Способ получения моноамидофосфата аммония

(72) Авторы изобретения Московский ордена Ленина, ордена Октябрьской Революцйии ордена Трудового Красного Знамени государственныйуниверситет им. М. В, Ломоносова(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОАМИДОФОСФАТААММОНИЯ Изобретение относится к неорганическойхимии, а именно к способам получения чоноамидофосфата аммония, импользуемого в качестве высокоэффективного азотно-фосфорногоудобрения.Известен способ получения азотно-фосфорных.5соединений, в которых одним из компонентовявляется моноамидофосфат, путем обработкибезводных фосфатов, таких как МаэРзО(НаРОз)у аммиаком пи давлении 30 - 100 атми температуре 100 - 120 С 13,10Недостатком известного способа являетсянеобходимость использования безводных фосфатов щелочных металлов и невозможность ис.пользования полученного продукта в качествеудобрения из - за присутствия иона натрия,15Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результатуявляется способ получения моноамидофосфатааьцаония в смеси с диамидофосфатом путемобработки фосфорного ангидрида жидким аммиаком в две стадии, На первой стадии суспензиютвердого фосфорного ангидрида смешивают сжидким аммиаком с температурой - ЗЗоС в соотношении МНз: РО, = 1,1:1 так, чтобыо температура процесса не превышала 100 С.ц Полученную смесь выдерживают при 70 - 80 С. в течение 8 - 24 ч, Процесс ведут под давлением, предотвращающем испарение аммиака, Получен. ный продукт - смесь моноамидо. и диамидофосфатов аммония: (ЧН) НРОз ИН 1 и (МН 4)РО(МН,) с содержанием азота к фос. фору, равном 2,4-2,б:1, используют как добав. ки к кормам, регуляторы роста растений или полупродукты производства ингибиторов 2).Недостатком известного способа является сложность технологического процесса (двухстадийность), низкое содержание фосфора по отношению к азоту в полученном продукте и невозможность его использования в качестве концентрированного азотно-фосфорного удобрения, вследствие его низкой растворимости и ретроградации почвами (превращение в недоступные для растений формы). Цель изобретения - упрощение процесса засчет исключения одной стадии, увеличениесодержания фосфора в продукте и испольэова3 899 ние его в качестве высококонцентрированного, растворимого удобрения.Поставленная цель достигается согласно спо. собу получения моноамидофосфата аммония путем обработки окисных соединений фосфора аммиаком при повышенной температуре и давлении, в качестве окисного соединения фосфо. ра использую фосфорный ангидрид или ультрафосфат аммония и обработку ведут га. зообразным аммиаком при давлении 3 - 6 атм и температуре 300 - 400 С.П р и м е р 1. 100 г ультрафосфата аммония с Р - 0,94 загружают во вращающийся лабораторный автоклав, емкостью 1 л, куда вводят газообразный аммиак до достижения давленияф ф3 атм и нагревают при 400 С в течение 10 ч,аПолученный продукт - моноамидофосфат аммония (ЙН) НРОз ИН 2 со структурнои формулои 460 В таблице представлен химический состав 1 О и свойства продуктов, полученных при различных условиях. МН 4 О -О НО "Н 2 Растворимость1 2 О 5 р;стР 20, ог,Условия получения Состав, вес.% Исходныйпродукт Я М Р 2 О 5 Р, атм Не ряс творим 73,0 13,9 200 22 / 67,1 300 20,9 87,4 63,3 400 22,0 100 57,9 22,6 400 10 400 100 57,8 22,6 100 Не растворим 76.4 10 11,2 10 20,4 15 22,6 10 22.6 Рз,О,21,3 66,9 91 300 100 57,9 300 57,8 100 400 100 57,8 22,7 500 содержит 22,6% азота и 57,9% Р 20, (И:Р 20= 1:2,5). Соединения такого типа, согласно агро химическим данным, полностью не ретрогради руются почвами и полностью растворимы в воде,Формула изобретения Способ получения моноамидофосфата аммония путем обработки окисных соединений фосфП р и м е р 2, 100 г технической пятиокиси фосфора помешают в автоклав и нагревают под давлением аммиака, равного 6 атм, при 300 С в течение 15 ч, Полученный про. дукт - моноамидофосфат аммония - содержит 22,6% азота и 579% Р 20 полностью растворим в воде и не ретроградируется почвами. Из представленной таблицы видно, чтоуменьшение температуры ниже 300 С и снижео15 ние давления ниже 3 атм не позволяет полу.чить чистый водорастворимый продукт, а увеличение температуры и давления нецелесообразно, так как качество продукта при этом не изменяется. 2 ОТаким образом, полученный продукт может быть использован как высококонцснтрированное азотнофосфорное удобрение. хорошо растворимое и благодаря наличию амнпной Р - МН 2 - связи полностью не ретроградируемое почвами. (известные удобрения не ретроградируются почвами на 10%).1 фора аммиаком при вьппенной температуре и давлении о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса, увеличения содержания фосфора в продукте и испольэоваСоставитель Т, Докшина Техред М.Гергель Корректор У, Пономаренко Релакгор Н, Рогулич Заказ 12042/25 Тираж 513ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Ыасква 1 Ж, Раушская наб,д. 4/5 Подписное Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, улПроектная, 4 5 89946 ния его в качестве высококонцентрированного растворимого и доступного для растений удобрения, в качестве окисного соединения фосфора используют фосфорный ангидрид или ультрафосфат аммония и обработку ведут,газооб 5 разным аммиаком при давлении 3 - 6 атм и температуре 300 - 400 С. 0 6Источники информапии,принятые во внимание при зкспертизе1. Патент ФРГ по 1022566, кл, С 01 В 25/00,03.07.58. 2. Патент США И 3788986,кл. 252 - 1 (С 01 В 7/00), 29.01,74 (прототип).