Способ получения 5, 6-диарил-2-карбокси-4, 7-диоксо-5н пирроло-(3, 4-в)пиранов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1373708
Авторы: Андрейчиков, Гейн, Коньшина
Текст
СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК ЯО К 31/4 1) 4 С 07 Э 491/052 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН СВИДЕТЕЛЬСТВУ К АВТОРСК 83/(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ -КАРБОКСИ,7-ДИОКСО- (3,4-Ь) ПИРАНОВ (57) Изобретение каса кислородогетероциклич 5, 6-ДИАРИЛН-ПИРРОЛО,ся замещенны ким выходом,еств с ских вещес ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ в частности получения 5,6-дифенил-(или п-нитрофенил)-2-карбокси,7-диоксоН-пирроло(3,4-Ь)-пиранов(ОПР), которые могут быть использованы как противомикробные средствав медицине. Цель - создание способаполучения новых активных веществ указанного класса. Синтез ОПР ведут кислым гидролизом 4-этоксалилацетил - 1,5-дифенил(или п-нитрофенил) тетрагидропиррол,3-диона в присутствииконцНС 1 при кипячении. Характеристики С Нз НО выход 967., т.пл.229-231 С; С 2 Н, М О, выход 907,т.пл. 232-235 Г. Новые ОПР растворимы в диоксане, ацетоне, СН СООН иих получают из доступных исходныхщестн, прост, характеризуется высоким выходом целевых продуктов. Способ получения 5,6-диарил-карбокси,7-диоксоН-пирроло,14,ИК-сп С 61,01; Н 3,16; иарилтетрагидропир формулы ОН о, %: 23; Н 3 Йю сОСН сОсООС и К - имеет указанные знаергают взаимодействию с наиной соляной кислотой туре кипения реакционной45 лучеццых соедице лосы поглощения ы при 1725-1710 а при 1655 ектрах по ствуют по цой групп кдрбонил чения, концентпри темсмеси. ии присут о-1см) карбоксцл лактамног цр ера Составитель И.ДьяченкоТехред Корректор М.Демчи Киштулин еддкто акдз 533/1 9 1 ирдж 370 ВНИИПИ Государственного комитета ССС по делам изобретений ц открытий 13035, Москва, Ж, Рдушская цаб д.Подписно Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная,Изобретение относится к новому способу получения цоных соединений, а именно 5,6-диарил-кдрбоксц,7- -диоксоН-пирроло(3,4-Ь)пирдцон, которые могут быть применения в медицине в качестве протиномикробцых средств.Цель изобретеция - получение новых соединений н ряду производныхпирроло (3,4-Ь) пирацдиоцон, облддающих биологической активностью11 р и м е р 1. 5,6-Дифеццл в 2-карбокси,7-диоксоН-пирроло-пирроло(3,4-Ь)пирац.1 г (0,0023 М) 4-этоксдлцлдцетил-фецил-(п-цитрофенил)тетрдгидропиррол,3-диона кипятят в концентрированной соляной кислоте н те чецие 20 ч. Зятем осадок отфильтровывают, промывают водой ц получают0,80 г (90%) целевого продуктд.Т,пл.о232-233 Г (разл из уксусной кис -лот 7370821668 см- ц кетоццого карбонила, сопряженного с кратными связями, при1620-1642 см .Валецтные колебаниягидроксильной группы обусловливаютполосы поглощения при 3475,3590 смВ ПМР-спектрах кроме мультиплетаароматических протонов с центром при7,25-7,38 м,д. присутстнует синглетметицоного протона в положении 3 при6,92-6,85 м.д. и сицглет протона вположении 5 при 6,37-6,58 м.д, Сигнал, обусловленный протоном гидроксцльцой группы, наблюдается при 15 4,83-5,91 м.д.Получецные соединения представляют собой бесцветные кристаллические вещества, растворимые в диоксане, ацетоне, уксусной кислоте.20 Предлагаемый способ связан с использовдццем доступных исходных ве 25 Формулаизобретения
СмотретьЗаявка
4102783, 04.08.1986
ПЕРМСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
АНДРЕЙЧИКОВ ЮРИЙ СЕРГЕЕВИЧ, ГЕЙН ВЛАДИМИР ЛЕОНИДОВИЧ, КОНЬШИНА ЛАРИСА ОЛЕГОВНА
МПК / Метки
МПК: A61K 31/436, A61P 31/04, C07D 491/052
Метки: 4-в)пиранов, 6-диарил-2-карбокси-4, 7-диоксо-5н, пирроло-(3
Опубликовано: 15.02.1988
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1373708-sposob-polucheniya-5-6-diaril-2-karboksi-4-7-diokso-5n-pirrolo-3-4-vpiranov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 5, 6-диарил-2-карбокси-4, 7-диоксо-5н пирроло-(3, 4-в)пиранов</a>
Способ получения моно-окса-бензоацетамидных или бензамидных соединений, или метансульфонатной соли моно-окса бензоацетамидных соединений
Номер патента: 1338784
Опубликовано: 15.09.1987
Автор: Лестер
МПК: A61K 31/341, A61P 25/22, A61P 29/00, C07D 307/94
Метки: бензамидных, бензоацетамидных, метансульфонатной, моно-окса, моно-окса-бензоацетамидных, соединений, соли
...при этом три иэ них являютсяактивными в качестве анальгетических целое число, равное 0; 1или 2;п - целое число, равное 1; 2или 3, так что образующеесяциклоалифатическое кольцо,содержащее их, имеет шестьатомов углерода;А - (СН)с) (где ц - целое число,равное 0; 1; 2 или 3;Х иУ - независимо друг от другаводород или галоген, трифторметил, метоксигруппа,нитрогруппа или С,-С -алкил;й - С, -С -анкил,В, и В - Г -С -длкпл или вместе сатомом азота, с которым онисвязаны образуют пирролидиновое кольцо, кроме соединений формулы (1), при р1 и и = 2, в цис-конфигурации при условии, что, если(Н)при ц = 1, К - метил, Й, иВ вместе с атомом азота,с которым они связаны, образуют пирролидиновое кольцо и относительный стереохимиэм (5 М, 7 Ы, 8 р), то Х иУ...
Подборщик-копнитель
Номер патента: 454003
Опубликовано: 25.12.1974
Авторы: Воробьенко, Зернов, Лукьянович, Шикалов
МПК: A01D 84/00
Метки: подборщик-копнитель
...соединен с гидроццлцндромшарнирно-рычажным механизмом, располо.жеццы.;1 под дццщсм бункера,15 1-1 а фпг. 1 изображен описываемь 1 й подборщик-копццтсль, вцд сбоку; на фцг. 2 - то же, вцд сверю.Подборщпк-копнцтель состоит цз подбирающего механизма 1, элеватора 2, ццлиндриче ского бункера 3 с откидной задней стенкой 4и вращающимся дцище 11 5, смонтированном иа наклоняющемся подрамнике 6, поворотного КожугкаВ ВИДЕ ССКтора 8, КИНЕМатИЧЕСКИ Связанного тягами 9, О и 11 с задней стенкой 4 25 и подрамником 6, гидроццлиндра 12. закрепленного на раме 13 и соединенного с подрамником вращающегося днища при помощи шарнирно-рычажного механизма 14, следящего полозка 15 формообразования копны и датчика 30 подачи сип 1 ализации 16, а также...
Способ получения производных 4-аминопиридина
Номер патента: 1816283
Опубликовано: 15.05.1993
Автор: Манодж
МПК: A61K 31/33, A61K 31/47, C07D 215/42, C07D 219/10, C07D 487/04, C07D 495/04
Метки: 4-аминопиридина, производных
...2-амино-.3-цианопиридина (360 мг, 3,0 ммоль) и дельта-валеролактора (360 мг, 3,6 ммоль) в 1,2-дихлорэтане (7,0 мл) добавляют хлорид титана (ч) (0,9 мл), после чего реакционную смесь выдерживают при температуре 90 С в течение 18 ч. После этого реакционную смесь быстро охлаждают путем добавления 150 водного раствора гидроксида натрия (200 мл) и энергично перемешивают с метиленхлоридом (200 мл, 25 мин). Потом реакционную смесь обрабатывают так, как описано в примере 15, и получают целевой продукт, 8, т,пл, 269-270 С (разлагается),П. р и м е р 17. 9-Амино,6-оксаза,2,3,4-тетрагидроакридинПо методу, описанному в примере 16, но с применением 3-амино-цианопиридина вместо 2-амино-цианопиридина получают целевой продукт, 16, т.пл, 237-238...
Способ получения 10-карбокси-3, 8-динитро-6 -дибензо, пиран-6-она
Номер патента: 1237665
Опубликовано: 15.06.1986
Авторы: Андриевский, Бельский, Грехова, Дюмаев, Попова, Сидоренко, Четкина
МПК: C07D 311/80
Метки: 10-карбокси-3, 8-динитро-6, дибензо, пиран-6-она
...Б 75 мл (1,4 моль) серной кислоты 1 1,83) и нитруют до 2,7-динитро- -карбоксифлуоренона, добавляя1,63 мл (0,042 моль) азотной кислоты (й 1,51), Перемешивают 1 ч при комнатной температуре до завершения реакции нитровани 51 и затем окисляют в д 1:бензопиранонцобавляя по каплям 10,3 мл (0,1 моль) 30(-1 Ой перекиси ВОДС(РОДа И ПОДДЕРжИГаЯ ТЕЕЕПЕРатУРУ25-30 с, перемец 1 ие 1 аотч и выпиваюто,на 300 г воды со льдо 1, осадок от(1 ил 1(тровьБаот и сушат, 11 олучают 5 7 г(86,4 Б расчете па 4-карбоксифлуор ЕНС и) 10-К ар 6 ОКСЕ.-3, 3-лт,и 11 От" р О - 6 Н-диб,- пао- Ь (1 - Биран-б-она.Пред 11 агаемый способ позволяетБО 1 утЕТЕ( 10-карбо 5(СЕЕ-З, 3-динитро-бН-Етт-:бЕНЗОЬ,(1 т-Птиран - б-ОН тгу -.ЕМ ОКИС;те 15 я 2 7-.д 15...
Способ получения производных 5-ароил1, 2-дигидро-3н-пиррол(1, 2-а)-пиррол-1карбоновой кислоты или их солей
Номер патента: 695558
Опубликовано: 30.10.1979
МПК: A61K 31/403, C07D 487/04
Метки: 2-а)-пиррол-1карбоновой, 2-дигидро-3н-пиррол(1, 5-ароил1, кислоты, производных, солей
...6 ч. Охлажденный раствор выпаривают досуха иостаток обрабатывают 50 мл насыщенного раствора хлорида натрия. Полу:ченный раствор подкисляют 6 н. соляной кислотой и экСтрагируют этилацетатбм (Зх 50 мп). Соединенные экстракты высушивают над сульфатоммагния и выпаривают досуха при пониженном давлении, получают 1,51 г(95) 1,2-дигидро-ЗН-пиррол 1,2-а 1пиррол, 7-дикарбоновой кислоты;т.пл, 220 С (без разложения)Методика У. Раствор 1,34 г 1,2-дигидро-ЗН-пиррол 1,2-а 1 пиррол,7-дикарбоновой кислоты в 50 млизопропанола,охлажденный в ледянойбане, насьщают газообразным хлористым водородом, поддерживая температуру реакционной смеси ниже 50 С,Затем ледяную баню убирают, реакционную смесь перемешивают в течение1,5 часов при комнатной температуреи...
Предыдущий патент: Способ получения 3, 5, 7-трибром-1-азаадамантана
Следующий патент: Способ выделения дезоксирибонуклеиновой кислоты из дезоксирибонуклеопротеидов
Случайный патент: Свайный наголовник