Способ получения эмульсии 9-(2-оксиэтоксиметил)гуанина “ацикловир

Номер патента: 138929

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Назарова, Цысковский

МПК: C07C 29/92, C07C 31/02

Метки: выделения, высших, окисления, парафинов, продуктов, спиртов, способы

...способ несколько более сложен по сравнению со способом азеотропной разгонки, он обеспечивает получение спиртов высокой степени чистоты, что необходимо для многих технических целей.138929 Предмет изобретения Способ выделения высших спиртов из продуктов окисления парафинов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения степени чисто. ты продукта, процесс проводят путем сульфирования раствора оксипродукта в инертном растворителе смесью серного и сернистого ангидридов с последующей нейтрализацией реакционной массы и экстракцией высших спиртов растворителем (например, изопропиловым спиртом) и дальнейшей переработкой экстракта известными способами. Корректор В. Полякова Редактор С. А. Барсуков Техред А. Л. Сосина Формат бум. г...

Номер патента: 1225809

Опубликовано: 23.04.1986

Авторы: Виноградов, Власов, Гольдин, Гуллер, Зинюк, Кашин, Кузнецов, Платонов, Чмарин, Шапкин

МПК: C01B 25/231

Метки: кислоты, фосфорной

...апатита и кристаллизациидигидрата сульфата кальция протекаютпри содержании в жидкой фазе 1,27. СаО и 0,2 БО,температуре 85 С в те 55 и составляет вначале 1400 т/(м 1 ч).В сухом осадке содержится 0,037. фтора. В результате осуществления процесса в дигидратно-полугидратномпроцессе содержание фтора в получен-ной фосфорной кислоте по сравнениюс известной не увеличилось.П р и м е р 2. 870 мас,ч. апатитового концентрата (87%) смешивают 10 с 850 мас.ч. (83,57) 927.-ной сернойкислоты и 2561 мас.ч. оборотной фосфорной кислоты (17,67 Р О ). Процессы разложения апатита и кристаллизации дигидрата сульфата кальция протекают при 90 С в течение 3-4 ч исодержании в жидкой фазе 0,8 СаО и47. БО. Полученную суспенэию разделяют на два потока в...

Номер патента: 939437

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Бавика, Бобылев, Кесарев, Островский, Рыльский, Фарберов

МПК: C07C 31/125

Метки: высших, жирных, первичных, спиртов

...без разделения продуктов реакции в реактор вводят 786,2 г октена" 1 (мольное отношение октен: оставшаяся гидроперекись 3,0:1 ), и реакцию ведут ещео 50 50 мин, Конверсия гидроперекиси 99,14. После несложного разделения методом обычной ректификации ( давление 10- 12 мм рт.ст температуре верха колонны 74 С, куба - 190 С) выделяют фракцию А-окисей (1063,8 г ), содержащую 276,0 г окиси октена; 817,3 г окисей С-С 11, и 10,5 г непрореагировавших олефинов С-С 11 которую 7 4направляют в реактор гидрирования, Гидрирование проводят при 125-130 и давлении водорода 65-70 атм. в присутствии 27 г мелкодисперсного катализатора, содержащего 491 Со и 453 И 1 на окиси хрома, 80 мин. Конверсия с-окисей 99,6. Селективность до первичных спиртов 96 мол.Ф,...

Номер патента: 954414

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Борисова, Липерт, Переверзев, Филиппова, Фрид

МПК: C10G 73/24

Метки: н-парафинов

...разложению путем контактирования его снагретым водным раствором карбамида при 100 С.Полученные при отстаивании от водного раствора карбамида парафиныотмывают водой от следов карбамида иизопропилового спирта. Количествоих 70 г, содержание н-парафинов 98,0,ароматических углеводородов 0,2.Частично депарафинированный продукт (930 г), содержащий 30,2 н-параФинов С 9-С, в том числе 28,5%н-парафинов С-С( смешивают с75 г продувочного продукта, полученного при продувке слоя адсорбентаот неселективносорбируемых примесей,разбавляют водородом до объемногосоотношения водород : сырье 300:1и нагревают до 380 С.Пары сырья и водорода пропускаютчерез слой молекулярного сита (4870 г).Выходящий из адсорбера глубоко депарафинированный продукт...

Номер патента: 1771473

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Косимо, Лучио, Маурицио, Эдоардо

МПК: C07C 303/44

Метки: н-с, парафинов, парафинсульфокислотами, смеси, экстракции

...разделяются две фазы. Нижняя фаза (213,5 г) состоит из воды и серной кислоты, верхняя фаза (267,5 г) содержит все н-парафины и парафинсульфо кислоты, присутствующие в сырье вместе с водой и серной кислотой.Продукт верхней Фазы (105 8 г) экстрагируют сверхкритической СО 2. Экстракцию осуществляют при 45 С и давлении 150 бар, 45 подачу С 02 поддерживали постоянной на уровне 1,72 кг/ч. Спустя 1 ч прерывают подачу СО 2 и содержащийся в экстракторе очищенный продукт выгружают. Анализ этого П р и м е р 2. 3149,7 г сырой смеси(которая определена выше) парафинсульфскислот, имеющих состав, укаэанный в примере 1, обрабатывают 158,1 г 96-нойсерной кислоты (по массе), После отделениянижней фазы (92,6 г), состоящей из воды исерной кислоты,...