A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей
Ассоциированная вакцина против болезни ауески и чумы свиней и способ ее получения
Номер патента: 1545615
Опубликовано: 10.07.1996
Авторы: Калашников, Мищенко, Прохорова, Селиванов
МПК: A61K 39/295
Метки: ассоциированная, ауески, болезни, вакцина, против, свиней, чумы
1. Ассоциированная вакцина против болезни Ауески и чумы свиней, включающая вируссодержащие материалы из штамма вируса болезни Ауески и штамма вируса чумы свиней и стабилизатор, отличающаяся тем, что, с целью повышения иммуногенной активности и снижения реактогенности вакцины, в качестве вируссодержащих материалов вакцина содержит суспензию из штамма Preudorabies virus "ГНКИ" N 67А с титром инфекционной активности 4,5 5,0 ед ЛКД 50/мл и штамма European swinefever Restivirus "К" N 67 с титром инфекционной активности 4,5-5,0 ед ИКД 50/мл, а в качестве стабилизатора используют смесь желатина, сахарозы и фосфатного буфера при следующем соотношении компонентов, мас.Вируссодержащая суспензия из штамма Pseudorabies...
Способ получения вестибулопротектора из млекопитающих
Номер патента: 1660249
Опубликовано: 10.07.1996
Авторы: Батраков, Дрозд, Евстратов, Иванов, Михалев, Саканделидзе, Седов, Шашков, Яснецов
МПК: A61K 35/16, A61K 38/02
Метки: вестибулопротектора, млекопитающих
...с порошкообразным сульфатом аммония до получения насыщенного (по сульфату аммония) раствора. Процесс проводится при температуре 4-8 С, Образовавшийся осадок удаляют центрифугированием, а супернатант фильтруют через бумажный фильтр. Фильтрат обессоливают диализом против 50-кратного объема дистиллированной воды в течение 16 ч, меняя 3 раза воду, и лиофильно высушивают, Получают 180 мг препарата,Группе животных (кошки-самцы, п = 6) препарат вводили внутрибрюшинно в дозе 0,7+0,1 мг/кг веса животного. В этих условиях вестибулопротекторная активность вещества-прототипа составила 4,2-2,1 балла; активность препарата, полученного по предСпособ получения вестибулопротектора из млекопитающих, отличающийся тем, что, с целью повышения...
Способ получения вестибулопротектора из животного сырья
Номер патента: 1660250
Опубликовано: 10.07.1996
Авторы: Батраков, Дрозд, Евстратов, Иванов, Михалев, Саканделидзе, Шашков, Яснецов
МПК: A61K 35/28, A61K 35/60
Метки: вестибулопротектора, животного, сырья
...кислотой (300 мл) соотношение сырье раствор 5:3, гомогенизируют в течение 5 мин при 8000 об/мин. Смесь выдерживают 1 ч при 8 С при интенсивном перем. .ивании. Полученную смесь центрифугируют 15 мин при 3500 об/мин при 0 С, осадок удаляют, а к надосадочной жидкости добавляют 0,10 М водный раствор аммиака до рН 7,0. Полученную смесь выдерживают 10 ч при перемешивании при 8 С, а затем фильтруют через бумажный фильтр при той же температуре. Полученный раствор лиофильно высушивают и получают 16,25 г активного вещества (32,5 г в пересчете на 1 кг сырья).П р и м е р 2, Замороженное сырье (330 г) дважды пропускают через мясорубку. Измельченную массу смешивают с равным Способ получения вестибулопротектора из животного сырья путем гомогенизации...
Ингибитор вируса бешенства
Номер патента: 1559479
Опубликовано: 10.07.1996
Авторы: Вотяков, Головнева, Згировская, Зубович, Мишаева
МПК: A61K 31/00
Метки: бешенства, вируса, ингибитор
Применение бензонала в качестве ингибитора вируса бешенства.
Способ остановки кровотечения из вен пищевода
Номер патента: 1343595
Опубликовано: 10.07.1996
МПК: A61K 33/26, A61N 2/04
Метки: вен, кровотечения, остановки, пищевода
Способ остановки кровотечения из вен пищевода путем введения в эрозивный сосуд эмболизирующего средства с помощью эндоскопа, отличающийся тем, что, с целью предотвращения тромбоза легочных вен, в качестве эмболизирующего средства используют гексаферрит бария, которое удерживают локальным воздействием магнитного поля до формирования эмбола.
Способ очистки ассоциированного с беременностью протеина а
Номер патента: 1748323
Опубликовано: 10.07.1996
МПК: A61K 38/02, G01N 33/53
Метки: ассоциированного, беременностью, протеина
Способ очистки ассоциированного с беременностью протеина А путем последовательного хроматографирования фракции крови беременных женщин на гельсорбентах с использованием гепаринагарозы, иммуноаффинной хроматографии на активированной агарозе с иммобилизованными антителами против белков сыворотки крови мужчин, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и чистоты целевого продукта, плазму крови подвергают аффинной хроматографии на лизин-агарозе, затем аффинной хроматографии на гепарин агарозе без поперечной сшивки, а для иммуноаффинной хроматографии используют 4-бета-оксиэтил-сульфонил-2-аминоанизол-агарозу.
Способ получения перфторуглеродных эмульсий
Номер патента: 1298976
Опубликовано: 10.07.1996
Авторы: Алымов, Белоярцев, Исламов, Капцов, Кукушкин, Маевский, Шибаев, Энман
МПК: A61K 31/02, A61K 9/107
Метки: перфторуглеродных, эмульсий
Способ получения перфторуглеродных эмульсий путем механического перемешивания и последующей многократной гидроэкструзии, отличающийся тем, что, с целью уменьшения токсичности продукта, перемешивание осуществляют при 4000 8000 об/мин в течение 1-3 мин, а гидроэкструзию проводят при давлении 60-3000 МПа и температуре 1-20oC.
Препарат “руфэдин” для лечения эндометритов у животных
Номер патента: 1812662
Опубликовано: 20.07.1996
Авторы: Буланкин, Горидько, Турченко, Цупиков
МПК: A61K 33/18
Метки: животных, лечения, препарат, руфэдин, эндометритов
...3,5 г (0,01 моль) этакридина лактата и 180 г (3 моль) мочевины. Реакционную массу нагревают до 75-85 С и выдерживают при этой температуре 5-10 мин. Получают легкоподвижную массу темно-бурого цвета со слабым своеобразным запахом состава, мас.,;Йоддубовый экстракт 4,9 Гекса метил ентетрамин 2,8 Фурацилин 1,0 Этакридин лактат 0,35 Мочевина 18,0 Вода ОстальноеСодержание йода в руфэдине 1,5, П р и м е р 2. В 100 мл дистиллированной воды растворяют 6,35 г (0,05 моль) йода и 12 г (0,072 моль) калия йодистого - раствор А. В эмалированную кастрюлю вместимостью 2 л наливают 635 мл дистиллированной воды, вносят 27 г дубового экстракта (15 от веса мочевины) и далее по примеру 1, Получают препарат "Руфэдин" состава. мас,;Йоддубовый экстракт...
Способ получения препарата эндофарма “финин”
Номер патента: 1772916
Опубликовано: 20.07.1996
Авторы: Бибиков, Буланкин, Горидько, Цупиков, Шипицын
МПК: A61K 31/00
Метки: препарата, финин, эндофарма
1. Способ получения препарата эндофарма, включающий смешивание норсульфазола-натрия 6-ти водного, комплексоната монойодида висмута и трилона Б и фуразолидона, отличающийся тем, что, с целью получения препарата для инъекций, предварительно готовят 0,1%-ный водный раствор фуразолидона, а его смешивание с остальными ингредиентами осуществляют при следующем соотношении, мас.Норсульфазол-натрия 6-ти водный 8,8-9Комплексонат монойодида висмута и трилона Б 1-1,20,1%-ный водный раствор фуразолидона Остальное2. Способ по п.1, отличающийся тем, что 0,1%-ный водный раствор фуразолидона после его приготовления нагревают до начала кипения, охлаждают и фильтруют.
Способ получения биостимулятора “пом” из плаценты коров
Номер патента: 1730762
Опубликовано: 20.07.1996
Авторы: Буланкин, Токарев, Турченко, Цупиков
МПК: A61K 35/12
Метки: биостимулятора, коров, плаценты, пом
Способ получения биостимулятора из плаценты коров, включавший охлаждение, гомогенизацию ткани плаценты и экстракцию, отличающийся тем, что, с целью повышения активности препарата и упрощения процесса получения, после охлаждения и гомогенизации ткани плаценты смешивают с мочевиной в соотношении 0,4-0,5: 1,0, добавляют формалин, причем мольное соотношение между мочевиной и формалином берут равным 4:2, а экстракцию осуществляют путем нагревания полученной смеси до 100oC, после чего доводят рН смеси до 8,0-10,0, а температуру до 60-70oС, затем добавляют дистиллированную воду и отстаивают.
Способ получения средства для лечения эндометритов и маститов у животных
Номер патента: 1582389
Опубликовано: 20.07.1996
Авторы: Буланкин, Горидько, Турченко, Цупиков
МПК: A61K 9/10
Метки: животных, лечения, маститов, средства, эндометритов
Способ получения средства для лечения эндометритов и маститов у животных путем взаимодействия лактата этакридина, формальдегида и мочевины, отличающийся тем, что, с целью повышения антимикробной и антимикозной активности средства, к этакридину лактату добавляют фуразолидон, экстракт коры дуба 12-13% от массы мочевины, нагревают до 70-80oС, обрабатывают висмуттетраиодистоводородной кислотой, полученной смешением висмута нитрата основного с калием йодистым и хлористым водородом в молярном соотношении 0,05:0,25 0,3: 0,15, затем добавляют формальдегид, мочевину и растительное масло (48 -52% от массы мочевины) при молярном соотношении между лактатом этакридина, фуразолидоном, висмуттетраиодистоводородной кислотой и мочевиной 0,05:...
Производные хлорированного циклопентеноидного, трикетона, проявляющие антимикробную активность
Номер патента: 1549017
Опубликовано: 27.07.1996
Авторы: Новиков, Стехова, Шестак
МПК: A61K 31/12, C07C 49/537
Метки: активность, антимикробную, производные, проявляющие, трикетона, хлорированного, циклопентеноидного
Производные хлорированного циклопентеноидного , -трикетона общей формулыгде R H, CH3,проявляющие антимикробную активность.
Способ извлечения антител к фосфолипидным антигенам из крови
Номер патента: 1732517
Опубликовано: 10.08.1996
Авторы: Гонтарь, Заводовский, Зборовская, Зборовский, Левкин
МПК: A61K 39/385, G01N 33/538
Метки: антигенам, антител, извлечения, крови, фосфолипидным
Способ извлечения антител к фосфолипидным антигенам из крови путем обработки крови, отличающийся тем, что, с целью повышения специфичности удаления антител и упрощения способа, крови пропускают через сорбент, состоящий из полиакриламидных гранул с магнитными свойствами и с адсорбированным к их поверхности комплексным кардиолипиновым антигеном.
Способ получения лактоглобулина противоколипротейного коровьего для перорального применения
Номер патента: 1743025
Опубликовано: 10.08.1996
Авторы: Благородов, Минеева, Свечникова, Соболева, Федорова, Шепелев
МПК: A61K 35/20
Метки: коровьего, лактоглобулина, перорального, применения, противоколипротейного
Способ получения лактоглобулина противоколипротейного коровьего для перорального применения путем выделения молозивной лактосыворотки, фракционирования ее на холоде этанолом, отделения осадка центрифугированием, разведения осадка, осветляющей и стерилизующей фильтрации, отличающийся тем, что, с целью повышения неспецифической активности, после отбеливающей фильтрации в раствор лактоглобулина добавляют трилон Б и сорбит до концентрации 0,05 0,15% и 0,5 1,5% соответственно.
Гидраты натриевых солей гуанидино-(1-гидрокси)алкилиден-1, 1 бисфосфоновых кислот, обладающие ингибирующим действием на 5-нуклеотидазу
Номер патента: 1617910
Опубликовано: 20.08.1996
Авторы: Бобков, Борисевич, Джалиашвили, Каверина, Крыжановский, Лозинский, Мирян, Преображенский, Сакс, Чуйко, Шаров
МПК: A61K 31/66, C07F 9/38
Метки: 5-нуклеотидазу, бисфосфоновых, гидраты, гуанидино-(1-гидрокси)алкилиден-1, действием, ингибирующим, кислот, натриевых, обладающие, солей
Гидраты натриевых солей гуанидино(1-гидрокси)алкилиден-1,1-бис- фосфоновых кислот общей формулыгде 1) R и R' водород, n 0, x 1;2) R водород, R' Na, n 0, x 2;3) R ОН, R' водород, n 2, х 1;4) R OH, R' Na, n 2, x 2,5;5) R OH, R' водород, n 3, x 1,5; 6) R ОН, R' Nа, n 3, х 2,обладающие ингибирующим действием на 5'-нуклеотидазу.
Способ получения иммуностимулятора из тимуса
Номер патента: 1112606
Опубликовано: 20.08.1996
Авторы: Говорова, Константинов, Морозов, Сидорова, Хавинсон, Чайка
МПК: A61K 38/22
Метки: иммуностимулятора, тимуса
Способ получения иммуностимулятора из тимуса, включающий очистку сырья, измельчение с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью увеличения активности и выхода целевого продукта, после очистки сырья его замораживают и измельченное сырье экстрагируют 5 6 объемами 3%-ного раствора уксусной кислоты, содержащего хлористый цинк при соотношении хлористого цинка и уксусной кислоты 1 1000 в течение 48 72 ч, затем отделяют недостаточную жидкость и выделяют целевой продукт осаждением пятью объемами ацетона при t (-3) (-5)oC, полученный осадок экстрагируют водой при pH 6-7 и комнатной температуре в течение 1 3 ч.
Способ получения магнитных полиакриламидных гранул
Номер патента: 1582657
Опубликовано: 20.08.1996
Авторы: Гонтарь, Зборовский, Левкин, Сычева
МПК: A61K 33/26, C12N 11/08
Метки: гранул, магнитных, полиакриламидных
Способ получения магнитных полиакриламидных гранул путем диспергирования водной фазы, включающей желатину, окись железа, акриламид, в присутствии эмульгатора реакции, N, N, N',N'-тетраметилэтилендиамина в среде гексана и введения биологически активного вещества, отличающийся тем, что, с целью повышения емкости сорбции, используют водный раствор 10%-ной желатины с окисью железа и персульфатом аммония, который диспергируют в растворе вазелинового масла, эмульгатора в гексане при нагревании до 90oС и после перемешивания вносят в среду охлажденного гексана с последующим добавлением сомономеров акриламида и бисакриламида с биологически активным веществом и после перемешивания N,N, N',N'-тетраметилэтилендиамина.
Способ получения 3-(1-l -арабинопиранозил)-1-метил-1 нитрозомочевины (аранозы) противоопухолевого препарата
Номер патента: 1711456
Опубликовано: 27.08.1996
Авторы: Игнатьева, Кикоть, Миникер, Муханов, Никитина, Пенке, Пичугина, Преображенская, Тимофеева, Ярцева
МПК: A61K 31/325, C07C 275/26, C07C 275/66 ...
Метки: 3-(1-l, арабинопиранозил)-1-метил-1, аранозы, нитрозомочевины, препарата, противоопухолевого
Способ получения 3-(1- -L-арабино-пиранозил)-1-метил-1 -нитрозомочевины (аранозы) противоопухолевого препарата, нитрозированием 3-(1-a-L-арабинопиранозил)-1-метилмочевины солью азотистой кислоты в 5-10% -ном водном растворе серной кислоты при температуре 0-(+5)oC с последующим отфильтровыванием неорганических солей, их промывкой и выделением аранозы из смеси фильтрата с промывными водами, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, повышения выхода и качества конечного продукта, нитрозирование ведут нитритом кальция при мольном соотношении Ca(NO2)2 и H2SO4, равном 1:1, и при 5-10%-ном избытке нитрозирующей смеси...
Способ получения 2, 3-димеркаптопропансульфоната натрия
Номер патента: 1036005
Опубликовано: 27.08.1996
Авторы: Колганова, Крюкова, Наумова, Сазонова, Юревич
МПК: A61K 31/095, C07C 323/66
Метки: 3-димеркаптопропансульфоната, натрия
Способ получения 2, 3-димеркаптопропансульфоната натрия разложением предварительно высушенного 2,3-свинецдимеркаптопропансульфоната свинца спиртовым раствором хлористого водорода в спиртовой среде в качестве растворителя с последующим осаждением целевого продукта из водно-спиртового раствора 2,3-димеркаптопропансульфокислоты двууглекислой содой и выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и качества целевого продукта, 2, 3-свинец-димеркаптопропансульфонат свинца высушивают до содержания влаги не более 2% в качестве растворителя используют смесь спирта-ректификата и абсолютного этанола, взятого в количестве 10-55 мас. от общего количества растворителя, осаждение целевого продукта проводят из...
Способ получения метилового эфира n-(2-амино-5-бром бензгидрил)-глицина
Номер патента: 1203855
Опубликовано: 27.08.1996
Авторы: Воронина, Голиков, Поволоцкая, Руденко, Шмигель
МПК: A61K 31/195, C07C 227/24
Метки: n-(2-амино-5-бром, бензгидрил)-глицина, метилового, эфира
Способ получения метилового эфира N-(2-амино-5-бромбензгидрил)-глицина формулына основе 7-бром-5-фенил-1,3-дигидро-2H -1,4-бенздиазепинона-2, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, смесь 7-бром-5-фенил-1,3-дигидро-2Н-1,4-бенздиазепинона-2 формулыи цинкового порошка при соотношении 1:2, 1-2,4 в метаноле обрабатывают 9-11-кратным избытком хлористого водорода при 43 3oС.
Способ лечения коров при задержании последа
Номер патента: 1624742
Опубликовано: 27.08.1996
Авторы: Безбородов, Воловельский, Гладкова, Горшков, Натаров
МПК: A61K 38/24
Метки: задержании, коров, лечения, последа
...ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ Изобретение относится к ветеринарии, а именно к способам лечения задержания последа.Целью изобретения является повышение эффективности способа.П р и м е р. 18 коровам после отела через 6-20 ч вводили гормональный препарат 0,70 -ный масляный раствор дигитола внутСпособ лечения коров при задержании последа, включающий введение гормонального препарата, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности способа,римышечно в дозе 10 мл однократно. Эффективность составила 72 /, против 50;4 у животных, которым вводили экстрадиолдипропионат. Эффективность дигитола, время введения его после отела и время отделения последа после введения препарата представлены в таблице,коровам вводят в качестве гормонального препарата 0,7;...
Галогензамещенные n-бензгидрилn -(трифторацетил) мочевины, проявляющие противосудорожную активность
Номер патента: 1829341
Опубликовано: 27.08.1996
Авторы: Бакибаев, Горшкова, Крауиньш, Крюкова, Подтеребина, Саратиков, Тингибидина, Филимонов, Штрыкова
МПК: A61K 31/17, C07C 275/50
Метки: n-бензгидрилn, активность, галогензамещенные, мочевины, противосудорожную, проявляющие, трифторацетил
...трифторуксусной кислоты и бензола, а также избыток ангидрида, После отгонки растворителей образовавшийся осадок перекристалли зовы вают из 60 мл гексана и получают Х- (4-фторбензгидрил) -Х - (трифторацетил)мочевину с выходом 810 (см, табл,З соединение 1, Х гос, регистрации 9972990),П р и м е р 2, Х-(3-фторбензгидрил)-Х- (трифторацетил) мочевину синтезируют и выделяют аналогично примеру 1 из 6,8 г (0,02 моль) З-фтор-бензгидрилмочевины, 3,8 (0,03 моль) трифторуксусного ангидрида и 10 мл бензола с выходом 76 , (табл.З. соединение 11, Х гос, регистрации 9972790).П р и м е р 3. Х-(2-фторбензгидрил)-Х -(трифторацетил) мочевину синтезируют и выделяют аналогично примеру 1 из 6,8 г (0,02 моль) 2-хлорбензгидрилмочевины, 3,8 (0,03 моль)...
Способ получения средства, обладающего противовоспалительной активностью
Номер патента: 1410317
Опубликовано: 27.08.1996
Авторы: Баторова, Миткинова, Николаев, Федотовских, Хамнуев
МПК: A61K 33/00
Метки: активностью, обладающего, противовоспалительной, средства
Способ получения средства, обладающего противовоспалительной активностью, путем смешения гистидина с комплексообразователем, отличающийся тем, что, с целью повышения противовоспалительной активности, в качестве комплексообразователя используют платинохлористоводородную кислоту, растворенную в соляной кислоте, при этом гистидин и платинохлористоводородную кислоту берут в соотношении 2 1, полученный осадок отгоняют на вакуум-испарителе, отфильтровывают, затем последовательно промывают дистиллированной водой, этиловым спиртом, ацетоном и высушивают.
Гидрохлорид 3-(2-дипропиламиноэтилтио)-1, 2, 4-триазино 5, 6 bиндола, повышающий устойчивость к гипертермии
Номер патента: 1483895
Опубликовано: 10.09.1996
Авторы: Андреев, Виноградов, Жукова, Звездина, Катков, Каткова, Кузнецова, Сумина, Томчин
МПК: A61K 31/53, C07D 487/04
Метки: 3-(2-дипропиламиноэтилтио)-1, 4-триазино, bиндола, гидрохлорид, гипертермии, повышающий, устойчивость
Гидрохлорид 3-(2-дипропиламиноэтилтио)-1,2,4-триазино[5,6-b]индолаповышающий устойчивость к гипертермии.
Амид (1, 2, 4-триазино 5, 6-bиндолил-3-тио) уксусной кислоты, ускоряющий процессы восстановления после физических нагрузок и обладающий противогипоксической активностью
Номер патента: 1487413
Опубликовано: 10.09.1996
Авторы: Виноградов, Жукова, Костычева, Кузнецова, Спивакова, Томчин, Урюпов
МПК: A61K 31/53, C07D 487/04
Метки: 4-триазино, 6-bиндолил-3-тио, активностью, амид, восстановления, кислоты, нагрузок, обладающий, после, противогипоксической, процессы, уксусной, ускоряющий, физических
Амид(1,2,4-триазино[5,6-b]индолил-3-тио) уксусной кислоты формулыускоряющий процессы восстановления после физических нагрузок и обладающий противогипоксической активностью.
Гидразид (1, 2, 4-триазино 5, 6-bиндолил-3-тио) уксусной кислоты, повышающий устойчивость к гипертермии и обладающий антиаритмической активностью
Номер патента: 1487415
Опубликовано: 10.09.1996
Авторы: Алексеев, Виноградов, Жукова, Катков, Каткова, Кузнецова, Скоробогатов, Сумина, Томчин
МПК: A61K 31/53, C07D 487/04
Метки: 4-триазино, 6-bиндолил-3-тио, активностью, антиаритмической, гидразид, гипертермии, кислоты, обладающий, повышающий, уксусной, устойчивость
Гидразид (1,2,4-триазино [5,6-b] индолил-3-тио)уксусной кислоты формулыповышающий устойчивость к гипертермии и обладающий антиаритмической активностью.
Дигидрохлорид 3-(2-диметиламиноэтилтио)-8-метил-1, 2, 4 триазино 5, 6-bиндола, повышающий устойчивость к гипертермии
Номер патента: 1547279
Опубликовано: 10.09.1996
Авторы: Катков, Каткова, Кравченко, Сумина, Томчин
МПК: A61K 31/53, C07D 487/04
Метки: 3-(2-диметиламиноэтилтио)-8-метил-1, 6-bиндола, гипертермии, дигидрохлорид, повышающий, триазино, устойчивость
Дигидрохлорид 8-(2-диметиламиноэтилтио)-8-метил-1,2,4-триазино[5, 6-b)индолаповышающий устойчивость к гипертермии.
Малат 8-метокси-3-(2-морфолиноэтилтио)-1, 2, 4-триазино 5, 6 bиндола, обладающий противогипоксической активностью
Номер патента: 1547280
Опубликовано: 10.09.1996
Авторы: Катков, Костычева, Марышева, Смирнов, Томчин, Урюпов
МПК: A61K 31/40, A61K 31/53, A61K 31/535 ...
Метки: 4-триазино, 8-метокси-3-(2-морфолиноэтилтио)-1, bиндола, активностью, малат, обладающий, противогипоксической
Малат 8-метокси-3-(2-морфолиноэтилтио)- 1,2,4-триазино[5,6-b] индола формулыобладающий противогипоксической активностью.
3-(2-аминоэтилтио)-1, 2, 4-триазино 5, 6-bиндол, повышающий устойчивость к гиперкапнической гипоксии
Номер патента: 1547281
Опубликовано: 10.09.1996
Авторы: Жукова, Кузнецова, Томчин, Туржова
МПК: A61K 31/53, C07D 487/04
Метки: 3-(2-аминоэтилтио)-1, 4-триазино, 6-bиндол, гиперкапнической, гипоксии, повышающий, устойчивость
3-(2-Аминоэтилтио)-1,2,4-триазино[5,6-b]индол формулыповышающий устойчивость к гиперкапнической гипоксии.
5-(4-этил)тиосемикарбазон 2, 4, 5, 6-(1н, 3н)-пиримидинтетрона, проявляющий туберкулостатическую активность
Номер патента: 1490907
Опубликовано: 10.09.1996
Авторы: Александрова, Вишневский, Зеленин, Крюкова, Томчин
МПК: A61K 31/505, C07D 239/60
Метки: 3н)-пиримидинтетрона, 5-(4-этил)тиосемикарбазон, 6-(1н, активность, проявляющий, туберкулостатическую
5-(4-Этил)тиосемикарбазон 2,4,5,6-(1H, ЗН)-пиримидинтетрона формулыпроявляющий туберкулостатическую активность.