П-циклоалкенилфеноламинная смола в качестве пленкообразующего для лакокрасочных материалов

Номер патента: 391777

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Андрэ

МПК: C07D 333/50

Метки: циклогепта

...солянокислый 6-хлор-(3 метил а ми нопропилиден) - 9,10-дигидроН-бензо (4,5) -циклогепта (1,2-Ь) - тиофен плавитсяпосле перекристаллизации из изопропиловогоспирта при 215 - 217 С (с разложеннем).Используемый в качестве исходного соединения 6 - хлор-(3-дитидропропилиден)-9,10 дигидроН - бензо (4,5) - циклогепта (1,2 - Ь)тиофен получают следующим образом.5-хлор-12-(2-тиенил)-винил-бензокислота,К суспензии 45,6 г этилата натрия в135 сл диметилформамида добавляют покаплям 1 - 2 сл раствора 70 г 5-хлоральдегидфталевой кислоты (т. пл, 136 - 138 С) и89 г тенилдиэтилфосфоната в 135 слз диметилформамида, при этом реакционую смесьнагревают до 35 - 40 С, После этого реакционную колбу ставят в ледяную браню и добавляют остальной раствор...

Номер патента: 1271859

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Вьюнов, Родин, Саркисов

МПК: C07D 305/06

Метки: 3-алкоксиметилоксетанов

...в метилат натрия дозируют 17,6 г (0,2 М)З-метокси,2-эпоксипропана и91,2 г (1,2 М) 3-хлорпропена при30 40 С. Смесь перемешивают в течение4 ч. Продукт выделяют так же, как впредыдущем примере,Получено 15 19 г (78%) соединения1 а,П р и м е р 6, 4,8-Диокса-б-нонен2-ол (при отсутствии галоидного ал55 П р и м е р 3. В прибор, описанный в примере 1, загружают 100 мл метанола и добавляют 4,6 г (0,2 М) металлического натрия, Затем в метилат натрия дозируют 22,8 г (0,2 М) 4-окса,2-эпокси-б-гептена и 45,9 г (0,6 М) 3-хлорпропена при 30 С.Перемешивание продолжается в течение 6 ч. 6-ен-ол. т,кип 52 С (2 мм рт.ст.). 4,8-Диокса-б-нонен-ол н/2(с большим избытком метилата натрия).В прибор, описанный в примере 1,(8;1:4) загружают 100 мл метанолаи...

Номер патента: 1838333

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Абрамян, Дюдина, Кашкин, Скопинцева, Трохачева, Ьно, Яковлев

МПК: C08F 220/24

Метки: акриловой, алкиловых, веществ, качестве, кислоты, мет, перфторгептилакрилата, поверхностно-активных, сополимеры, эфиров

...98,40.Сополимер содержит 35,3; фтора.Сополимер растворяется в спИртах, кетонах, сложных и простых эфирах, в воде, в ДМФА, снижает поверхностное натяжение ДМФА до 17,2 мН/м, МЭКа до 18,0 мН/м, воды до 25,0 мН/м, смеси растворителей ацетон:этилцеллозольв (1:1,5) до 17,9 мН/м.П р и м е р 3. Сополимер получают ана логично сополимеру в примере 1, Для сополимеризации берут 80,0 г этилцеллозольва, 13,29 г (0,0329 моля) перфторгептилакрилата и 6,74 (0,0329 моля) этиленгликолевого эфира глицидилметакрилата зСН;С-СООСН, СН-СН,ОСН;ОНОН1ОН 1,0 г диниза, 0,6 г ДДМ,Получают сополимер по структуре аналогичный сополимеру в примере 1, у которого п/гп =1; =1; М,м, = 3000. Бромное число сополимера 0,45 г Вг 2/100 г, конверсия исходных мономеров 98,8....

Номер патента: 286673

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Дядченко, Струкова, Тараненко, Тищенко

МПК: C07C 37/00

Метки: аллиловых, эфиров

...продукта 94 - 95 С.П р и м е р 5. Аллиловый эфир 2,6 -диметилол;0 Смесь при энергичном переме пивании кипятят10 час с обратным холодильником и затем, неохлаждая реакционной массы, фильтруют от осадка, промывая его на фильтре 30 мл ацетона. Фильтрат охлаждают до 5 - 10 С и фильтруют выпавций2 оранжевый кристаллический осадок аллиловогоэфира 2,6 -диметилол - п- метоксифенола, Получают48 г продукта с т.пл, 104 - 105 С. Обрабатьваяматочник, выделяют дополнительно 15,6 г аллило.вого эфира 2,6 -диметилол -п- метоксифенола сЗ 0 т.пл. 102-103 С,Общий выход 71,5% от теории, считая на загруженный 2,6 -диметилол -и- метоксифенол. Аллиловый эфир 2,6 -диметилол -и- метоксифенола хорошо растворим в ацетоне, а также в горячем диокса 35 не,...

Номер патента: 308583

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Карл, Курт, Федеративна

МПК: C08F 10/02, C08F 4/64

Метки: полимеров

...П и м е р 3. А, Получение катализатораримес носителем.а) 162 г МдС 2 6 Н 20 растворяют в 300 млводы, добавляя частями 170 г Мд(ОН) 2, и пеемешивают. Затем продукт реакции упаривают на водяной бане и при 100 С сушат в сушильном шкафу и тонко размалывают. Из 30 часп и 230 С,мельченный продукт реакции в течение подвергают термической обработке приб) 100 г магниевого соединения, описанного в примере 3 (А, а), под током азота и при перемешивании кипятят с обратным холо 1500 млд ильником в течение 12 час вместе с 5 одномолярного раствора Т 1 С 1(Ос-СзНг),в10 азциклогексане. Затем промывают осадок р 500 мл циклогексана при перемешивании и декантации, Циклогексан, находящийся над твердым веществом, не должен содержать титановых соединений....