A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей
Способ получения 5, 6-диарил-2-карбокси-4, 7-диоксо-5н пирроло-(3, 4-в)пиранов
Номер патента: 1373708
Опубликовано: 15.02.1988
Авторы: Андрейчиков, Гейн, Коньшина
МПК: A61K 31/436, A61P 31/04, C07D 491/052 ...
Метки: 4-в)пиранов, 6-диарил-2-карбокси-4, 7-диоксо-5н, пирроло-(3
...знаергают взаимодействию с наиной соляной кислотой туре кипения реакционной45 лучеццых соедице лосы поглощения ы при 1725-1710 а при 1655 ектрах по ствуют по цой групп кдрбонил чения, концентпри темсмеси. ии присут о-1см) карбоксцл лактамног цр ера Составитель И.ДьяченкоТехред Корректор М.Демчи Киштулин еддкто акдз 533/1 9 1 ирдж 370 ВНИИПИ Государственного комитета ССС по делам изобретений ц открытий 13035, Москва, Ж, Рдушская цаб д.Подписно Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная,Изобретение относится к новому способу получения цоных соединений, а именно 5,6-диарил-кдрбоксц,7- -диоксоН-пирроло(3,4-Ь)пирдцон, которые могут быть применения в медицине в качестве протиномикробцых средств.Цель изобретеция -...
Способ получения эмульсии 9-(2-оксиэтоксиметил)гуанина “ацикловир
Номер патента: 1375113
Опубликовано: 15.02.1988
МПК: A61K 9/06
Метки: 9-(2-оксиэтоксиметил)гуанина, ацикловир, эмульсии
...г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к фармацевтической промьппленности, а именно к способам получения фармацевтических препаратов для лечения вирусных заболеваний кожи.Цель изобретения - повьппение всасываемости целевого продукта.Поставленная цель достигается тем, что смешивают 5 мас.7 9-(2-оксиэтоксиметил) гуанина с 40 мас.Х пропиленгликоля и 30 мас.Е воды, далее эмульгируют с 17,5 мас.й масляной фазы, содержащей жидкий парафин и белый мягкий парафин с 75 мас.Х эмульгатора, содержащего цетостеариловый спирт и лаурилсульфат натрия при температуре до 70 С.П р и м е р. Использовали следующие ингредиенты, мас.Х: Ацикловир 5 Цетостеариловый спирт, Б.Ф. Натрийлаурилсуль температуре до получения водногораствора,...
Способ получения средства продленного действия
Номер патента: 1375114
Опубликовано: 15.02.1988
МПК: A61K 9/20
Метки: действия, продленного, средства
...карбоксиметилцеллюлозы с нижеуказанной вязкостью и полученную смесь гранулируют иэ расплава. 25Применяют карбоксиметилцеллюлозу со следующей вязкостью, Па с: 0,05;0,3; 0,6; 3; 6; 20; 40,В каждом случае гранулы перерабатывают в круглые выпуклые таблетки 30 весом 490 мг и диаметром 11 мм с применением одинакового давления. Распад таблеток определяют по их потере веса после хранения в искусственных желудочном и кишечном соках согласно стандарту. При этом таблетки вынимаоют из сока, сушат при 45 С в течение 10 ч и взвешивают.П р и м е р 2. Приготавливают таблетки весом 300 мг, содержащие 40 60 мг гидрохлорида дилтиазема в качестве активного вещества. Применяют карбоксиметилцеллюлоэу с вязкостью 0,3 Па.с в количестве 0,17 от массы...
Способ получения гепарина
Номер патента: 1375115
Опубликовано: 15.02.1988
Авторы: Дьердь, Иштван, Ласло, Пал, Петер, Эржебет, Янош
МПК: A61K 31/727
Метки: гепарина
...отделяют скоагулировавшиеся части на сито чатом фильтре. фильтрат при 60 С сепарируют, освободив его от жира. Получают 638 г темно-коричневого экстракционного бульона, концентрация в котором гепарина составляет 18,1 1 Е/мл, что соответствует 11,54 М 1 Е гепарина, Выход составляет ,лишь 767.П р и м е р 2. 5,0 кг содержащего гепарин сухого концентрата разделяют на 10 равных частей, Эти порции, по 0,5 кг каждая, обрабатывают способом периодической пятиступенчатой противоточной экстракции. Отдельные стадии проводят следующим образом. Первую порцию высушенного концентратао органа и подогретого до 40 С 0,25 н.раствора .едкого натра, содержащего 67 поваренной соли, прибавляют к 3,2 л экстракционной смеси, Через 20 мин...
Способ получения фактора уш: с свертывания крови
Номер патента: 1375116
Опубликовано: 15.02.1988
Автор: Джон
МПК: A61K 35/14
Метки: крови, свертывания, уш, фактора
...проведения испытания на коагуляцию (регистрируютобъем и время). Контрольные пробыидентичны испытуемым, однако бездобавления гепарина в плазме.К плазме добавляют 70 мг смолы А,значение рН доводят до 8,0 с помощь.1 М ИаОН, выдерживая это значениерН при перемешивании смеси в течение120 мин. Затем смесь Фильтруют,полученный Фильтрат содержит большуючасть активности Фактора УШ:С.Мокрую смоляную лепешку промывают20 мл дистиллированной воды, перемешивают 5 мин, фильтруют и два полученных фильтрата собирают и испытывают на фактор УШ;С. Регистрируютобъем активности для подсчета общегоколичества единиц коагулирования.К фильтрату добавляют предварительно обработанную смолу Б (12 г),добавкой 1 М лимонной кислоты доводят рН до 5,8 и суспензию...
Способ получения производных 1, 2-диаминоциклобутен-3, 4 диона или их хлоргидратов
Номер патента: 1375127
Опубликовано: 15.02.1988
МПК: A61K 31/10, A61K 31/132, A61P 1/04 ...
Метки: 2-диаминоциклобутен-3, диона, производных, хлоргидратов
...3-(1, 2, 3, 6-тетрагидро-пиридил)метилфенокси 1 пропиламина;г) 3-(3-гексаметилениминометилфенокси)пропиламина;3) 3-(3-гептаметилениминометилфе нокси)пропиламина;1) 4-(3-пиперидинометилфенокси)бутиламина;1) 5-(3-пиперидинометилфенокси)- пентиламина; 15щ) 3-(3-октаметилениминометилфенокси)пропиламина;и) 3- 3- 13-азабицикло(3. 2, 2)нон- -3-ил 1 метилфенокси)пропиламина;о) 3- 3-(3-пирролино)метилфенокси пропиламинаи, соответственно, получают:а) хлористоводородную соль 1-амико- 3-(3-пирролидинометилфенокси)- пропиламино циклобутен,4-диона, 25 т,пл. 192,5-195 С.Вычислено, 7: С 59,10; Н 6,61; М 11,49; С 1 9,69.Найдено (с учетом 0,557 воды), Ж: 30 С 58,92; Н 6,63; И 11,61; С 1 9,41;Ъ) хлористоводородную соль 1-амино-3...
Способ получения ( )-4-ди(н-пропил)амино-6-карбамоил-1, 3, 4, 5-тетрагидробенз(с, )индола или его фармацевтически приемлемой соли
Номер патента: 1375128
Опубликовано: 15.02.1988
Автор: Майкл
МПК: A61K 31/404, A61P 25/00, A61P 25/28 ...
Метки: 4-ди(н-пропил)амино-6-карбамоил-1, 5-тетрагидробенз(с, индола, приемлемой, соли, фармацевтически
...и 1 М соляной кислотой, содержащей метанол. В результате этой процедуры в осадок выделяется твердое вещество, которое отфильтровывают, Фильтрат подщелачивают добавлением водной гидроокиси натрия и щелочную смесь экстрагируют метиленхлоридом. Полученный вьнпе эфирный слой, метиленхлоридный экстракт и отделенное твердое вещество объединяют и отгоняют растворитель. Остаток нагревают с влажным диметилсульфоксидом и этот раствор затем разбавляют водой 20 с достаточным количеством 1 М водного раствора едкого натра, при котором обеспечивается щелочная среда. Щелочную смесь экстрагируют серным эфиром. Эфирный экстракт, в свою оче редь, экстрагируют 1 М соляной кислотой, -содержащей некоторое количество метанола. Кислый экстракт вновь...
Способ получения новых тиокетеновых производных или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1375129
Опубликовано: 15.02.1988
Авторы: Икуо, Коити, Мамору, Юзо, Ютака
МПК: A61K 31/45, A61K 31/4535, C07D 213/64 ...
Метки: новых, приемлемых, производных, солей, тиокетеновых, фармацевтически
...в качестве растворителя этилацетата, в результате чего в виде маслоподобного продукта получают 429 мг этил- -(1,3-дитиол-илиден)-2-Я-(З-пиридилметил)-Н-(метоксикарбонилэтил) карбамоил 1 ацетата.ИК-спектр (1 ", ), см 1730, 1655, 1620. Масс-спектр (ш/1) : 408 (М+),4, 156 мг натрия добавляют в 5 мг метанола и в эту смесь вводят раствор 2,21 г этил-(1,3-дитиол-илиден)-2-И-(3-пиридилметил)-5-(метоксикарбонилэтил) карбамоил ацетата в 35 мл бензола, Смесь кипятят с обратным холодильником в течение 3 ч и перегоняют для удаления растворителя. Остаток растворяют в этилацетате и раствор промывают водой, сушат, а затем перегоняют для удаления растворителя. Остаток перекрнс- таллизовывают иэ смеси этилацетата с н-гексаном, в результате чего в...
Способ получения производных изохинолина или их фармацевтически приемлемых аддитивных солей
Номер патента: 1375130
Опубликовано: 15.02.1988
Авторы: Андраш, Бела, Дерди, Дьюла, Лайош, Маргит, Мариа, Мартон, Фридьеш, Шандор, Эржебет
МПК: A61K 31/47, A61P 25/16, C07D 217/04 ...
Метки: аддитивных, изохинолина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...добавляют1,28 г Э 0,016 моль безводного пиридина. По каплям при комнатной температуре при перемешивании и охлаждении добавляют раствор 2,14 г(0,015 моль) а -хлорэтилового эфирахлормуравьиной кислоты. Реакционну осмесь, перемешивают один час при комнатной температуре, выливают в 50 млводы со льдом, органический слойотделяют и водную фазу три раза экстрагируют бензолом порциями по30 мл. Соединенные органические экстракты высушивают над безводным сульФатом натрия и йспаряют при пониженном давлении досуха. Получают 4,5 гжелтовато-белого вещества. После двукратной перекристаллизации из этанола получают 2,7 г целевого соединения. Выход 527.Белые кристаллы плавятся при 154 С.(ММ = 344,854).Рассчитано, Х: СО 66,18; Н 6,14;И 8,12 СР...
Способ получения производных n-бензоил-n пиримидинилоксифенилмочевины
Номер патента: 1375131
Опубликовано: 15.02.1988
Авторы: Нобутоси, Такахиро, Тору, Хидео, Хироси
МПК: A61K 31/17, A61K 31/505, A61P 35/00 ...
Метки: n-бензоил-n, пиримидинилоксифенилмочевины, производных
...железа и нагревают с обратным холодильником в течение 10 мин,Затем реакционную смесь охлаждают докомнатной температуры, вводят в водуи экстрагируют хлористым метиленом.Экстрактный раствор промывают водойи высушивают на безводном сульфатенатрия. Затем хлористый метилен отгоняют и остаток очищают при помощиколоночной хроматографии на силикагеле, посредством чего получают 6,0 г4-(5-хлор-пиримидинилокси)-3-трифторметиланилина, имеющего точкуплавления 154-155,5 С.,Стадия Г. Раствор, полученный растворением в 15 мл диоксана 2,0 г замещенного анилина, полученного в стадии Б, вводят в колбу и добавляюттуда раствор, полученный растворением 1,62 г 2-нитробенэоилизоцианата в10 мл диоксана. Смесь затем подвергают реакции при комнатной температурев...
Способ получения производных иминотиазолидина или их гидрохлоридов
Номер патента: 1375132
Опубликовано: 15.02.1988
Авторы: Антал, Габор, Дьюла, Енике, Жужанна, Йожеф, Карой, Каталин, Луиза, Петер, Ференц, Эдит, Этелка
МПК: A61K 31/426, A61P 25/24, C07D 277/18 ...
Метки: гидрохлоридов, иминотиазолидина, производных
...в каждой группеи отклонение от контрольной группы(подавление) выражается в Х. На основании этих данных рассчитываютсязначения ЭД3. Антагонизм к птозу эа счет резерпина у мышей.Группы, состоящие, каждая из 10мышей,.обрабатывают подкожно 6 мг/кгрезерпина. Дозу испытуемого соединения вводят спустя 60 мин. Контрольная группа получает только носитель.Животных с птозом в каждой группеподсчитывают спустя 60 и 120 мин.Результаты оцениваются и устанавливают1375132 хлорида натрия, соответгой носитель, Животных нустя 20 мин после ввеэии угля и измеряют дликого кишечника и заполм отрезка. Определяют процентах к контролю по- качестве положительного сматривают те случаи, в ненный углем участок не 0% всего тонкого кишечщью трансформируемых...
Способ получения гетероциклических соединений с конденсированным бензолом
Номер патента: 1375137
Опубликовано: 15.02.1988
Авторы: Есуке, Еуити, Икуо, Такаси
МПК: A61K 31/415, A61K 31/4162, A61K 31/4745 ...
Метки: бензолом, гетероциклических, конденсированным, соединений
...(2,976 г), И,И-диметипформамид диметилацеталя (8,568 г) и триэтилами на (1,818 г) в бензоле (24 мл) подвергают дефлегмации при перемешивании в течение 2,5 ч и охлаждают до комнатной температуры. Получейные в результате осадки собирают фильт рацией, промывают холодным этилацетатом и сушат. В результате получают 3-диметиламинометилен-нитро-оксо-пропионил,2,3,4-тетрагидрохинолин (3,345 г), 40Процедура 6. (1) Пропионилхлорид (2,99 мл)по каплям добавляют в суспензию 6,7-дихлор-оксо,2,3,4" тетрагидрохинолина (3,70 г) в пивидине (2,76 мл)и бензоле (40,0 мл). 45 После перемешивания при комнатной температуре в течение часа в смесь добавляют воду (50 мл),и этилацетат (1 О мл). Органический слой промывают разбавленной хлористо-водородной...
Способ получения 5(r) пенемовых производных
Номер патента: 1375139
Опубликовано: 15.02.1988
Авторы: Анжело, Джованни, Марко, Маурицио, Этторе
МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/04 ...
Метки: пенемовых, производных
...3, получают соответствующийсульфон, Без очистки этот материалнагревают при 60 С в сухом перегнанном тетрагидрофуране в потоке азота35до окончания выделения 0. Удалениерастворителя .и хроматография на силикагеле дают п-нитробензил (65, 5 Р)-6- 1.1(Р)-и-нитробензилоксикарбонил 40оксиэтил 1-2- (1-метил, 2, 3,4-тетразол-ил-тиометилпенем-карбоксилат)43 мг, 65 . К(СОС 1), млн.д.: 1,48-трет-бутилдиметилсилилоксиметил 1-3-нитрооксиметил-тиацефем-карбоксилата в хлороформе обрабатывают2 моль-экв м-хлорпербензойной кислотыпри 0 С, получают 1-сульфон. Прибав-ляют водный раствор бикарбоната дляэкстракции м-хлорбензойной кислоты,а затем высушенный органический раствор осторожно кипятят с обратным холодильником (контроль с помощью ТСХ),получают...
Способ получения производных цефалоспорина или их аддитивных солей с галоидводородными кислотами
Номер патента: 1375140
Опубликовано: 15.02.1988
Авторы: Масахиса, Такаюки, Харухиро, Юн
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/46 ...
Метки: аддитивных, галоидводородными, кислотами, производных, солей, цефалоспорина
...2-(5-амино,2,4-тиадиаэол-ил)-2"метоксииминоацетилхлорида (4,02, 15,6 ммоль) небольшими порциями на протяжении 1 ч и рН реакционной смеси поддерживают в пределах 6,8-7,5 путем добавления время от времени бикарбоната натрия, Реакцию также контролируют с помощью ТСХ. После того как все соединение ХХ 1-Н израсходуется, смесь подкисляют до рН 3 путем добавления 2 н соляной кислоты, Смесь фильтруют и фильтрат концентрируют при пониженном давлении, Остаток разбав- ляют ацетоном (400 мл) для отделения осадка, который собирают фильтрацией, при этом получают 9,59 г неочищенного соединения в виде светло- желтого порошка. Оцененная с помощью НРЬС чистота 40%. Суспензию неочищенного продукта (9,5 г) в 2 н ,соляной кислоте (150 мл)...
Фотопротектор для лечения ожогов сетчатой оболочки глаза
Номер патента: 1375259
Опубликовано: 23.02.1988
Авторы: Алтухова, Богданова, Глушков, Дюмаев, Каган, Кацнельсон, Королева, Левчук, Макарская, Смирнов, Шведова, Эмануэль
МПК: A61K 31/4425, A61P 27/02
Метки: глаза, лечения, оболочки, ожогов, сетчатой, фотопротектор
...начиная с момента воздействия поражающего Фактора на сетчатку глаза животных. Сразу после нанесения ожогов на сетчатку в контрольной и опытной группах на глазном дне животных в области поражения наблюдаются выраженные явления отека, кое-где с мелкими кровоизлияниями. На следующий день с момента ожога в опытной группе животных отмечается значительное уменьшение экс"судативной активности, которая полностью исчезает к 3-5 сут, и на месте ожога сетчатки к 5-7 сут образо"вывается пигментированный рубец.3 контрольной группе животных на1-3 сут все еще отмечаются явленияотека и мелкие кровоизлияния. На5 сутки кое-где отек частично уменьшается и начинается частичная пигментация коагулятов, а полная пигмеи"тация коагулятов заканчивается...
Способ получения производных -карболина
Номер патента: 1376940
Опубликовано: 23.02.1988
Авторы: Андреаш, Дитер, Клаус, Могенс, Ральф
МПК: A61K 31/437, A61P 25/18, C07D 471/10 ...
Метки: карболина, производных
...и концентрируют. После перекристаллизации из уксусного эфира получают 400 мг этилового эфира 6-пиперидино-карбонил- -4-метилкарболин-карбоновой кислоты с т, пл. 212-218 С.П р и м е р 3, 320 мг этилового эфира 5-бром-р-карболин-карбоновой кислоты в 6 мл бензилового спирта 25 с 0,27 мл трибутиламина нагревают в атмосфере монооксида углерода до 110 С. Затем добавляют 76 мг палладий-бис-(три-о-толилфосфин)-дихлорида и нагревают в атмосфере моноокси да углерода в течение 4 ч. Затем добавляют еще раз 38 мг катализатора и нагревают в течение 1 ч при 110 С в атмосфере монооксида углерода. После выпаривания досуха растворяют в диметилформамиде и отфильтровывают от катализатора. После выпаривания остаток хроматографируют на силикагеле...
Способ получения производных гидроокиси аминопиридиния или их четвертичных солей
Номер патента: 1376943
Опубликовано: 23.02.1988
Автор: Хосе
МПК: A61K 31/4425, A61P 7/10, C07D 213/89 ...
Метки: аминопиридиния, гидроокиси, производных, солей, четвертичных
...насыщенного соляной кислотой, к суспензии внутренней соли гидроокиси 1 в Ц 4-хлор-(2-фурилметиламино)-5-сульфамоилбензоил-амино)2,4,6-триметилпиридиния (4,6 г;0,01 моль) в этаноле (40 мл). В течение нескольких секунд получают прозрачный раствор, который немедленноначинает осаждаться, Фильтруют, промывают этанолом и получают 4,9 г (987)хлоргидрата хлорида 1- 4-хлор-(2- 45фурилметиламино)-5-сульфамоилбензоил амино -2,4,6-триметилпиридиния.Т.пл. 257-258 С. ИК-спектр (КВг), см : 1668; 1635;1565; 1355; 165.Н ЯМР-спектр, сР, ПМБО И 13:2,6 (Б,. ЗН); 2,7 (Б, 6 Н); 4,6 (Б, 2 Н);5-6 (1, 5 Н); 6,4 .(д, 2 Н); 7,1 (Б, 1 Н);7,6 (Б, 1 Н); 7,95 (Б, 2 Н); 8,73 (Бь 551 Н).П р и м е р 6. Получение 1- (4 хлор-сульфамоилбензоил)амино,4,6-трифенилпиридиния...
Способ получения азотсодержащих органических соединений
Номер патента: 1376944
Опубликовано: 23.02.1988
МПК: A61K 31/41, A61P 11/06, C07D 257/04 ...
Метки: азотсодержащих, органических, соединений
...коричневого цвета.Твердое вещество растирают в порошокс эфиром, фильтруют и перекристаллизовывают из ацетонитрила до получения твердого вещества бледно-коричневого цвета, т.пл, 122-125 С,44Я11 р и м е р 2. М-12-(4-Ацетил-окси-пропилфенокси)этоксифенил-(4-метоксифенилметил) -1 Нтетразол-карбоксамид,1-(4-Метоксифенилметил)-1 Н-тетразол-карбоксилат калия (6,28 г)и пиридин (1,1 мл) перемешивают в сухом толуоле (90 мл) при 10 С, Прикалывают оксалил хлорид (19,3 мл),и смесь перемешивают при 15 С в течение 1 ч. Суспензию отфильтровывают,а остаток отбирают сухим толуолом.Объединенные остаток и раствор дляпромывания испаряют при пониженномдавлении при температуре ниже 30 С,получая при этом кислый хлорид грязно-желтого цвета, который...
Способ получения производных -карболина
Номер патента: 1376946
Опубликовано: 23.02.1988
Авторы: Андреаш, Дитер, Клаус, Могенс, Ральф
МПК: A61K 31/437, A61P 25/18, C07D 471/04 ...
Метки: карболина, производных
...т,пл. 161 С, выход 35,8%;этиловый эфир 6-(4-нитробензилокси)-4-метоксиметил-й-карболино карбоновой кислоты, т,пл. 156 С (разложение), выход 427;этиловый эфир 6-(2,5-дихлорбензилокси)-4-метоксиметил-карболин- карбоновой кислоты, т,пл. 195-198 С, выход 17,47.Пример 7, В 10 мл соответствующего спирта растворяют 100 мг металлического натрия, затем добавляют 1 г полученного производного этилового эфира, реакционную смесьонагревают при 60-80 С. Время реакции определяют путем тонкослойной хроматографии. Реакционную смесь выливают при перемешивании в лед с водой и выпавший продукт отфильтровывают, промывают водой, высушивают и затем перекристаллизуют. Аналогично получают следующие соединения:метиловых эфир...
Способ получения производных 2-аммонийэтилфосфатов
Номер патента: 1376948
Опубликовано: 23.02.1988
Авторы: Вульф, Гюнтер, Руди, Уве, Эльмар
МПК: A61K 31/661, C07F 9/09, C07F 9/165 ...
Метки: 2-аммонийэтилфосфатов, производных
...- монохолиновый эфир 3-эйкозилтиопропил-(1)-Фосфорной кислоты,т.пл. 235-238 С (разл.);13 - монохолиновый эфир 3-эйкозил 50сульфонилпропил-(1)-фосфорной кислоты, т.пл. 210-229 С (разл,);14 - монохолиновый эфир 3-додецилтиопропил-(1)-Фосфорной кислоты,т.пл. 229-231 С (разл.);5515 - монохолиновый эфир 3-додецилсульфонилпропил-(1)-Фосфорной кислоты, т.пл. 95-99 С (разл.); 48 616 " монохолиновый эфир 3-(2-пентадецилоксиэтилтио)-пропил-(1)-фосфорной кислоты, т.пл, 231-233 С (разл.);17 - монохолиновый эфир 3-(2-пентадецилокси)-этилсульфонилпропил-(1)- фосфорной кислоты, тразл. 95 ОС;18 - гидроокись 3-(3-(октадецилсульфонил)-пропоксифосфорилоксигид" рокси-пропилтриметиламмония, т.пл.226-229 С (разл.);19 - гидроокись 2-...
Способ лечения сахарного диабета
Номер патента: 1377108
Опубликовано: 28.02.1988
МПК: A61K 31/155, A61P 3/10
Метки: диабета, лечения, сахарного
...больная в удовлетворительном состоянии выписана на амбулаторное долечивание. Пример 2. Больная И. А., давность диабета 5 лет.В течение этого времени лечение заболевания проводилось в амбулаторных условиях производными сульфанилмочевины. Больная нарушает диетический режим, диабет не компенсирован.При обследовании в клинике: содержание сахара в крови 9,9 ммоль/л, молочной кислоты 1,2 ммоль/л. При попытке ввести в курс лечения бигуаниды наступило резкое ухудшение самочувствия больной: появилась слабость, головокружение, тошнота. Уровень молочной кислоты возрос до 1,5 ммоль/л. В связи с этим препараты отменены, инсулинотерапия привела к клиническому эффекту. Больная выписана в удовлетворительном состоянии при компенсации сахарного...
Способ лечения гнойных ран
Номер патента: 1377109
Опубликовано: 28.02.1988
Авторы: Пепенин, Тхоренко, Храковский
МПК: A61K 31/327, A61P 17/02, A61P 31/00 ...
...и расположена в левой подвздошной области. Бактериологическое исследование раны; выделена сине- гнойная палочка устойчивая к антибиотикам. Гистологическое исследование раневого биоптата; нейтрофильные лейкоциты 10 - 15 в поле зрения, Рана в течение 5 дней промывалась растворами фурациллина 1:5000 и борной кислоты 2 ф-ной, в рану подводились марлевые салфетки, смоченные 1 Я- ным раствором диоксидина. К шестому дню продолжалось гнойное отделяемое из раны. Бактериологическое исследование гнойного отделяемого из раны: выделена синегнойная палочка устойчивая к антибиотикам. В раневых биоптатах количество нейтрофильных лейкоцитов не превышало 10 - 25 в поле зрения. Общее лечение: инъекции - мономицин, витамин В; внутрь - нитроксалин, борная...
Способ лечения дегенеративно-дистрофических заболеваний суставов
Номер патента: 1377110
Опубликовано: 28.02.1988
МПК: A61K 33/08
Метки: дегенеративно-дистрофических, заболеваний, лечения, суставов
...К этому времени нормализовались объем сустава и состав синовиальной жидкости, что подтверждалось даннымилабораторных исследований (уменьшилосьдо нормального уровня количество лейкоцитов, отсутствовали синовиоциты, эритроциты,фибрин, муции и хряшевые частицы в синовиальной жидкости) и свидетельствовало оликвидации воспалительных изменений состороны синовиальной оболочки. О нормализации локального кровообрашения коленного сустава говорили данные реографи.ческих исследований (увеличение реографического индекса, уменьшение угла подъемареографической кривой, появление дополнительных волн на катакроте), а также снижение до нормального уровня теплопроводности кожи коленного сустава.Наряду с этим восстановилась амплитуда движений в левом...
Способ определения деформируемости эритроцитов
Номер патента: 1377111
Опубликовано: 28.02.1988
Авторы: Котяева, Левин, Царевский
МПК: A61K 35/14
Метки: деформируемости, эритроцитов
...13035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 Производственно:полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии (гемореологии) и касается способа измерения деформации эритроцитов.Цель изобретения - сокращение времени определения. Способ осуществляют следующим образом.В 1,5 мл забуференного физиологического раствора (рН - 7,4) помещают О, мл крови. Полученную суспензию вводят в зазор между двумя цилиндрами специального прибора, где за счет вращения одного из цилиндров создается напряжение сдвига 200 дин/см , при котором деформируются не все эритроциты. Через 20 с суспензию вводят 1,0 мл 05%ного раствора глютаральдегида, еще через 10 с вращение цилиндра прекращают, а...
Препарат для заживления ран
Номер патента: 1377112
Опубликовано: 28.02.1988
Авторы: Каплан, Фейгельман
МПК: A61K 38/51
Метки: заживления, препарат, ран
...относится к фармакологии, а именно к препаратам, используемым для ускорения заживления ран.Цель изобретения - повышение ранозаживляющей и некролитической активности препарата.Пример. К 15 г сухого медицинского пепсина добавляют 30 г сухой аскорбиновой кислоты, 34,25 г глюкозы и 0,75 г гидроперита в измельченном виде. Порошкообразную смесь тщательно перемешивают и хранят в плотно закрытой посуде в темном месте.Пример применения препарата в клинике.Больная К 35 лет, поступила в онкологическую клиническую больницу по поводу хондросаркомы правой подвздошной кости. Операция - резекция таза 24.01.80.В послеоперационном периоде развилось нагноение тазовой клетчатки. Из раны высевается Ь. Со 11. После применения препарата рана через...
Способ лечения острых пневмоний у детей раннего возраста
Номер патента: 1377113
Опубликовано: 28.02.1988
Авторы: Андрущук, Зуева, Кузнецов, Скрипка, Спивак, Якуба
МПК: A61K 38/21
Метки: возраста, детей, лечения, острых, пневмоний, раннего
...сердца в пределах возрастной нормы, тоны несколько приглушень, 1 тон ослаблен, Живот мягкий, безболезненный. Печень на 4,5 см ниже подреберья, селезенка на 1,5 см, Стул и мочеиспускание в норме. Общий анализ крови: эритроциты 4,210"/л, гемоглобин 129 г/л, лейкоциты 12,5 1 О/л, 3 - 5, П - 4, С - 70, Л - -9, М 12, СОЭ - 48 мм/ч.На рентгенограмме обнаружено интенсивное затемнение инфиль- ративно-воспалительного характера. Наличие вирусной инфекции исключено путем исследования смывов из носоглотки и парных сывороток.При исследовании трахеального аспирата обнаружен пневмококк. Пневмококковая этнология пневмонии подтверждена методом иммуноферментного анализа: по обнаружению нарастс 111 ия нневмококковых антител в динамике...
Способ моделирования рефлекторной остановки дыхания
Номер патента: 1377114
Опубликовано: 28.02.1988
МПК: A61K 49/00
Метки: дыхания, моделирования, остановки, рефлекторной
...ул. Проектная, 4 Изобретение относится к экспериментальной медицине,Цель изобретения - достижение обязательной остановки дыхания.5 Пример. Крысе-самцу массой 220 г дан эфирный рауш-наркоз. Из термостата, в котором поддерживается температура 57 С берут туберкулиновый шприц с насаженной на него укороченной до 1 см иглой для внутримышечных инъекций, заполненный расплавленным парафином, Иглу вводят крысе в обонятельный ход правой носовой полости через правую ноздрю на глубину 0,5 см. Резким давлением на поршень шприца крысе в обонятельный ход правой носовой полости вводят 0,6 мл парафина. Через 5 с после введения парафина у крысы наступила рефлекторная остановка дыхания в фазе экспирации. Остановка дыхания установлена на основании отсутствия...
Способ подготовки беременных к родам
Номер патента: 1377117
Опубликовано: 28.02.1988
Авторы: Михайлов, Оноприенко
МПК: A61K 31/00, A61N 5/067, A61P 15/04 ...
Метки: беременных, подготовки, родам
...гипертонусвсех отделов матки, сегментарная дистоция(спазм в области внутреннего зева) шейкиматки. На протяжении трех дней с цельюподготовки к родам и коррекции сократительной функции матки беременная получала синестрол по 30 тыс. ЕД в/ираз вдень, папаверин 2%-ный 2 мл ви 2 раза в Згдень, платифиллин 0,2 Я-ный 1 мл в/м 1 разв день, но шпа по 0 04 3 раза в день,мепробамат по 0,2 2 раза в день, центральную электроанальгезию. Дважды по 5 минпроводилось облучение шейки матки пред.лагаемым способом. Произошли срочные роды плодом мужского пола весом 2800 г, длиной 50 см с оценкой по шкале Апгар 9 баллов. Общая продолжительность родов составила 6 ч 30 мин, первый период родов 6 ч, второй период 40 25 мин, третий период 5 мин. Кровопотеря 200...
Способ получения производных 3-(2-гидрокси-4-замещенных фенил)циклоалканола
Номер патента: 1378780
Опубликовано: 28.02.1988
МПК: A61K 31/05, A61P 29/00, C07C 33/38 ...
Метки: 3-(2-гидрокси-4-замещенных, производных, фенил)циклоалканола
...транс-З-(2,4-Дибензилоксифенил)-4-(3-оксипропил)-циклогексанон.Смесь 5,17 г (0,6 ммоль) транс-(2,4-дибензилоксифенил)-4-(З-оксипропил)-циклогексанонэтиленкеталя с50 мл 1 н.соляной кислоты и 100 млтетрагидрофурана выдерживают при температуре кипения с обратным холодильником в течение 1 ч. Затем реакционную смесь охлаждают, частично выпаривают в роторном испарителе, а остаток разбавляют смесью 300 мл насыщенного раствора хлористого натрия с300 мл диэтилового эфира, Эфирныйэкстракт промывают 300 мл насьшенного раствора бикарбоната натрия, высушивают над сульфатом магния и выпаривают. Остаток кристаллизуют издиизопропилового эфира с получением4,32 г (923-ный выход) целевого соединения,Вычислено, 7: С 78,35; Н 7,26.Сгв Нц,0Найдено, Е: С...
Способ получения производных азинорифамицина
Номер патента: 1378783
Опубликовано: 28.02.1988
Авторы: Аврора, Джованни, Леонардо, Серджио
МПК: A61K 31/335, A61P 31/04, C07D 498/08 ...
Метки: азинорифамицина, производных
...гидрозона с хлор"ди"секбутилформимин хлоридом, получают соединение, описываемое общей формулой (1) где У - СОСНЗ, а К и Ккаждый сек-сн, т. пл. 178-180 С.УИР(СОС 1); - 0,25 ЮГс СН (34)30,64 Б Гс 1 СН (33) 1 0,75 8 с,сй, (31)5; 1,о 81 а, сй, (32)1;1218 с 1 Г 1 СНСНЗ 5; 55 8 с СННД;1378 д Г Бз Снд (13); 2,058 ГБсн(36)1 1 2,09 Б тз, сн 1 (30)3 12,22 ЮГБ, ОНО (14)1; 3,038 ГБ, ОСНОВ;4,208 Е тп, (И-СН-)1; 4,91 8 й, Н (25)Д 55,10 Р Гйй, Н (28)Л; 5 з 38 ЗГййзН (19)36,1-6,8 Ц щ, Н (17), Н (18);Н (29)33 7,89 В Я, СН = И - И = СН-И 1; 8,99.РБ, Сн = И - И = СН - И;11,90; 13,25: 13,82 и 4.0 Г Б, ИН, 10три ОН 1.МБ: (878 (М ).П р и м е р 8, 3-(И-метил"бензиламинометил-азино)метилрифамицинЯЧ, Следуя методике, описанной в примере 5, и проводя реакцию...