A61K 9/20 — пилюли, таблетки или лепешки

Противозачаточные таблетки

Загрузка...

Номер патента: 130415

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Шамрай

МПК: A61K 9/20

Метки: противозачаточные, таблетки

...в Комитет п и открытий при Совете Министров ССС елам нзооретепи Бюллетене изобретений а 1960 птбликовано Предлагаются противозачаточные таблет дит галаскорбин (50%), а основанием слуя состоящая из бикарбоната натрия (22%),(22%1, натриевой соли сульфоспиртов (3%) Таблетки имеют желтый,цвет и выпускаются Таблетки вводятся во влагалище за 5 -ния, Они могут быть использованы для сирин ве лечебного средства при эрозиях шейки м патах и эндоцервиците. Предлагаемое противозачаточное средст результаты при клинических испытаниях.еи, в состав которых вхот пенообразующая смесь,виннокаменной кислоты и сульфата натрия (3%).весом по 0,5 г,0 лик до полового сношецевания, а также в качестатки, трихоманадных кольложитсльные дал Предмет изобретения о...

Противозачаточные таблетки

Загрузка...

Номер патента: 130416

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Генин, Шамрай

МПК: A61K 9/20

Метки: противозачаточные, таблетки

...амраи и Д,Е. енин ТИВОЗАЧАТОЧНЫЕ ТАБ:11 ЕТКИ 645847/31 вСовете Мпц оября 1959 г. з откоытнйЗаявлено мнтет по делам нзобрстспппров СССР Опублпксвано Бюллетене нзобрстсппй М 14 за 1960 г таблетки (по ; 37% винно зачаточные пенообраз одит; 20% никотиновой арбоната натрия 3% н а натрия. щие лагаготся против в состав которых в ой кислоты; 37% би пиртов; 3% сульфа едлагаемые против ще за 5 - 10 минут летки при клиниче Пред) исло камеи ульфс П2 штуки зо таблетки вводят сношения ши дали положит зачаточные до полового ком испыта лаг дьные резуль а аты,П р едм ет изобретения Противозачаточные таблетки, их входят: никотиновая кислота, натрия, натриевая соль жирных с отл ич виннокамецная к льфоспиртов и су одпасная группа14 риевой соли...

Способ получения препарата желудочного сока ацидинпепсина

Загрузка...

Номер патента: 150205

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Алексеев, Ермакова, Миндлина, Солилова, Шибанова

МПК: A61K 38/46, A61K 9/20

Метки: ацидинпепсина, желудочного, препарата, сока

...1: 4 и подвергают их в соответствующих условиях сушке, грануляции и таблетированию,Пример 1. Ацидин подсушивают при температуре 70 - 75 на полотняных противнях и измельчают на шаровых мельницах до тонкого порошка, Ацидин и пепсин просевают через сито с отверстием 2 - 3 л 1 м и смешивают в соотношениях 4 частей ацидина и 1 части медицинского пепсина в смесителе до однородности сырья, Готовую смесь подсушивают на полотняных противнях при температуре.40 - 45 до остаточной влаги в продукте 0,4 - 0,5% и производят таблетирование по 0,25 г на прессе карусельного или ударного типа.Прим е р 2. Смесь ацидина и пепсина в соотношениях 4: 1 перемешивают в смесителе до однородности сырья и увлажняют 10%-ным крахмальным клейстером в количестве 6%...

Таблетированный препарат для лечения и профилактики йодной недостаточности

Загрузка...

Номер патента: 394046

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ныркова, Павлович, Сазонова, Смирнова, Харламова, Черн, Шагалов

МПК: A61K 33/18, A61K 9/20

Метки: йодной, лечения, недостаточности, препарат, профилактики, таблетированный

...ного состава выдеркивае четыре года. к хранения ся к области ветериПредмет изоб ретен и я Таблетированный препарат дляпрофилактики йодной недостаточнчающий йодид калия и наполнитечаюиийся тем, что, с целью увелигодности, наполнитель включает нсульфат, основной карбонат магнисульфат, кальций стеарат и талькпрепарат имеет следующее солер.гредиентов, вес. %:калий йодиднатрий тиосульмагний карбонамагний сульфакальций стеаратальк калий йодиднатрий тиосульфатмагний карбонат основноймагний сульфаткальций стеаратталькПредлагаемая лекарственна 2,7 - 3,3 0,09 - 0,1 1 48,4 - 59,2 36,0 - 44,0 0,09 - 0,11 2,7 - 3,3 я форма д20 Изобретение относитнарии.Известный таблетир лечения и профилакти ности, включающий йо тель, имеют ограниченнДля...

Лекарственное средство -осная•bju; r-jc-; .: .: 0 •-.: а: ” • ——«-. «asjih.

Загрузка...

Номер патента: 374086

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Абакумов, Белозерова, Гладких, Гришина, Дараган, Мойжес, Удалов, Югано

МПК: A61K 31/4415, A61K 31/7076, A61K 31/7105 ...

Метки: r-jc, «asjih, лекарственное, осная•bju, средство

...эффективность.Цель цзобретеция - устранение побочцого действия лекарственных средств, используемых для предотвращения вестибулярных расстройств.Это достигается тем, что в качестве лекарственного средства применяют смесь, состоящучо из пиридоксаля гидрохлорида и адецозинтрифосфорцой кислоты.Для предотвращения вестибулярных расстройств, возцикаюгцих, например, прц полете, за 1,5 - 2 час до полета, а прц длительных полетах дополнительно через каждые 2 - 3 час полета прицимают внутрь лекарственный препарат, содержащий пиридоксаль гидрохлорид и адецозинтрифосфорцую кислов его активную кофермецтцую форму. Минимальными действующими дозами ингредиентов предложенного состава являются 0,025 г пцридоксаля гидрохлорида и 0,065 г адецоз...

Способ получения таблеток

Загрузка...

Номер патента: 566587

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Антонюк, Граковская, Заборонок, Репринцева, Федорович, Фролова

МПК: A61K 9/20

Метки: таблеток

...веществом, влажная грануляция, сушка гранул,сухая грануляция, опудривание, таблетирование 11.Однако известный способ является трудоемким и длительным.Целью изобретения ятехнологии производства.Это достигается тем, чтвенно после центрифугири высушивают.Способ получения таблеток оследующим образом.Массу, например, тетрациклина обрабатывают на центрифугах в течение 10 - 15 мин додостижения влажности 35 - 40%, после чегоона поступает в гранулятор, Влажное гранулирование происходит через решетку 1,5 - 22 мм без связующего вещества, Полученныегранулы размером 1,5 - 2 мм поступают в сушильную камеру, где высушиваются до влажности 14 - 18% и средневзвешенного диаметра 1 - 1,5 мм, Сухой гранулят поступает в опудриватель, где его смешивают с...

Способ получения таблеток

Загрузка...

Номер патента: 719480

Опубликовано: 29.02.1980

Авторы: Александер, Карл-Вольфганг, Хельмут, Эберхард

МПК: A61K 9/20

Метки: таблеток

...растворителя примерно от 30до 80, целесообразно от 30 до 50П р и м е р 1. Получение таблеТокхлористого натрия. 99,5 ч. хлористого натрия тонко измельчают и тщательно перемешивают с 0,5 ч 1 пбливинилпирролидона. Смесь растворяют с20 вес. деминерализованной воды игранулируют вжидком азоте путем,продавлиания через сито с диаметром"ячей П,Ю мм. Замороженный сыпучийгранулят спрессовывают в таблетки15 при температуре от -20 С до -25 Сна предварительно охлажденном таблеточном прессе при давлении3000 кг/см . Полученные таблеткисушат при комнатной температуре над 20 сиккативом.Размеры таблетки. "диаметр 6 мм,высота 2,5 мм; вес. - 88-89 мг;твердость - ниже 0,5 кг твердостипо Стоку; растворимость в 1 мл во ды - 17 с.Й р и м е р 2....

Способ получения имидазо-2, 1-8-тиазолин-или-тиазин производных в виде смеси или отдельных изомеров или их кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 893134

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: "пьер, Рихард

МПК: A61K 31/4188, A61K 31/429, A61K 9/20, A61P 29/00 ...

Метки: 1-8-тиазолин-или-тиазин, виде, изомеров, имидазо-2, кислотно-аддитивных, отдельных, производных, смеси, солей

...фазу промывают водой и раствором соли до нейтральной реакции промывных вод, сушат сернокислым натрием и затем упаривают, Остаток кристаллизуют из этилового эфира уксусной кислоты, после чего полученный продукт перекристаллизовывают из смеси этилового эфира уксусной кислоты и петролейного эфира. В результате получают 5,6 - ди-(и-метоксифенил)- -имидазо 2, 1-в) тиазолин-сульфон с т.пл. 186 - 187 О С.5 8931фенил) -имидаэо 2, 1-в 1 тиазолина ст.пл. 200-210 С,Применяемый исходный материалможно получить следующим образом,45 г бром-десокиси-анизоина сус- упендируют в 170 мл ацетонитрила, Ксуспензии прибавляют 23 мл И-этилдиизопропиламина и 15,4 г 2-аминотиазолина, перемешивают 2 ч при комнатной температуре, промывают на 16нутче и полученный...

Способ получения твердых лекарственных форм

Загрузка...

Номер патента: 1017160

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Гунтер, Петер

МПК: A61K 9/20

Метки: лекарственных, твердых, форм

...лекарства и наносит определенноеколичество капель заданного объемарастворенного или суспендированногоактивного вещества. В зависимостист регулирования работы пьезовибратора частота капель составляет от1 до 50000 капель н секунду, предгочтительно около 3000 капель/сек,Непосредственно после покиданиявыходных отверстий капли электростатическим или пьезоэлектрическим методом наносят на желаемые точкиносителя лекарства, причем каплиперед нанесением на носитель заряжают путем приложения электрическогонапряжения. Равномерности нанесенияактивного вещества достигают тем,что активное вещество поступает только из тех выходных отверстий, которые расположены непосредственнонад проходящей мимо поверхностьюносителя, что позволяет наноситьактивное...

Способ получения таблеток ферментов

Загрузка...

Номер патента: 1024087

Опубликовано: 23.06.1983

Авторы: Бабенко, Васильева, Наумчик, Тепляева, Чижиков, Шелковникова

МПК: A61K 9/20

Метки: таблеток, ферментов

...приливают 240 мл 53-го водногораствора крахмала. Полученный растворвысушивают в распылительном агрегате.Температура сушильного агента (воздуха) на входе в камеру 170- 173 фС, навыходе - 70-72 С, Сухой стабилизированный фермент имеет влажность 54.Активность - 2,9 ПЕ/мг. Выход по массесе . 80. Выход по активности - 90.Полученный фермент смешивают с крахмалом до достижения активности смеси2 ПЕ/мг и далее гранулируют и прессуют в таблетки, как описано в примере 1.П р и м е р 3. Из 20 г лиофильновысушенного порошка гигролитина (продуцент Аспояусез Ьудгозсор 1 сцз) сактивностью 4 ПЕ/мг готовят при ком"натной температуре 2-ый водный раствор, к которому приливают 500 мл24-ого раствора растворимого крахмала.Полученный раствор высушивают...

Способ получения кристаллической водорастворимой негигроскопичной этилендиаминовой, моноэтаноламиновой или диэтаноламиновой соли -(2-пиридил)-2-метил-4-окси-2 -1, 2-бензтиазин-3-карбоксамид-1, 1-диоксида

Загрузка...

Номер патента: 1122225

Опубликовано: 30.10.1984

Автор: Джозеф

МПК: A61K 31/4427, A61K 31/5415, A61K 9/20, A61P 29/00 ...

Метки: 1-диоксида, 2-бензтиазин-3-карбоксамид-1, 2-пиридил)-2-метил-4-окси-2, водорастворимой, диэтаноламиновой, кристаллической, моноэтаноламиновой, негигроскопичной, соли, этилендиаминовой

...крахмал.фармакопея США ) . 32,50Лаурилсульфат натрия0,32Стеарат магния 2,87Приготовленную смесь тщательноперемешивают, с тем чтобы получитьоднородный порошкообраэный продукт.Затем готовят твердые желатиновые капсулыВ 2, содержащие 50 мгактивного компонента каждая.П р и м е р 7. Водный растворпропиленгликоля, содержащий5 диэтаноламиновую соль Й -2-пиридил) -2-метил-оксиН"1,2-бензтиазин-З-карбоксамид,1-диоксида,готовят путем растворения этогосоединения в смеси пропиленгли- О коль - вода 1:4, по весу), содержащей 1 вес.Е тринатрийфосфата иимеющей значение рН 8,0, Используют,такое количество соединения, чтобыполученный раствор содержал 5 мг 5 активного компонента в 1 мл. Затемраствор стерилизуют посредствомфильтрации...

Способ получения средства пролонгированного действия

Загрузка...

Номер патента: 1158030

Опубликовано: 23.05.1985

Авторы: Дьезе, Ержебет, Илона, Каталин, Марианне, Янош

МПК: A61K 9/20

Метки: действия, пролонгированного, средства

...БО 3)туека температуро" .)О Т,Заказ 3396/37 Тираж 722 Подписное ВНЮПИ Гасу;ярственного комитета СССР па делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Фшияг ПП 1Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 т р и и е р 5, Сиес, с с тацшуто из 1 О г реэерпиня и 880 г молочнога сяхяря, тмес:те с рясгттара;г 40 г тасттвиг-тгирралитаня в 360 гтг воды адвергдют грянупяцци сцасабаи, писагцым в примере 3. Крог;гутят, т 1 - баглот 10 г стеардтя магния и НО, я -ка. Из смеси прессуют таблетки весом 200 мг и диаметром Я мм, которые покрывают обалачк й сцасабаи,описанным в примере 4,Мат ерияч дл я оболочки тта 5 гяютследуоции абрязаи. 100 г тчцгяцстсгтя целполозы растворят в 1200 г дивхпарметацд, Готовят раствор 1 гтинной ктспатьз...

Способ получения цефалексина продленного действия для перорального применения

Загрузка...

Номер патента: 1218919

Опубликовано: 15.03.1986

Авторы: Хидеюки, Хироси, Ясуси

МПК: A61K 9/20

Метки: действия, перорального, применения, продленного, цефалексина

...Ж, Раушская наб д, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к медицине,а именно к фармацевтическОй промышленности и касается способа получения препарата, применяемого в качестве лекарственного средства.Цель изобретения - увеличениепродолжительности действия,П р и м е р. Смесь цефалексина1117 г, лактозы (270 г) и кукурузного крахмала (97 г) тщательноразминают с 87-ной пастой крахмала(500 г) и смесь подвергают гранулированию в цилиндрическом грануляторе с последующей сушкой в течение1 ч при 60 С,Высушенные гранулы дробят в мельнице и просеивают для получения однородных гранул размером 16-24 меш.Гранулы обычного цефалексина(1000 г) помещают в противень длянанесения оболочки (диаметром 40 см)и оболочку...

Способ получения таблеток

Загрузка...

Номер патента: 1360575

Опубликовано: 15.12.1987

Автор: Хельмут

МПК: A61K 9/20

Метки: таблеток

...спецификацией, прочность таблеток наразрыв 72 Н,В ) Порошковую смесь прессуют беэнагревания при наибольшем возможномдавлении, чтобы получить таблетки спрочностью на разрыв 88 Н. Из-эа высокого давления толщина таблеток была4,8 мм. В таблице показано, какой процент состава,дезынтегрировал 1 после данного времени дезынтеграции.513Из приведенной таблицы видно, что составы, полученные по способу 1, полностью соответствуют по времени дезинтеграции, продуктам,.полученным по способу П . Однако продукты, полученные по способу 11 Т с использованием простого прессования, даже при самом высоком возможном давлении не дают полезного замедления. После 2 ч составы практически полностьюдезинтегрировали.П р и м е р 1, Таблетки в оболочке, содержащие 45...

Способ получения средства продленного действия

Загрузка...

Номер патента: 1375114

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Адольф, Гельмут

МПК: A61K 9/20

Метки: действия, продленного, средства

...карбоксиметилцеллюлозы с нижеуказанной вязкостью и полученную смесь гранулируют иэ расплава. 25Применяют карбоксиметилцеллюлозу со следующей вязкостью, Па с: 0,05;0,3; 0,6; 3; 6; 20; 40,В каждом случае гранулы перерабатывают в круглые выпуклые таблетки 30 весом 490 мг и диаметром 11 мм с применением одинакового давления. Распад таблеток определяют по их потере веса после хранения в искусственных желудочном и кишечном соках согласно стандарту. При этом таблетки вынимаоют из сока, сушат при 45 С в течение 10 ч и взвешивают.П р и м е р 2. Приготавливают таблетки весом 300 мг, содержащие 40 60 мг гидрохлорида дилтиазема в качестве активного вещества. Применяют карбоксиметилцеллюлоэу с вязкостью 0,3 Па.с в количестве 0,17 от массы...

Способ получения таблеток

Загрузка...

Номер патента: 1384186

Опубликовано: 23.03.1988

Авторы: Джагат, Мадху, Нандо, Садхир, Сатьяван

МПК: A61K 9/20

Метки: таблеток

...аморфный порошок микронизуют до размера100-200 меш (размер частиц О, 124-0, 152 мм) (А) . Этилцеллюлозу (0,4 г) растворяют в 20 мл этилацетата в условиях перемешивания, добавляют 100 мг рифампицина и суспензию перемешивают в течение 4 ч. Затем медленно, с расходом около 1 мл в мин, добавляют петролейный эфир (т.кип, 40-60 С) до возникновения коацервации, После перемешивания в течение еще 1 ч микро- капсулы. рифампицина оседают и надосадочный. растворитель декантируют, Микрокапсулы трижды промывают петролейным эфиром и смывки также декантируют, Остаточные микрокапсулы затем сушат и тщательно смешивают с (А) и прессуют в мельчайшую гранулу размером 10 мм в длину и 2 мм в диаметре, Гранулу затем стерилизуют гамма-излучением.П р и м е р...

Способ получения таблеток простагландина f

Загрузка...

Номер патента: 1405692

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Агнеш, Агоштон, Габор, Илона, Кальман, Тибор, Чаба, Шандор

МПК: A61K 9/20

Метки: простагландина, таблеток

...р-циклодекстрин 1,20Имид сахарной кислоты 1,0РСУ 2 растворяли в 15-кратном количестве этанола, полученный раствор вдвое разбавляли водой, Гомогенную твердую смесь остальных компонентов (за исключением ароматического циклодекстринового комплекса) гранулировали с полученным раствором, гранулят высушивали, измельчали до раэ" мера частиц 0,32 мм и добавляли к нему ароматический -циклодекстрин. Полученную смесь прессовали в таблетки диаметром 5 мм. Конечное давление при прессовании 600 кпонд/см . 11 роч1405692 ность таблеток, измеренная на уста-. новке ЕгюеКа, 2,5 кг.В качестве ароматического р-циклодекстрийового комплекса можно, например, использовать ванилин. Можно обходиться и без ароматических добавок. В последнем случае количество...

Антацидное средство “кальмагин

Загрузка...

Номер патента: 1437023

Опубликовано: 15.11.1988

Авторы: Беликов, Белоусов, Брюзгинова, Висленко, Егоров, Оболенцева, Присич, Спиридонов, Точкова

МПК: A61K 9/20

Метки: антацидное, кальмагин, средство

...Фракционное просеивание. Кондиционные гранулы размером2,0-0,2 мм опудривают аэросилом в дражировочном котле, По необходимости добавляют воду из расчета 5-6 мл на 1 кг гранул. Остаточную сушкуопроводят при 40 С в сушке или при комнатной температуре в течение 12 ч до остаточной влажности 30,5%. После сушки вновь ведут просев до получения кондиционных гранул диаметром 2-0,2 мм,П р и м е р 3, Предварительно просеивают компоненты: кальция карбонат осажденный, магния карбонат основной, натрия гидрокарбонат и сахар через 9.32 с диаметром отверстий 0,2 мм. После отвешивают 5,2 г кальция карбоната осажденного, 7,8 г магния карбоната основного, 5,2 г натрия гидрокарбоната и сахар, в составляющем до 100% количества смеси. Для увлажнения порошков...

Способ получения таблетированной формы препарата

Загрузка...

Номер патента: 1440327

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Майкл, Стивен

МПК: A61K 9/20

Метки: препарата, таблетированной, формы

...стадий смачивания и гранулирования.Состав таблеток аскорбиновой кислоты приведен в табл. 1,Аскорбиновую кислоту смешивают с кристаллами изомальтулозы, избегая увлажнения. Далее к лактозе прибавляют стеарат магния и смешивают со смесью аскорбиновая кислота - кристаллическая изомальтулоза. Таблетки Формуют с помощью плоского на конце поршня размером 8,35 мм. Таблетки ис" пытывают на растворимость и прочностьРезультаты испытаний приведены в табл. 2. 1 430 2,82 295 1,9 45 2)Кристаллическую изомальтулоэу получают следующим образом,Раствор чистой сахароэы в деиони"зированной воде с содержанием 55 мас.%//об. превращают в изомальтулозу путемиспользования малоподвижных клетокЕгопа гйаропсе ИС 1 В 1578. Злюатиз реакционной колонки собирают,...

Способ получения твердой лекарственной формы

Загрузка...

Номер патента: 1443788

Опубликовано: 07.12.1988

Автор: Роберт

МПК: A61K 9/20

Метки: лекарственной, твердой, формы

...фармацевтического соединения (аспирина) определено с помощью таблеток аспирина в 5 гранул (0,32 г) Вауег " и таблеток, образованных из 5 гранул (0,324 г) ацетилсалицилата кальция, 0,314 г бикарбоната калия; 0,0026 г стеарата магния и 0,0290 г МСМ (измельченный порошок, содержащий 2 мас.% пищевой и лекарственной коллоидальной двуокиси кремния). Четыре таблетки либо промышленного, либо испытуемого аспирина внесли в мясо и скормили после 12-часового голода" ния беспородным собакам. В течение первого 0,5 ч с 5-минутным кнтерва".лом и после этого с 15-минутным интервалом брали кровь на анализ от каждой собаки, Максимальный уровень в крови с аспирином проявлялся через 20 мин, в то время как с пытытуемымн таблетками - через 15 мин. Лспирин не...

Способ получения таблеток из желчи

Загрузка...

Номер патента: 1537256

Опубликовано: 23.01.1990

Авторы: Дуденас, Крышень, Норейка, Рафес, Шелекетина, Шламас

МПК: A61K 9/20

Метки: желчи, таблеток

...и.й с я тем, что, с целью повышения прочности, используют жидкую желчь птиц и перед распылительной сушкой смесь подвергают воздействию давлением не менее 12,0 ИПа. пыпяют,Составитель А. Иодль Техред Л.ОлийныкКорректор С Л 1 екмар Редактор Г. Гребер Тираж 522 Подписное Заказ 124 РцИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, москва, Ж, Раушская наб , д. 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 П р и м е р 2. 1 кг жидкой желчиптиц, например кур, с температурой1 0 С смешивают с 0,003 кг порошкаа росила Лс размерами частиц5О 1-0,12 мм, Полученную смесь диспергируют в течение 1,5 мин. Затем провОдят обработку смеси импульсно-ступенчатой нагрузкой давлением, По...

Способ нанесения покрытия на таблетки

Загрузка...

Номер патента: 1569018

Опубликовано: 07.06.1990

Авторы: Андреев, Балабудкин, Кестер, Малимон, Чижиков, Шебатин

МПК: A61K 9/20

Метки: нанесения, покрытия, таблетки

...поверхность. Масса палпожки 47 оФ массы таблеток-ядер, Время распао цаемасти в веце при 37 С 6 ю.н. Выс хац целево 1 а пра,уктя 9 а,11569018 Т а б л и ц а 1 Выход поКоличество под 1 Время раадаемос аблеток распадае- покрытых Прчмеча крытыхтаблеток,7 мост ложки, % табл к н воде,.ер в Ве, мин н 4,6+10,4 3+ 14+ О,ы покрытия,ание" оболочО,95,7+О,3+1 9,8+0,2 6. 6+1 96, 1+1 0+1 3+ 7, 3+6,+1 сивное измелъчение. П р и м е р 4, 250 г таблеток-ядер нистатина загружают в аппарат псевдоожйженного слоя. Таблетки ожижают, обеспыливают и при 40 С из иневматиоческой форсунки на них распыливают 8 г твина. Время нанесения промежуточного слоя 7 мин, После этого на таблетки наносят 2%-ный раствор метил- целлюлозы по примеру 1Полученные таблетки...

Способ получения таблеток кислотосодержащего средства

Загрузка...

Номер патента: 1572629

Опубликовано: 23.06.1990

Авторы: Леквеишвили, Мониава, Ревишвили

МПК: A61K 9/20

Метки: кислотосодержащего, средства, таблеток

...6,8 - 7,5,П р и м е р 3, Таблетирование аспирина и гидрокарбоната натрия проводят по приру 1, только гранулирование этих веществ проводят по одному разу. Полученные таким образом таблетки аспирина имеют короткий срок годности 4 мес., который является нежелательным,1572629 Составитель А,МодльТехред М.Моргентал Корректор А,Обручар Редактор Л.Гратилло Заказ 1602 Тираж 533 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул, Гагарина, 101. Водный раствор таблеток имеет нейтральную-слабощелочную среду рН 6,8 - 7,5,П р и м е р 4. Таблетирование аспиринаи гидрокарбоната натрия проводят по примеру 1, только...

Способ получения таблеток

Загрузка...

Номер патента: 1577684

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Денеш, Золтан, Илона, Пал, Эржебет

МПК: A61K 9/20

Метки: таблеток

...пропускают через сито (величина отверстия сита 0,9 мм), сушат и снова просеивают. После добавки 7 мас.ч.стеарата магния и 10 мас,ч. талька из полученного продукта гомогенизации прессуют таблетки с содержанием актив 6 7 Время, чРастворенное активное вещество, 7. 50,7 59,0 68,7. 77,4 84,8 20,0 42,4 44,7 Время, чРастворенное активное вещество, Ж 30,8 44,3 53,8 61,8 70,5 79,4 84,5 92,0 ния. Из продукта гомогенизации изготовляют на ротационной таблеточноймашине (ВЗВ МапезТу) таблетки с общимвесом 0,500 г, содержанием Ге +100 мг,содержанием витамина С 40 мг и с диаметром 12 мм. Растворение Ре+табле 4 О ток определяют по методу Ъа 1 Г сЬап 8 е при помощи устройства для определения растворения с вращающимися лопастями (ББР ХХ) при числе...

Способ получения таблеток

Загрузка...

Номер патента: 1679965

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Санфорф, Субхаш

МПК: A61K 9/20

Метки: таблеток

...об/мин и 37 С. Плавающие таблетки проявляют следующие характерйстики выделения;Время, ч % выделения Общее выделение,оь 40 1 . 20 202 11 313 8 396 455 6 51 45 6 6 578 5 6310 10 7312 6 79П р и м е р 14. Таблетки с теофиллином 50 готовят по методике примера 1 с использованием альгиновой кислоты и смолы бобовой цикады в качестве гель-образующегоагента следующего состава:Вес,г % 55 6,00,2После 24 ч сушки на воздухе таблетка размером 1,11 х 0,48 см весила 226 мг, имела твердость 7,4 кг и плотность 0,554.Тест на растворение проводят в 0,1 нормальной соляной кислоте (рН 1,3) при 50 об/мин и 37 С.Плавающие таблетки имеют следующие характеристики выделения:Время, чвыделения Общее выделение,1 20,2 20,22 7,7 27,93 6,8 34,74 4,4 39,15 4,7 43,86 4,1...

Способ получения таблеток фенасала

Загрузка...

Номер патента: 1680182

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Баяндина, Белякова, Братанова, Казанцева, Карнаухов, Козлов, Кротов, Лебедева, Лопатин, Лычко, Лях, Михайлицын, Найденова, Озерецковская, Статкевич, Шихалева, Якимова

МПК: A61K 9/20

Метки: таблеток, фенасала

...комбинат "Патент", г, Ужгород. ул.Гагарина, 101 ников бычьего цепня, Таблетки Фенасала по0,25 г, полученные по предлагаемому способу, назначали в 1-й день взрослым и детямстарше 9 лет по 2 г (8 таблеток) в дваприема с интервалом 30 мин, детям 4-8 летпо 1-1,5 г (4 - 6 таблеток), на 2-й день назначали полдозы. Пациентам рекомендовали жидкую, легко усваиваемую пищунакануне и в дни приема таблеток фенасала. Слабительное не назначали, Побочныеявления (тошнота, рвота, боли в животе)отмечены у 3,6 Д из 112 пациентов, принимающих таблетки фенасала по 0,25 г,полученных предлагаемым способом,По данным контрольных обследованийв сроки от 3 до 12 мес излечение от тениаринхоза наступило у 8 б из 89 пациентов,находившихся под наблюдением...

Способ получения таблеток лекарственного средства с пролонгированным действием

Загрузка...

Номер патента: 1720474

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Иштван, Ференцне

МПК: A61K 9/20

Метки: действием, лекарственного, пролонгированным, средства, таблеток

...в течение 20 мин при 51 - 52 С.П р и м е р 3. 502,0 г сухого сульфата цинка и 380,0 г лактозы смачивают после гомогенизации раствором из 45,00 г поливинилбутираля в 20,00 г цетилового спирта и 140,00 г 96 Д-ного этанола. Мокрую смесь гранулируют, сушат при 40 С и снова гранулируют. Полученный гранулят (вес 947,0 г) смачивают раствором из 15,0 г поливинилбутираля и 8,0 г пигмента в 150,0 г 96-ного этанола и повторяют указанное гранулирование. Полчченный гоанчлят 1 вес 970 г) гомогенизируют смесью из 24,0 г талька и 6,0 г цетилового спирта, затем прессуют в таблетки со средним весом 250 г и обрабатывают в дражировочном барабане в течение 20 мин при 51-520 С,П р и м е р 4. 50,00 кг хлорида калия смачивают раствором из 1,75 кг...

Таблетированный препарат для улучшения процессов пищеварения

Загрузка...

Номер патента: 1745252

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Ищенко, Парфенова, Полевков, Царенков

МПК: A61K 9/20

Метки: пищеварения, препарат, процессов, таблетированный, улучшения

...состава через 1 месяц после изготовления при хранении в естественных условиях приведены в табл,2,Результаты качества таблеток ацидинпепсина по 0,25 г предлагаемого состава после хранения в естественных условиях в течение 2 лет 5 мес приведены в табл,З. Формула изобретения, Таблетированный препарат для улучшения процессов пищеварения, содержащий ацидин, пепсин, кальций стеарат, наполни- тель и связующее, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения стабильности при хранении, он содержит в качестве наполнителя сорбит, в качестве связующего - метил- целлюлозу при следующем содержании компонентов, г:Ацидин 0,19 - 0,21 Пепсин 0,0006-0,0012Сорбит 0,0454-0,0528 Метил целлюлоза 0,00072-0,00078 Кальций стеарат 0,0024-0,00761745252 Т ч б...

Способ получения гранулята лекарственного средства

Загрузка...

Номер патента: 1787029

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Герхард, Ирмгард, Томас

МПК: A61K 9/20

Метки: гранулята, лекарственного, средства

...Фарма") и 4 ч.ацеластинового основания, и приклеивают10 к поверхности носителя. Затем покрываютповерхность кукурузным крахмалом, мальтодекстрином и ксантановой резиной израсчета по 2 ч, каждый и затем высушиваютпри медленном перемешивании до ко 15 нечного вакуума 15 мбар. В заключениедобавляют 1 ч. лимонного аромата и 2 ч,сульфата натрия в качестве сушильногоагента, которые по крупности соответствуют носителю,20 П р и м е р 5, 85 ч, растворимого сорбитола (высушенный с распылением сорбиткрупностью от 0,4 до 0,1 мм) всасывают впредварительно нагретый до 70 С вакуумный смеситель, Раствор из 4 ч. кариона в25 жидком виде, в котором растворено красящее вещество, всасывают в вакуумный смеситель и распределяют в течение 5 мин стем, чтобы...