Способ получения водорастворимых полиэлектролитов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(22) ЗанвлЕно 01.03,77 121) 2457480/23-05 соединением заявкиоачдаретаеннын намнте СИР ао делам наобретеннй н етнрьТнй(23) Приоритет Опубликовано 05,04,. Э. БюллетеньДата опубликования описания 05 04 7 53) УЯК 678.б 75 (088.8(7 т) Занвнтел ашкентскиц по 11 итехиически Инстггут им, А. Р, Берут СПОСОБ ПО 1 Е 1-1 И й 11 ОЦОРАСТВО" 1 ЧЬХ ГОЛИЗгг 1 ЕКТРОЛИТ Иогоатомминераль. ттами ьтворов частности лсктролито различных рение ассортименолитов и упрощепрощение техно.оцесс проводятполик 01 иСисаии 1 еталл урги метаОв, .вмацевтичсск тях науки и Известен способ получения водорастворийствием алцфазфцром., содер. в качестве эфитиловьй эфир ществляют при мых полизлектролитов тичсского полиамина с взаимодРОСТ Ь хлора жащим активные атом аимодействия хлослсдуюигая: используют по варителыю реа В качестве простиэфир, который полу гоз и ают пред е - й 1 - .1 Т т 11 - ( 1 - й 1 ь 1 Ъ"Н -2Я .ю з 1 Ц Пример 1,В 100 м 11 14,3"-но И 2 2 0 2 2 1.Ц 2 2 образуетсч высокомВоримыЙ В Воге, дим В результате лярп 1 и про формамиде. ек трехгорлую краствора х: от ио каплям олбу загруорекса в в Сченис еаки ил т,так ацетоне, затем лобавл я тсиие относится к химии полимеров,к синтезу водорастворимых полив, которые могут быть примененыОтраслях Л 1)ОмзииеиОсти: пдровая извлечения цветных и редкихсельском хозяйстве, биохи 1 иии фарой промы 1 илеююсти и других областех гнпп:. ццеЙ эп 1 хз 017 гирии с алкОГОлпых с 1 лгртОВ В рисутгтвии 1 эасИЫХ КНС 1 ОТ,.с 1 ь изоорстенця - расшта водорастворгпплх полизлсктриие теяюлогии их получения. Ьлопи В ра:кается В том, что прв одну стадИо. причем процесссамонроизвольньй,Цель достигается тем, чторОВ исиользу 10 т и 1 11 ",Ихл орли055707 10 9,1 1974,Составитель А, ПереверзеваТехред И. Асталош Корректор БПалн Редактор Л. Ушакова Заказ 1454/20 Тираж 584 Подписное ИПИИПИ Государственного комитета СССР но делам изобретений и открытиЯ 113035, Москва, Ж, Раушгкая наб д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3 ч при перемешивании 100 мл 4,3%.ного раст. вора полизтиленполиамина в ацетоне, Реакцию. проводят при 18 С в течение 10 ч. Продукт ре. акции осаждают бензолом, Выпавший осадок промывают бензолом для освобождения от непро- ч реагировавших вешеств н сушат в вакуум сушилке при 40"С.Характеристика продукта:Выход продукта, % 81,5Содержание хлора по 0,1 н.АдЯОз, % 28,5Статическая обменная емкостьпо 0,1 н. АдМОз, мг.экв/гПриведенная вязкость 0,5%.ногораствора в воде 0,4П р и м е р 2. В ампулу помещают 11 3 г хлорекса и добавляют 4,3 г полиэтиленполиамина, Реакцию проводят при 20 С в течение 7 ч. Про дукт реакции, выпавший в осадок, промывают бензолом для освобождения от непрореагировав. 26 ших веществ и сушат при 40 С.Характеристика продукта:Выход продукта, % 85Содержание хлора по0,1 н.АдйОз, % 28,6Статическая обменнаяемкость лов 0,1 н.АдМОз, мгв экв/г 9,2Приведенная вязкость0,5%ного раствора вводе 0,24 Хлорекс и полиэтиленполиамин доступныепродукты, выпускаемые нашей промышленностью Предлагаемый способ получения водораст.воримого полиэлектролита технологически прости легко может быть осуществлен на местах при.менения, Флокулируюшая способность такоговодорастворимого полиэлектролита в 3 - 4 разавыше этого показателя промышленных флоку.лянтов - ВА - 3 и полиакриламида (изучениепроводили на суспензиях силикагеля концентра.цией 500 мг/100 мл),Формула изобретения Способ получения водорастворимых поли- электролитов взаимодействием алифатического полиамина с хлорсодержащим простым эфиром, отличающийся тем, что,сцелью расширения ассортиментов и упрощения технологии получения водорастворимых полиэлектролитов, в качестве эфира используют Д;/1 -дихлордиэтиловый эфир и взаимодействие осуществляют при 20-25 С. Источники информации,принятыеово внимание при экспертизе 1. Швейцарский патент Х 553233, С 08 д 23/20,
СмотретьЗаявка
2457480, 01.03.1977
ТАШКЕНТСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. А. Р. БЕРУНИ
АСКАРОВ МИРХОДЖИ АСКАРОВИЧ, ДЖАЛИЛОВ АБДУЛАХАТ ТУРАПОВИЧ, МУМИНОВ КАБИЛЖАН МАХАМАДЖАНОВИЧ, УМАРОВА ИНОЯТ КАРИМОВНА, ЕДГАРОВ НОРМАХМАТ НУРМАТОВИЧ, ШАЙХОВА МУФАРРАХ КАМАЛОВНА
МПК / Метки
МПК: C08G 73/02
Метки: водорастворимых, полиэлектролитов
Опубликовано: 05.04.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-655707-sposob-polucheniya-vodorastvorimykh-poliehlektrolitov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения водорастворимых полиэлектролитов</a>
Способ очистки и нейтрализации продуктов жидкофазного хлорирования бензола и других углеводородов
Номер патента: 105134
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Ошина, Симонов, Цыпленкова
МПК: C07C 17/38
Метки: бензола, других, жидкофазного, нейтрализации, продуктов, углеводородов, хлорирования
...50 м и высотой 630 мм, н;(- иоигеипл)пысоте 2 ОО мм кат;и(,шторной кропи;пй (,300 г). непрерывным потоком го ск ростып 1,02 мл/мин пропускавт снизу вверх подвергнутый об)аооткс хлором оензол. СоЛержащий 0,165 г/л ГСС 1 з п 164 гл НС 1 (ул. вес 09-19; сплсржание хлорбензо;ш 365%; бензц;ш 60,9%; погигхлорилп 2,6%). 1 лцрирпнп 5 жплкцсть при выходе из ко(и)нки оказывает полное отсутствии кис;(цНпси (иц конго) и железа (на роланистый или железп(тосине 1 юЛистый ка,и(й). Нрпскпк кпслотности цбМ )Ог 134 НС. Проскок кислоты при Очистке посл 16 1 генераций начался с 8 л пропуск;(е)О жидкости. Всего поглощено 50 Г ГеС 1 з и яа 1 Г каза,пидторной к 1 шкп) прн Остдто ним с(цсржании ГеС 1 з к,Орироанной жицкости в 0,004 Ггл. ( Нти Остаточной...
Способ переработки кубового продукта процесса каталитического алкилирования бензола этиленом
Номер патента: 887557
Опубликовано: 07.12.1981
Авторы: Амосов, Дуганова, Липович, Михальская, Полубенцева, Соркина
МПК: C07C 5/27
Метки: алкилирования, бензола, каталитического, кубового, переработки, продукта, процесса, этиленом
...4,5 58 возможность увеличить выход этилбензола на 15 от веса кубового остатка, а также выход фракции .от 180 до 220 С, котораяидет на приготовление катализаторного комплекса Сущность данного способа заключается в следующем.В процессе алкилирования бензола этиленом помимо основного продуктаэтилбензола получается целый ряд ароматических углеводородов с большим молекулярным весом. Смесь продух. тов реакции алкилирования бензола этиленом подвергают ректификационной разгонке. В процессе ректифика" ции выделяют этилбензол (выход 30-.33), фракцию, выкипающую до 220 ОС идущую на приготовление катализатор- ного комплекса, фракцию, выкипающую свыще 220 С, представляющую кубовый Бенэол + Х....
Устройство для регулирования качества продукта процесса ректификации
Номер патента: 1176903
Опубликовано: 07.09.1985
Авторы: Ащин, Кузнецов, Ушатинская
МПК: B01D 3/42
Метки: качества, продукта, процесса, ректификации
...3 на76903 2постоянный коэффициент Кь выход которого соединен с положительным входом первого сумматора 5, третий вход которого соединен с задатчиком 7, выход сумматора соединен с регулятором 9 качества, который связан с испол нительным механизмом 10. Отрицательный вход сумматора 5 соединен с вторым сумматором 6, один из входов которого соединен с задатчиком 8, другой - с выходом умножителя 4 на постоянный коэффициент К 2, соединенного своим 5 10входом с вторым анализатором качества 2.Величина постоянной составляющейуравнений (1) выводится с помощью задатчиков 7 и 8,В сумматоре 5 решается функциональ 15 ная зависимость концентрации ключевого(целевого) компонента продукта от величины температурных поправок и текущих значений...
Способ удаления хлора из окисленных цинковых продуктов
Номер патента: 899476
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Аленис, Беньяш, Самарин, Тесля, Ушаков, Шмурыгина
МПК: C01G 9/02
Метки: окисленных, продуктов, удаления, хлора, цинковых
...эфФект, тогда как объемаппаратов возрастает пропорционально времени агитации, Снижение длитель.ности агитации менне 3 ч (чертеж)значительно увеличивает отмывку воЯдорастворимого цинка.Повышеннная температура промывкина второй стадии связана с тем, чтопульпа окисленных цинковых продуктов удовлетворительно фильтруется только ффпри температуре в пределах 60-80 С,оСпособ проверен в лабораторных условиях при удалении хлора из смеси 76 4 цинковых возгонов медеплавильного производства и пульпы Фьюминг-воэгонов свинцово-оловянного производства.П р и м е р 1, 60 г цинковых возгонов состава, : цинка 59,9; хлора 1,16; сульФат-иона 4,12 и 36,5 гпульпы Фьюминг-возгонов с отношением Т:)( = 1:4, твердая часть которойсодержит, Ф: цинка 26,01 хлора...
Продукты сополиконденсации алифатических аминов и ароматических аминосульфокислот с формальдегидом в качестве блескообразующей добавки к электролитам цинкования и способ получения продуктов сополиконденсации
Номер патента: 1759843
Опубликовано: 07.09.1992
Авторы: Гамер, Зайцев, Паракин, Фридман
МПК: C08G 12/40, C25D 3/22
Метки: алифатических, аминов, аминосульфокислот, ароматических, блескообразующей, добавки, качестве, продуктов, продукты, сополиконденсации, формальдегидом, цинкования, электролитам
...16. Синтез продукта сополиконденсации Р -аминоэтилмеркаптана и 1 нафтиламин-сульфокислоты сфар мал ьде гидом.25 Описанным в примере 1 способом изР -ами ноэтилмеркаптана, 1-нафтиламинсульфокислоты и формальдегида получают560 г приблизительно 58%-ного растворапродуктов сополиконденсации плотностью30 1,12 г/см и вязкостью 13 сП со среднейзмол.м. 2590. температура стеклования296 С,Найдено, о : С 51.65; Н 5.03; М 8.76; Я35 19,49.С 14 Н 16 М 2 Я 203Вычислено, о , С 51,83; Н 4,97: К 8,63; Я19,76,Выход 84% от теоретически рассчитан 40 ного,ИК-спектр, и, см; 1720(К-СюН 6); 3350Р(СН) и 960 д (=СН) в С 1 ОНб; 2820 (й-СН 2);1280 (Я-С 1 оН 6).П р и м е р 17. Синтез продукта сополи 45 конденсации нониламина и 2-нафтиламин 8-сульфокислоты с...
Предыдущий патент: Способ получения полимеров сопряженных диенов
Следующий патент: Связующее для стеклопластиков
Случайный патент: Способ удаления пыли с поверхностей твердых тел