Табенко

Номер патента: 653253

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Воронков, Дерягина, Иванова, Савушкина, Табенко, Чернышев

МПК: C07C 149/28

Метки: тиолов

...5,5 л/час. При этом мольное отношение клорбензола исеровьодорода составляет1:2, а время контакта 60 сек. Получают36,9 г конденсата, содержащего по дан-ным ГЖХ 5,8 г тиофенола и 3,0 г дифейилсульфида,Выход тиофенола составляет 14,9%,считаяна взятый, и 51,2%, считая навступивший в реакцию хлорбензол.П р и м е р 2. Аналогично примеру1 при пропускании смеси 40,0 г хлорбенэола и 1,56 г (8 мол%) хлористогометилена получаот 33,4 г конденсата,содержащего по данным ГЖХ 7,8 г тиофенола и 3,4 г дифенилсульфида. Выходтиофенола составляет 20,0%, считая навзятый и 54,7%, считая на встуйившийв реакцию хлорбензол.П р и м е р 3, (холостой ойыт). Аналогично примеру 1 при йропускании42,0 г хлорбензола и сероводорода с".скоростью 5,8 л/ч получают 36,0...

Номер патента: 556157

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Нанушьян, Савушкина, Северный, Симановская, Табенко, Чернышев

МПК: C08G 77/06

Метки: полиорганосилоксанов

...состоящей из 5,4 г (0,05 моль)45 триметилхлорсилана, 42,3 (0,3 моль) метилвинилдихлорсилана, 63,4 (0,3 моль) фенилтрихлорсилана, 25,8 г (0,2 моль) диметилди.хлорсилана и 31 г (0,1 моль) бис-(метилди.хлорсилил)-тиофена в 340 г воды и смеси ра.50 створителей, состоящей из 1 О г толуола и100 г тетрагидрофурана,Получают 90,2 г (87,40/О от теории) жидкого прозрачного олигомера, Полученный олигомер отверждают по радикальному механизму55 в присутствии 1,5 мас,% перекиси дикумила.П р и м е р 7. В условиях, аналогичных приглеру 1, проводят согидролиз 192,7 г смеси органохлорсиланов, состоящей из 10,8 г (0,1 моль)триметилхлорсилана, 63,4 г (0,3 моль) фенил 60 трихлорсилана, бб,б г (0,4 моль) винилтрихлорсилана, и 53,8 г (0,2 моль)...

Номер патента: 491623

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Анисимова, Воронков, Дерягина, Клочкова, Нахманович, Савушкина, Табенко, Чернышев

МПК: C07C 149/30

Метки: «и—или», ароматического, несимметричных, ряда, сульфидов, тиофенового

...С 52,97; Н 3,11.Мол. вес 226 (масс-спектрометрически).Выход 5-хлор-тиепил (фенил) сульфида составляет 49,3%, считая на взятый тиофенол.П р и м е р 6. Через полую трубку, описанную в примере 1, нагретую до 500 С, в течение 0,5 ч пропускают смесь 15 г (0,128 моля) 2-хлортиофена и 14 г (0,121 моля) 2-тиофентиола. Время контакта 30 с, Получают 26,5 г конденсата, При разгонке выделяют 3 г 2-хлортиофена, 2 г 2-тиофентиола и 15,9 г 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 2,2-дитиенил сульфида с т, кий, 128 в 1 С при 4 мм рт. ст, пго 1,6601. Мол. вес 198 (масс-спектрометрически) . Выход 2,2-дитиенилсульфида 66 о/о, считая на взятый 2-тиофентиол.П р и м е р 7. Через полую трубку, описанную в примере 1, нагретую до 450 С, в течение 0,5 ч...

Номер патента: 316332

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Бикмулин, Дубровска, Мезенцев, Першин, Ромашев, Савушкина, Смоткин, Табенко, Чернышев

МПК: C07D 333/12

Метки: 316332

...- 12%), гептана, циклогексана и диметилпентана (до 10%) при 0 - 50 С. В этих условн 51 х происходтнофена до моно-, ди-, три- иводных тиофена.Образующуюся смесь про5 разделяют ректификацией.Пример 1. В смесь (10цу 1 о, %: тиофен 44; бензолгептан 6,6; цнклогексен, циклтилпентанв течение 10 час иО пускают хлор со скоростьювеса, соответствующего 0,531 ло.1 ь тиофен а. П р и ректнфи480 г оензола, 2 г толуола,фена (т. кнп. 126 - 130 С, па2,5-дихлортиофена (т. кип.1,5618), Выход 2-хлортиоф52,3%, а 2,5-дихлортиофенана взятый тнофен.П р н м е р 2. В смесь (437става, как н в примере 1, впропускают хлор со скоростпривеса, соответствующего 025на 1,цо,1 ь тиофена. При рекляют 195 г бензола, 71 г 2203 г 2,5-дихлортиофен. Выход 2-хлортиофена...

Номер патента: 374318

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Анисимова, Заславска, Изобретени, Савушкина, Табенко

МПК: C07F 7/12

Метки: всесоюзная

...и 250 г 2-хлор-трихлорсилилтиофена. Выход последнего - 71,5 О/, на взятый в реакцию 2,5-дихлортиофен.П р и м е р 2. Смесь 42 г (0,25 моль) 3-метил,5-дихлортиофена и 50 г (0,37 моль) трихлорсилана пропускают в течение 1,2 час через реактор, аналогичный указанному в примере 1, нагретый до 580, Время контакта 30 сек. Получено 83 г конденсата. При разгонке выделено: 20,2 г исходного трихлорсилана, б г четыреххлористого кремния, 1,9 г 2-хлор-метилтиофена и 18,2 г З-метил,5-дихлортиофена и 32,2 г смеси изомеров, содержащей 52% 2-хлор-метил-трихлорсилилтиофена, 48% 2-хлор-метил-трихлорсилилтиофена с т. кип. 111 - 112 при 10 мм рт. ст. и =1,5497, дно -- 1,4804 МЛв найдено 57,22; Мйр вычислено 56,40. Выход смеси изомеров - 48 О/о от...

Номер патента: 364621

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Воронков, Зелчан, Савушкина, Табенко, Чернышев

МПК: C07F 7/10

Метки: 1-тиенилсилатранов

...органического растворителя, например ксилола, в отсутствии катализатора, 15 Реакция протекает по схеме: сушат в вакууме. Выход 1-тиенилсцлатрацов 75 - 90 оо25 )-Тиецилсилатраны обладают высокой токсичностью. Например, у 1- (2-тиенил) -силатраца (Х - Н) средняя летальная доза (1.Р 5 о) для белых мышей равна 0,7 яг(кг. Полученные соединения могут найти применение в ка- ЗО чсстве эффективных зооцидов, обладающихЗаказ 381/18 Изд, ЛЪ 95 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретепий и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 тем преимуществом, что в организме погибшего грызуна они быстро гидролизуются и теряют токсичность, исключая тем самым отравление домашних животных...

Номер патента: 388002

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Савушкина, Табенко, Чернышев

МПК: C07F 7/12

Метки: библиотечка

...и 10 г бис-(5-трихлорсилил-тиенил)-сульфида с т. кип, 215 в 2"С при 5 мм рт, ст,; по 1,6250; л 1 4 1,6554. МКп2 О, . 2 Онайдено 99,35; МКп вычислено 99,708. Структура соединенияЯМР-спектрами.Выход бис- (5-трихлорсилил-тиепил) -сульфида составляет 18,8% на взятый и 43,5% на вступивший в реакцию 2-хлор-трихлорсилилтиофен.П р и м е р 2, Через полую трубку, описанную в примере 1, нагретую до 450 С в течение 0,5 час пропускают 60 г (0,2 моль) 2-бром- трихлорсилилтиофена и сероводород со скоростью 4,2 л 1 час. Время контакта 30 сек. Получено 53,5 г конденсата. При разгонке конденсата выделено 26,9 г исходного 2-бром-трихлорсилилтиофена и 19,3 г бис-(5-трихлорсилил-тиенил) -сульфида, т. е. 41,0%, считая на исходный и 74% на...

Номер патента: 336983

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Анисимова, Савушкина, Табенко, Чернышев

МПК: C07F 7/12

Метки: бяс-(органилхлорсилил)тиофенов

...Получено 47 г конденсата,При разгонке конденсата выделено 8 г исходного трихлорсилана, 4 г четыреххлористого кремния, 1 г тиенилтрихлорсилана, 3,5 г исходного 2-хлор-трихлорсилилтиофена и 24 г 2,5-бис-(трихлорсилил)-тиофена с т. кип.132 - 134 С при 10 мм рт. ст.; по 1,5380; д 4 1,5657; Мйр найдено 69,90; Мйр вычислено 69,40.Выход 2,5-бис- (трихлорсилил) -тиофена составляет 75,5% от теории, считая на взятый в реакцию 2-хлор-трихлороилил-тиофен.П р и м е р 2, Смесь 36 г (0,15 моль) 2-хлор-метилдихлорсилилтиофена и 37 г (0,32 моль) метилдихлор силан а пропускают в течение 1 час 20 мин через реактор, описанный в примере 1, нагретый до температуры 590 С. Получено 67 г конденсата. При разгонке получено 15,6 г исходного метилдихлорсилана,...

Номер патента: 250908

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Анисимова, Савушкина, Табенко, Чернышев

МПК: C07F 7/10, C07F 7/12

Метки: 250908

...С 43,60,СзНзС 1 зй 85 ьВычислено С 1 43,65 е/е.Выход 2-циано-трихлорсилилтиофена составляет 61,0% (от теории) на вступивший в ракцию 2-хлор-цианотиофен.П р имер 2. Смесь 71 г (0,5 моль) 2-хлор.5-цианотиофена и 73 г (0,63 моль) метилди. хлорсилана пропускают в течение 2 час через реактор, описанный в примере 1, нагретый до температуры 550 С. Образуется 130 г конденсата. При разгонке получают 45,8 г исходного м етилдихл ор сил а на, 9,0 г м етилтрихлор силан а, 0,8 г 2-хлор-цианотиофена, 8,5 г 2-циано- метилдихлорсилилтиофена. Температура кипения 129 С/9 мм рт. ст.; по 1,5509; с 14 1,3226; МЯо 53,58; выч. 53,02.Найдено С 1 гидр. 31,99/оВычислено С 1 гидр. 3,91%.Выход 2-циано-метилдихлорсилилтиофена составляет 36% (от теории) на,вступивший...

Номер патента: 218436

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Галашина, Каретников, Матвеева, Раскии, Савушкина, Соболевский, Табенко, Толстикова, Чернышев

МПК: C08G 77/28

Метки: полиорганосилоксанов, термостабильнб1х

...отделяют органический слой, нейгрализую 1 и сушат Ка,СОа, фильтруют и проводят каталитическую перегруппировку в присутствии 70%-ной серной кислоты (10% от веса гидролизованной массы) при 50 С в течение 1 час. Затем реакционную массу отмывают до ней тральной реакции, сушат хлористым кальцием, фильтруют, чистят активированным углем, фильтруют и отгоняют легкие фракции, кипящие ниже 300 С (2 лтлт рт. ст.).Остаток представляет собой желтоватое прозрачное масло - полиметил (хлортиенил) силоксан.Вычислено1608. 15 Найдено, %: 81 25, 5 8 о 1700,П р и м е р 2. В условиях примера 1 пр гидролитическую поликонденсацию ди дихлорсилана и демитил (хлортиенил)х 20 лана, взятых в соотношении 4: 1. Получ а,ю-бис-(диметилхлортиенил) полидиме локсан,...