A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Страница 275

Способ получения иммуногенной композиции для перорального введения

Загрузка...

Номер патента: 1836081

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Катсухико, Куниаки, Кунихару

МПК: A61K 9/20

Метки: введения, иммуногенной, композиции, перорального

...взрослого человека за дин прием и, возможно, введение повтоят тем же путем спустя 2-4 недели после ерваго приема. В случае гепатита В в перыйприем взрослому человеку перорально 10 водят обычно 0,1-1 мг антигенного белка, тарое введение осуществляют через 4 неели и третье введение проводят спустя 20- 4 недели после первого введения. Таким бразом, введение проводят трижды, В слу ае японского энцефалита младенцу старшемесяцев перорально вводят дважды 10- 00. мкг антигеннаго белка с интервалом в -2 недели.Изобретение иллюстрируется следую ими примерами. Пример 1. (1) Получение высушенной сферической формыПорошок желатина (20 г прочность геля 25 300(Блуум, г.,6,2/3%), средний молекулярый вес около 100000, й 1 РР 1 Ко Лтд), доавляют к...

Способ получения состава для покрытия лекарственных средств

Загрузка...

Номер патента: 1836082

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Илика, Кари, Эско, Яакко

МПК: A61K 9/22

Метки: лекарственных, покрытия, состава, средств

...изобретением особенно приемлем триглицерид миристиновой кислоты, глицерилтримиристат. Температура плавления представленных триглицеридов превышае 47 С. в особенности превышает 50 С.В качестве полимера в соответствии с настоящим изобретением можно применять любой эфир фталевой кислоты и производного целлюлозы, в частности фталат оксипропилметилцеллюлозы, растворимый в воде при величине рН свыше 4,6,С использованием композиции в соответствии с настоящим изобретением можно получать смесь, которая обладает стойкостью, поскольку применяемый защитный слой совершенно нерастворим в воде. С другой стороны, композиция в соответствии с настоящим изобретением проходит через желудок в совершенна неизменном виде, поскольку содержащиеся в желудке...

Способ получения лекарственного средства с регулируемым выделением вещества

Загрузка...

Номер патента: 1836083

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Есиюки, Казуо, Мастеси, Хироюки

МПК: A61K 9/22

Метки: вещества, выделением, лекарственного, регулируемым, средства

...ГО Г/)31 У/ И/ЭОВБИЯ, 1:133 ОДОМ Г(ЭВН) ЛИ ОБ а)111Б К И Г 1 Я Ь(8 М СЛ 08 И "г,Д, 1. СООББТСТВИИ С ДО.ГИМ ВЭОИаТОМ СБРДЦБВИ г; 140 жв) бЫть Пригг/ГОБЛБа МетОДОМ Воа,3 БЛЬЬогГРЭ);УЛИРГ)ВВ 1 ИЯ )483 ОДОМ Г 10 К(ЭЫТИЯ В ББ 8, МБГО.ом ПОКОЫТИЯ В КИПящем с/108 и т,д, при котоэых фа(э 14 ац 8 втиче- Г",.(РР С 3//И 1; Ние 4/Л С/ОСЬ " ОВДИНВНИЯ ЭКСЦИ 7148 ТГ)/14 (ЭКСГИп 8 НТЭУг) ПОСТРГГЕННО дооавля)отчастицам инер. ного носителя, Рс 7 СГ 1)Я 51 П(ЭИ ЭТОМ 1)аСТВОР СВЯЗУ)ОЩЕГО (эаст воренноГ) в подходящем растворителе, такОМ, Ка К ВОДа, НИЗ)в/ИЙ СГ)ИРТ(МОВНОЛ Этанол, пропанол, изОГ ООГ 1) но/ОутанОл и т,д,) Из)ций алканон (ацетон "етилэти/Кетан и Г,Д,), ХЛОРОфо(Э/4, ДИХЛ 01)148 Тан, ДЛХЛГ)гг)этаН ИЛ/ и ( г" Мрг И На 1308 г(ЭХЬГЧЗСТИ 1 ИН РгЧг)гг...

Способ получения препарата для лечения паразитарных заболеваний животных

Загрузка...

Номер патента: 1836084

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Стефен, Эдвард

МПК: A61K 31/00

Метки: животных, заболеваний, лечения, паразитарных, препарата

...двум группам крупного рогатого скота в результате подкожного иньецирования с дозой 200 мкг кг на день О, Группа А получала соединениев водном составе мицеллы согласно патенту США 4389397, содержащем 2,5 мг соединения+, 120 мг Твина(зарегистрированный товарный знак), 200 мг глицеринформаля, примерно 10 мг бензилового спирта, и остальное - вода, на мл состава. Группу В обрабатывали соединениемв составе из примера 1, Обрабатываемые группы, вместе с контрольным образцом для каждой обработки засевали личинками Вооружцв гпсгорцз на дни О, 2 и 4 и клещам пбзволяли развиться во взрослые особи, Выращенные откормленные взрослые самки клещей собирали между днями 21 и 32 и средние дневные результаты регистрировали, как показано в табл,1,Обработка...

Способ получения белкового гидролизата

Загрузка...

Номер патента: 1836085

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Артюков, Козловская, Кофанова, Лагуткин, Платова, Сахаров, Федосов

МПК: A23J 3/30, A61K 31/18, A61K 35/60 ...

Метки: белкового, гидролизата

...быть использован в различных областях народногохозяйства: медицине, преимущественно дляпарентерального питания, пищевой и микробиологической отраслях промышленности,Способ осуществляется следующим образом,Ферментативному гидролизу подвергают щупальца кальмара, при этом в качествефермента используют протеолитическийфермент коллагеназу из гепатопанкреасакамчатского краба, далее целевой продукт.и сушат на распылительной или сублимаци 1сонной сушке,Способ иллюстрируется следующимпримером.П р и м е р. 10 кг щупалец кальмаразмельчают до состояния мелкодисперсного фарша и далее обессоливают от различ ых солей путем промывания фарша наканевом нутч-фильтре раствором соляной 183 бО 85 А1836085 Составитель И,СахаровТехред М.Моргентал Корректор...

Вещество, обладающее транквилизирующей активностью

Загрузка...

Номер патента: 1836086

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Абышев, Денисенко, Пухов

МПК: A61K 31/34

Метки: активностью, вещество, обладающее, транквилизирующей

...р и м е р 3, Сравнительные испытанияанксиолитической активности 7,7-этоксидиЯ-бензо-альфа-пирона и соединенияаналога, Анксиолитическую активностьиспытуемых соединений изучают по тестуконфликтной ситуации., В опытах на 12 мышах-самцах и таком же количестве контрольных животных учитывали. количествоподходов к поилке и наказуемых взятий воды. Для этого животных, лишенных воды,помещали в камеру, состоящую из двух отсеков, в одном из которых имеетсяэлектродный пол и поилка, Животное помещается в отсек без электродного пола, приперемещении его в отсек с электроднымполом и подходе к, поилке на пол подаютэлектрический ток с заданными параметрами, которые строго выдерживаются в течение всего опыта, Результаты данного...

Вещество, обладающее антикальциевым действием

Загрузка...

Номер патента: 1836087

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Абышев, Вишневецкая, Дьячук, Лапкина, Лобанов, Семенов

МПК: A61K 31/37

Метки: антикальциевым, вещество, действием, обладающее

...эритроцитарных мембран под влиянием декурсинолаАнализ проводят следующим образом; 10 в 8 центрифужных пробирок наливают по 5мл рабочих растворов с возрастающим соержанием мочевины. В первую пробирку ряда наливают 5 мл изотонического раство) ра хлорида натрия, в восьмую - 5 мл изото нического раствора мочевины (0,3 М), Это талон нулевого и 100 ь гемолиза. Затем в аждую пробирку добавляют по 0,1 мл взвеи эритроцитов, осторожно перемешиваютоставляют стоять на 3 - 5 мин. Затем все 20робирки центрифугируют при 1000 об/мин течение 5 мин, В центрифугате определят степень гемолиза путем фотометрироваия на ЛФК - 69 зеленым светофильтром в ювете с рабочим расстоянием 1 см против 25 талонов, приготовленных из этой же пробы ритроцитов....

Способ получения порошка лиофилизированного антрациклин гликозида

Загрузка...

Номер патента: 1836088

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Гаэтано, Диего, Карло, Лучиано

МПК: A61K 31/715

Метки: антрациклин, гликозида, лиофилизированного, порошка

...типа и количества действующего начала, содержащего в лиофилизированной спекшейся массе, 5-25 мл физологесого солевого раствора могут быть использованы, например, для 5 - 50 мг антрациклинового гликозида, подвергнутого изл 1 енению состава,Растворы с измененным составом настоящего изобретения имеют рН 3-6,5, что зависит особенно от природы сорастворяющего средства.Кроме того, настоящее изобретение предлагает в качестве дополнительной цели изобретения способ улучшения растворимости антрациклинового гликозидэ в инъецируемом растворе, в частности, в физиологическом солевом растворе, который вкл,очает внесение в состав антрациклинового гликозида также сорастворяющего средства. Вследствие широко известной противоопухолевой активности активного...

Препарат для стимуляции сократительной функции матки у животных

Загрузка...

Номер патента: 1836089

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Дульбинский, Крастиня, Павар, Скопец

МПК: A61K 33/18

Метки: животных, матки, препарат, сократительной, стимуляции, функции

...у живот ых,Цель изобретения - повышение терап 1 втическои эффективности препарата. П р и м е р 1, Дезаминоокситоцин 0,001 Диметилсул ьфоксид 01 Нипагин или 0,05 Сорбиновая кислота 0,05 Спирт этиловый 5,0 Вода дистиллированная До 100,0 П р и м е р 2. Дезаминоок ситоцин.Диметилсульфоксид ; Нипагин или 0,2Сорбиновая кислота 0,1Спирт этиловый,Вода дистиллировэнна(57) Использован изобретения: для ной функции матк парат, сод дезаминоокситоц сульфоксид 0,1-1 вую кислоту 0,0 5,0-15,0 и воду ди ное. Препарат вв шечно или внутр зависят от вида, в характера патоло ловой системе жи Сущность кратительтовят премас,:диметил- сорбиноэтиловыйосталь- внутримыпрепарата э также от есса в по1836089 Составитель Е,ДульбинскинТехред М,Моргентал Корректор...

Способ выделения мумиеобразных веществ из природного сырья

Загрузка...

Номер патента: 1836090

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Бекетова, Брысин, Вылеток, Гриднев, Дровецкий, Ильинская, Лупичев, Михальцова, Можайский, Стасевич, Федорова, Храпов

МПК: A61K 35/00

Метки: веществ, выделения, мумиеобразных, природного, сырья

...получают потехнологии, описанной в примере 1, температура экстракции 13 С, продолжительность экстракции 20 мин, Упаривание до 30мас,0 Конечный продукт имеет влажность 3,7вес. , зольность 17,970,П р и м е р 3, Продукт получают потехнологии, описанной в примере 1; температура экстракции 20 С; продолжительность 15 мин. Упаривание до 33 мас.%.Зольность конечного продукта 18,2=,ьпри влажности 4,5 вес. ,П р и м е р 4. Исходное сырье, измельченное до размера частиц до 10 мм подвергают водной экстракции (ввиброэкстракторе) при температуре 0"С при5 10-кратном избытке воды в течение 30 мин.Полученный экстракт, содержащий 3 МОВ(определено рефрактометрическим методом) центрифугируют и фильтруют. Для очистки от бактериальных загрязнений"О...

“способ получения комплекса липидов “тимихол” из животного сырья”

Загрузка...

Номер патента: 1836091

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Богуславский, Вендт, Комиссаренко, Тихонова

МПК: A61K 35/24

Метки: животного, комплекса, липидов, сырья, тимихол

...а зателч сушат получаемый комплекс биологически активных липидов, Целевой продукт составляет 7% веса железа и 30% веса флотиоующей фракции гомогената, Полученный липидный комплекс "тимихол" содержит 36% глицеридов, из них 6% моноглицеридов, 9% диглицеридов и 21% триглицеридов, 4% холестерина и 60% глицерофосфатов,Г р и м е р 3, Все операции по получению флотиру 1 ощей фракции проводят согласно описанию примера 1, Из флотирующей фракции экстрагиру 1 от липидные компоненты изопропанолом в соотношении к растворителю 1:5 в течение 1 ч при комнатной температуре, Смесь центрифугируют при 3000 об/мин, 30 мин, Осадок ресуспендируют с гексаном Б соот 1 чошен 1 чи 15. Экстракци 1 о проводят при перемешивэнии Б те 1 е 11 ие 2 часов при 45 С,...

“способ получения комплекса липидов “фосфотим” из животного сырья”

Загрузка...

Номер патента: 1836092

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Богуславский, Волощенко, Гавриш, Комиссаренко, Мирошниченко, Тихонова

МПК: A61K 35/26

Метки: животного, комплекса, липидов, сырья, фосфотим

...в течение 3 часов при перемешивании и последу 35 ющем отстаивании экстракта,Надосадочную жидкость декантируют, арастворитель удаляют вакуумной отгонкой,Целевой продукт получают переосаждением липидов 10 объемами ацетона при 0 С,40 фильтрацией и сушкой. Выход конечногопродукта составляет 7 от веса исходногосырья и 35 от влажного веса флотирующейфракции,Состав комплексов,; глицериды 37, хо 45 лестерин 4 в свободной и этерифицированной форме, свободные жирные кислоты 6 примассовом отношении насыщенных жирныхкислот к ненасыщенным 1:1, фосфолипиды 13(фосфатидилхолин, фосфатидилэтаноламин,50 сфингомиелин, фосфатидилинозитол в соотношении 1:1:0,7:0,3), плазмалогены 40.П р и м е р 4. Активность полученногокомплекса липидов "фосфотим"...

Способ получения желчегонного средства

Загрузка...

Номер патента: 1836093

Опубликовано: 23.08.1993

Автор: Ахильгова

МПК: A61K 35/413

Метки: желчегонного, средства

...при ГКНТ СССР113035, Москва. Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 Стерилизацию сахара осуществляют термическим способом, например, стерилизацией в автоклаве.Затем всю стерильную порцию желчи, т.е, 15 г сухой желчи и 200 г бидистиллированной воды перемешивают в стерильной стеклянной посуде стерильной палочкой со 1250 г стерильного сахара. Смесь в стерильной посуде накрывают стерильной простыней, в 4-6 слоев и сбраживают в течение 24 часов в нормальных условиях,Затем добавляют еще 1250 г стерильного сахара в смесь, накрывают новой стерильной простыней и сбраживают вновь в вновь простерилизованной операционной в тех же условиях в течение 24 часов.Операционную необходимо...

Средство для восстановления и стимуляции эндокринной и иммунной систем

Загрузка...

Номер патента: 1836094

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Спиридонова, Чуйко

МПК: A61K 35/64

Метки: восстановления, иммунной, систем, средство, стимуляции, эндокринной

...не только по отновой кислоты) поддействиемсвета, кислоро- шению к маточному молочку. Попадая в да воздуха и окислителей, содержащихся в 25. организм компоненты экстрактов также инсамом молочке, Для сохранения ПММ обыч- гибируют свободные радикалы и тормозят но охлаждают до - 70 - 183 С, При комнат- . ряд вредных окислительных процессов, бланой или близкой к 0"С температуре оно годаря чему повышают устойчивость этого необратимо теряет свои лечебные свойства, организма к действию неспецифических поДобавление в медопродукт экстрактов 30 врекдающих факторов - радиации, итоксилевзеи или родиолы розовой. солодки, эле- . нов.утерококка или женьшеня сохраняет биоло- Примеры использования,гические свойства молочка. Экстракты П р и м е р 1....

Способ получения белкового гидролизата

Загрузка...

Номер патента: 1836100

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Артюков, Балаганский, Кофанова, Платова, Сахаров, Федосов

МПК: A23J 3/30, A61K 35/60, A61K 37/18 ...

Метки: белкового, гидролизата

...- 8 С, Декальцинирование сырья проводят в течение 10 - 12 часов, поддерживая заданную кислотность добавлением 4 Н 5 НС, После завершения декальцинирования на первой стадии получения хитина раствор соляной кислоты сливают в приемник станции нейтрализации кислых отходов, а декальцинированный панцирь отмывают от 10 следов кислоты водой до нейтрализации,К отмытому панцирю добавляют 200- 300 л Н 20, доводят рН смеси до 7,0 бикарбонатом натрия и добавляют раствор протеолитических ферментов коллагеназы иэ ге патопанкреаса камчатского краба в количестве 30 л, Ферментативный гидролиз провокг от исходного сырья (8-1006);6, на сухое веществоКомковатый порошокБежевый с сероватым оттенком53,60,2 35,40,40,1 3,6 заменимыеаспарагиновая...

Способ выявления вируса человеческого иммунодефицита у животного и человека

Загрузка...

Номер патента: 1836101

Опубликовано: 23.08.1993

Автор: Вилльям

МПК: A61K 39/12

Метки: вируса, выявления, животного, иммунодефицита, человека, человеческого

...РНазы 1, Для достижения этого мною использован новый чувствительный метод, 25 30 35 4045 50 55 5101520 описанный ниже, позволяющий определять активированную РНазув экстрактах МКПК, выделенных всего лишь из одного миллилитра периферийной крови, и этот метод основан на специфичности расщепления 2 - 5 А-активированной РНазы на рРНК.Вследствиетого, что рРНК присутствует в МКПК ниже уровня детектирования, экстракты клеток Н 929 (субклон штамма клеток929 с дефицитом РНазы 1) используют в качестве источника рРНК, Клетки Н 929 депозитированы в Американской Коллекции типовых культур (Роквиль, шт, Мэриленд, США) под регистрационным номером согласно Будапештскому Соглашению. Использованием этого испытания мне удалось показать, что...

Способ получения синтетической вакцины против ящура

Загрузка...

Номер патента: 1836102

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Гюнтер, Карл-Хайнц

МПК: A61K 39/135, C07K 15/16

Метки: вакцины, против, синтетической, ящура

...моль (9,2 мг) твердого РащзСуз -55 ег - Яег-Озо. Посредством легкого нагревания и облучения ультразвуком получают гоногенную смесь в виде раствора иобавляют 4 ммоль органического основания (И-этилморфолин), После перемешивания в течение 12 ч, добавляют 1-2 мл смеси1 хлороформ; метанол (1:1), после чего происходит охлаждение в ледяной ванне в течение 2 ч,Осадок промывают в 1 мл холодного х ороформ: метанола (1;1), помещают в с есь третбутанол (вода (3:1), (возможна обработка ультразвуком) и лиофилизуют.2. Пептиды и протеины (2 ммоль пептид ( ротеин) растворяют в 0,8 мл воды и смеивают с 4 ммоль (4,5 мг) РапзСоз - Яег - Яег-ОН, Как правило осуществляется о новательная обработка ультразвуком до т х пор, пока не образуется эмульсия и не у...

Способ получения полигидроксибензилоксипропаноламинов

Загрузка...

Номер патента: 1836330

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Ганшиям, Куонг, Уильям

МПК: A61K 31/135, C07C 213/08, C07C 215/20 ...

Метки: полигидроксибензилоксипропаноламинов

...подвешивают при натяжении 5 гм и инкубируют с фентоламином, трополоном и кокаином, Активное натяжение создают, добавляя карбахол (3,0 х 10 М), и оценивают снижение натяжения в реакции на изопротеренол, Кривые кумулятивная концентрация-реакция получены с изопротеренолом как до, так и после 60-минутного инкубирования тестовых соединений с предсердием и трахеей. Соединения с В-блокирующей активностью сдвигают кривые концентрация-.реакция вправо. Блокирующая потенциальная эффективность тестовых соединений оценена расчетом рА 2 значений (-оц Кв) по методу ЕигсЬдоц Апп. И. Асас. Зс, 1967, ч 139, р, 553-570. Сравнение блокады реакции правого предсердия и трахеи с изопротеренолом позволяет оценить кардиоселективность тестовых соединений:...

Замещенные диамиды 2, 4или 2, 5-пиридиндикарбоновой кислоты, обладающие ингибирующей лизинили пролингидроксилазу активностью

Загрузка...

Номер патента: 1836349

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Еккехард, Мартин, Фолькмар

МПК: A61K 31/44, C07D 213/56

Метки: 4или, 5-пиридиндикарбоновой, активностью, диамиды, замещенные, ингибирующей, кислоты, лизинили, обладающие, пролингидроксилазу

...от комнатной до 130 С,Точно также. реакция замещения может протекать через образование смешан ного ангидрида, например через этиловый эфир хлормуравьиной кислоты, или через активироеанный эфир, например через нитрофениловый эфир,(У = ССН 2 СОО или 802 - СбНа-О, В литературе имеются описания соответствующих методов.В определенных случаях реакция замещения может происходить в присутствии5 10 оснований. В качестве дополнительных оснований применимы карбонаты или гидро- карбонаты, такие как карбонат натрия или калия или гидрокарбонат натрия или калия, или третичные амины, например триэтиламин, трибутиламин, этилдиизопропиламин или гетероциклические амины, такие как М- алкилморфолин, пиридин, хинолин или диалкиланилины.Предложенные...

Способ получения замещенного имидазола или его нетоксичной фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли

Загрузка...

Номер патента: 1836355

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Арто, Аря, Маря, Матти, Рейно, Ристо

МПК: A61K 31/415, C07D 233/64

Метки: замещенного, имидазола, кислотно-аддитивной, нетоксичной, приемлемой, соли, фармацевтически

...с помощьюсульфата натрия и выпаривали до сухогосостояния. Остаток представлял целевойпродукт в виде основания, которое превращали в хлоргидрат в этилацетате, используядля этого сухую хлористо водо родную кислоту. Выход составил 0,2 г, Температура плавления 204 - 206 С,Спектр Н ЯМР (в виде хлористоводо 1родной соли, МеОН-да): 1,40-1,90 (а, 2 Н),1,90 - 2,30 (в, 2 Н), 2,75 (з, 2 Н), 3,95 (с, 1 Н),7,00-7,40 (гп, 11 Н), 8,72 (б, 1 Н).При использовании аналогичного метода были получены следующие соединения,входящие в обьем этого изобретения:4-4,4-бис(З-метилфенил)бутил)-1 Н-имидазол. Температура плавления хлоргидрата122-129 С.Спектр 1 Н ЯМР (в виде хлористоводородной соли, МеОН-б 4): 1,40-1,90 (а, 2 Н),1,90-2,30(в,2 Н),2,26(з,6 Н),2,73(1,2...

Производные бензимидазола, их изомеры, смеси изомеров, гидраты или их физиологически переносимые соли, обладающие антагонистическими в отношении ангиотензина свойствами

Загрузка...

Номер патента: 1836357

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Бертольд, Вольфганг, Жак, Михаэль, Норберт, Уве

МПК: A61K 31/415, C07D 235/06

Метки: ангиотензина, антагонистическими, бензимидазола, гидраты, изомеров, изомеры, обладающие, отношении, переносимые, производные, свойствами, смеси, соли, физиологически

...ацетоном и сушат в вакууме при 70 С,Выход, 0,37 г (67,2 от теории), (очка плавления; 250-252 С.СззНззйзОв (551,64),Рассчитано; С 71,85; Н 6,03; М 7,62.Найдено: С 71,70; Н 5,99; й 7,60.П р и м е р 77. 4-2-и-Пропил-(1-метилбензимидазол-ил)-бензимидаэол- ил)- метил)бифенил-карбоновая кислота,604 мг (1,0 ммоль) 4-Ц 2-нитро-(1-метил бензимидазол-ил) й-и-бутирил-анилино)- метил)бифенил-карбоновой кислоты в 50 мл метиленхлорида и с 10 мл трифторуксусной кислоты размешивают при комнатной температуре в течение 3 ч, Затем растворитель отгоняют, остаток растворяют в 25 мл ледяной уксусной кислоты, добавляют 500 мг палладия на угле (10 -ного) и гидрируют при 80 С, С целью обработки растворитель отгоняют в вакууме; остаток растворяют в 30 мл 2 н....

Способ получения 4, 5, 6, 7-тетрагидробензимидазольных производных

Загрузка...

Номер патента: 1836358

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Акира, Исао, Кейдзи, Митсуаки, Такеси, Токуо

МПК: A61K 31/415, C07D 235/26

Метки: 7-тетрагидробензимидазольных, производных

...сульфатом магния, после чего при пониженном давлении отгоняют растворитель, Остаточное масло очищают колоночной хроматографией на силикагеле (элюент дихлорметан: метанол=10:1). К 0,22 г получающегося пенистого вещества добавляют 0,10 г фумаровой кислоты в этаноле, чтобы получить фумарат, Фумарат перекристаллизовывают из смеси этилацетата и метанола (10:1), чтобы получить фумарат 0,8 гидрат й-(2-метилоксифенил)-4,5,6,7-тетрагидробензимидазол-карбоксамида.Физико-химические свойства:Температура плавления, 168-170 С, Элементарный анализ (в виде С 19 Н 2йз 06 0,8 Н 20):Вычислено, 0: С 56,79; Н. 5,67; й 10,46.Найдено, 0: С 56,91; Н 5,62; й 10,42, ЯМР (СОСз):д(м.д,) 2,20 (2 Н, широкий синглет, СН 2), 2,90(5 Н, мультиплет, СН 2 х 2, СН),...

Способ получения производных 1, 2, 4-триазола или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1836366

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Кеннет, Роджер

МПК: A61K 31/41, C07D 401/10, C07D 403/10 ...

Метки: 4-триазола, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...Р 2 й 50: С 58,00; Н4,56; й 21,14П р и м е р 9. 2-(2,4-ДихЖрфенил)-3-(пи, ридазин-ил)-1-(1 Н,2,4-триазол-ил)бутан-ол.В результате обработки 4-этилпиридазина (2,16 г) диизопропиламидом лития(0,02 моль) в сухом тетрагидрофуране, а затем 1-(2,4-дихлорфенил)-2-(1 Н,2,4-триазол-ил)этанолом (5,12 г) по методу,описанному е примере 8 (11), получают указанное соединение, диастереоизомернуюпару А (1,24 г), т,пл, 174 - 177 С.Результаты анализа, %:Найдено: С 52,22; Н 4,12; й 19,05По расчету для СыН 15 С 12 й 50: С 52,75; Н4,15; й 19,23и укаэанное соединение, диастереоизомерную пару В (1,45 г), т,пл. 173-176 С;Результаты анализа, ,:Найдено: С 52,41; Н 4,08; й 18,85По расчету для С 16 Н 15 С 12 й 50: С 52,75; Н4,15; й 19,23П р и м е р 10....

Способ получения производного хинолона

Загрузка...

Номер патента: 1836367

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Масаясу, Такаси, Ясухиро

МПК: A61K 31/47, C07D 405/04, C07D 409/04 ...

Метки: производного, хинолона

...давали возможность охладиться, ее последовательнопромывали водой, 1 хлористоводародной кислотой и 1;ь водным раствором карбоната натрия, каждым в количестве 600 мл, Реакционную смесь обрабатывали безводным сульфатом магния, а затем концентрировали, Осажденные таким образом кристаллы собирали фильтрацией, а затем промывали метанолом. 30 г кристаллов и примерно 2 мл палладия/углероде добавляли в жидкую смесь, которая состояла из 100 мл уксусной кислоты и 200 мл метанола. Полученную в, результате смесь подвергали гоидрогенизации в течение 1,5 ч, Кристаллы отделяли фильтрацией, а фильтрат концентрировали, при этом получали метил 6-амина,3,4 трифторбензоат в виде кристаллического остатка.Весь кристаллический остаток добавляли порциями в...

Производные 2-имино-3-гетероциклилалкилбензотиазолина или их соли с минеральными или органическими кислотами, обладающие антиконвульсивной активностью

Загрузка...

Номер патента: 1836368

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Жозеф, Консепсьон, Патрик

МПК: A61K 31/425, C07D 417/06, C07D 417/14 ...

Метки: 2-имино-3-гетероциклилалкилбензотиазолина, активностью, антиконвульсивной, кислотами, минеральными, обладающие, органическими, производные, соли

...г бромгидрата 2-(2-имино-трифторметокси-бензотиазолинил)этанола, 9,8 г трифторэтилацетата и 16,1 см триэтиламина перемешивают в 100 см этанола в течение 2 ч при температуре, близкой к 20 С. После концентрации ный остаток очищают путем хроматографии на колонке двуокиси кремния с этилацетатом в качестве элюента. Получают 19,2 г 2-(2-трифторацетилимино-трифторметокси-бензотьй зол ин ил)эта нола, плавя щегося при 144 С.2-(2-И мино-трифторметокси-бензотиазолинил)этанол получают следующим способом, 9,4 г 2-имино-трифторметоксибензотиазола и 100 г 2-брометанола в 30 см абсолютного этанола нагревают в течение 95 ч до кипения. Образовавшийся осадок фильтруют и промывают 100 см этиз лового эфира, Получают 6,4 г бромгидрата...

Способ получения производных пирроло 2, 1 тиазола

Загрузка...

Номер патента: 1836374

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Атсуси, Масаси, Норио, Суити, Тору

МПК: A61K 31/40, A61K 31/425, C07D 513/04 ...

Метки: пирроло, производных, тиазола

...4-фенил 1836374 Огидрофурана и 1,8 мл триэтиламина. Далее добавляли 1,6 мл пивалоил хлорида и смесь перемешивали 2 ч. Затем добавляли 1,1 мл тиофенола и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 24 ч, добавляли в реакционную смесь воду, затем зкстрагировали дихлорметаном. После промывки водой экстракт сушили над безводным сульфатом натрия и подвергали отгонке. Остаток подвергали очистке на хроматографической колонне из силикагеля. Таким 10 образом, получали 2,Б г соединения иэ заголовка примера в виде бледно-желтых игл,Температура точки плавления: 216- 220 С,Элементный анализ С 18 Н 19 йОЗ 52: рассчитано (Оь):С, 59,81, Н 5,30, й, 3,88, Найде 15 но (%): С, 60,00, Н, 5.44. й, 3,97. Ямр-спектр д (СОСз): 1,28 (БН, дублет),20...

Способ получения гибридомы, продуцирующей моноклональные антитела к фикомицетам рода рнyторнтоrа, штамм гибридных культивируемых клеток mus мusсulus l., используемый для получения моноклональных антител к фиком

Загрузка...

Номер патента: 1836421

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Джеймс, Салли, Фрэнк

МПК: A61K 39/00, C12N 5/00

Метки: антител, антитела, гибридных, гибридомы, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональные, моноклональных, продуцирующей, рнyторнтоrа, рода, фиком, фикомицетам, штамм

...скота 200 мл.Первые клоны гибридных клеток начинают появляться спустя 7-10 дней, Скрининг гибридом осуществляют следующимобразом, 20 мкл содержащего глутаровыйальдегид буфера помещают в каждую лункукультуральной панели и инкубируют 3 ч при5 С,Панель охлаждают до комнатной температуры и оставшийся буфер отбрасывают.Панели промывают 4 раза дистиллированной водой, 200 мкл антигена, разбавленногов РВЯ, рН 7,2 (концентрация антигена 10мкг/мл) распределяют по отдельным лункам и инкубируют 24 ч при 4 С. Оставшийсяраствор отбрасывают, панели промывают 8раз с помощью РВЯ, Затем в каждую лункувносят 200 мкл раствора моноэтаноламинаи инкубируют следующие 20 ч при 4 С.Оставшийся раствор отбрасывают, а панели 8.раз промывают с помощью РВЯ,...

Способ лечения ожогового шока

Загрузка...

Номер патента: 1836947

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Бугрова, Вазина, Верещагина, Гординская, Жегалов, Пылаева, Храпункова

МПК: A61K 31/00

Метки: лечения, ожогового, шока

...- тактивина и миелопида - приводит к одновременному воздействию на все основные звенья иммунитета, что особенно эффективно, т;к, противоинфекционная защита организма осуществляется в первую очередь и в основном за счет собственных иммунных механизмов.Способ профилактики ранних пневмойий у тяжелообожженных применен в Республиканском ожоговом центре на 96 больных с ожогами, из которых 37 детей и 59 - взрослых, Одновременно проанализирована группа пациентов, нэззнная контрольной, состоящая из 149 пострадавших, в которой 45 детей и 104 взрослых. Эти больные также лечились в Республиканском ожоговом центре, но до применения данного способа.Анализ показывает, что частота ранних пневмоний у пациентов, лечившихся с применением данного...

Способ профилактики и лечения вибрационной болезни

Загрузка...

Номер патента: 1836948

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Дворниченко, Науменко

МПК: A61K 31/06

Метки: болезни, вибрационной, лечения, профилактики

...снижение температуры конечностей,превышение порогов болевой и вибрационной чувствительности, церебральная ангиодистония при РЭГ, повышение пульсового 35кровенаполнения при РВГ с предплечийПри обследовании ММИЛ - доминированиев клинической картине беспокойства о состоянии здоровья с формированием ипо 40РЭГ РМд а 0,92, з а 0,92,В 0,22 Д 0,2520 РИ 20 При обследовании ММИЛ - тревога, относящаяся к своему соматическому состоянию, отмечается сочетание стремления к лечению с тенденцией оказывать давление на окружающих с использованием своего соматического состояния. Диагноз ВКК; вибрационная болезнь, стадия синдром вегетосенсорной полинейропатии. Проведено лечение; фентоламин 0,025 г 3 раза в день, инъекции раствора витамина В...

Способ лечения больных пигментным гепатозом жильбера

Загрузка...

Номер патента: 1836949

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Высоцкий, Лукьянчук, Пересадин, Фролов

МПК: A61K 31/135

Метки: больных, гепатозом, жильбера, лечения, пигментным

...обложен беловатым налетом. Селезенка не пальпируется. Больной астенического телосложения (рост 183 см, масса 68 кг), Неоднократно лечился амбулаторно в поликлинике с диагнозом "хронический гепатохолецистит", но без особого эффекта. Анализ крови; эритроциты - 4,6 х 10 /л, гемоглобин -2133 г/л, лейкоциты - 6,8 х 10 /л (э, п, с,л, м), СОЭ - 6 мм/ч. Концентрация общего билирубина сыворотки составляла 48,6 мкмоль/л, связанного (прямого) - следы, свободного - 48,2 мкмоль/л. Осмотическая резистентность эритроцитов не изменена, ихдиаметр нормальный. Уровень ретикулоцитов составлял 0,70 . Содержание уробилина в суточном количестве мочи - 38,8 мг; активность АлАТ сыворотки крови - 0;42 ммоль/л, АсАТ - 0,36 ммоль/л, тимоловая проба - 4,6 ед,При...