A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Страница 195

Способ получения 5, 6-диарил-2-карбокси-4, 7-диоксо-5н пирроло-(3, 4-в)пиранов

Загрузка...

Номер патента: 1373708

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Андрейчиков, Коньшина, Гейн

МПК: C07D 491/052, A61P 31/04, A61K 31/436 ...

Метки: 6-диарил-2-карбокси-4, 7-диоксо-5н, 4-в)пиранов, пирроло-(3

...знаергают взаимодействию с наиной соляной кислотой туре кипения реакционной45 лучеццых соедице лосы поглощения ы при 1725-1710 а при 1655 ектрах по ствуют по цой групп кдрбонил чения, концентпри темсмеси. ии присут о-1см) карбоксцл лактамног цр ера Составитель И.ДьяченкоТехред Корректор М.Демчи Киштулин еддкто акдз 533/1 9 1 ирдж 370 ВНИИПИ Государственного комитета ССС по делам изобретений ц открытий 13035, Москва, Ж, Рдушская цаб д.Подписно Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная,Изобретение относится к новому способу получения цоных соединений, а именно 5,6-диарил-кдрбоксц,7- -диоксоН-пирроло(3,4-Ь)пирдцон, которые могут быть применения в медицине в качестве протиномикробцых средств.Цель изобретеция -...

Способ получения эмульсии 9-(2-оксиэтоксиметил)гуанина “ацикловир

Загрузка...

Номер патента: 1375113

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Алан, Тревор

МПК: A61K 9/06

Метки: эмульсии, 9-(2-оксиэтоксиметил)гуанина, ацикловир

...г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к фармацевтической промьппленности, а именно к способам получения фармацевтических препаратов для лечения вирусных заболеваний кожи.Цель изобретения - повьппение всасываемости целевого продукта.Поставленная цель достигается тем, что смешивают 5 мас.7 9-(2-оксиэтоксиметил) гуанина с 40 мас.Х пропиленгликоля и 30 мас.Е воды, далее эмульгируют с 17,5 мас.й масляной фазы, содержащей жидкий парафин и белый мягкий парафин с 75 мас.Х эмульгатора, содержащего цетостеариловый спирт и лаурилсульфат натрия при температуре до 70 С.П р и м е р. Использовали следующие ингредиенты, мас.Х: Ацикловир 5 Цетостеариловый спирт, Б.Ф. Натрийлаурилсуль температуре до получения водногораствора,...

Способ получения средства продленного действия

Загрузка...

Номер патента: 1375114

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Адольф, Гельмут

МПК: A61K 9/20

Метки: продленного, средства, действия

...карбоксиметилцеллюлозы с нижеуказанной вязкостью и полученную смесь гранулируют иэ расплава. 25Применяют карбоксиметилцеллюлозу со следующей вязкостью, Па с: 0,05;0,3; 0,6; 3; 6; 20; 40,В каждом случае гранулы перерабатывают в круглые выпуклые таблетки 30 весом 490 мг и диаметром 11 мм с применением одинакового давления. Распад таблеток определяют по их потере веса после хранения в искусственных желудочном и кишечном соках согласно стандарту. При этом таблетки вынимаоют из сока, сушат при 45 С в течение 10 ч и взвешивают.П р и м е р 2. Приготавливают таблетки весом 300 мг, содержащие 40 60 мг гидрохлорида дилтиазема в качестве активного вещества. Применяют карбоксиметилцеллюлоэу с вязкостью 0,3 Па.с в количестве 0,17 от массы...

Способ получения гепарина

Загрузка...

Номер патента: 1375115

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Янош, Дьердь, Иштван, Петер, Эржебет, Пал, Ласло

МПК: A61K 31/727

Метки: гепарина

...отделяют скоагулировавшиеся части на сито чатом фильтре. фильтрат при 60 С сепарируют, освободив его от жира. Получают 638 г темно-коричневого экстракционного бульона, концентрация в котором гепарина составляет 18,1 1 Е/мл, что соответствует 11,54 М 1 Е гепарина, Выход составляет ,лишь 767.П р и м е р 2. 5,0 кг содержащего гепарин сухого концентрата разделяют на 10 равных частей, Эти порции, по 0,5 кг каждая, обрабатывают способом периодической пятиступенчатой противоточной экстракции. Отдельные стадии проводят следующим образом. Первую порцию высушенного концентратао органа и подогретого до 40 С 0,25 н.раствора .едкого натра, содержащего 67 поваренной соли, прибавляют к 3,2 л экстракционной смеси, Через 20 мин...

Способ получения фактора уш: с свертывания крови

Загрузка...

Номер патента: 1375116

Опубликовано: 15.02.1988

Автор: Джон

МПК: A61K 35/14

Метки: свертывания, крови, фактора, уш

...проведения испытания на коагуляцию (регистрируютобъем и время). Контрольные пробыидентичны испытуемым, однако бездобавления гепарина в плазме.К плазме добавляют 70 мг смолы А,значение рН доводят до 8,0 с помощь.1 М ИаОН, выдерживая это значениерН при перемешивании смеси в течение120 мин. Затем смесь Фильтруют,полученный Фильтрат содержит большуючасть активности Фактора УШ:С.Мокрую смоляную лепешку промывают20 мл дистиллированной воды, перемешивают 5 мин, фильтруют и два полученных фильтрата собирают и испытывают на фактор УШ;С. Регистрируютобъем активности для подсчета общегоколичества единиц коагулирования.К фильтрату добавляют предварительно обработанную смолу Б (12 г),добавкой 1 М лимонной кислоты доводят рН до 5,8 и суспензию...

Способ получения производных 1, 2-диаминоциклобутен-3, 4 диона или их хлоргидратов

Загрузка...

Номер патента: 1375127

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Ронни, Альдо

МПК: A61K 31/132, A61P 1/04, A61K 31/10 ...

Метки: хлоргидратов, диона, производных, 2-диаминоциклобутен-3

...3-(1, 2, 3, 6-тетрагидро-пиридил)метилфенокси 1 пропиламина;г) 3-(3-гексаметилениминометилфенокси)пропиламина;3) 3-(3-гептаметилениминометилфе нокси)пропиламина;1) 4-(3-пиперидинометилфенокси)бутиламина;1) 5-(3-пиперидинометилфенокси)- пентиламина; 15щ) 3-(3-октаметилениминометилфенокси)пропиламина;и) 3- 3- 13-азабицикло(3. 2, 2)нон- -3-ил 1 метилфенокси)пропиламина;о) 3- 3-(3-пирролино)метилфенокси пропиламинаи, соответственно, получают:а) хлористоводородную соль 1-амико- 3-(3-пирролидинометилфенокси)- пропиламино циклобутен,4-диона, 25 т,пл. 192,5-195 С.Вычислено, 7: С 59,10; Н 6,61; М 11,49; С 1 9,69.Найдено (с учетом 0,557 воды), Ж: 30 С 58,92; Н 6,63; И 11,61; С 1 9,41;Ъ) хлористоводородную соль 1-амино-3...

Способ получения ( )-4-ди(н-пропил)амино-6-карбамоил-1, 3, 4, 5-тетрагидробенз(с, )индола или его фармацевтически приемлемой соли

Загрузка...

Номер патента: 1375128

Опубликовано: 15.02.1988

Автор: Майкл

МПК: A61P 25/28, A61P 25/00, A61K 31/404 ...

Метки: 5-тетрагидробенз(с, 4-ди(н-пропил)амино-6-карбамоил-1, приемлемой, фармацевтически, индола, соли

...и 1 М соляной кислотой, содержащей метанол. В результате этой процедуры в осадок выделяется твердое вещество, которое отфильтровывают, Фильтрат подщелачивают добавлением водной гидроокиси натрия и щелочную смесь экстрагируют метиленхлоридом. Полученный вьнпе эфирный слой, метиленхлоридный экстракт и отделенное твердое вещество объединяют и отгоняют растворитель. Остаток нагревают с влажным диметилсульфоксидом и этот раствор затем разбавляют водой 20 с достаточным количеством 1 М водного раствора едкого натра, при котором обеспечивается щелочная среда. Щелочную смесь экстрагируют серным эфиром. Эфирный экстракт, в свою оче редь, экстрагируют 1 М соляной кислотой, -содержащей некоторое количество метанола. Кислый экстракт вновь...

Способ получения новых тиокетеновых производных или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1375129

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Мамору, Юзо, Ютака, Икуо, Коити

МПК: A61K 31/45, A61K 31/4535, C07D 213/64 ...

Метки: тиокетеновых, производных, фармацевтически, солей, новых, приемлемых

...в качестве растворителя этилацетата, в результате чего в виде маслоподобного продукта получают 429 мг этил- -(1,3-дитиол-илиден)-2-Я-(З-пиридилметил)-Н-(метоксикарбонилэтил) карбамоил 1 ацетата.ИК-спектр (1 ", ), см 1730, 1655, 1620. Масс-спектр (ш/1) : 408 (М+),4, 156 мг натрия добавляют в 5 мг метанола и в эту смесь вводят раствор 2,21 г этил-(1,3-дитиол-илиден)-2-И-(3-пиридилметил)-5-(метоксикарбонилэтил) карбамоил ацетата в 35 мл бензола, Смесь кипятят с обратным холодильником в течение 3 ч и перегоняют для удаления растворителя. Остаток растворяют в этилацетате и раствор промывают водой, сушат, а затем перегоняют для удаления растворителя. Остаток перекрнс- таллизовывают иэ смеси этилацетата с н-гексаном, в результате чего в...

Способ получения производных изохинолина или их фармацевтически приемлемых аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1375130

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Дерди, Эржебет, Шандор, Андраш, Фридьеш, Бела, Мариа, Маргит, Дьюла, Лайош, Мартон

МПК: C07D 217/04, A61P 25/16, A61K 31/47 ...

Метки: фармацевтически, аддитивных, изохинолина, производных, приемлемых, солей

...добавляют1,28 г Э 0,016 моль безводного пиридина. По каплям при комнатной температуре при перемешивании и охлаждении добавляют раствор 2,14 г(0,015 моль) а -хлорэтилового эфирахлормуравьиной кислоты. Реакционну осмесь, перемешивают один час при комнатной температуре, выливают в 50 млводы со льдом, органический слойотделяют и водную фазу три раза экстрагируют бензолом порциями по30 мл. Соединенные органические экстракты высушивают над безводным сульФатом натрия и йспаряют при пониженном давлении досуха. Получают 4,5 гжелтовато-белого вещества. После двукратной перекристаллизации из этанола получают 2,7 г целевого соединения. Выход 527.Белые кристаллы плавятся при 154 С.(ММ = 344,854).Рассчитано, Х: СО 66,18; Н 6,14;И 8,12 СР...

Способ получения производных n-бензоил-n пиримидинилоксифенилмочевины

Загрузка...

Номер патента: 1375131

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Тору, Хидео, Нобутоси, Хироси, Такахиро

МПК: A61K 31/17, A61P 35/00, A61K 31/505 ...

Метки: пиримидинилоксифенилмочевины, производных, n-бензоил-n

...железа и нагревают с обратным холодильником в течение 10 мин,Затем реакционную смесь охлаждают докомнатной температуры, вводят в водуи экстрагируют хлористым метиленом.Экстрактный раствор промывают водойи высушивают на безводном сульфатенатрия. Затем хлористый метилен отгоняют и остаток очищают при помощиколоночной хроматографии на силикагеле, посредством чего получают 6,0 г4-(5-хлор-пиримидинилокси)-3-трифторметиланилина, имеющего точкуплавления 154-155,5 С.,Стадия Г. Раствор, полученный растворением в 15 мл диоксана 2,0 г замещенного анилина, полученного в стадии Б, вводят в колбу и добавляюттуда раствор, полученный растворением 1,62 г 2-нитробенэоилизоцианата в10 мл диоксана. Смесь затем подвергают реакции при комнатной температурев...

Способ получения производных иминотиазолидина или их гидрохлоридов

Загрузка...

Номер патента: 1375132

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Каталин, Жужанна, Ференц, Петер, Карой, Дьюла, Йожеф, Антал, Луиза, Габор, Эдит, Этелка, Енике

МПК: C07D 277/18, A61P 25/24, A61K 31/426 ...

Метки: иминотиазолидина, гидрохлоридов, производных

...в каждой группеи отклонение от контрольной группы(подавление) выражается в Х. На основании этих данных рассчитываютсязначения ЭД3. Антагонизм к птозу эа счет резерпина у мышей.Группы, состоящие, каждая из 10мышей,.обрабатывают подкожно 6 мг/кгрезерпина. Дозу испытуемого соединения вводят спустя 60 мин. Контрольная группа получает только носитель.Животных с птозом в каждой группеподсчитывают спустя 60 и 120 мин.Результаты оцениваются и устанавливают1375132 хлорида натрия, соответгой носитель, Животных нустя 20 мин после ввеэии угля и измеряют дликого кишечника и заполм отрезка. Определяют процентах к контролю по- качестве положительного сматривают те случаи, в ненный углем участок не 0% всего тонкого кишечщью трансформируемых...

Способ получения гетероциклических соединений с конденсированным бензолом

Загрузка...

Номер патента: 1375137

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Есуке, Еуити, Икуо, Такаси

МПК: A61K 31/415, A61K 31/4745, A61K 31/4162 ...

Метки: бензолом, конденсированным, соединений, гетероциклических

...(2,976 г), И,И-диметипформамид диметилацеталя (8,568 г) и триэтилами на (1,818 г) в бензоле (24 мл) подвергают дефлегмации при перемешивании в течение 2,5 ч и охлаждают до комнатной температуры. Получейные в результате осадки собирают фильт рацией, промывают холодным этилацетатом и сушат. В результате получают 3-диметиламинометилен-нитро-оксо-пропионил,2,3,4-тетрагидрохинолин (3,345 г), 40Процедура 6. (1) Пропионилхлорид (2,99 мл)по каплям добавляют в суспензию 6,7-дихлор-оксо,2,3,4" тетрагидрохинолина (3,70 г) в пивидине (2,76 мл)и бензоле (40,0 мл). 45 После перемешивания при комнатной температуре в течение часа в смесь добавляют воду (50 мл),и этилацетат (1 О мл). Органический слой промывают разбавленной хлористо-водородной...

Способ получения 5(r) пенемовых производных

Загрузка...

Номер патента: 1375139

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Джованни, Анжело, Этторе, Марко, Маурицио

МПК: A61K 31/43, C07D 499/04, A61P 31/04 ...

Метки: пенемовых, производных

...3, получают соответствующийсульфон, Без очистки этот материалнагревают при 60 С в сухом перегнанном тетрагидрофуране в потоке азота35до окончания выделения 0. Удалениерастворителя .и хроматография на силикагеле дают п-нитробензил (65, 5 Р)-6- 1.1(Р)-и-нитробензилоксикарбонил 40оксиэтил 1-2- (1-метил, 2, 3,4-тетразол-ил-тиометилпенем-карбоксилат)43 мг, 65 . К(СОС 1), млн.д.: 1,48-трет-бутилдиметилсилилоксиметил 1-3-нитрооксиметил-тиацефем-карбоксилата в хлороформе обрабатывают2 моль-экв м-хлорпербензойной кислотыпри 0 С, получают 1-сульфон. Прибав-ляют водный раствор бикарбоната дляэкстракции м-хлорбензойной кислоты,а затем высушенный органический раствор осторожно кипятят с обратным холодильником (контроль с помощью ТСХ),получают...

Способ получения производных цефалоспорина или их аддитивных солей с галоидводородными кислотами

Загрузка...

Номер патента: 1375140

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Юн, Такаюки, Масахиса, Харухиро

МПК: C07D 501/06, A61K 31/546, C07D 501/46 ...

Метки: галоидводородными, солей, аддитивных, кислотами, производных, цефалоспорина

...2-(5-амино,2,4-тиадиаэол-ил)-2"метоксииминоацетилхлорида (4,02, 15,6 ммоль) небольшими порциями на протяжении 1 ч и рН реакционной смеси поддерживают в пределах 6,8-7,5 путем добавления время от времени бикарбоната натрия, Реакцию также контролируют с помощью ТСХ. После того как все соединение ХХ 1-Н израсходуется, смесь подкисляют до рН 3 путем добавления 2 н соляной кислоты, Смесь фильтруют и фильтрат концентрируют при пониженном давлении, Остаток разбав- ляют ацетоном (400 мл) для отделения осадка, который собирают фильтрацией, при этом получают 9,59 г неочищенного соединения в виде светло- желтого порошка. Оцененная с помощью НРЬС чистота 40%. Суспензию неочищенного продукта (9,5 г) в 2 н ,соляной кислоте (150 мл)...

Фотопротектор для лечения ожогов сетчатой оболочки глаза

Загрузка...

Номер патента: 1375259

Опубликовано: 23.02.1988

Авторы: Богданова, Каган, Макарская, Алтухова, Дюмаев, Левчук, Смирнов, Королева, Кацнельсон, Глушков, Шведова, Эмануэль

МПК: A61P 27/02, A61K 31/4425

Метки: ожогов, фотопротектор, оболочки, сетчатой, глаза, лечения

...начиная с момента воздействия поражающего Фактора на сетчатку глаза животных. Сразу после нанесения ожогов на сетчатку в контрольной и опытной группах на глазном дне животных в области поражения наблюдаются выраженные явления отека, кое-где с мелкими кровоизлияниями. На следующий день с момента ожога в опытной группе животных отмечается значительное уменьшение экс"судативной активности, которая полностью исчезает к 3-5 сут, и на месте ожога сетчатки к 5-7 сут образо"вывается пигментированный рубец.3 контрольной группе животных на1-3 сут все еще отмечаются явленияотека и мелкие кровоизлияния. На5 сутки кое-где отек частично уменьшается и начинается частичная пигментация коагулятов, а полная пигмеи"тация коагулятов заканчивается...

Способ получения производных -карболина

Загрузка...

Номер патента: 1376940

Опубликовано: 23.02.1988

Авторы: Андреаш, Могенс, Клаус, Ральф, Дитер

МПК: A61K 31/437, A61P 25/18, C07D 471/10 ...

Метки: карболина, производных

...и концентрируют. После перекристаллизации из уксусного эфира получают 400 мг этилового эфира 6-пиперидино-карбонил- -4-метилкарболин-карбоновой кислоты с т, пл. 212-218 С.П р и м е р 3, 320 мг этилового эфира 5-бром-р-карболин-карбоновой кислоты в 6 мл бензилового спирта 25 с 0,27 мл трибутиламина нагревают в атмосфере монооксида углерода до 110 С. Затем добавляют 76 мг палладий-бис-(три-о-толилфосфин)-дихлорида и нагревают в атмосфере моноокси да углерода в течение 4 ч. Затем добавляют еще раз 38 мг катализатора и нагревают в течение 1 ч при 110 С в атмосфере монооксида углерода. После выпаривания досуха растворяют в диметилформамиде и отфильтровывают от катализатора. После выпаривания остаток хроматографируют на силикагеле...

Способ получения производных гидроокиси аминопиридиния или их четвертичных солей

Загрузка...

Номер патента: 1376943

Опубликовано: 23.02.1988

Автор: Хосе

МПК: A61P 7/10, A61K 31/4425, C07D 213/89 ...

Метки: аминопиридиния, производных, четвертичных, гидроокиси, солей

...насыщенного соляной кислотой, к суспензии внутренней соли гидроокиси 1 в Ц 4-хлор-(2-фурилметиламино)-5-сульфамоилбензоил-амино)2,4,6-триметилпиридиния (4,6 г;0,01 моль) в этаноле (40 мл). В течение нескольких секунд получают прозрачный раствор, который немедленноначинает осаждаться, Фильтруют, промывают этанолом и получают 4,9 г (987)хлоргидрата хлорида 1- 4-хлор-(2- 45фурилметиламино)-5-сульфамоилбензоил амино -2,4,6-триметилпиридиния.Т.пл. 257-258 С. ИК-спектр (КВг), см : 1668; 1635;1565; 1355; 165.Н ЯМР-спектр, сР, ПМБО И 13:2,6 (Б,. ЗН); 2,7 (Б, 6 Н); 4,6 (Б, 2 Н);5-6 (1, 5 Н); 6,4 .(д, 2 Н); 7,1 (Б, 1 Н);7,6 (Б, 1 Н); 7,95 (Б, 2 Н); 8,73 (Бь 551 Н).П р и м е р 6. Получение 1- (4 хлор-сульфамоилбензоил)амино,4,6-трифенилпиридиния...

Способ получения азотсодержащих органических соединений

Загрузка...

Номер патента: 1376944

Опубликовано: 23.02.1988

Авторы: Дэвид, Джон

МПК: A61K 31/41, C07D 257/04, A61P 11/06 ...

Метки: органических, азотсодержащих, соединений

...коричневого цвета.Твердое вещество растирают в порошокс эфиром, фильтруют и перекристаллизовывают из ацетонитрила до получения твердого вещества бледно-коричневого цвета, т.пл, 122-125 С,44Я11 р и м е р 2. М-12-(4-Ацетил-окси-пропилфенокси)этоксифенил-(4-метоксифенилметил) -1 Нтетразол-карбоксамид,1-(4-Метоксифенилметил)-1 Н-тетразол-карбоксилат калия (6,28 г)и пиридин (1,1 мл) перемешивают в сухом толуоле (90 мл) при 10 С, Прикалывают оксалил хлорид (19,3 мл),и смесь перемешивают при 15 С в течение 1 ч. Суспензию отфильтровывают,а остаток отбирают сухим толуолом.Объединенные остаток и раствор дляпромывания испаряют при пониженномдавлении при температуре ниже 30 С,получая при этом кислый хлорид грязно-желтого цвета, который...

Способ получения производных -карболина

Загрузка...

Номер патента: 1376946

Опубликовано: 23.02.1988

Авторы: Клаус, Ральф, Дитер, Андреаш, Могенс

МПК: A61P 25/18, C07D 471/04, A61K 31/437 ...

Метки: карболина, производных

...т,пл. 161 С, выход 35,8%;этиловый эфир 6-(4-нитробензилокси)-4-метоксиметил-й-карболино карбоновой кислоты, т,пл. 156 С (разложение), выход 427;этиловый эфир 6-(2,5-дихлорбензилокси)-4-метоксиметил-карболин- карбоновой кислоты, т,пл. 195-198 С, выход 17,47.Пример 7, В 10 мл соответствующего спирта растворяют 100 мг металлического натрия, затем добавляют 1 г полученного производного этилового эфира, реакционную смесьонагревают при 60-80 С. Время реакции определяют путем тонкослойной хроматографии. Реакционную смесь выливают при перемешивании в лед с водой и выпавший продукт отфильтровывают, промывают водой, высушивают и затем перекристаллизуют. Аналогично получают следующие соединения:метиловых эфир...

Способ получения производных 2-аммонийэтилфосфатов

Загрузка...

Номер патента: 1376948

Опубликовано: 23.02.1988

Авторы: Вульф, Эльмар, Руди, Гюнтер, Уве

МПК: C07F 9/165, C07F 9/09, A61K 31/661 ...

Метки: производных, 2-аммонийэтилфосфатов

...- монохолиновый эфир 3-эйкозилтиопропил-(1)-Фосфорной кислоты,т.пл. 235-238 С (разл.);13 - монохолиновый эфир 3-эйкозил 50сульфонилпропил-(1)-фосфорной кислоты, т.пл. 210-229 С (разл,);14 - монохолиновый эфир 3-додецилтиопропил-(1)-Фосфорной кислоты,т.пл. 229-231 С (разл.);5515 - монохолиновый эфир 3-додецилсульфонилпропил-(1)-Фосфорной кислоты, т.пл. 95-99 С (разл.); 48 616 " монохолиновый эфир 3-(2-пентадецилоксиэтилтио)-пропил-(1)-фосфорной кислоты, т.пл, 231-233 С (разл.);17 - монохолиновый эфир 3-(2-пентадецилокси)-этилсульфонилпропил-(1)- фосфорной кислоты, тразл. 95 ОС;18 - гидроокись 3-(3-(октадецилсульфонил)-пропоксифосфорилоксигид" рокси-пропилтриметиламмония, т.пл.226-229 С (разл.);19 - гидроокись 2-...

Способ лечения сахарного диабета

Загрузка...

Номер патента: 1377108

Опубликовано: 28.02.1988

Авторы: Баранов, Гаспарян

МПК: A61P 3/10, A61K 31/155

Метки: сахарного, лечения, диабета

...больная в удовлетворительном состоянии выписана на амбулаторное долечивание. Пример 2. Больная И. А., давность диабета 5 лет.В течение этого времени лечение заболевания проводилось в амбулаторных условиях производными сульфанилмочевины. Больная нарушает диетический режим, диабет не компенсирован.При обследовании в клинике: содержание сахара в крови 9,9 ммоль/л, молочной кислоты 1,2 ммоль/л. При попытке ввести в курс лечения бигуаниды наступило резкое ухудшение самочувствия больной: появилась слабость, головокружение, тошнота. Уровень молочной кислоты возрос до 1,5 ммоль/л. В связи с этим препараты отменены, инсулинотерапия привела к клиническому эффекту. Больная выписана в удовлетворительном состоянии при компенсации сахарного...

Способ лечения гнойных ран

Загрузка...

Номер патента: 1377109

Опубликовано: 28.02.1988

Авторы: Пепенин, Храковский, Тхоренко

МПК: A61P 17/02, A61P 31/00, A61K 31/327 ...

Метки: гнойных, ран, лечения

...и расположена в левой подвздошной области. Бактериологическое исследование раны; выделена сине- гнойная палочка устойчивая к антибиотикам. Гистологическое исследование раневого биоптата; нейтрофильные лейкоциты 10 - 15 в поле зрения, Рана в течение 5 дней промывалась растворами фурациллина 1:5000 и борной кислоты 2 ф-ной, в рану подводились марлевые салфетки, смоченные 1 Я- ным раствором диоксидина. К шестому дню продолжалось гнойное отделяемое из раны. Бактериологическое исследование гнойного отделяемого из раны: выделена синегнойная палочка устойчивая к антибиотикам. В раневых биоптатах количество нейтрофильных лейкоцитов не превышало 10 - 25 в поле зрения. Общее лечение: инъекции - мономицин, витамин В; внутрь - нитроксалин, борная...

Способ лечения дегенеративно-дистрофических заболеваний суставов

Загрузка...

Номер патента: 1377110

Опубликовано: 28.02.1988

Авторы: Левенец, Пляцко

МПК: A61K 33/08

Метки: лечения, суставов, дегенеративно-дистрофических, заболеваний

...К этому времени нормализовались объем сустава и состав синовиальной жидкости, что подтверждалось даннымилабораторных исследований (уменьшилосьдо нормального уровня количество лейкоцитов, отсутствовали синовиоциты, эритроциты,фибрин, муции и хряшевые частицы в синовиальной жидкости) и свидетельствовало оликвидации воспалительных изменений состороны синовиальной оболочки. О нормализации локального кровообрашения коленного сустава говорили данные реографи.ческих исследований (увеличение реографического индекса, уменьшение угла подъемареографической кривой, появление дополнительных волн на катакроте), а также снижение до нормального уровня теплопроводности кожи коленного сустава.Наряду с этим восстановилась амплитуда движений в левом...

Способ определения деформируемости эритроцитов

Загрузка...

Номер патента: 1377111

Опубликовано: 28.02.1988

Авторы: Царевский, Левин, Котяева

МПК: A61K 35/14

Метки: деформируемости, эритроцитов

...13035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 Производственно:полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии (гемореологии) и касается способа измерения деформации эритроцитов.Цель изобретения - сокращение времени определения. Способ осуществляют следующим образом.В 1,5 мл забуференного физиологического раствора (рН - 7,4) помещают О, мл крови. Полученную суспензию вводят в зазор между двумя цилиндрами специального прибора, где за счет вращения одного из цилиндров создается напряжение сдвига 200 дин/см , при котором деформируются не все эритроциты. Через 20 с суспензию вводят 1,0 мл 05%ного раствора глютаральдегида, еще через 10 с вращение цилиндра прекращают, а...

Препарат для заживления ран

Загрузка...

Номер патента: 1377112

Опубликовано: 28.02.1988

Авторы: Фейгельман, Каплан

МПК: A61K 38/51

Метки: препарат, заживления, ран

...относится к фармакологии, а именно к препаратам, используемым для ускорения заживления ран.Цель изобретения - повышение ранозаживляющей и некролитической активности препарата.Пример. К 15 г сухого медицинского пепсина добавляют 30 г сухой аскорбиновой кислоты, 34,25 г глюкозы и 0,75 г гидроперита в измельченном виде. Порошкообразную смесь тщательно перемешивают и хранят в плотно закрытой посуде в темном месте.Пример применения препарата в клинике.Больная К 35 лет, поступила в онкологическую клиническую больницу по поводу хондросаркомы правой подвздошной кости. Операция - резекция таза 24.01.80.В послеоперационном периоде развилось нагноение тазовой клетчатки. Из раны высевается Ь. Со 11. После применения препарата рана через...

Способ лечения острых пневмоний у детей раннего возраста

Загрузка...

Номер патента: 1377113

Опубликовано: 28.02.1988

Авторы: Скрипка, Якуба, Андрущук, Зуева, Спивак, Кузнецов

МПК: A61K 38/21

Метки: лечения, детей, острых, возраста, пневмоний, раннего

...сердца в пределах возрастной нормы, тоны несколько приглушень, 1 тон ослаблен, Живот мягкий, безболезненный. Печень на 4,5 см ниже подреберья, селезенка на 1,5 см, Стул и мочеиспускание в норме. Общий анализ крови: эритроциты 4,210"/л, гемоглобин 129 г/л, лейкоциты 12,5 1 О/л, 3 - 5, П - 4, С - 70, Л - -9, М 12, СОЭ - 48 мм/ч.На рентгенограмме обнаружено интенсивное затемнение инфиль- ративно-воспалительного характера. Наличие вирусной инфекции исключено путем исследования смывов из носоглотки и парных сывороток.При исследовании трахеального аспирата обнаружен пневмококк. Пневмококковая этнология пневмонии подтверждена методом иммуноферментного анализа: по обнаружению нарастс 111 ия нневмококковых антител в динамике...

Способ моделирования рефлекторной остановки дыхания

Загрузка...

Номер патента: 1377114

Опубликовано: 28.02.1988

Авторы: Корницкий, Журавлев

МПК: A61K 49/00

Метки: моделирования, остановки, дыхания, рефлекторной

...ул. Проектная, 4 Изобретение относится к экспериментальной медицине,Цель изобретения - достижение обязательной остановки дыхания.5 Пример. Крысе-самцу массой 220 г дан эфирный рауш-наркоз. Из термостата, в котором поддерживается температура 57 С берут туберкулиновый шприц с насаженной на него укороченной до 1 см иглой для внутримышечных инъекций, заполненный расплавленным парафином, Иглу вводят крысе в обонятельный ход правой носовой полости через правую ноздрю на глубину 0,5 см. Резким давлением на поршень шприца крысе в обонятельный ход правой носовой полости вводят 0,6 мл парафина. Через 5 с после введения парафина у крысы наступила рефлекторная остановка дыхания в фазе экспирации. Остановка дыхания установлена на основании отсутствия...

Способ подготовки беременных к родам

Загрузка...

Номер патента: 1377117

Опубликовано: 28.02.1988

Авторы: Оноприенко, Михайлов

МПК: A61P 15/04, A61K 31/00, A61N 5/067 ...

Метки: беременных, подготовки, родам

...гипертонусвсех отделов матки, сегментарная дистоция(спазм в области внутреннего зева) шейкиматки. На протяжении трех дней с цельюподготовки к родам и коррекции сократительной функции матки беременная получала синестрол по 30 тыс. ЕД в/ираз вдень, папаверин 2%-ный 2 мл ви 2 раза в Згдень, платифиллин 0,2 Я-ный 1 мл в/м 1 разв день, но шпа по 0 04 3 раза в день,мепробамат по 0,2 2 раза в день, центральную электроанальгезию. Дважды по 5 минпроводилось облучение шейки матки пред.лагаемым способом. Произошли срочные роды плодом мужского пола весом 2800 г, длиной 50 см с оценкой по шкале Апгар 9 баллов. Общая продолжительность родов составила 6 ч 30 мин, первый период родов 6 ч, второй период 40 25 мин, третий период 5 мин. Кровопотеря 200...

Способ получения производных 3-(2-гидрокси-4-замещенных фенил)циклоалканола

Загрузка...

Номер патента: 1378780

Опубликовано: 28.02.1988

Авторы: Лоренс, Майкл

МПК: C07C 33/38, A61P 29/00, A61K 31/05 ...

Метки: производных, 3-(2-гидрокси-4-замещенных, фенил)циклоалканола

...транс-З-(2,4-Дибензилоксифенил)-4-(3-оксипропил)-циклогексанон.Смесь 5,17 г (0,6 ммоль) транс-(2,4-дибензилоксифенил)-4-(З-оксипропил)-циклогексанонэтиленкеталя с50 мл 1 н.соляной кислоты и 100 млтетрагидрофурана выдерживают при температуре кипения с обратным холодильником в течение 1 ч. Затем реакционную смесь охлаждают, частично выпаривают в роторном испарителе, а остаток разбавляют смесью 300 мл насыщенного раствора хлористого натрия с300 мл диэтилового эфира, Эфирныйэкстракт промывают 300 мл насьшенного раствора бикарбоната натрия, высушивают над сульфатом магния и выпаривают. Остаток кристаллизуют издиизопропилового эфира с получением4,32 г (923-ный выход) целевого соединения,Вычислено, 7: С 78,35; Н 7,26.Сгв Нц,0Найдено, Е: С...

Способ получения производных азинорифамицина

Загрузка...

Номер патента: 1378783

Опубликовано: 28.02.1988

Авторы: Серджио, Леонардо, Аврора, Джованни

МПК: A61P 31/04, C07D 498/08, A61K 31/335 ...

Метки: азинорифамицина, производных

...гидрозона с хлор"ди"секбутилформимин хлоридом, получают соединение, описываемое общей формулой (1) где У - СОСНЗ, а К и Ккаждый сек-сн, т. пл. 178-180 С.УИР(СОС 1); - 0,25 ЮГс СН (34)30,64 Б Гс 1 СН (33) 1 0,75 8 с,сй, (31)5; 1,о 81 а, сй, (32)1;1218 с 1 Г 1 СНСНЗ 5; 55 8 с СННД;1378 д Г Бз Снд (13); 2,058 ГБсн(36)1 1 2,09 Б тз, сн 1 (30)3 12,22 ЮГБ, ОНО (14)1; 3,038 ГБ, ОСНОВ;4,208 Е тп, (И-СН-)1; 4,91 8 й, Н (25)Д 55,10 Р Гйй, Н (28)Л; 5 з 38 ЗГййзН (19)36,1-6,8 Ц щ, Н (17), Н (18);Н (29)33 7,89 В Я, СН = И - И = СН-И 1; 8,99.РБ, Сн = И - И = СН - И;11,90; 13,25: 13,82 и 4.0 Г Б, ИН, 10три ОН 1.МБ: (878 (М ).П р и м е р 8, 3-(И-метил"бензиламинометил-азино)метилрифамицинЯЧ, Следуя методике, описанной в примере 5, и проводя реакцию...