Козыркин
Протез клапана сердца
Номер патента: 1637786
Опубликовано: 30.03.1991
Авторы: Букатов, Козыркин, Коротеева, Попов, Юречко
МПК: A61F 2/24
Метки: клапана, протез, сердца
..."Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 Изобретение относится к медицине, в частности к кардиохирургии, и может быть использовано при замене пораженных естественных клапанов сердца,Цель изобретения - упрощение конструкции протеза,На чертеже представлен протез клапана сердца,На фиг.1 показан предлагаемый протез клапана сердца в осевом сечении при исполнении основной части выходной поверхности его запирающего элемента в виде сферы, вид сверху; на фиг.2 - запирающий элемент, выходная сторона которого выполнена в виде усеченной пирамиды.Протез клапана сердца состоит из корпуса 1, дискового запирающего элемента 2, удерживающих элементов 3 и 4. На запирающем элементе выполнена центральная выемка 5 по удерживающий элемент 3. Входная...
Протез клапана сердца
Номер патента: 1637785
Опубликовано: 30.03.1991
Авторы: Букатов, Жаров, Иофис, Кайдаш, Козыркин, Попов, Шумаков, Юречко
МПК: A61F 2/24
Метки: клапана, протез, сердца
...б на стороне, обращенной к цилиндрической выемке 3, сходятся друг с другом по параболе 9. Кромки всех выступов скруглены. Составитель Н. ПанфиловТехред М,Моргентал Корректор Н, Ревская Редактор В. Ковтун Заказ 882 Тираж 375 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 Изобретение относится к медицине, в частности к кардиохирургии, и может быть использовано при замене пораженных естественных клапанов сердца.Цель изобретения - повышение послео перационной реабилитации больного.На чертеже представлен протез клапана сердца,Протез клапана сердца содержит корпус 1, запирающий элемент 2 с...
Способ получения дихлорсилана
Номер патента: 1375563
Опубликовано: 23.02.1988
Авторы: Козыркин, Попенко, Толмачев, Федоров
МПК: C01B 33/04
Метки: дихлорсилана
...50 160 50 25 41 160 22 155 28 17 43 150 5 42 170 30 38 20 63 30 20 180 39,2 60,8 220 10 Известныйспособ ВНИИПИ Заказ 728/21 - Тираж 446 Подписное Произв.-полигр. пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1Изобретение относится к получениюхлоридов кремния,Цель изобретения - повышение вы"хода дихлорсилана.П р и м е р, Порошкообразную крем 5немедную массу с 5 мас.% Сц загружают в вертикальный кварцевый реак"тор (д 30 мм, Ь = 1500 мм) . Черезкремнемедную массу пропускают хлорпри 320 С со скоростью 9 г/л. Далее путем отключения нагрева снижаюттемпературу до 160 С. Температураслоя в, реакторе контролируется двумятермопарами в карманах, погруженных 15до середины слоя кремнемедной массыс выводом на самописец пульта управления, После...
Оросительная система
Номер патента: 1335192
Опубликовано: 07.09.1987
Авторы: Козыркин, Тарасов
МПК: A01G 25/02
Метки: оросительная
...трубопровод 3, а затем через отжатый клапан 6 в сбросной коллектор 5 и через открытую задвижку 7 сбрасывается из системы вместе с мусором. Обратные клапаны других поливных трубопроводов перекрываются избыточным давлением воды в коллекторе 5. Промывка остальных поливных трубопроводов производится аналогично. Задвижки 4 на промытых поливных трубопроводах перекрываются. При автоматизированной технологии полива промывка производится по программе автоматизированного полива, но при открытой задвижке 7. Оросительная система, включающая распределительный и поливные трубопроводы, соединенные со сбросным коллектором, и задвижки, о т л и ч аю щ а я с я тем, что, с целью упрощения конструкции системы и автоматизации процесса промывки трубопроводов...
Устройство для забора воды дождевальными машинами в движении из открытых каналов
Номер патента: 1144662
Опубликовано: 15.03.1985
Авторы: Козыркин, Тарасов
МПК: A01G 25/09
Метки: воды, движении, дождевальными, забора, каналов, машинами, открытых
...блоки 7 сгндроцилиндром привода 8 на укосине 9,шарнирно закрепленной на раме дождевальной машины так, что блоки 7 нависают надповоротными коленами 3. Подъем колен 3при полностью выдвинутых штоках цилиндров 8 можно осуществлять подъемом укосины 9 ручной лебедкой.10. Полость гидроцилиндра 2 соединена с напорной линией на 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 соса 5 через управляющий распределитель 11, а полость гидроцилиндра 8 тоже через управляющий распределитель 11 соединена со всасывающей линией насоса 5 и через замедляющий дроссель 12 - с полостью гидроцилиндра 2.Устройство работает следующим образом.При работе дождевальной машины на участке канала между перегораживающими сооружениями, т.е. на бьеф, забор воды осуществляется через оба колена...
Водовод поливной
Номер патента: 1110415
Опубликовано: 30.08.1984
Авторы: Козыркин, Тарасов
МПК: A01G 25/02
...герметизации продольного разъемного стыка, взаимодействующего с всасывающим клином передвижного водозабора 12 1, 15Однако известные водоводы не применяются из-за сложности в изготовлении и ненадежности технологического процесса, связанного с низкими прочностными качествами водонепроницаемого материала,Цель изобретения - повышение эффективности работы и упрощение конструкции.Цель достигается тем, что водовод 25поливной, включающий элементы герметизации продольного разъемного стыка,взаимодействующего с всасывающим клином передвижного водозабора, сформирован продольным изгибом плоской уп- Юругой ленты и зафиксирован внешнимкаркасом таким образом, что кромкиленты по длине поджаты друг к другу нкасаются внешними поверхностями, об,разуя...
Способ нанесения электропроводящего покрытия на стеклянную подложку
Номер патента: 983096
Опубликовано: 23.12.1982
Авторы: Голованов, Грибов, Григос, Дубровин, Козыркин, Кощиенко, Старшинина
МПК: C03C 17/245
Метки: нанесения, подложку, покрытия, стеклянную, электропроводящего
...зочества прозрачных электропроводящих слоев.Процесс совместного термического разложенияВд 8 п и Взи (или Вз и О (СгНя)г) характеризуется высокой воспроизводимостью параметров получаемых электродов (+3%). Слои, полученные по предлагаемому способу, имеютповерхностное сопротивление Вз = 500 Ом/сми не требуют дополнительной термообработки,что существенно упрощает процесс и повышаетвыход годных электродов.Предлагаемый способ прост, дешев и универсален, что делает его удобным для промышленного использования. При соотношенииВаап:Взи (или Взи 0(СгНя)г ( 1:0,01осаждают прозрачные электропроводящие слоиокиси олова с содержанием пгОз ( 0,8 вес.%характеризующиеся низким качеством получае.мого на них фотолитографического рисунка.При. соотношении В 48...
Электролит для получения порошка сплава кобальта с самарием
Номер патента: 897900
Опубликовано: 15.01.1982
Авторы: Арапов, Козыркин, Конева, Стародубов, Табрина
МПК: C25C 5/02
Метки: кобальта, порошка, самарием, сплава, электролит
...всплаве,НСО ААС 30+2 О 33+2 10 20 3 5.ь 20 30 порошков сплава кобальта с самарием (с 18 ч до 8-3 ч), так как отпадает необходимость длительной сушки исходных солей (непосредственно перед электроосаждением) под вакуумом при нагревании с сохранением высокого (до 353) весового содержания самаф рия в сплаве и низкого напряжения вванне. Увеличивается производительность процесса за счет того,что появляется возможность работы с любыми количествами исходных солей и слея довательно электролитов. (роме тогоисключаются из технологии получения порошка сплава требования связанные с работами со взрывоопасными веществами, например необходимость работать 55 с малыми количествами солей, не превышающими 20"25 г, применять защитные...
Способ выделения и очистки тримети-линдия
Номер патента: 810700
Опубликовано: 07.03.1981
Авторы: Дорогова, Ефремов, Козыркин, Срединская, Федоров, Ферапонтов, Филиппов
МПК: C07F 5/00
Метки: выделения, тримети-линдия
...обрабатывают бензолом ипутем дистилляции выделяют из смесиэфирно-бензольную фракцию. Процесс повторяют несколько раз. Твердый остатокподвергают вакуумной дистилляции при66 - 67 С и остаточном давлении 12 мм.Выход целевого продукта до 70% 12,Недостатками этого способа являются.низкая чистота целевого продукта (см.табл. 1)невысокий выход, неудобства вработе, связанные с использованием бензола,и многостадийностью метода.810700 и собирают целевую фракцию при 82 - 82,5 С, Получают 238 г (78,5%) триметилиндия. Т. пл. 89,5 С. обогрев куба и ведут ректификацию в безотборном режиме з течение 1 ч, Затем .начинают отбор при флегмовом числе Я=30 Таблица 1 ТМИ, полученный по способу: Примесь известномуизвестному 2предлагаемому П,р,и лм е р 2....
Способ изготовления акустического поглотителя
Номер патента: 733086
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Григорьева, Козыркин, Корзо, Рысев, Табрина, Чижик
МПК: H03H 9/00
Метки: акустического, поглотителя
....Э. Чуж Редакто Корректор Ю. Макаренко едо 5комитета СССРоткрытийкая наб., д, 4/5 одписное филиал ППП фПатент, г. Ужгород, ул. Проектная,3 733 системы 5 и вакуумной установки 6 дляоткачивация реакционного объема.Изготовление поглотителяпроводят сле дующим образом, В качестве подложки для акустического поглотителя используют, например карбонильный никель с размерами пор 0,1-10 мкм, Подложки загружают в кварцевый горизонтальный реактор,ф. который откачивают до вакуума 10 мм рт.ст. отжигают образцы при температуре 600 С 1 о в течение одного часа дпя удаления следов влаги и адсорбированных в порах гао зов, а затем охлаждают до 80 С и напускают пары бисбензолникеля, заливаемого в термостат и поддерживаемого там 5 при температуре 85"С, Рабочий...
Композиция для получения пленок окиси железа
Номер патента: 702043
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Безрукова, Бурвель, Грибов, Губин, Каленников, Козыркин, Кощиенко, Разоренова
МПК: C08L 65/00
Метки: железа, композиция, окиси, пленок
...имеет следующие недостатки:31. Малую эластичность результирующей желэзоокисной пленки и недостаточфную адгезию ее к подложке, т.е. низкиемеханические свойства,2, Недостаточную растворимость ис 3ходногополимера, что вызывает необходимость введения в состав растворадополиительныхкомпонентов для улучщения смачиваемости и увеличения вязкости,3, Малую величину соотношения железо : углерод( Ге/С), что приводитпри термообработке к возникновениюраковин, трещин, напряжений в пленке.44. Повышенную дефектность" результирующей пленки, вследствие вьппе упомянутых причин,5, Сложность технологического процесса йолучения окисной пленки.50Пелью изобретения является снижениедефектности получаемых пленок .и улучшение их механических...
Спосособ получения дихлорсилана
Номер патента: 656967
Опубликовано: 15.04.1979
Авторы: Грибов, Замулюкин, Козыркин, Миронов, Носенко, Шелудяков
МПК: C01B 33/08
Метки: дихлорсилана, спосособ
...сократить длительность процесса до б ч,а также уменьшить расход катализатора до 0,5-5 вес.в,При использовании катализатора ссоотнсшением гексаметилтриамида фосфорной кислоты к тетрагидрофурануменее 1:1, например 0,8, резко падает скорость образования дихлорсилана, так как образующийся комплексв условиях реакции твердый. Использование катализатора с соотношениемболее 1;2 приводит только к расходувторого компонента, так как скоростьобразования дихлорсилана заметно неувеличивается.П р и м е р 1. В куб ректификационной колонки загружают 351 г656967 Формула изопр тфния 1 О Составитель В. Клюева Редактор Н. Потапова Техред М.Петко Корректор В. КуприяновЗаказ 1717/23 Тираж 590 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам...
Способ получения полиметиленферроценилена
Номер патента: 647315
Опубликовано: 15.02.1979
Авторы: Бурвель, Губин, Залозный, Ионос, Каленников, Козыркин, Рятсеп
МПК: C08G 61/02
Метки: полиметиленферроценилена
...пакета подвергают647315 Формула изобретения Составитель А.ГорячевТехредЮ.Ниймет Корректор д.Мельниченко Редактор Т.Девятко Тираж 584 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5Заказ 244/21 Филиал ППП Патент, г,ужгород ул.Проектная,4 многократной экстракции хлористымметиленом при 20-40 С до полногоудаления из пак та полиметиленферроценилена. Хлористый метилен полностью отгоняют, кубовый остаток представляет собой полиметиленферроценилен. Время выделения 18 ч. Выход поли- вмера 90,0. П р и м е р 2. Синтез и выделение полиметиленферроценилена проводят аналогично примеру 1. Отличие состо ит в том, что экстракцию петролейным эфиром проводят при 30 ОС. Время...
Способ получения алкильных производных теллура или селена
Номер патента: 541851
Опубликовано: 05.01.1977
Авторы: Брегадзе, Голубинская, Грибов, Козыркин, Тоноян
МПК: C07F 11/00
Метки: алкильных, производных, селена, теллура
...водно-шелочном растворе восстановителя - гидросульфцта натрияили двуокиси тцомочевины.Выход целевых продуктов не менее 50- 5 65;6, воспроизводимость опытов отличается не более, чем на 10%, время реакции1 час и менее.П р и м е р 1, 80 г (2 моль) едкогонатра в 300 мл воды, 120 г (1,1 моль) О двуокиси тиомочевины и 25,5 г (0,32 моль)порошкообразного селена смешивают в атмосфере инертного газа, охлаждают до 0 Си добавляют по каплям 92 г (0,64 моль)иодистэго метила, наблюдая экрашиваниесмеси в красный цвет, Нагревают смесь5418 51 го;от.; ";О кл воды прк нагревании в те нк= ",:. час получают 20 г (50%)олк:. , геллурс, т. ккп. 95 С.Л р , м е р 5. Подобно примеру 1 б из :О,ЗЗ г (0,32 моль) порошкообразного те.",ура, 80 г (2 моль) едкого...
Способ получения алкильных производ-ных галлия
Номер патента: 388563
Опубликовано: 05.04.1976
Авторы: Брегадзе, Голубинская, Грибов, Козыркин
МПК: C07F 5/00
Метки: алкильных, галлия, производ-ных
...9,6.г (43%) трнбу";е)лгвлщея с т. кип. 110-115 ОС/12 мм рт. ст.П р и м е р 5, Получение трыбутылГаЛЛИя ЫЗ ГВЛ)ПЕЕЕМаГНЕЕЕВОГО СПлаВа И ХЛО. рпстого бутыля в еерисутс)вии 1,2-диметоксызтанаПроцесс проводят квк в примере 4 (20 Г сплава., 52 Г хлор)петого бутыля 60 . мл дыметоксизтянв). После Отгонки 1)ася11 ытеля НО;тчвют 9.8 Г (44 трыбутищ ЕеДня; т кееп 1 1 2 .11 3 С/12 ммрт ст. П р и м е р Г).Ону ч нпе т 1 ибу т илгаллия из г)11)гймвгне)ев) гн.яе)в и )слеп ристого бутилв в присутствии дибутилового эфира.Процесс осуПестеияк)т, кяк я н 1)имере 4, Ив 20 Г сплава, 52 Г хг)орпстого бутыля в присутствии 60 лл еЕП)уте 1)ового эфира и получают 1.0,0 Г (46 трибутил галлия, с т, кин. 110-115 С/12 мм 1)т. ст.П р и м е р 7. Голучееееее зфирвтя...
Способ получения пленкообразующего раствора
Номер патента: 493488
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Богданова, Грибов, Григос, Звездочкин, Зиновьев, Козыркин, Миронов, Печурина
МПК: C08G 47/08
Метки: пленкообразующего, раствора
...СЦ- :,ообрдзующсго раствора оцрсдслсццое коли- ЧССТБО ООПООРГЯЦИЧССгОГО СОС;ИЦСИИ 5 Р/)СТВО- Я) .5 ИОТ Б ВО;ЦО-СПИЭТОБОЙ СМССЦ И;ОйсВ,15 К)Г С 001 БСТСТВ; ЮцИЙ ОбьсМ гсТра Э ГОКСИСИ, И.Сйвмссгиьи и;ц)олиз тстрдэОкеСи,Яц ц О ййЭГДИИ /)СКОГО СОС ИЦС.И Ц 51 13 ВОДНО-СЦЦР ОБОИ РСДС ПРИВОДИ Е 10)М, ст С)РДЛ) й:П 51 ЗЗ грод)кть их пдролизд химически свялывдютя между собой, обссисчивая иостояцство сотошеня 00)3 ц )СЭПця Б )асБо/эс. -) о дает возможность получать боросодсрждщце Пленки - источники диффузии бора с точно ,) задашой копцентрацисй.Осаждение пленок из такого ооркремипйор/ацического раствора осуществляется методом цситрфугировян/я. П,1 снки Осякдяютс 51 ия поверхность кремневых иласпн и Подвергк)т;; срмообраопсе н воздухе ирц 200 250 С...
Способ выделения триметилгаллия
Номер патента: 466238
Опубликовано: 05.04.1975
Авторы: Брегадзе, Грибов, Зорина, Козыркин, Тоноян
МПК: C07F 5/00
Метки: выделения, триметилгаллия
...триметилгаллия с более высококипящим эфиром, например диизоами ловым или дибутиловым.С целью получения триметилгаллия высокойстепени чистоты целесообразно диэтиловый эфират триметилгаллия подвергать предварительной очистке.5 Реакция протекает по схеме: СН)баО(СН 5)+ изо-(С 1:1 0 - (СН)д 0 ЙС 5 Н 1)2 (2 5)(Си) Он+ 0(С 5 Н 11) 2 этой фракции получают 10 т, кип, 56 - 57 С, и 16 г т. кип. 97 - 98 С. Выход т на взятый и 97% на всту диэтиловый эфират тримеПример 2. К 66 г (03 го эфирата триметилгалли (0,8 моль) дибутилового оль) диэтилобавляют 55,6 г ира. Из реак(0,087 моль) кции с т. кип. авшийся тривший диэтило- дистилляции П р и м е р 1. К 33 г (0,175 м вого эфирата триметилгаллия до (0,35 моль) диизоамилового эф ционной смеси...
Способ очистки элементоорганических соединений
Номер патента: 432909
Опубликовано: 25.06.1974
Авторы: Грибов, Ефремов, Изобретен, Козыркин, Крутиков, Федоров
МПК: B01D 3/00, C01G 15/00
Метки: соединений, элементоорганических
...алюминия, кремния, титана,марганца, никеля, хрома, олово и других элементов в образцах после очистки в 10 - 100 разменьше по сравнению с их первоначальнойконцентрацией в исходных продуктах. Суммарное содержание примесей элементов, лимитирующих качество координационных соединений, в очищенных продуктах не превышает 10.10-"/в вес.Присутствие избытка одного из компонентов, входящих в состав координационногосоединения, увеличивает выход очищенныхпродуктов на 10 - 50 по сравнению с ректификацией исходных координационных комплексов, не содержащих избытка одного изкомпонентов. Так например, избыточное количество триэтилмышьяка и триэтилгаллия,первоначально загружаемых в куб ректификационной колонны вместе с д.да (СНз),.Аз(С,Нз)з и Сда(С 2...
Способ получения координационных соединений
Номер патента: 371238
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Грибов, Зорина, Козыркин
Метки: координационных, соединений
...секим соединением элементы пятой или 1 пестой группы, с выделением це левого продукта известными приемами.Способ прост и удобен в работе, не требуетспециального оборудования, легко управляем и выход продукта приближается к количественному.лгыллпйтриВ реакционную колбу обьемом 50 слз, заполненную инертным газом, помещают 3,66 г(0,02 люль) эфпрата триметилгаллия и туда 25 же постепенно добавляют 3,24 г (0,02 моль)триэтилмышьяка. Медленно отгоняют диэтиловый эфир 1,48 г, образовавшийся в результате координации триметилгаллия с триэтилмышьяком. Затем из реакционной колбы пере гоняют полученное координационное соединеКорректор Е, Миронова Редактор Л, Герасимова Заказ 1946 Изд.1221 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и...
Способ получения нейтральных бисареновых соединений хрома
Номер патента: 270733
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Грибов, Козыркин, Рум, Саламатин, Табрина, Травкин
МПК: C07F 11/00
Метки: бисареновых, нейтральных, соединений, хрома
...5Известен способ получения нейтральныхбисареновых соединений хрома путем восстановления их окисленной формы, например галоидпроизводных бисареновых соединенийхрома, дитионитом натрия в щелочной среде. 10Образующуюся нейтральную форму экстрагируют органическими растворителями, например бензолом, который впоследствии удаляют.Для упрощения процесса предложен способполучения таких соединений, заключающийся 15в том, что галоидные производные бисареновых соединений хрома нагревают при температуре 165 - 200 С, в результате чего происходитих диспропорционирование.Целевой продукт получается в чистом виде 20и не требует дополнительной очистки,П р и м е р. Процесс проводят в приборе,состоящем из испарителя и двух приемников.В испаритель...