Способ получения хлорат-магниевого дефолианта

СП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик рц 1002230(61) Дополнительное к авт. свид-ву(22) Заявлено 29. 09. 81 (21 3357167/23-26 Р 1 М Кп з с присоединением заявки МоС 01 В 11/14 Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытий.322.5(0888) Опубликовано 0703.83. Бюллетень Мо 9 Дата опубликования описания 070383 Арифов, А.А, Живолупов, Л,Н. филагон,Б 4.%.;"ДЯаВочки В.А. Шур, А.М Пеклер и. А.Г. фьудер(72) Авторы изобретени оизводственное объединений-= "Аэот"(71) Заявитель рганско 54).СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРАТ-МАГНИЕВОГОДЕФОЛИАНТА сится к химичес= в частности к переработки магнений 1.получения хлоратнта путем вэаимоого хлористого маг-, кого хлората натрия острым паром до Изобретению отнокой промышленноститехнике получения инййсодержащих соедиИзвестен способмагниевого дефолиадействия шестиводнния и кристалличеспри нагревании их115 оС (,1. Недостатком известного способа является длительность периодического процесса, до 16,5 ч, попадание в зону реакции дополнительной влаги, что требует ее дальнейшего удаления, а также достаточно высокая степень разложения продукта, достигающая 5.Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату, к изобретению является способ получения хлорат-магниевого дефолианта .путем взаимодействия шестиводного ,хлористого магния и кристаллического хлора-.,а натрия в расплаве реагентов при нагревании до 45-120 С и при перемешивании Г 2 .В этом случаев промышленном маса- табе процесс ведут непрерывно при скорости движения реагентов в зоне реакции 0,005 м/мин и соотношении,твердой и жидкой фаз 1:2.Недостатком этого способа является малая интенсивность процесса,что требует до 3 ч пребывании реагентов в зоне реакции, и высокаястепень разложения продукта, составляющая 3,5-3, т. е. низкое содержание основного вещества.Целью изобретения является повышение содержания основного веществав продукте и.ийтенсификация процесса,.Эта цель достигается тем, что поспособу получения хлорат-магниевого 15 дефолианта взаимодействием шестиводного хлорида магния и хлоратанатрия в расплаве при нагревании иперемешивании, перемешивание ведутв горизонтальной плоскости при подаче навстречу реагентам обратного ихпотока со скоростью 0,01-0,4 м/минпри соотношении твердой и жидкой фаэ,равном (1-3):1.П р и м е р 1. 600 кг/ч шестиводного хлорида магния и 400 кг/ч кристаллического хлората натрия подаютв заранее подготовленный расплавкомплексной хлорат-магниевой соли. З 0 В зоне реакции эа счет перемешивания1002230 Уменьшение температуры реакции практически"не повышает качества, готового продукта, т, в. содержания в нем основного вещества, так как температура комплексной соли зависит от,соотношения содержания хлората натрияк шестиводному хлористому магнию, т. пл. которого 116,7 фС, поэто-, му поддерживают ее на минимально возможном уровне. гориэонтальнымк мешалками создают принудительный обратный поток рвагей- тов от эоны выгрузки к зоне загрузки, скорость движения реагентов поддерживают равной 0,01 м/мин, а соотношеч иив твердой и жидкой фаз-равным 1 1.: Температура реакции 80-100 фС. В этих условиях коэффициент еплопередачи составляет 300 ккал/ме чм град. а время, необходимое для проведенияреакции, около 2,5 ч. ОПрк этом в качестве готового про- дукта получают хлорат-магниевый де" Фолиант повышенного качества. Количество продукта, разложившегося при температуре реакции, 1,8 5П р и м е р 2; Процесс получения хлорат-магниевого дефолианта ведут так же, как описано в примере 1, но скорость движения реагентов поддерживают равной 0,4 и/мин, а соотно О шенив твердой и жидкой фаз - равным Зз 1. Прк этом время реакции составляет 2 ч при коэффициенте теплопередачи 250 .ккал/мэчуград., а коэффициент термического разложения 1,5В таблице приведены примеры ведения процесса получения хлорат-магнкевого дефолианта при значениях параметров йо настоящему способу (примеры 1-3), а также при значениях параметров, выходящих за указанные лредели (примеры 4-7).ЭЮ пп Скоростьдвиженияреагентов,и/мин Соотношение ТЗЖ Коэ 44 ициент разложе ния, . Примечание 0,01 2,5 1,8 0,4 1,5 0,04 11,5г Оптимальный тенологический режим при практически 100-нойплотности реакции 0,5 1:1,5 Полнота реакцииснижается до50 111,5 0,005 Имеет место резков снижение интенснвносткпроцесса То жв 3,5 б 0,04Резкое увеличение времениреакции за счетуменьшения коэффицкента теплопередачи до150 ккал/мч. град,:при том же коэффициенте разложе-ния продукта,411 1,5 3,5 Ф 4 в Ю Ч.ф ,а Иэ таблицы видно, что настоящие, процесса получения хлорат-магниевого. пределы параметров технологического 5 дефолианта позволяют значительно ин1002230 О формула йзобретения Составитель Й. ЯрмолюкРедактор Л. Утехина Техред А,Ач Корректор Е. Рошко Заказ 1713/8 Тираж 469 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений иоткрытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 тенсифицнровать процесс за счет умень. шения времени реакции до 2 ч, а так" же снизить степень разложения готового продукта более, чем на 1%, т.е. повысить содержание основного вещества.5Ориентировочный экономический эффект от внедрения данного изобретения суставляет 92 тыс, руб. в год. Способ получения хлорат-магниевого дефолианта взаимодействием шестиводного хлорида магния и хлората натрия д в расплаве при нагревании и перемешивании, о т л и ч а ю щ и й з ятем, что с целью повышения содержания основного вещества в продуктеи интенсификации процесса, перемешивание ведут в горизонтальной плоскости при подаче навстречу реагентам обратного их потока со скоростью0,01-0,4 м/мин при соотношении твердой и жидкой фаз, равном (.1"3),.з 1. источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Авторское свидетельство СССР120080., кл. А 01 К 59/06, 1960.2. Авторское свидетельство СССР9 322957, кл. С 01 Р 5/30, 1968