Этелка
Способ получения комплексного антибиотика циклоспорина иили его компонентов и штамм грибка тоlyросlаdiuм vаriuм
Номер патента: 1836425
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Агота, Анико, Антониа, Аттила, Бела, Валериа, Вильма, Габор, Дьердь, Ева, Имре, Иштван, Кальман, Карой, Лайош, Этелка, Янош
МПК: C12P 1/00
Метки: vаriuм, «и—или», антибиотика, грибка, комплексного, компонентов, тоlyросlаdiuм, циклоспорина, штамм
...опыты показали, что новый штамм То 1 уросасца чэг 1 ца зр. поч. СУ/93 дает с очень высоким выходом (950,и г/мл) комплексный антибиотик, содержащий в качестве основного продукта циклоспорин А и наряду с ним в качестве небольших компонентов циклоспорин В и циклоспорин С.Выделение комплексного циклоспорина из ферментационного бульона целесообразно проводить экстракцией. Выгодно перед экстракцией удалятьмицелий из питательной среды фильтрованием или центрифугированием. От. отдельной биомассы прилипший антибиотик целесообразно промывать низшими спиртами, особенно метанолом, или кетонами, особенно ацетоном, в то время как для экстрэкции растворенных в питательной среде циклоспоринов находят применение несмешиваемые с...
Способ получения производных иминотиазолидина или их гидрохлоридов
Номер патента: 1549480
Опубликовано: 07.03.1990
Авторы: Антал, Габор, Дьюла, Енике, Жужанна, Йожеф, Карой, Каталин, Луиза, Петер, Ференц, Эдит, Этелка
МПК: A61K 31/426, A61P 25/08, A61P 25/16 ...
Метки: гидрохлоридов, иминотиазолидина, производных
...Получаютв форме бледно-желтого кристаллического порошка 11 г указанного соедине 806ния, Выход 837, т.пл. 279-281 С (разложение: метанол-эфир).Вычислено, Х: С 1 24, 04; 0 114,24;Я 10,87.С,НзС 1,нзО,БНайдено,Х: С 1 23,92; М 14,43,Б 11,2 О,П р и м е р 8, Получение 2-имино 5-метил-(4-хлор-нитрофенил)тиазолидингидрохлорида.В суспенэию 12 г (44 ммоль) 4 хлор-дмитро-Б-(2-метил-тиоцианатоэтил)-анилина в 150 мл безводногоэтанола при кипении в течение 2 ч пропускают газообразный хлороводород,Через 30 мин образуется гомогенныйраствор и начинается осаждение кристаллов. После охлаждения выделившиеся кристаллы отфильтровывают и последовательно промывают этанолом иэфиром. Получают.в виде светло-желтого кристаллического порошка 11,5 гуказанного...
Способ получения производных иминотиазолидина или их гидрохлоридов
Номер патента: 1375132
Опубликовано: 15.02.1988
Авторы: Антал, Габор, Дьюла, Енике, Жужанна, Йожеф, Карой, Каталин, Луиза, Петер, Ференц, Эдит, Этелка
МПК: A61K 31/426, A61P 25/24, C07D 277/18 ...
Метки: гидрохлоридов, иминотиазолидина, производных
...в каждой группеи отклонение от контрольной группы(подавление) выражается в Х. На основании этих данных рассчитываютсязначения ЭД3. Антагонизм к птозу эа счет резерпина у мышей.Группы, состоящие, каждая из 10мышей,.обрабатывают подкожно 6 мг/кгрезерпина. Дозу испытуемого соединения вводят спустя 60 мин. Контрольная группа получает только носитель.Животных с птозом в каждой группеподсчитывают спустя 60 и 120 мин.Результаты оцениваются и устанавливают1375132 хлорида натрия, соответгой носитель, Животных нустя 20 мин после ввеэии угля и измеряют дликого кишечника и заполм отрезка. Определяют процентах к контролю по- качестве положительного сматривают те случаи, в ненный углем участок не 0% всего тонкого кишечщью трансформируемых...