Способ получения кремнийорганических соединений

) Приоритет Я) М. С 08 6 77/2 С 08 6 77/4 Гасударственный к СССР пе делам п(31) 7504191 .Опублииова ий 7884088.8) 03 ллетень11 Дата опублнк ния Описания 250379,(72) Ааторы изобретения Иностранцы щель Баргэн и Иарсель ЛефИностранная фирмаон-Пуленк Эндостри (Франция) 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРЕМНИЙОРГЛНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ с одним молем со,Оипа ТйО треаги со НСО,- Фениле де т =КН СОующие с У НтНгОЕО ЕООЕНгЕНг двухвалентный радикал, содержащидва Фениленовых радикаЯа, связгру)тпами-осо /оокнн /ен, ./для получения соедийений формухщйЮ 5)3-аен нг)н- двухвалентный радикал сжащий два Фениленовых радикалазанных группами -ОСО-,-СН д,-%Э.М - радикалНИ где вя-алн ТИТ,ЯКОГО. Изобретение относится к областикремнийорганических соединений, точнее кремнийорганических соединений,содержащих винильные группы, которыемогут быть использованы для синтезатермопластичных эластомеровУказанные соединения и способ ихполучения в литературе не описаны.Цель изобретения - получение кремнийорганических соединений, пригодных для синтеза термопластичных эластомеров.Это достигается тем, что проводятвэаиЪюдействйе двуФормулы Де т -ННСО,-ННСОИН-СОО-, ф- Фенилен,щгенгаео /ЮООСнг П р и м е р 1. В трехгорлую крлбостью 250 мл, снабженную мешалкохолодильником, капельницей и термометром, в атмосфере сухого азотазагружают 10 35 г 1-амино-(винилциметилсилилметокси)-4"бензола, 5,05 гтриэтиламина и 50 мл четыреххлористого углерода.Реакционную среду при перемешивании охлаждают до -4 фС. В капельницупомещают раствор 5,22 г хлорида терефталила в 17 мл ацетона, который.затем выливается в течение 27 мин.В это время температура поддержи- Ювается в интервале от -4 до +2 фС.Реакционная смесь тщательно перемешивается в течение 1.ч 30 мин.Затем реакционную массу выливаютв 100 мл воды; образовавшийся осадок 5обезвоживается, четырежды промывается 40 мл смеси воды с ацетоном, сноваобезвоживается, сушится при 110 Св вакууме (5 мм рт.ст.).Получают 12,90 г продукта с точкой плавления по Кольферу 315 С.На полученном продуктепроизводятследующие анализы:количественный, Ъ: С 66,09 уН 6,53; И 5,06ЯМР-спектр - отношение протоноввинильной группы к ароматическимпротонам согласуется с теоретическими величинами;ИК-спектр: получены следующие полосы поглощения: 81-СН=СН 1010 и950 см 1 81-СН 1250-830 см 13,БН 3280 см ; СО 1640 смО-СН 1230 и 1110 см 1./Получение исходного 1-аминов (вииилдиметилсилилметокси)бензола.Исходный реагент синтезируетсяследующим образом.Растворяют 64,4 г П-нитрофенолята натрия в 203 г й-метилпирролидона 40этот раствор помещают в колбу, После нагрева до 90 С в течение 13 минвводят 53,8 г диметилвинилхлорометилсилана и добавляют 10 мл Й-метилпирролидона. Реакционную смесь 45доводят до 100 С и при этой температуре выдерживают в течение 20 ч,затем фильтруют хлорид натрия идистиллируют Й-метилпирролидон ввакууме. Оставшуюся реакционную мас 50су растворяют в эфире и промываютводным раствором карбоната натрия,После дистилляции эфира получают91 г желтого продукта, кристаллиэую.щегося при 34 С. Количественныйи ИК-анализпоказывают, что речьидет о 1-нитро-(винилдиметилсилилметокси)бензоле.По той же методике готовят другую порцию этого соединения, Затемпроводят восстановление нитропроиэ- фводной.В колбу помещают 775 г хлористогоолова, 700 г соляной кислоты (плотность 1,19), при температуре 3045 С в течение 50 мин вводят раст вор 1-нитро- винилдиметилсилилме"токси)бензола, содержащий 118,5 гнитросоединения в 150 мл этанола.Реакционную массу выдерживают втечение 2 ч при 45 С. После охлажодения фильтруют тетрахлорид олова,промывают водой, нейтрализуют концентрированным раствором едкого натра ифильтруют образовавшийся оса,окЭтот осадок затем растворяют в избытке едкого натра.После экстракции эфиром и удаленияпоследнего испарением и последующейректификации получают 79,8 г 1-амино-(винилдиметилсилилметокси)бензола с т.кип. 115-117 С.П р и м е р 2. В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, описанную в примере 1, загружают 65,5 г 4,4-дифенилметана, растворенного в 350 мл безводного хлороформа и 74 г триэтиламина,Реакционную среду при перемешивании охлаждают до ОС. В течение1 ч 30 мин вводят 168 г хлорида р-(диметилвинилсилилметокси)бенэойнойкислоты. Температура поддерживаетсяО."1 С. Затем раствор при перемешивании вливают в 400 мл воды. Отделяют органический слой, который трижды отмывают 200 мл воды, сушат набезводном сульфате магния, затем выпаривают до постоянного веса.Получают 219 г сырого продукта,который обрабатывают 10 г сажи иперекристаллиэовывают в 500 млабсолютированного зтанола.Выделяют 171 г И,Ы -бис-( и -/154 С.Результаты анализов:количественный анализ, Ъ: С 69,90;Н бу 7 бг И 4,58 г 83. 8 р 75.ЯЙР-спектр подтверждает получениеуказанного соединения;Определение свободных аминогрупп:отсутствуют,Получение хлорида П-(диметилвинилсилилметокси)бензойной кислоты,В колбу вводят 760 г и-гидрбксибенэоатметила, 350 мл И-метилпирролидона и при 82-100 С в течение2 ч 20 мин вливают метиловый раствор метилата натрия, приготовленныйиз 960 г метанола и 115 г натрия.Затем дистилляцией удаляют метаноли при 108-128 фС в течение 1 ч 5 минвводят винилдиметилхлорметилсилан.после дистилляции й-метилпиррол"идона остаток растворяют в 2 л циклогексана, отмывают водой и ректифнцируот метокси-карбонил-(диметилвинилсилилметокси)бензол. Получают 1136 гФракции, кипящей при 110-113 С, ст.пл. 25,5 С.Путем обработки 1-метоксикарбрниЛ(ФН=Н) Й(СН 1) Ж 70 МНУ - ЗН ЗЖ - М ОЖР-Й(СН 11 У(СН-СНУ)О 830 см;О-(Мг 81 - (СН 3) 1000 мл метанола, готовят натриевую соль п-(диметилвинилсилилметокси) бензойной кислоты.После подкисления раствора, содержащего натриевую соль п-(диметилвинилсилилметокси)бенэойной кислоты, после Фильтрации выделяют белый про дукт, плавящийся при 118 С и соответствующий и-(диметилвинилсилилметокси)бензойной кислоте.В колбу вводят 354 г кислоты и ,в течение 40 мин при 28-29 фС вли- К) вают 357 г хлорида тионила. Реакционную массу нагревают до 102 фС и выдерживают в течение 1 ч. После ректификации получают фракцию весом 344 г, соответствующего хлоруду Й- )8 -(диметилвинилсилилметокси)бензойной кислоты с т.кип. 126-127 С.П р и м е р 3. В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, описанную в примере 1, загружают 41,4 г 1-амино- -4-(винилдиметилсилилметокси)бенэола, полученного по методике примера 1, и 100 мл диметилформамида, содержащего 0,02 воды.Реакционную смесь при жеремешивании нагревают до 60 С и в течениев20 мин постепенно добавляют 21,8 г пиромеллитового ангидрида небольшими фракциями (по 3 г).Получают желтый прозрачный раствор. ЗОПеремешивание и нагрев при 60 С продолжают еще в течение 1 ч, затем в течение 5 мин добавляют 30,6 г уксусного ангидрида и еще в течение 5 мин 6,2 мл пиридина. По окончании 35 добавления пиридина образуется желтый осадок. Нагрев продолжают в течение 1 ч 45 мйн при 60-70 С.После охлаждения образовавшийся осадок Фильтруют и четырежды про мывают 40 мл ацетона, обезвоживают и сушат при 110 С в вакууме (25 мм рт.ст.) в течение 8 ч. Результаты анализа:количественный, Ъ: С 66,65; Н 6,65 ЩН 8,42;ИК-спектр: ИН 3300 см ; СО1665 см ; 81-СН=СНр 1010 и 960 см 1 1220 см-ЪП р и м е р 5. В колбу, описанную в примере 1, загружают 6,36 г терефталатзтиленгликоля и ЗО мл пиридина. 60ОРаствор охлаждают до 5 С и в течение 12 мин небольшими порциями вводят 12,74 г хлорида й-(диметилвинилсилилметокси)бензойной кислоты, синтезиРованного по примеру 2. 65 Получают 50,2 г сырого продукта, перекристаллиэовывают 45 г, которые растворяют при кипении в 2 л диметилформамнда. Получают 43,1 г желтых кристаллов, плавящихся при 380 С с разложением.Результаты анализов:количественный, Ъ: С 64,42; Н 5,60; ы. 4,79:ИК-спектр: СО 1785-1725 см 81-СНСН 1010 и 960 см 1; 81-(СН 3) 860 и 800 смП р и м е р 4. В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, описанную в примере 1, загружают 41,4 г 1-амино- в (винилдиметилсилилметокси)бензола, синтезированного по примеру 1, и 50 мл диметилформамида.При перемешивании в течение 30 мин добавляют раствор 25 г 4,4-диизоцианатодифенйлметана в 75 мл диметилформамида. При этом температуру реакционной среды поддерживают в интервале 7-13 С. Затем нагревание продолжают в течение 3 ч при 20-22 С. Бесцветный раствор при перемешивании вливают в 400 мл дистиллированной воды со льдом. После декантирования в течение 2 ч осадок фильтруют и 5 раэ промывают .75 мл воды.Получают 54 г сырого продукта, который очищают путем растворения в 200 мл диметилформамида и обработки 200 мл ацетонитрила, вызывающего осаждение. Смесь охлаждают в течение 2 ч на ледяной ванне, осадок фильтруют, затем промывают 300 мл ацетонитрила, обеэвоживают и сушат при 110 С в вакууме (1 мм рт.ст.) в течение 8 ч.Получают 53 г белого пррдукта, который плавится жри 280 С с разложе- нием В конце этой операЦии температуру смеси поднимают до 10 С. Температуру раствора постепенно поднимают, при 76 С раствор становится прозрачным,оо нагрев продолжают до 110 С в течение 3 ч. Затем смесь охлаждают при перемешивании. Образуется осадок, захватывающий хлоргидрат пиридина, который фильтруют, дважды промывают 5 мл пиридина,затем обезвоживают. Фильтрат при перемешивании вливают в 300 мл ледя" ной воды. После 1 ч декантнрования осадок фильтруют, затем промывают 300 .мл воды, обезвоживают и сушат.Пслучают 16,4 г белых кристаллов, плавящихся при 70 С, которые затем-4-(винилдиметилсилилметоксикарбонил) фи бенэола, 8,6 г триэтиламина и 50 мл 5 тр ацетона,В капельницу загружают раствор пи 8,8 г терефталилхлорида н 100 мл 20 ацетона, который внодят в реакцион- н ную среду при 35 С, После добавки 3) Д 11 мл указанного раствора образуется р белый осадок. Введение раствора про- и изводят в течение 1 ч 15 мин. Затем с реакционную смесь доводят до кипения д и при температуре кипения (58 С) 25 И выдерживают в течение 1 ч. нПосле охлаждения осадок фильтруют,промывают 5 раз 50 мл воды, обезноживают, затем сушат 4 ч при 100 С вовакууме (25 мм рт.ст.), Получают21,2 г продукта.Фильтрат осаждают 500 мл воды, чтопозволяет получить еще 3,57 г продукта,35 Перекристаллиэовынают 100 г продукта, полученного после первой фильтрации, в 250 мл хлорбензола, что позволяет г(олучить 8,9 г перламутровых кристаллов, идентифицируемых как 40 Й, М-бис- и-(винилдиметилсилилметоксикарбонилфенил)терефталамид с т.пл.260 оС Результаты анализа очищенного продукта:количественный анализ, Ъ: С 64,38;Н 6,061 Б 4,97; 81 9,1;ЯИР-спектр: согласуется с формулойполученного целевого продукта;,50ИК-спектр: СО (сопряженный эфир)1700 см ; СО ( вторичный амид)1665 см ; МН 3350 см; С-ЫН 1530 см81-СН 1250 см-; 81- СНСН 1010 и955 см ; двузамещенный ароматическийэи Б-(СН ) 830-850 смж 1 55О(СИг=СИ) Й (СИэ)гСНгО С-ИН О(СНг)э - 81(СЭлементарный анализ 3,25 азота и7,53 водорода.Получение бис,3-( й-аминофенок"си-З-пропил)тетраметилдисилоксана.В колбу емкостью 20 мл, описаннуюи примере 1, загружают 66 г 4-аллил"оксинитробензола и 0,07 мл спиртового 65 лучают 14,6 г белых кристаллов,аняшихся при 72-74 С.О 0фС - ОСНгСНгОСОСнгВПСнэ)г (Сн СН г)Получение 1-амино-(нинилдиметиллилметоксикарбонил)бензола.В колбу вводят 102,8 г и-аминонзойной кислоты и 500 мл Н -мелпирролидона и после растворенияи 25 ОС ннодят 60,7 г триэтиламиВ смесь, нагретую до 130 ОС,течение 3 ч вводят 67,4 г винилметилхлорметилсилана, Смесь выдернают при 130 С н течение 21 ч ильтруют после охлаждения 64,8 гизтиламинхлоргидрата.Дистилляцией выделяют й-метилрролидон и остаток растворяют н0 мл эфира, затем его промываютодным раствором карбоната натрия.истилляцией отделяют эфир и послеектфикации получают Фракцию, киящую при 153-154 С (вес 78,8 г),оотнетстнующую 1-амино-(винилиметилсилилметоксикарбонил)бензолу.К-спектр, количественное определеие аминогрупп и количестненный анализ соответствуют 1-амино-(винилдиметилсилилметоксикарбонил) бензолу, который кристаллизуется при 30 С.П р и .м е р 7, В трехгорлую колбу, емкостью 100 мл, описанную н примере 1, загружают 4,25 г бис,3-( и-аминофенокси-пропил) тетраметилдисилоксана, 1,84 г триэтиламина и 50 мл ацетона.В капельницу, заливают 4,63 г хлорида и-(диметилнинилсйлилметокси)бензойной кислоты, полученного по методике примера 2, и 30 мл ацетона. Смесь перемешивают и охлаждают до ЗфС. Затем в течение 15 мин ввэдят раствор хлорида кислоты. В конце этой операции температуру поднимают дО 6 С. Реакционо ную смесь нагревают до 50 С и выдерживают при этой температуре в течение 1 ч.После охлаждения смесь при перемешивании переливают в 1 л воды. Образовавшийся осадок фильтруют, промывают 100 мл воды, затем сушат. Получают 7,43 г сырого продукта.Перекристаллиэовывают 6 г этого соединения в 200 мл метанола.Получают 5,1 г беловатого продукта с т.пл. 145 С.ОНэ)гОЗМНэ)гИИ-С-С УОСНгЗНСИэ)г(И-СНг)раствора платинохлористоводороднойкислоты, содержащей 30 мг платины/смВ капельницу помещают 25 г тетра"метилдигидро,3-дисилоксана и 5 млвводят в реакционную среду при пере.(чешивании и комнатной температуре.,Затем реакционную массу нагревают654177 10 Через 35 мин смесь нагревают до 55 фС и выдерживают в течение 1 ч. После охлаждения автоклава получают суспензию катализатора, который отделяется фильтрацией. Растворитель испаряют в вакууме. Получают 9,15 г аминированной жидкости.П р и м е р 8. В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, описанную в примере 1, помещают 45 г (0,1 моля) бис-(4-амино, 4 -бензамидофенил)метана, затем 250 мл Ю-метилпирролндона,О О 0СНр=СНЗИФН 1 СНрО С - ЯН 6 - ЗНСН%МЗН - С ОЮНА НСН)уО=Муу ФФ Ф 9 О О О Оф у ф ( ф /-.Нг=СКЫСН 9 гцгоСЩОЕС-ОЧЩ-а ОСН,а 1(СИ 1)(СН=СН,) ля) хлорида П-(винилдиметилсилилметокси)бензойной кислоты, растворенного в 50 мл Н-метилпирролидона.После выдержки в течение 2 ч при20 С добавляют 800 мл ледяной водыпри перемешквании. Полученный осадокФильтруют и промывают на фильтреводой, затем его растворяют в подогретом диоксане, раствор фильтруют,фильтрат охлаждают до 20 С. Получадо 100 С и продолжают подачу реагента из капельницы, при этом температура"быстро поднимается до 200 С,Массу охлаждают до 130 С и выдерживают при этой температуре в течение30 мин. После охлаждения получаютвязкую массу, которую при перемешивании вливают в 2 л этанола. Приэтом образуется осадок, которыйфильтруют и сушат,Получают 18,8 г продукта, плавящегося при 80 С. ЮРезультаты анализов:ИК-спектр:МОу 1510-1330 смБЗ.-СН. 1250 см;О-СИг 1265 смЮБз.-О 1080 см .ЯМР-спектр: соответствует теоретическому.Восстановление нитрогруппы проводят следующим образом:.В автоклав из нержавеющей сталиемкостью 125 мл загружают 10 л приготовленного соединения, 50 мл этилацетата и 0,2 г платинового катализатора с содержанием 83,6 платины.Автоклав промывают азотом. В реакционную среду при комнатной температуре пбдают водород с давлением50 бар. Через 15 мин давление снижают до,28 бар, затем восстанавли- фвают начальное давление (1 бар равен 10 Н/м ). Продукт плавится при 315 С. Хроо матографический анализ показывает, что продукт не имеет примесей. 40Количественный анализ, Ъ: С 70,19; Н 5,97; Н 6,42.П р и м е р 9. В колбу, описанную в примере 8, загружают 20 г (0,05 моля) терефталат бис-(4-аминофенила) и ,д 75 мл К-метилпирролидина, При температуре 5-10 С в течение 1 ч вводят раствор 25,5 г (0,1 моля) хлорида и-(винилдиметилсилилметокси)бенТочка плавления полученного процукта 301 С. В нем нет примесей.Количественный анализ, Ъ: С 66,65; Н 5 гб 5 Я Зю 41П р и м е р 10. В колбу, описав ную в примере 8, загружают 24 г (0,1 моля) 4-аминобенэоат-аминофе" нила и 100 мл Н-метилпирролидона.В полученную суспензию при 5-10 С в течение 1 ч добавляют 51 г (0,2 мо В полученную пастообразную суспензию при 5-10 С в течение 1 ч вводят 51 г (0,2 моля) хлорида (диметилвинилсилилметокси)бензойной кислоты, предварительно нагретой до 50 С.Суспензия постепенно растворяется,Коричневый реакционный раствор в течение 2 ч, выдерживают при комнатной температуре. Реакционную смесь осаждают 1,5 л ледяной воды при тщательном перемешивании, полученный бежевый осадок Фильтруют, затем отмывают водой.После растворения осадка при. нагреве в диметилформамиде, фильтрации и охлаждения фильтрата получают 74 г кристаллического продукта светло-бежевого цвета,эойной кислоты в 25 мл К-метилпирролидона. ПосЛе выдержки в течение 3, ч при 20 С в реакционную среду добаволяют 500 мл холодной воды. Получают осадок желтого цвета, .который отделяют фильтрацией и промывают на фильтре. Осадок растворяют в нагретом диметилформамиде, раствор Фильтруют, фильтрат охлаждают.до 20 С. После сушки до постоянного веса получают 37,5 г белого кристаллического про- дуктасоль п-(дивинилметилсилилметокси)бенэойной кислоты. После подкисления и фильтрации получают 98 г продукта белого цвета с т.пл, 104 С.Количественный анализ этого продукта, Ф: С 62 е 052 Н 6 ф 371 81 10 р 56; винил 21,24. Получение хлорида и-(дивинилметилсилилметокси)бенэойной кислоты.В колбу, описанную в примере 1, емкостью 500 мл, загружают 91,5 г40(0,6 моля) П-гидроксибенэоатметила и 100 мл метанола. Содержимое переносят в колбу с обратным холодильником и в течение 40 мин вводят в раствор 24 г едкого натра в 200 мл 45 И -метилпирролидона. Поднимают температуру до 113-127 фС и добавляют 88 г метилвинилхлорметилсилана. В этих условиях смесь выдерживают в течение 1 ч 30 мин. й-метилпиррол идон удаляют дистилляцией. Осадок растворяют в 250 мл циклогексана, полученный раствор промывают водой, затем дистиллируют. Выделяют 146 гпродукта со следующими характеристиками:йоП р. 1,532; д 4 1,0525;количественный анализ, Ъ: С 63,07; Н 6,94; 1 10,7; винил 20,6.ЙК-спектр: соответствует спектру и-(дивинилметилсилилметокси)бенэоат- ф 0 метилу.Путем обработки 105 г П-(дивинилметилсилилметокси)бенэоатметила раст. вором 20 г ОаОН в 50 мл воды и 200 мл метанола получают натриевую 6 Он идентифицируется как п-(днвинилметилсилилметокси) бензойная кислота.В колбу загружают 74,5 г полученной кислоты и в течение 15 мин Аобав" ляют 71,5 г хлорида тионила (0,6 моля) при 25-28 С,Реакционную массу выдерживают с обратным холодильником в течение 1 ч. После дистилляции получают 74 г профдукта, проходящего при 117-120 фС при давлении 0,06 мм рт.ст, Этот продукт идентифицируется как хлорид и-(дивинилметиггсилилметокси)бенэойной кислоты; т,пл. 22 С.о Таким образом, согласно настоящему способу получаютновые кремний- органические соединения, содержащие винильные группы, которые при добавлении вЮ-дигидрополидиметил" Количественный анализ, Ъ С 66,59;Н 6,18 г М 4,04 соответствует соединению(снгСНЗ (СН 12 СНго /С-зн /ОСф /ннС- /оснгЫжуг(СВ-Снг)П р и м е р 11. В колбу, описанную при перемешивании. Получают бежевый в примере 8, загружают 21,66 г и- осадок,.который фильтруют, промывают -фенилендиамина и 200 мл М-метилпир- водой, затем растворяют в нагретом ролидона. Раствор охлаждают до 5- диоксане. Раствор фильтруют, затем 10 С и в течение 1 ч вводят 102 г 1 фильтрат охлаждают до 20 С. хлорнда Г 1-(винилдиметилсилилметокси) Получают белый кристаллический бензойной кислоты, растворенного в осадок, который фильтруют и сушат 100 мл й-метилпирролидона. до постоянного веса. Получают 83 5 гоФпродукта с т.пл. 255 С, свободногоСодержимое нагревают до 60 С ибот примесей ИК-спектр которого соУ при этой температуре выдерживают в ответствует спектру "оединения. течение 1 ч. Горячую реакционную Количественный анализ, %: С 65,13; смесь выливают в 1 л,лЕдяной воды Н 6,75; И 5,25.6(снг=сн)зсндгснга /с-мнннс Оснгзсн 1)г(си снг 1Ф / ф/П р и м е р 12. В колбу, описан мл дистиллированной воды, затем ную в примере 8, загружают 19,8 г хлороформ удаляют дистилляцией. Оса- (0,1 моля) 4,4-диаминодифенилметана, док перекристаллиэовывают в абсолютном 150 мл хлороформа и 23 г триэтилами- этаноле.на.Содержимое охлаждают до. 4 С, Получают 60,5 г белого свободного затем в течение 1 ч 50 мин вводят от примесей продукта, плавящегбся при раствор 53,5 г (0,2 моля) хлорида 142 о Сп-(дивинилметилсилилметокси)бензой- Количественный анализ, Ъ: С 70,66; ной кислоты в 100 мл хлороформа. Н 6,69; Б 3,95; 31 8,31 соответствует Реакционную массу трижды промывают соединению13 654177 14 МЦ 21 к(СИ)1 З-лВДСНРС /2ц с одним молем соединенияСО Г СО,(О О ила тК тСОСОгде П, В , Х имеют указанныезначения,У ИН СОСС МСО ОНд СОС СО ф ОНспособные реагировать с радикалом У,где Т =-БНСО-, "ИНСОВН-, -СОО"й - фенилен,-СИ 2 СН 20 СОСООСН 2 СН 2/двухвалентный радикал,содержащий два фениленовых радикала,Составитель В. КомароваРедактор Т. Загребельная Техред (И.Петко Корректор(Е. Дичинская Заказ 1331/47 Тираж 584 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССР .по делам изобретений и открытий113035 р Иосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал П 11 П Патентфф, г. ужгород, ул. Проектная, 4 силоксана образуют сополиме ыр ую ополимеры, пред- формула изобретения ставляющие собой те мор пластичные Способ получения кремнийорганичесэластомеры. кнх соединений общей формулы,проводят взаимодействие двух молейисоединения формулыа " со