A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Страница 281

Флуоренилиденгидразид капроновой кислоты, проявляющий активность в отношении вируса простого герпеса i типа

Загрузка...

Номер патента: 1385542

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Евстропов, Зименковский, Любачивский, Маслова, Яворовская

МПК: A61K 31/16, A61P 31/22, C07C 243/28 ...

Метки: активность, вируса, герпеса, капроновой, кислоты, отношении, простого, проявляющий, типа, флуоренилиденгидразид

...токсичности испытуемого хи,".:ического соединения (ХС) проводят в культуре фибробластов эмбриона человека(ФЭЧ), для чего к питательной среде 199добавляют различные концентрации ХС, начиная с 5000 мкг/мл и менее, Наблюденияза культурой ФЭЧ ведут в течение 4 суток с 45ежедневным просмотром, За максимальнуа переносимую дозу (МПД) исследуемогоХС принимают его наибольшее количество,которое не вызывало дегенерации клетоккультуры ФЭЧ, Рабочая доза(РД) 1/2 МПД, 50Антивируснаг, активность соединения 1определена к ДНК-содержащему вирусупростогоерпеса 1 типа (Л) при сравнениис использованием в качестве эталона лекар 55 стиенного препарата широкого противовирусного спектра действия рибамидилом.Тест-вирус в дозе 100 ткане-цитопатических доз...

Гидробромидыn, n, n-триалкил-(диалкилфенацил)-n(4 дипропиламино-2-алкенил) аммонийбромидов, обладающие противовирусной активностью в отношении вируса коксаки а 13

Загрузка...

Номер патента: 1619671

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Бабаян, Гюльназарян, Евстропов, Саакян, Яворовская

МПК: A61K 31/13, C07C 211/63

Метки: n-триалкил-(диалкилфенацил)-n(4, активностью, аммонийбромидов, вируса, гидробромидыn, дипропиламино-2-алкенил, коксаки, обладающие, отношении, противовирусной

...ср., 745 ср 1500ср., 1525 ср 1595 ср 3060 сл (оцкоэамещенное бекзольное кольцо), 960 ср,. 1660 55ср 3020 сл, ( - СН=СН - ), 1650 с. (С=-О сопр,).П р и м е р 3. Определение противовирусной активности и максимально переносимой дозы (МПД) соединений 1 и 1. Соединения 1 и 11 испытаны на противо- вирусную активность в отношении вируса Коксаки А 13.1, Токсичность определена в культуре перевиваемых клеток 1.-41, За максимальную переносимую дозу исследуемого соединения принимали его наибольшее количество, которое не вызывало дегенерации клеток 1=41, она равна для соединения 1 250,0 мкг/мл, для соединения 11 - 125,0 мкг/мл, Рабочая доза (РД) равна 1/2 МПД (см, табл, 1). Определение Шво проводили на беспородных белых мышах массой 18 - 20 г...

Производные 5-оксибензофурана, обладающие местноанестезирующим, противоаритмическим, противофибрилляторным, противосудорожным и противокаталептическим действием

Загрузка...

Номер патента: 1045584

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Белозеров, Галенко-Ярошевский, Гололобова, Гринев, Зотова, Слободянюк, Столярчук, Сторожук, Трофимов, Цышкова

МПК: A61K 31/343, A61K 31/5355, A61P 23/02 ...

Метки: 5-оксибензофурана, действием, местноанестезирующим, обладающие, производные, противоаритмическим, противокаталептическим, противосудорожным, противофибрилляторным

...известно, обладает выраженным противомикробным действием, однако способна через 10-15 мин после смазывания раны вызывать сильную боль, постепенно затихающую через 45-60 мин, После нанесения на рану мафенидовой мази ЭЗГ записывали через 5, 10, 15, 20, 30, 40 и 60 мин, В дальнейшем последовательность опытов была аналогична описанным выше, только в 106-нуюмафенидовую мазь добавляли соединения1 б с таким расчетом, чтобы концентрацияего составляла 0,5. Противокаталептическую активность определяли по способности соединений предупреждать развитие у белых крыс (120) акинетико-ригидного синдрома (каталепсии), вызываемого внутрибрюшинным введением трифтазина (1,5 мг/кг) галоперидола (1 мг/кг), Полученные данные сопоставляли с мидантаном, который...

Производные 1, 1-бис 2-(2, 7-диацетоксифлуоренилиден-9 гидразоно) тиазолидон-4-ил-5-1-r-фенилметана, обладающие противовирусным действием в отношении рнки днк-содержащих вирусов

Загрузка...

Номер патента: 1210412

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Белякова, Евстропов, Зименковский, Маслова, Яворовская

МПК: A61K 31/426, A61P 31/12, C07D 277/54 ...

Метки: 1-бис, 2-(2, 7-диацетоксифлуоренилиден-9, вирусов, гидразоно, действием, днк-содержащих, обладающие, отношении, производные, противовирусным, рнки, тиазолидон-4-ил-5-1-r-фенилметана

...1,1-бис 2-(2,7- диацетоксифлуоренилиден-гидразоно)тиазолидон-ил)-1-и- диметиламинофенилметана.Процесс ведут аналогично примеру 1, применяя 1,49 г (0.01 моль) и-диметиламинобензальдегида,Осажденный смолообразный продукт растирают с охлажденной дистиллированной водой до мелкокристаллического порошка, отфильтровывают, сушат. Получают 4,3 г (45,3%) вещества кирпично-красного цвета. Температура плавления 200-201 С (эта н ол - вода),Найдено,%; С 61,86; Н 4,12; И 10,45: Б 6,56. С 49 Н 39 Й 70102,Вычислено,: С 61,95; Н 4,14; М 10,32;Я 6,75,УФ-спектр Яиакс Од е) в метаноле: 220 нм(3,70); 239 нм (3,75); 264 нм (3,73); 290 нмизгиб, 340 нм (3,31),П р и м е р 3. Получение 1,1-бис 2-(2,7 диацетоксифлуоренилиден-гидразоно)тиазолидон-ил)-1-м...

Бензотиазолиламид 4-нитро-n-(4-этоксифенил)антраниловой кислоты, проявляющий противовирусную активность

Загрузка...

Номер патента: 1340076

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Гайдукевич, Евстропов, Левитин, Микитенко, Яворовская

МПК: A61K 31/428, A61P 31/12, C07D 277/82 ...

Метки: 4-нитро-n-(4-этоксифенил)антраниловой, активность, бензотиазолиламид, кислоты, противовирусную, проявляющий

...суто; с ежедневным просмотром.За максимальную переносимую дозу (МПД),л.пытуемого соединения 1 принима 1 от количество, не вызывающее дегенерации клеток. Рабочая доза (РД) /2 МПД. МПДсоединения 1 50 мгг/мл.Определение противовирусной активосги к РНК-содержащим вирусам КоксакиА 13 (Гоюез). Коксаки В 4 (Рааегв), ЕСНО 11(Орзаа), везикулярного стоматита (пбапа)проводят в культурах клеток ФЗЧ и Нер в условиях одноциклового опыта (Топевета Агля гоойса 1982,26,3, 130-136), При сочлене среды в культуре клеток к 0,8 мл среды 199 добавляют РД исследуемого соединения 1 в объеме 0,1 мл и 100 ТЦД 50/0,1 нлсоответствующего тест-вируса. Каждый5 опыт сопровождается контролем тест-вируса, взятого в той же дозе, Все пробирки скультурой клеток...

N-2-флуоренонсульфонильные производные трео-dl-фенилсерина, проявляющие противовирусную активность в отношении вируса простого герпеса i типа

Загрузка...

Номер патента: 1405269

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Булко, Галегов, Евстропов, Правдина, Страукас, Яворовская

МПК: A61K 31/18, A61K 31/223, A61P 31/22 ...

Метки: n-2-флуоренонсульфонильные, активность, вируса, герпеса, отношении, производные, простого, противовирусную, проявляющие, типа, трео-dl-фенилсерина

...давлении. Остаток перекристаллизовывают из смеси хло роформа и петролеинового эфира (т,кип,40-70 С). Выход 4,85 (95,7) этиловогоэфира ч-Флуоренонсульфонил-О-пропионил-трео-О 1:фенилсерина (И). Т.пл. 201- 203 С, Продукт представляет собой желтые 20 кристаллы, нерастворим в воде, растворимв хлороформе, диметилсульфоксиде,Найдено, ф,: С 64,19; Н 4,75; 1 ч 2,72;5,69.С 27 Н 25 Й 078Вычислено, Оь: С 63,89; Н 4,96; й 2,76; Я6,32.ИК-спектр: колебания Я=О при 1173 сми 1343 см , С - -0 (в -СООС 2 Нв) при 1718 сми С=О(в СНЗСН 2 СО-) при 1745 см .ЗО ПМР-спектр (в СОС 1 з), 1,11 м (СНзСИ 2-),2,36 к (-О-СО-СН 2 СНз), 4,03 к (-СООСН 2 СНз), 4,27 и (. а - СН), 5,48 д (-й Н-), 6,17 д (ф - СН), 6,99-7,86 м (Н ароматические).Вгб.,28 (31 о 1 о 1 254...

Способ приготовления противопастереллезной вакцины

Загрузка...

Номер патента: 1839092

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Азарян, Демченко, Дудников, Душук, Игнатьев, Левицкая, Мамков, Михалишин, Павленко, Савельев, Скабин, Сухарев, Хреновский, Шипилов

МПК: A61K 39/102, A61K 39/39

Метки: вакцины, приготовления, противопастереллезной

...что из известных и получаемых в СССР эмульгаторовнаиболее подходящими являются ланолин и ,сорбитаноолеат Я.Таким образом, введение в состав противопастереллезной вакцины полиэтилси локсановой жидкости в качестве масляной основы придает иммунизирующему препа,рату новые свойства.П р и м е р 1, Матровые расплодки вак,цинных штаммов Разтеигеиа Мцсас 1 ба вы ращивают в реакторе в течение 15 ч при температуре 36-37 С с постоянным перемеиванием и подачей стерильного воздуха.о окончании выращивания определяют рНконцентрацию выращенных пастерелл, 3икроскопируют и делают высевы на МПА, ПБ и МППБ для последующего подтвержения чистоты роста, Накопление микроных клеток в 15-часовой культуре обычно оответствует 19 млрд/мл. Выращенную 3...

Штамм вируса эфемерной лихорадки крупного рогатого скота для контроля иммуногенности вакцины

Загрузка...

Номер патента: 1839188

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Алехин, Вишняков, Гононов, Демченко, Зайцев, Кекух, Куляшбекова, Курченко, Павлов, Пасечников, Хлыбова

МПК: A61K 39/225, C12N 7/00

Метки: вакцины, вируса, иммуногенности, крупного, лихорадки, рогатого, скота, штамм, эфемерной

...дрожание мышц эаднебедренной группы или всего тела.Культуральные свойства. Вирус штамма ч. 80/М выращивается в культуре клеток ВНК, вызывает хорошо выраженное цитопатогенное действие (ЦПД) на 3 - 6 сут после заражения. В стационарных культурах клеток ВНКвирус накапливается в титрах 10 -10ТЦД 5 о/см, а в роллерных культурах клеток ВНКв титрах 10- 10ТЦД 5 о/см . Размножается без предварительной адаптации, вызывает ЦПД в культурах клеток Чего и СЧ (ТСчего + ТССР + признаки) и способен размножаться при температуре 41 С (гсц 1+ признак),Антигенные свойства. При подкожном и внутривенном введении крупному рогатому скоту вызывает образование вируснейтрализующих, комплементсвязывающих и преципитирующих антител (А 9 + признак),Иммуногенные...

Производные 3-(2-метил-4-тиазолил)или 3-(5-этоксикарбонил 2-фурил) хромонов, обладающие противовирусной активностью

Загрузка...

Номер патента: 1415716

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Евстропов, Ковалев, Хиля, Яворовская

МПК: A61K 31/353, A61P 31/12, C07D 311/36 ...

Метки: 2-фурил, 3-(2-метил-4-тиазолил)или, 3-(5-этоксикарбонил, активностью, обладающие, производные, противовирусной, хромонов

...8,35 г (90,7), т.пл. 193194 С (из зтилацетата),Найдено. 6: С 65,0, Н 5,3.С 21 Н 2 ОО 7Вычислено, : С 64,9: Н 5,2.ПМР-спектр в СОСз, м,д.: протоны хромонэ, 8,71 (2-Н), 8,20 (5-Н), 2,68, 1,60, 0,981415716П р и м е р 3. Испытание биологической герпеса 1 типа (штамм Л), осповакциныактивности. (штамм ЭМ) и аденотипа, адаптиро.Полученные соединения 11-11 испыты- ванного к репродукции в культуре ФЭЧ,вали на противовоспалительную активность проводили методом аналогичным описанндв отношении РНК-содержащих вирусов (ви му выше.Определение величины хи киотехи иотерапев, группа ) ДНК-содержащих тического индекса (ХТИ) проводили по отновирусов(простого герпеса 1 типа, аденошению к вирусам, в эксперименге стипа,осповакцины).Определениетоксично-...

Бромид n, n-диметил-n-бензил-n(1, 4-дибромбут-2-енил) аммония, проявляющий активность в отношении вируса везикулярного стоматита

Загрузка...

Номер патента: 1422594

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Бабаян, Гюльназарян, Евстропов, Саакян, Яворовская

МПК: A61K 31/14, A61P 31/02, C07C 211/00 ...

Метки: 4-дибромбут-2-енил, n-диметил-n-бензил-n(1, активность, аммония, бромид, везикулярного, вируса, отношении, проявляющий, стоматита

...(20 С)реакционную смесь промывают абсолютным эфиром, осадок отфильтровывают и сушат. Получают 10,3 г (80) соединения ,т.пл. 81-82 С.Найдено, : С 36,75; Н 4.37; й 3,56; Вг55,92: Вг 18,70Сзй 1 вВгэйВычислено, : С 36,62; Н 4,22. й 3,27;Вг.56,07; Вг 18,69ИК.спектр ( к см 1): 595 (с) (С-Вг)945(ср.), 1 ИО (ср.) 3010 (сл.) (-С-С-),Йо данным тонкослоймой хроматографии бромидиндивидуален: на пластинках"ЗМоКМ 254" в системе н-ВоОН:ЕВОН: Известные соединения общей формулы о,х О сохни сн-Щ где й-п-МеО, о-МеО, п-Ето,Н 20:АсОН (10;7:1:4) йт,56 (проявитель -пары йода).Изучение физиологической активности.Токсичность полученного соединения5 определяли в культуре фибробластов эмбриона человека (ФЭЧ). За максимально переносимую дозу. (МПД)...

Способ лечения злокачественных новообразований

Загрузка...

Номер патента: 2004972

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Вайнберг, Каплина, Меркулов

МПК: A61K 31/70, A61K 31/71

Метки: злокачественных, лечения, новообразований

...нативной ДНК вводят больному внутримышечно и подкожно.Изобретение поясняется на конкретных примерах его выполнения.П р и м е р 1. Больная Б 38 лет, диагноз - эпителиальная лимфома носоглотки и метастазами в лимфоузлы шеи слева. Проведено лечение комплексом: 1-2-3/11-93 г, Внутримышечно вводим комплекс состава 75 мг МРР+ 10 мг карминомицина, Результат; КТот 1.02,93 г. и 4,02,93 г. - уменьшение опухоли на 50%, Отсутствие токсикоза,Формула изобретения СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ путем введения комплекса ДНК с противоопухолевым П р и м е р 2. Больная Ш, 39 дет, диагноз- рак правой молочной железы ГЧ ст. с метастазами в плевру, экссудативный плевритдо второго ребра, лимфоузлы надключичной5 области. Проведено лечение...

Способ получения биомассы бифидумбактерий

Загрузка...

Номер патента: 2005119

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Абрамов, Батарагин, Иванов, Кундин, Ланских, Чупринина

МПК: A23C 9/12, A61K 35/74, C12N 1/20 ...

Метки: биомассы, бифидумбактерий

...азота (гидролизата казеина) до 3-127 о.от исходного количества, то есть до 0,06 - 0,24(, и снижение концентрации метаболитов до 10 О от максимально выработанного микроорганизмами количества путем ультрафильтрации через плоскорамный или половолоконный мембранный фильтр с диаметром пор 0,15-0.5 мкм с добавлением разводящей жидкости, а также полное использование источника углерода, при соблюдении физиологических параметров культивирования (температуры, оптимального рН и обьема культуральной жидкости). В момент исчерпания источника углерода рН культуральной жидкости изменяют до величины 7,0 - 7,4,П р и м е р 1, ВИЫоЬастегшп Ьбсогп выращивают в условиях периодического глубинного культивирования на каэеиноводрожжевой среде при рН 603+0,8,...

Этиловый эфир n-2-флуоренсульфонил-о-пропионил-трео-d, l фенилсерина, обладающий противовирусной активностью в отношении вируса есно 11

Загрузка...

Номер патента: 1363764

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Булко, Евстропов, Страукас, Яворовская

МПК: A61K 31/223, A61P 31/12, C07C 229/36 ...

Метки: n-2-флуоренсульфонил-о-пропионил-трео-d, активностью, вируса, есно, обладающий, отношении, противовирусной, фенилсерина, этиловый, эфир

...вируса ЕСНО 11. При сравнении сиспользованием в качестве эталонного препарата широкого антивирусного спектрадействия рибамидилом (Институт органического синтеза АН ЛатвССР) установлено,что рибамидил не оказывал влияния на репродукцию вируса ЕСНО 11,Определение токсичности соединения 1проводили в культуре фибробластов эмбриона человека (ФЭЧ), для чеа к питательнойсреде 199 добавляли различные количествасоединения 1, начиная с 5000 мкг/мл и менее. Наблюдения за культурой ФЭЧ вели в5 течение 4 сут с ежедневным просмотром, Замаксимальную переносимую дозу (МПД) исследуемого соединения принимали его наибольшее количество, которое не вызывалодегенерации клеток культуры ФЗЧ. Рабочая. методу Ое Сеге 9. Е. ела(1, птест. О з, 1980,141 (3),...

Способ получения вакцины против гепатита а

Загрузка...

Номер патента: 1672635

Опубликовано: 30.01.1994

Авторы: Бондаренко, Майданюк, Немцов, Тюнников, Царева

МПК: A61K 39/29

Метки: вакцины, гепатита, против

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ ГЕПАТИТА А, включающий размножение вируса штамма HAS-15 в культуре клеток с последующим разрушением клеток, очисткой антигена, концентрированием, инактивацией и сорбцией на носителе, отличающийся тем, что, с целью упрощения и ускорения способа, а также повышения безопасности целевого продукта, размножение вируса проводят в диплоидной культуре фибробластов человека Л-68.

N-(4-бис-(2-хлорэтил)-амино-фенилацетил)-2-(4-фторфенил) dl-аланин, проявляющий противоопухолевое действие

Номер патента: 1568480

Опубликовано: 30.01.1994

Авторы: Валавичене, Карпавичюс, Клюкене, Лаукайтис, Люткене, Марозене, Шимкявичене

МПК: A61K 31/195, C07C 237/00

Метки: dl-аланин, n-(4-бис-(2-хлорэтил)-амино-фенилацетил)-2-(4-фторфенил, действие, противоопухолевое, проявляющий

N-{ 4-[Бис-(2-хлорэтил)-амино] -фенилацетил} -2-(4-фторфенил) -DL-аланин формулы 1(ClCH2CH2)2N CH проявляющий противоопухолевое действие.

Этиловый эфир цис-4-n-(n, nдиметиламидо-n этиленимидофосфорил)аминоциклогексанкарбоновой кислоты, обладающий противоопухолевой активностью

Номер патента: 1282520

Опубликовано: 30.01.1994

Авторы: Карпавичюс, Косыхова, Люткене, Пикшилингайте

МПК: A61K 31/675, C07F 9/22

Метки: nдиметиламидо-n, активностью, кислоты, обладающий, противоопухолевой, цис-4-n-(n, этиленимидофосфорил)аминоциклогексанкарбоновой, этиловый, эфир

Этиловый эфир цис-4-N- (N', N'-диметиламидо-N'' -этиленимидофосфорил) -аминоциклогексанкарбоновой кислоты формулы-NH COOC2H5обладающий противоопухолевой активностью.

N, n-ди(2-хлорэтил)-n-морфолил-n циклогексилтриамиды фосфорной кислоты, обладающие противовоспалительной активностью

Номер патента: 1363822

Опубликовано: 30.01.1994

Авторы: Закс, Косыхова, Пикшилингайте, Работников

МПК: A61K 31/675, C07F 9/22, C07F 9/6521 ...

Метки: n-ди(2-хлорэтил)-n-морфолил-n, активностью, кислоты, обладающие, противовоспалительной, фосфорной, циклогексилтриамиды

N, N-Ди(2-хлорэтил)-N'-морфолил-N''-циклогексилтриамиды фосфорной кислоты формулыO N R,где R - H или COOC2H5-цис,обладающие противовоспалительной активностью.

Хлоргидрат метилового эфира -фенилтиоb аминоизовалериановой кислоты как стимулятор протеолитической активности

Номер патента: 677303

Опубликовано: 15.02.1994

Авторы: Лугаускене, Мишкинене, Растейкене

МПК: A61K 31/265, C07C 323/63

Метки: активности, аминоизовалериановой, кислоты, метилового, протеолитической, стимулятор, фенилтиоb, хлоргидрат, эфира

Хлоргидрат метилового эфира -фенилтио- -аминоизовалериановой кислоты общей формулы(CH3)2- OCH3как стимулятор протеолитической активности.

Способ получения гидрохлорида 2-фенилтиометил -3-карбэтокси 4-диметиламинометил -5-оксибензофурана

Номер патента: 826707

Опубликовано: 15.02.1994

Авторы: Гринев, Зотова, Трофимов

МПК: A61K 31/34, C07D 307/83

Метки: 2-фенилтиометил, 3-карбэтокси, 4-диметиламинометил, 5-оксибензофурана, гидрохлорида

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОХЛОРИДА 2-ФЕНИЛТИОМЕТИЛ-3-КАРБЭТОКСИ-4-ДИМЕТИЛАМИНОМЕТИЛ-5-ОКСИБЕНЗОФУРАНА бромированием 2-метил-3-карбэтокси-5-ацетоксибензофурана бромирующим агентом в среде органического растворителя при кипячении и УФ-освещении, полученный 2-бромметил -3-карбэтокси -5-ацетоксибензофуран последовательно обрабатывают калиевой солью тиофенола в среде низшего спирта и соляной кислотой при кипячении, полученный 2-фенилтиометил -3-карбэтокси -5-оксибензофуран подвергают аминометилированию аминометилирующим агентом в среде органического растворителя при нагревании с последующей обработкой основания 2-фенилтиометил -3-карбэтокси -4-диметиламинометил-5-оксибензофурана хлористым водородом в среде растворителя, отличающийся тем, что, с...

Ранозаживляющее средство

Номер патента: 1628281

Опубликовано: 28.02.1994

Авторы: Зябченкова, Кричковская, Северцев, Черненькая

МПК: A61K 31/05, A61K 31/07, A61K 31/355 ...

Метки: ранозаживляющее, средство

РАНОЗАЖИВЛЯЮЩЕЕ СРЕДСТВО, включающее каротин, витамин Е, витамин А, витамин К и масло, отличающееся тем, что, с целью расширения области применения средства за счет исключения побочного действия, увеличения стабильности при одновременном придании средству радиопротекторных свойств, средство дополнительно содержит бутилокситолуол, в качестве витамина А используют раствор ретинола ацетата в масле 8,6% -ный, содержащий 282608 МЕ витамина А или раствор ретинола пальмитата в масле 55% -ный, содержащий 282603 МЕ витамина А, в качестве витамина Е - альфа-токоферол ацетат, в качестве витамина К 2 метил-1,4-нафтохинон, в качестве каротина - каротин микробиологический - провитамин А в масле при следующем соотношении компонентов, г:Раствор...

Способ очистки противостолбнячного препарата иммуноглобулина человека

Загрузка...

Номер патента: 1628293

Опубликовано: 28.02.1994

Авторы: Думкин, Сапожникова

МПК: A61K 37/04, A61K 39/08

Метки: иммуноглобулина, препарата, противостолбнячного, человека

...не выше С и закаливают при этой же температуре 20 ч, Сублимационную сушку проводят нэ аппарате КСпо графику сушки иммуноглобулинов, Лиофилизированный порошок извлекают из флаконов (500 г) и растворяют в 2 л апирогенной дистиллированной воды, устанавливая концентрацию белка в растворе 14,84 . Коррекцию рН осуществляют 0,1 н и раствором соляной кислоты, доводя до 5,05, на что потребовалось 1,5 л кислоты,П р и м е р, К иммуноглобулину противостолбнячному, полученному по методу Кона, с рН исходного продукта 3,2 - 4,0, прибавляют на 100 г белка лиофилиэированный пепсин ТЕ - 09 - 10 - 229 - 7,4 с целью снижения антикомплементарной активности. Проводят стерилизующую фильтрацию через пластины Миллипор и выдерживают бутыль с фильтратом...

Плазмозамещающий раствор для лечения шока “мафусол”

Номер патента: 1630043

Опубликовано: 28.02.1994

Авторы: Алексеева, Селиванов, Слепнева, Холодный

МПК: A61K 31/19, A61K 35/16

Метки: лечения, мафусол, плазмозамещающий, раствор, шока

Плазмозамещающий раствор для лечения шока, содержащий хлориды натрия, калия и магния, отличающийся тем, что, с целью расширения спектра за счет антигипоксической активности, он дополнительно содержит фумарат натрия при следующем соотношении компонентов, мас. % :Хлорид натрия 0,55 - 0,65Хлорид калия 0,025 - 0,035Хлорид магния 0,005 - 0,015Фумарат натрия 1,2 - 1,4Дистиллированная вода До 100

Способ постановки реакции иммунофлуоресценции

Номер патента: 1220176

Опубликовано: 28.02.1994

Авторы: Адамов, Корсуков, Кравцов, Ледванов, Наумов, Пилипенко

МПК: A61B 10/00, A61K 39/00

Метки: иммунофлуоресценции, постановки, реакции

СПОСОБ ПОСТАНОВКИ РЕАКЦИИ ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИИ путем коньюгации бактериальных и лимфоидных клеток с люминесцирующими сыворотками с последующим удалением неспецифических сорбированных антител и свободного флуорохрома и оценкой в люминесцентном микроскопе, отличающийся тем, что, с целью повышения специфичности реакции для удаления неспецифически сорбированных антител и свободного флуорохрома, коньюгат подвергают действию электрического поля методом свободного непрерывного распределительного клеточного электрофореза.

Способ определения пригодности препарата “губка гемостатическая” к применению для осуществления гемостаза

Номер патента: 1564781

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Дембо, Селиванов, Шитикова

МПК: A61K 35/14, G01N 33/48, G01N 33/49 ...

Метки: гемостаза, гемостатическая, губка, препарата, пригодности, применению

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИГОДНОСТИ ПРЕПАРАТА "ГУБКА ГЕМОСТАТИЧЕСКАЯ" К ПРИМЕНЕНИЮ ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ГЕМОСТАЗА путем внесения испытуемого препарата в стабилизированную биологическую жидкость и определения времени образования сгустка, отличающийся тем, что, с целью повышения точности, в качестве испытуемого препарата используют антисептическую губку с гентамицином, в качестве биологической жидкости - кровь, время образования сгустка определяют путем рекальцификации в опытной и контрольной пробах и при ускорении образования сгустка не менее чем на 22% по сравнению с контролем судят о пригодности препарата для осуществления гемостаза.

Способ получения меченного тритием аденина

Номер патента: 1098232

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Воронков, Квятковский, Мясоедов, Сидоров

МПК: A61K 31/52, C07B 59/00, C07D 473/34 ...

Метки: аденина, меченного, тритием

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЧЕННОГО ТРИТИЕМ АДЕНИНА с использованием газообразного трития и палладиевого катализатора при нагревании, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, повышения химического и радиохимического выходов, природный аденин, предварительно нанесенный на катализатор, обрабатывают газообразным тритием при 160 - 170oС в течение 60 - 120 мин.

2-производные 1, 1, 1-трихлор-4-(2, 4-дихлорфенил)-бутан-4-она, проявляющие противомикробную активность, и 1, 1, 1-трихлор-2 окси-4-(2, 4-дихлорфенил)-бутан-4-он в качестве полупродукта для получения 2-производ

Номер патента: 1734343

Опубликовано: 30.03.1994

Авторы: Бобылев, Велесевич, Воробьев, Лещенко, Лобашевский, Миронов, Пуцыкин, Силин

МПК: A61K 31/12, C07C 49/697, C07C 49/747 ...

Метки: 1-трихлор-2-(2, 1-трихлор-4-(2, 2-производ, 2-производные, 4-дихлорфенил)-бутан-4-он, 4-дихлорфенил)-бутан-4-она, активность, качестве, окси-4-(2, полупродукта, противомикробную, проявляющие

2-ПРОИЗВОДНЫЕ 1,1,1-ТРИХЛОР-4-(2,4-ДИХЛОРФЕНИЛ)-БУТАН-4-ОНА, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ПРОТИВОМИКРОБНУЮ АКТИВНОСТЬ, И 1,1,1-ТРИХЛОР-2-ОКСИ-4-(2,4-ДИХЛОРФЕНИЛ)-БУТАН-4-ОН В КАЧЕСТВЕ ПОЛУПРОДУКТА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ПРОИЗВОДНЫХ 1,1,1-ТРИХЛОР-2-ОКСИ-4-(2,4-ДИХЛОРФЕНИЛ)-БУТАН-4-ОНА1. 2 - Пpоизводные 1,1,1-тpихлоp-4-(2,4-дихлоpфенил)-бутан-4-она фоpмулы 1CCl3- -CH2- Clгде X - OC(O)CH3, Cl,пpоявляющие пpотивомикpобную активность.2. 1,1,1-Тpихлоp-2-окси-4-(2,4-дихлоpфенил)-бутан-4-он фоpмулы

Способ получения противовоспалительного средства на основе препарата прополиса

Номер патента: 1767732

Опубликовано: 15.04.1994

Авторы: Воеводин, Заболотный, Комиссаренко, Серебрякова, Супрун

МПК: A61K 35/64, A61K 9/20

Метки: основе, препарата, прополиса, противовоспалительного, средства

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОГО СРЕДСТВА НА ОСНОВЕ ПРЕПАРАТА ПРОПОЛИСА путем смешения последнего со вспомогательными веществами, гранулирования смеси и таблетирования, отличающийся тем, что, с целью повышения стабильности целевого продукта, вспомогательные вещества - сахар, крахмал, поливинилпирролидон смешивают с аскорбиновой кислотой, добавляют этанольный раствор фенольного гидрофобного препарата прополиса, гранулирование проводят в две стадии, причем диаметр отверстий сит на второй стадии составляет 30 - 60% от диаметра отверстий сит на первой стадии, а полученные гранулы опудривают стеаратом магния.

3-2 5 -диметоксибензоил-5-оксибензофуран, обладающий антиангинальной и противоаритмической активностью

Номер патента: 1135157

Опубликовано: 30.04.1994

Авторы: Гринев, Козлов, Муханова, Степанюк, Столярчук, Трофимов

МПК: A61K 31/34, C07D 307/80

Метки: активностью, антиангинальной, диметоксибензоил-5-оксибензофуран, обладающий, противоаритмической

3-(2 , 5 -Диметоксибензоил)-5-оксибензофуран формулыобладающий антиангинальной и противоаритмической активностью.

Антигельминтный препарат для лечения фасциолеза жвачных животных и способ его получения

Номер патента: 1262773

Опубликовано: 30.04.1994

Авторы: Андреев, Архипов, Веселова, Гершенович, Дорошина, Ермолаев, Моцарев, Мурашова, Петрова, Розенберг, Севастьянова, Трегер

МПК: A61K 31/03

Метки: антигельминтный, жвачных, животных, лечения, препарат, фасциолеза

1. Антигельминтный препарат для лечения фасциолеза жвачных животных, содержащий 1,4-бис-(трихлорметил)бензол и гидрофобизирующую этилполисилоксановую жидкость, отличающийся тем, что, с целью повышения его эффективности, он дополнительно содержит смесь высокомолекулярных и низкомолекулярных алкилбензолсульфонатов натрия общей формулы CnH2n+1C6H4SO3Na где n = 10 - 14 и n = 1 - 4, в массовом соотношении 3 - 3,3 : 1 при следующем соотношении компонентов, мас. % :1,4-Бис-(трихлорметил)бензол 97,5 - 98,7Смесь высокомолекулярных и низкомолекулярных алкилбензолсульфонатов натрия указанной формулы 0,5 - 1,5Гидрофобизирующая этилполисилоксановая жидкость 0,8 - 1,02....