упрощения технологического процесса предлагастся раствор хлористого магчия предварительно упаривать до концентрации 1 4 - 45%,П р и м е р. 0,96 т 37%-ного раствора хлористого магния (0,355 т 100%-ного МдС 12) подают на упарпзание в циркуляционный контур реакционного агрегата для получения хлоратмагниевого дефолианта.Упаривание раствора МдС. до транспорта. бсльцой пульпы с концентрацией 44% осуществляют при помощи погружной газовой горелки при температуре 120 С. В результате выпариваш 1 я получают 0,81 т 44...

Номер патента: 629203

Опубликовано: 25.10.1978

Авторы: Киселев, Набиев, Нахипов, Рубо, Тухтаев, Шаммасов

МПК: C05C 7/00

Метки: дефолианта

...пульпа загустевает, чтоисключает возможность фильтрации ее, В10 результате получают водные растворы дефолианта, содержащего не более 63 Ъдействующего вещества-цианамида,Целью изобретения является повышсниесодержания свсбодного цианамида в готовом продукте и упрощение процесса путемисключения стадии фильтрации,Целью изобретения является повышениесодержания свободного цианамида ввом продукте и упрощение процесса мисключения стадии фильтрации.Это достигается тем, что предлагается способ получения дефолиантавключа.оший кислотную обработку водной суспензии белого бескарбидного иианамнда каль25 Изобретение отнского хозяйства, алучения дефолиантовискусственного удалника при механиэирсырца.Известен способцианамида кальциятурного...

Номер патента: 948992

Опубликовано: 07.08.1982

Авторы: Игамбердыев, Набиев, Тухтаев, Шаммасов

МПК: C05C 7/00

Метки: дефолианта, комбинированного

...дефолианта на основе минеральных солей цианамида,технический цианамид кальция предварительно подвергают гидролиэу с последующей фильтрацией и обработкойполученного фильтрата хлорноватой кислотой до рН 4,5-5,5.Целесообразно гидролиз вести путем растворения в воде при 30-32 С1 ч при перемешивании.Нейтрализацию фильтрата ведутпри 24-25 оС при перемешивании.Сущность предложенного способазаключается в том, что техническийцианамид кальция подвергаетсягидролизу с получением водной вытяжки кислой соли цианамида кальция,которая затем обрабатывается хлорноватой кислотой до рН 4,5-5,5. Приэтом имеют место следующие реакции:гидролиз технического цианамидакальция и нейтрализация кислой соли цианамида кальция хлорноватой кислотой...

Номер патента: 976918

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Алехин, Бахир, Куликов, Максудова, Мамаджанов, Мариампольский

МПК: A01N 25/32

Метки: дефолианта, хлопчатника

...зоне 4 вспомогательного электрода 2, сбрасываются через трубопровод 10.Проницаемая перегородка 5 служит для того, чтобы продукты электрохимических реакций, образованные в зоне. 4 вспомогательного электрода 2, не поступили в зону 3 основного электрода 1, что может привести к дезактивации продуктов реакций, образованных в зоне 3. При практической реализации предлагаемого способа, дефолиация во всех случаях осуществлялась опрыскиванием обработанной жидкостью сбоку передвижением распылителя вдоль рядков.Пример 1. Дефолиацию хлопчатника осуществляют водой с минерализацией 2 г/л, обработанной в зоне положительного электрода диафрагменного электролизера при 4плотности тока 3150 А/м им и интенсивностиэлектрического воздействия 8700 кал/л.После...

Номер патента: 979272

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Бондарь, Вахитов, Грудский, Гусев-Донской, Дорошенко, Какенов, Лозбень, Мартиросян, Пыхов, Рабовский

МПК: C01B 11/14

Метки: дефолианта, кальций, натриевого, хлорид-хлоратного

...2,2, Раствор хлорируотпри температуре 80 + 2 С до кислой реоакции по универсальному индикатору, Сус- ЗОпензгио после хлорирования упаривают напесчаной бане до достижения необходимойконцентрации хлората. Твердый хлориднатрия огЬеляют на вакуум-фильтре и отжимают,35Получают 443,7 г упаренного раствораи 143,0 г хлорида натрия.Состав упаренного раствора, г/л;Са (СЕО ) 432СаСЕ, З 72 40й аСЕ 44Состав хлорат-хлорид кальциевогодефолианта по ТУ, г/л;Са (СЕО ) 428 + 8Сас 1 не более 380НасЕне более 45Таким образом, полученный растворсоответствует ТУ, предъявляемым к дефолианту. П р и м е р 2, 1000 г известкового 50 молока с содержанием Са(ОН), 12 мас, %. смешивают с 880 г раствора гипохлорита натрия (того же состава, что и в примере 1).Молярное...

Номер патента: 1002230

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Арифов, Живолупов, Зитлер, Пеклер, Филатов, Шавочкин, Шур

МПК: C01B 11/14

Метки: дефолианта, хлорат-магниевого

...реакции практически"не повышает качества, готового продукта, т, в. содержания в нем основного вещества, так как температура комплексной соли зависит от,соотношения содержания хлората натрияк шестиводному хлористому магнию, т. пл. которого 116,7 фС, поэто-, му поддерживают ее на минимально возможном уровне. гориэонтальнымк мешалками создают принудительный обратный поток рвагей- тов от эоны выгрузки к зоне загрузки, скорость движения реагентов поддерживают равной 0,01 м/мин, а соотношеч иив твердой и жидкой фаз-равным 1 1.: Температура реакции 80-100 фС. В этих условиях коэффициент еплопередачи составляет 300 ккал/ме чм град. а время, необходимое для проведенияреакции, около 2,5 ч. ОПрк этом в качестве готового про- дукта получают...

Номер патента: 1049423

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Адаев, Бабенко, Бобрин, Гребеник, Добров, Зимин, Мазанько, Соловьева, Спиридонов

МПК: C01B 11/14

Метки: дефолианта, хлоратмагниевого

...растворе, и около 702 поваренной соли, образовавшейся в результате обменной реакции. Присутст 23 2 вне карбоната увеличивает выход основного продукта, Раствор дефолианта отделяют от поваренной соли и подают в распылительную сушилку или сушилку с кипящим слоем,Способ позволяет использовать в качестве исходного хлоратного сырья более дешевый хлбрат натрия, находящийся в виде хлорат-хлоридных растворов, являющихся полупродуктом впроизводстве кристаллического хлораТа натрия. Кроме того, способ позволяет создать непрерывный процесс, а технически малосовершенные стадии плавления - растворения шестиводнога хлорида магния, его упарки и крис-тРллизации расплавленного дефолиаята заменить на высокрэффективные процессы центрифугирования и...

Номер патента: 1096202

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Адаев, Бабенко, Бобрин, Гребеник, Добров, Мазанько, Соловьева, Спиридонов

МПК: C01B 11/14

Метки: дефолианта

...П р и м е р 1, 8,7 кг раствора сульфата магния с концентрацией 517. через форсунку подают в сушилку псевдоожиженного слоя в количестве 2,2 кг/ч, Сюда же загружают 4,0 кг кристаллического хлората натрия с начальной влажностью 3,17 Под слой хпората натрия подают воздух с температурой 60 С в количестве 200 нм /ч, В результате получают 8,3 кг дефолианта в виде гранул округлой формы размером 1-3 мм, на 1 вес.ч, хлората натрия приходится 1,15 вес,ч. эпсомита, Продукт не содержит физической влаги, не "плыветпри температуреЭ 109620не ниже .100 С, не слеживается прихранении в течение не менее 12 мес.Содержание иона С 10 - 36,67, что впересчете на шестиводный хлорат магния составляет 687, содержание кристаллизационной влаги...

Номер патента: 1143691

Опубликовано: 07.03.1985

Авторы: Алимова, Кучаров, Мусаев, Набиев, Тухтаев, Шаммасов

МПК: A01N 59/08, C01F 11/24

Метки: дефолианта, кальциевого, хлорат-хлорид

...и остаются в твердой фазе.После отделения вытяжки от твердой Фазы и отгонки ацетона при 56- 60 С получают белый кристаллический продукт состава,Ъ: Са(СУО ) 98,2; аС 1 6; НО 0 фКак видно из приведенных данных, полученный хлорат-хлоридкальциевый дефолиант почти в 3 раза концентрированнее по действующему веществу хлорату кальция, чем полученный по известному способу, и технология его получения проще: исключаются стадии хлорирования растворов и их упарки, причем отгонка ацетона требует значительно меньших энергетических затрат, чем упаривание воды.П р и м е р. Готовят механическую смесь, содержащую 111 г безводного хлористого кальция и 213 г хлората натрия, и вносят ее в 970 мл ацетона. Полученную взвесь интенсивно перемешивают при...

Номер патента: 1274991

Опубликовано: 07.12.1986

Авторы: Акыев, Вольхин, Кульмаксимов, Набиев, Потапова

МПК: C01B 11/14

Метки: дефолианта, хлорат-магниевого

...Состав получаемой пульпы (2095,99 кг), мас.МД(СОз) з 6 НзО 55,65; Мд(СОз)з 4 Н О 24,62; МаС 10 з 5,89; ХаС 1 1,52; Хаз 80 з 2,31. Пульпу цецтрифугируют при 8090 С ц получают 553,81 кг осадка следующего состава, мас. % Мп (С 10 з).6 НзО 18,99; Мо (С 10 з) Х Х 4 Н,О 17,45; ЯаС 10 з 34,62; Ма С 20,43; )х)а 280 8,17. Осадок возвращают в первую стадию следующего цикла. Фильтрат в количестве 1542,18 кг содержит, мас. %: Мд (С 10 з) 2 6 Н 20 68,27; Мд(СОз) з НзО 21,18; МаСОз 0,77; МЫС 2 4 НЯ 4,13; х)аС 5,44; Ха 80,1 0,21. На третьей стадии фильтрат охлаждают до комнатной температуры и получают 542,18 кг осадка следующего состава, мас. % Мд (С 10 з) гбНзО 59,04; Мд (С Оз) з 4 НгО 25,38; 4 аСОз 2,20; МаС 12,72; МЕСЬ 4 Н 20 0,66. Осадок...

Номер патента: 1305122

Опубликовано: 23.04.1987

Авторы: Адаев, Акрамов, Гребеник, Добров, Дубов, Мазанько, Панченко, Саипов, Соловьева, Спиридонов

МПК: C01B 11/14

Метки: дефолианта

...16,3 кг/чдефолианта в виде гранул округлойформы размером 0,5-2 мм с соотношением хлората натрия и бишофита 1:0,95.Физическая влага в продукте отсутствует, содержание кристаллогидратной влаги соответствует формулеМГС 1, 4 3 Н,0Продукт не плывет при температурене ниже 120 С, не слеживается прихранении в течение не менее 12 мес,содержание активного компонента впродукте в условном пересчете на шестиводный хлорат магния 78,0%. Гидролиэ отсутствует.П р и м е р 3, Раствор хлоридамагния с концентрацией МдС 1 и 44 через форсунку подают в сушилку псевдоожиженного слоя в количестве 7,6 кг/ч.Сюда же дозатором подают кристаллический хлорат натрия с начальнойвлажностью 2,1% в количестве 7,65 кг/ч.Под гаэораспределительную решеткуаппарата...

Номер патента: 1416097

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Абдурахманов, Аскарова, Данилов, Кучаров, Мусаев, Набиев, Тухтаев

МПК: A01N 59/26, C05C 7/00

Метки: дефолианта

...каплям при перемешивании реакционной массы добавляют160 мл уксусной кислоты марки "ч.д.а."до полного реагирования цианамидакальция. Температуру при этом следует поддерживать не выше 30 С. Затемтвердую фазу отделяют от жидкой итрижды промывают до 20 мл СС 1 дляудаления следов уксусной кислоты. Полученный продукт представляет собойсерый порошок, хорошо растворимыйв воде, содержащий 15,9-16,27 свободного цианамида.П р и м е р 2. К 350 мл воды добавляют 100 г технического цианамидакальция (содержание цианамидногоазота 29,47), проводят гидролиз вотечение 60 мин при 30 С. Суспензиюфильтруют, осадок промывают 50 млводы. Фильтрат, содержащий кислуюсоль цианамида кальция (выход 94-957),нейтрализуют уксусной кислотой дорН 4,5-6,6 (при комнатной...

Номер патента: 1768108

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Абдирахманов, Беглов, Джаппаров, Сафина

МПК: A01N 59/24

Метки: дефолианта

...50 мин, После через прекращаю- перемешивание (дают осадиться твердым частицам), через 10 мин прозрачный раствор сливают в другую емкость, куда порциями вводят 550-ную азотную кислоту до рН=4,5 - 5,5 и вводят 9 кг тиомочевины, Полученные 300 л рабочего раствора использу 40 ют для дефолиации на площади 3 га. 45 П р и м е р 3. В емкость заливают 300 л воды, порциями постепенно при перемешивании загружают 100 кг технического цианамида кальция и проводят гидролиз. После истечения времени 50 минут прекращают перемешивание и дают осадиться твердым частицам. Через 15 мин в другую емкость сливают прозрачный раствор куда вводят 50 -ную азотную кислоту до р Н,5 - 5,5 постепенно порциями и в период остановки ввода кислоты туда же вводят порциями 12...